SU794012A1 - Method of preparing beta-1,1-dioxothiolanethiols - Google Patents

Method of preparing beta-1,1-dioxothiolanethiols Download PDF

Info

Publication number
SU794012A1
SU794012A1 SU782654927A SU2654927A SU794012A1 SU 794012 A1 SU794012 A1 SU 794012A1 SU 782654927 A SU782654927 A SU 782654927A SU 2654927 A SU2654927 A SU 2654927A SU 794012 A1 SU794012 A1 SU 794012A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
dioxothiolanethiols
beta
preparing beta
new
dioxothiolanthiols
Prior art date
Application number
SU782654927A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Петр Георгиевич Дульнев
Тамила Эдуардовна Безменова
Original Assignee
Сектор Нефтехимии Института Физико-Органической Химии И Углехимииан Украинской Ccp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сектор Нефтехимии Института Физико-Органической Химии И Углехимииан Украинской Ccp filed Critical Сектор Нефтехимии Института Физико-Органической Химии И Углехимииан Украинской Ccp
Priority to SU782654927A priority Critical patent/SU794012A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU794012A1 publication Critical patent/SU794012A1/en

Links

Landscapes

  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)

Description

1one

Изобретение относитс  к новому способу получени  бета-1,1-Диоксотиолантиолов общей формулыThe invention relates to a new method for producing beta-1,1-dioxothiolanthiols of the general formula

& H

RR

О ABOUT

оabout

где R - водород, низший алкил, низша  алкокси- или сульфогруппа, которые могут найти применение в качестве стабилизаторов полимеров, комплексообразователей или полупродуктов дл  синтеза биологически активных соединений.where R is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy or sulfo, which can be used as stabilizers of polymers, complexing agents or intermediates for the synthesis of biologically active compounds.

В литературе описан способ получени  одного из представителей класса сульфолантиолов , а именно бета-1,1-диоксотиолан-3-тиола , взаимодействием 2,5- или 2,3дигидротиофен-1 ,1-диоксидов с разбавленным водным раствором (15%-ным) гидросульфида натри  при температуре 50- 60°С в течение 8 ч с последующей нейтрализацией сол ной кислотой, экстракцией хлороформом, удалением растворител  и перегонкой в вакууме. Выход целевого, продукта 85% ..The literature describes a method for producing one of the representatives of the class of sulfolanthiols, namely beta-1,1-dioxothiolan-3-thiol, by reacting 2,5- or 2,3-dihydro-thiophene-1, 1-dioxides with a dilute aqueous solution (15%) sodium hydrosulfide at 50-60 ° C for 8 hours, followed by neutralization with hydrochloric acid, extraction with chloroform, removal of the solvent and distillation in vacuo. The yield of the target product is 85% ..

Однако, в литературе отсутствуют сведени  о способе получени  бета-1,1-диоксотиолантиолов указанной формулы, за исключеиием соединени  этой формулы, где R - водород.However, there is no information in the literature about the method of obtaining beta-1,1-dioxothiolanthiols of the indicated formula, except for the compound of this formula, where R is hydrogen.

Целью изобретени   вл етс  разработка нового способа получени  бета-1,1-диоксотиолантиолов указанной формулы, которыеThe aim of the invention is to develop a new method for producing beta-1,1-dioxothiolanthiols of the specified formula, which

за исключением одного соединени -1,1диоксотиолан-3-тиола ,  вл ютс  новыми, неwith the exception of one compound -1,1 dioxothiolan-3-thiol, are new, not

описанными в литературе.described in the literature.

Поставленна  цель достигаетс  новымThe goal is achieved by a new

способом получени  бета-1,1-диоксотиолантиолов указанной формулы, заключающимс  В.ТОМ, что соответствующий дигидро-1,1диоксотиофен или 1,1-диоксотиолан-З-ол подвергают взаимодействию с сероуглеродом в присутствии гидроокиси щелочного металла в воде или водном растворе диоксана или тетрагидрофурана при температуре О-50°С.a method for producing beta-1,1-dioxothiolanthiols of the specified formula, consisting of B.TOM, that the corresponding dihydro-1,1dioxothiophene or 1,1-dioxothiolan-3-ol is reacted with carbon disulfide in the presence of an alkali metal hydroxide in water or an aqueous solution of dioxane or tetrahydrofuran at a temperature of about -50 ° C.

