SU793640A1 - Method of preparation substrate for ammonia synthesis catalyst - Google Patents

Method of preparation substrate for ammonia synthesis catalyst Download PDF

Info

Publication number
SU793640A1
SU793640A1 SU782640338A SU2640338A SU793640A1 SU 793640 A1 SU793640 A1 SU 793640A1 SU 782640338 A SU782640338 A SU 782640338A SU 2640338 A SU2640338 A SU 2640338A SU 793640 A1 SU793640 A1 SU 793640A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
ammonia synthesis
carrier
synthesis catalyst
preparation substrate
certificate
Prior art date
Application number
SU782640338A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Светлана Васильевна Морозова
Лев Александрович Тарасов
Владимир Николаевич Анохин
Владимир Никифорович Меньшов
Геннадий Алексеевич Низов
Галина Владимировна Логунова
Надежда Сергеевна Расторгуева
Алексей Ефимович Дронов
Берта Соломоновна Вдовец
Original Assignee
Новомосковский Филиал Московского Ор-Дена Ленина Химико-Технологического Ин-Ститута Им. Д.И.Менделеева
Новомосковский Филиал Государственногонаучно-Исследовательского И Проект-Ного Института Азотной Промышленно-Сти И Продуктов Органического Син-Теза
Hobomockobckoe Производственное Объе-Динение "Азот" Им. B.И.Ленина
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Новомосковский Филиал Московского Ор-Дена Ленина Химико-Технологического Ин-Ститута Им. Д.И.Менделеева, Новомосковский Филиал Государственногонаучно-Исследовательского И Проект-Ного Института Азотной Промышленно-Сти И Продуктов Органического Син-Теза, Hobomockobckoe Производственное Объе-Динение "Азот" Им. B.И.Ленина filed Critical Новомосковский Филиал Московского Ор-Дена Ленина Химико-Технологического Ин-Ститута Им. Д.И.Менделеева
Priority to SU782640338A priority Critical patent/SU793640A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU793640A1 publication Critical patent/SU793640A1/en

Links

Landscapes

  • Catalysts (AREA)

Description

Оксихлорид алюмини  получают пептизациен свежеосажденной при и температуре 20°С гидроокиси алюмини  сол ной кислотой до рН 4. Дл  получени  носител  состава Ре2Оз - 67 мас.%, АЬОз - 29 мас.% и В20з 4 мас.% 70 г ферригел  соедин ют с 30 г оксихлорида алюмиии . Затем в смесь добавл ют борную кислоту в количестве 15 мас.% по отношению к введенной окиси алюмини . Образовавшуюс  коллоидную систему направл ют в формовочную колонку, в которой методом коагул ции в капле в слое керосина и 15%-ной аммиачной воде получают сферические гранулы. Сформованные гранулы сушат на воздухе в течение 2 сут. при комнатной температуре, затем при 120°С в течение 12 ч и при 220°С - 2 ч. Затем носитель прокаливают при 900, 1100 или 1300°С и после медленного охлаждени  до комнатной температуры выгружают.Aluminum oxychloride is obtained by peptizing freshly hydrochloric aluminum hydroxide at 20 ° C to pH 4. To obtain a carrier of composition Pe 2 O 3 - 67% by weight, AO 3 - 29% by weight and B20 3 to 4% by weight 70 g ferrigel combined with 30 g of aluminum oxychloride. Then boric acid is added to the mixture in an amount of 15 wt.% With respect to the alumina introduced. The resulting colloidal system is sent to a molding column, in which spherical granules are obtained by coagulating in a droplet in a layer of kerosene and 15% ammonia water. The formed granules are dried in air for 2 days. at room temperature, then at 120 ° C for 12 hours and at 220 ° C for 2 hours. The carrier is then calcined at 900, 1100 or 1300 ° C and after slowly cooling to room temperature, it is discharged.

