SU794061A1

SU794061A1 - Method of preparing flashing x-ray luminophore

Info

Publication number: SU794061A1
Application number: SU782624246A
Authority: SU
Inventors: Владимир Иванович Горбунов; Александр Яковлевич Гуревич; Юрий Александрович Москалев
Priority date: 1978-06-02
Filing date: 1978-06-02
Publication date: 1981-01-07

Description

ный раствор, содержащий 250 мг NaCI, 535 мг МдС&бН О и 361 мг , а также водный раствор СиС. из расчета 0,510 Си на вес основы. Шихту перемешивают и сушат при 150°С в течение 3 ч. После сушки шихту засыпают в кварцевые тигли с крышками, помещают их в печь и нагревают со скоростью /мин до 1050°С, при которой выдерймвают в течение 40 мин Затем температуру печи поднимают до 1310°С, делают при этой температуре вьвдержку в течение 30 мин, после чего тигли быстро вынимают из печи и охлаждают на воздухе. Пример 2, Готов т шихту аналогично примеру 1. После сушки шихту нагревают в печи со скоростью ЗОС/мин до 1150°С, выдерживают при ней 30 мин, поднимают температуру до и выдерживают 30 мин. Продукт быстро вынимают из печи и охлаждают на воздухе.. Чувствительность полученных рентгенолюминофоров оценивалась по величине запасенной светосуммы. Дл этого люминофоры облучали в течение 1 мин рентгеновскими лучами с дозой 10 Рентген, после чего освещали инфракрасным светом. Величина светосуммы , высвеченной образцом, определ лась графическим интегрированием кривой высвечивани . Результаты, полученные дл люминофоров , которые были изготовлены известным и предложенным способами, приведены в таблице. Как видно из таблицы, запасание светосуммы люминофором, изготовленным предложенным способом, превосходит запасание светосуммы люминофором, изготовленным по способу прототипа, на 50-60%.It contains 250 mg of NaCl, 535 mg of MDS & bN O, and 361 mg, as well as an aqueous solution of CuC. at the rate of 0.510 C per basis weight. The mixture is stirred and dried at 150 ° C for 3 hours. After drying, the mixture is poured into quartz crucibles with lids, placed in a furnace and heated at a speed of / min to 1050 ° C, at which they are held for 40 minutes. 1310 ° C, is boosted at this temperature for 30 minutes, after which the crucibles are quickly removed from the furnace and cooled in air. Example 2, the mixture is prepared similarly to example 1. After drying, the mixture is heated in an oven at a rate of AIA / min to 1150 ° C, kept at it for 30 minutes, raise the temperature to and maintain for 30 minutes. The product is quickly removed from the oven and cooled in air .. The sensitivity of the X-ray phosphors obtained was estimated by the amount of stored light sum. To do this, the phosphors were irradiated for 1 min with X-rays with a dose of 10 X-rays, and then illuminated with infrared light. The magnitude of the light sum, emitted by the sample, was determined by the graphical integration of the ejection curve. The results obtained for the phosphors that were made by known and proposed methods are shown in the table. As can be seen from the table, the storage of the light sum of the phosphor manufactured by the proposed method exceeds the storage of the light sum of the phosphor produced by the method of the prototype by 50-60%.

Claims

Claim

1. A method of obtaining a flash X-ray phosphor, including the preparation of a wet charge containing zinc and cadmium sulfides, activator compounds of copper and manganese and chloride fluffs, drying the charge, calcining it and abruptly cooling the product, characterized in that in order to increase the sensitivity of the X-ray phosphor, calcining The charges are conducted with two isothermal extracts, the first of which is carried out at 1050–1150 ° С. and the second at 1290-1310 ° C.

2. The method of pop. 1, distinguished by the fact that the first isothermal exposure is carried out within 30-40 minutes, and the second within 25-30 minutes.

_p Sources of information, taking into account the examination, 1. US Patent No. 2447322, ⁽ CL 252-301.6 ', published. 17.08.48.

2. US patent No. 2470451, CL. 252-301.6, published. 05/17/49

55 (prototype).