Целевой продукт выдел ют известным методом, например экстракцией органическим растворителем, с выходом 91-98%.The desired product is isolated by a known method, for example, extraction with an organic solvent, with a yield of 91-98%.

Способ основан на новой реакции, а именно на пр мой замене гидроксильнойThe method is based on a new reaction, namely the direct replacement of hydroxyl

Claims (1)

1. Безменова Т. Э. и др. Синтез и неко- сульфидов сульфоланового р да, ХГС, торые свойства тиолов, сульфидов и ди- Рига, «Зинатне, (1975), № 2, с. 188-191.1. Bezmenova, T. E. and others. Synthesis and non-sulfides of the sulfolane series, CHC, some properties of thiols, sulfides and di-Riga, “Zinatne, (1975), No. 2, p. 188-191. 1ыШ1SH
SU782654927A 1978-08-07 1978-08-07 Method of preparing beta-1,1-dioxothiolanethiols SU794012A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782654927A SU794012A1 (en) 1978-08-07 1978-08-07 Method of preparing beta-1,1-dioxothiolanethiols

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782654927A SU794012A1 (en) 1978-08-07 1978-08-07 Method of preparing beta-1,1-dioxothiolanethiols

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU794012A1 true SU794012A1 (en) 1981-01-07

Family

ID=20781435

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782654927A SU794012A1 (en) 1978-08-07 1978-08-07 Method of preparing beta-1,1-dioxothiolanethiols

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU794012A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Harpp et al. Organic sulfur chemistry. III. Chemistry of small-ring sulfur compounds. Thietanes and 1, 2-dithiolanes
SCHUETZ et al. The preparation and desulfurization of some unsymmetrically substituted thiiranes
Ramesha et al. Benzyltriethylammon tetrathiomolybdate: an improved sulfur transfer reagent for the synthesis of disulfides
Kobayashi et al. Reactions of Sulfoxides with Magnesium Amides. Transformation of Sulfoxides into Sulfides, Dithioacetals, and Vinyl Sulfides.
US4507500A (en) Process for producing 2-mercaptoethylamine hydrohalides
SU794012A1 (en) Method of preparing beta-1,1-dioxothiolanethiols
JP3223586B2 (en) Method for producing 2,5-bis (mercaptomethyl) -1,4-dithiane
US3742066A (en) Ether and thioether methyl sulfoxides
KR950008205B1 (en) Method for preparing 3-aminopropyl-2-sulphatoethylsulphone
ES8307235A1 (en) Process for the preparation of a furan derivative.
US2097435A (en) Thiophthalide and process of making the same
US3357996A (en) Sulfolane compounds
EP0135803A2 (en) Process for producing heterocyclic compounds having nitromethylene group as the side chain group
US4056568A (en) 2,6-Dialkyl-4-hydroxysulfenyl chlorides
US2872455A (en) Process for the preparation of dithiacyclopentylaliphatic acids
US5081277A (en) Process for the preparation of propionic acid derivatives
EP0217376B1 (en) Process for preparing optically active alpha-haloalkyl-arylketones
US3673260A (en) Halogenated thioethers and method of preparations
US5470991A (en) Process for the manufacture of furan derivatives
US3753918A (en) Solution of alkali metal trithiocarbonate in dimethyl sulfoxide
US3308132A (en) 6, 8-dithiooctanoyl amides and intermediates
US3478133A (en) Cyclic phosphate esters and process for producing same
US4942243A (en) Process for preparing N"-[4-[[(2-cyanoethyl)thio]methyl]-2-thiazolyl]guanidine
SU649710A1 (en) Method of obtaining 4,4'-bis-(4''-chlorphenylthio)-diphenylsumfone
US3448155A (en) Process for the hydrolysis of 7,7-dihalobicyclo - (3.2.0) - 2 - heptene - 6 - ones to tropolones