Пример 2. 60 г ферригел  соедин ют с 40 г оксихлорида алюмини . Затем в смесь добавл ют борную кислоту в количестве 15 мас.% по отношению к введенной окиси алюмини . Образовавшуюс  коллоидную систему формуют. Сформованные гранулы сушат аналогично примеру 1. Затем носитель прокаливают при 1100°С и после медленного охлаждени  до комнатной температуры выгружают. Состав носител : РегОз - 57%, АЬОз -- 39%, ВзОз - 4%.Example 2. 60 g of ferrigel are combined with 40 g of aluminum oxychloride. Then boric acid is added to the mixture in an amount of 15 wt.% With respect to the alumina introduced. The resulting colloidal system is molded. The formed granules are dried as in Example 1. The carrier is then calcined at 1100 ° C and, after slowly cooling to room temperature, is discharged. Composition of the carrier: RegOz - 57%, ALOZ - 39%, VOSOZ - 4%.

Пример 3. 80 г ферригел  соедин ют с 20 г оксихлорида алюмини . Затем в смесь добавл ют борную кислоту в количестве 15 мас.% по отношению к введенной окиси алюмини . Образовавшуюс  коллоидную систему формуют. Сформованные гранулы сушат на воздухе аналогично примеру 1. Затем носитель прокаливают при 1100°С и после медленного охлаждени  до комнатной температуры выгружают. Состав носит тел : РегОз - 77%, - 19%, ВгОз - 4%.Example 3. 80 g of ferrigel are combined with 20 g of aluminum oxychloride. Then boric acid is added to the mixture in an amount of 15 wt.% With respect to the alumina introduced. The resulting colloidal system is molded. The formed granules are air-dried as in Example 1. The carrier is then calcined at 1100 ° C and, after slowly cooling to room temperature, is discharged. The composition is tel: RegOz - 77%, - 19%, VgOz - 4%.

Пример 4. Образцы, полученные в примерах 2, 3, и образец по примеру 1, прокаленный при 1100°С, пропитывают 10%-ным водным раствором нитрата кали  и прокаливают при температуре 600°С до полного разложени  соли до окиси кали . Пропитанные носители различного состава испытывают на активность при следуюших услови х синтеза аммиака: объемна  скорость 30000 ч-, соотношение N2:H2 25:75 (06.%), температура 500°С, давление 300 атм.Example 4. The samples obtained in examples 2, 3 and the sample of example 1, calcined at 1100 ° C, are impregnated with a 10% aqueous solution of potassium nitrate and calcined at a temperature of 600 ° C until the salt is completely decomposed to potassium oxide. Impregnated carriers of different composition are tested for activity under the following conditions for ammonia synthesis: a volumetric rate of 30,000 h - N2: H2 ratio of 25:75 (06.%), temperature of 500 ° C, pressure of 300 atm.

В таблице приведены некоторые физикохимические характеристики железоалюмоборатных носителей по примерам 1-3, известного алюмоборатного носител  состава - 85 мас.%, В2Оз - 15 мас.% иThe table shows some of the physicochemical characteristics of iron-aluminoborate carriers in examples 1-3, of the known aluminoborate carrier composition - 85 wt.%, B2Oz - 15 wt.% And

промышленного катализатора дл  синтеза аммиака СА-1.industrial catalyst for ammonia synthesis CA-1.

Таким образом, предлагаемый способ дает возможность получить железо-алюмоборатный носитель, активный в процессе синтеза аммиака, с механической прочностью при раздавливании на рычажном прессе 1000-4500 кГ/см дл  сферических гранул диаметром 1,5 мм. Истирание при числе псевдоожижени  равном 2 не превышает 1 % в мес ц. Данный носитель пригоден дл  приготовлени  катализатора синтеза аммиака в кип щем слое.Thus, the proposed method makes it possible to obtain an iron-aluminoborate carrier, active in the process of ammonia synthesis, with mechanical strength when crushed on a lever press 1000-4500 kg / cm for spherical granules with a diameter of 1.5 mm. Abrasion when the number of fluidization equal to 2 does not exceed 1% per month. This support is suitable for the preparation of a catalyst for ammonia synthesis in a fluidized bed.

Осуществление синтеза аммиака в кип щем слое катализатора позвол ет значи;The implementation of ammonia synthesis in a fluidized bed of catalyst allows for significant;

тельно снизить размер гранул катализатора и избежать внутридиффузионное торможение процесса, что приводит к снижению загрузки катализатора в контактный аппарат и увеличению производительности приблизительно в 1,5 раза.It is necessary to reduce the size of the catalyst granules and to avoid the intradiffusion braking of the process, which leads to a decrease in the catalyst loading in the contact apparatus and an increase in productivity by approximately 1.5 times.

Claims (2)

Формула изобретени Invention Formula Способ приготовлени  носител  дл  катализатора синтеза аммиака путем коагул ции смеси оксихлорида алюмини  и борной кислоты с последующим формованием 5 и термообработкой, отличающийс  тем, что, с целью получени  носител  с повышенной механической прочностью и активного в реакции синтеза аммиака, коагул цию провод т в присутствии ферригел  в 5 количестве 57-77 мае. %, а термообработку осуществл ют при температуре 900-1300°С. 6 Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Авторское свидетельство СССР № 207217, кл. В 01 J 21/02, 1967. A method of preparing a carrier for an ammonia synthesis catalyst by coagulating a mixture of aluminum oxychloride and boric acid, followed by molding 5 and heat treatment, characterized in that, in order to obtain a carrier with enhanced mechanical strength and active in the ammonia synthesis reaction, the coagulation is carried out in the presence of a ferrigel 5 in the amount of 57-77 May. % and heat treatment is carried out at a temperature of 900-1300 ° C. 6 Sources of information taken into account during the examination 1. USSR author's certificate No. 207217, cl. B 01 J 21/02, 1967. 2. Авторское свидетельство СССР № 474505, кл. С 01 F 7/02, 1976 (прото тип).2. USSR author's certificate No. 474505, cl. C 01 F 7/02, 1976 (prototype).
SU782640338A 1978-07-10 1978-07-10 Method of preparation substrate for ammonia synthesis catalyst SU793640A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782640338A SU793640A1 (en) 1978-07-10 1978-07-10 Method of preparation substrate for ammonia synthesis catalyst

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782640338A SU793640A1 (en) 1978-07-10 1978-07-10 Method of preparation substrate for ammonia synthesis catalyst

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU793640A1 true SU793640A1 (en) 1981-01-07

Family

ID=20775190

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782640338A SU793640A1 (en) 1978-07-10 1978-07-10 Method of preparation substrate for ammonia synthesis catalyst

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU793640A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR0131913B1 (en) Vinyl acetate catalyst preparation process
RU2182516C2 (en) Heterogeneous bimetallic palladium-gold catalyst for production of vinyl acetate and method of its production
KR100458785B1 (en) A two step gold addition method for preparing a vinyl acetate catalyst
US3969274A (en) Fixed bed catalyst
RU2056405C1 (en) Method for production of vinylacetate
Macquarrie et al. Catalysis of the Knoevenagel reaction by γ-aminopropylsilica
JPS6038380B2 (en) Catalytic amination method
KR100575967B1 (en) Vinyl acetate catalyst comprising metallic palladium and gold prepared with potassium aurate
CN111330586A (en) Novel ethynylation catalyst and method for producing same
KR100577508B1 (en) A process for preparing vinyl acetate utilizing a catalyst comprising palladium, gold, and any of certain third metals
GB1571910A (en) Vinyl acetate process and catalyst therefor
JPS63232851A (en) Acid-resistant catalyst for direct hydrogenation of fatty acid and manufacture thereof
JP2000511101A (en) Honeycomb catalyst for vinyl acetate synthesis
JP2002503545A (en) Production method of vinyl acetate catalyst
US2496265A (en) Hydrocarbon synthesis process
SU793640A1 (en) Method of preparation substrate for ammonia synthesis catalyst
JP3497202B2 (en) Catalyst and method for selective hydrogenation of unsaturated compounds and method for preparing the catalyst
JPH05253481A (en) Molded catalyst body
US2830090A (en) Production of alcohols and ethers
JPH0143573B2 (en)
JPH0759300B2 (en) Rhodium catalysts, method for producing them and method for producing diphenylamine using the same
JP2594463B2 (en) Catalyst for dehydrogenation reaction and method for producing the same
JPS58219132A (en) Manufacture of cyclohexanol and cyclohexanone
SU429572A3 (en) METHOD OF PREPARATION OF CATALYST FOR HYDRAULIC EFFICIENCY
WO1986000299A1 (en) Coformed catalyst and process of use