SU793640A1 - Method of preparation substrate for ammonia synthesis catalyst - Google Patents
Method of preparation substrate for ammonia synthesis catalyst Download PDFInfo
- Publication number
- SU793640A1 SU793640A1 SU782640338A SU2640338A SU793640A1 SU 793640 A1 SU793640 A1 SU 793640A1 SU 782640338 A SU782640338 A SU 782640338A SU 2640338 A SU2640338 A SU 2640338A SU 793640 A1 SU793640 A1 SU 793640A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- ammonia synthesis
- carrier
- synthesis catalyst
- preparation substrate
- certificate
- Prior art date
Links
Landscapes
- Catalysts (AREA)
Description
Оксихлорид алюмини получают пептизациен свежеосажденной при и температуре 20°С гидроокиси алюмини сол ной кислотой до рН 4. Дл получени носител состава Ре2Оз - 67 мас.%, АЬОз - 29 мас.% и В20з 4 мас.% 70 г ферригел соедин ют с 30 г оксихлорида алюмиии . Затем в смесь добавл ют борную кислоту в количестве 15 мас.% по отношению к введенной окиси алюмини . Образовавшуюс коллоидную систему направл ют в формовочную колонку, в которой методом коагул ции в капле в слое керосина и 15%-ной аммиачной воде получают сферические гранулы. Сформованные гранулы сушат на воздухе в течение 2 сут. при комнатной температуре, затем при 120°С в течение 12 ч и при 220°С - 2 ч. Затем носитель прокаливают при 900, 1100 или 1300°С и после медленного охлаждени до комнатной температуры выгружают.Aluminum oxychloride is obtained by peptizing freshly hydrochloric aluminum hydroxide at 20 ° C to pH 4. To obtain a carrier of composition Pe 2 O 3 - 67% by weight, AO 3 - 29% by weight and B20 3 to 4% by weight 70 g ferrigel combined with 30 g of aluminum oxychloride. Then boric acid is added to the mixture in an amount of 15 wt.% With respect to the alumina introduced. The resulting colloidal system is sent to a molding column, in which spherical granules are obtained by coagulating in a droplet in a layer of kerosene and 15% ammonia water. The formed granules are dried in air for 2 days. at room temperature, then at 120 ° C for 12 hours and at 220 ° C for 2 hours. The carrier is then calcined at 900, 1100 or 1300 ° C and after slowly cooling to room temperature, it is discharged.
Пример 2. 60 г ферригел соедин ют с 40 г оксихлорида алюмини . Затем в смесь добавл ют борную кислоту в количестве 15 мас.% по отношению к введенной окиси алюмини . Образовавшуюс коллоидную систему формуют. Сформованные гранулы сушат аналогично примеру 1. Затем носитель прокаливают при 1100°С и после медленного охлаждени до комнатной температуры выгружают. Состав носител : РегОз - 57%, АЬОз -- 39%, ВзОз - 4%.Example 2. 60 g of ferrigel are combined with 40 g of aluminum oxychloride. Then boric acid is added to the mixture in an amount of 15 wt.% With respect to the alumina introduced. The resulting colloidal system is molded. The formed granules are dried as in Example 1. The carrier is then calcined at 1100 ° C and, after slowly cooling to room temperature, is discharged. Composition of the carrier: RegOz - 57%, ALOZ - 39%, VOSOZ - 4%.
Пример 3. 80 г ферригел соедин ют с 20 г оксихлорида алюмини . Затем в смесь добавл ют борную кислоту в количестве 15 мас.% по отношению к введенной окиси алюмини . Образовавшуюс коллоидную систему формуют. Сформованные гранулы сушат на воздухе аналогично примеру 1. Затем носитель прокаливают при 1100°С и после медленного охлаждени до комнатной температуры выгружают. Состав носит тел : РегОз - 77%, - 19%, ВгОз - 4%.Example 3. 80 g of ferrigel are combined with 20 g of aluminum oxychloride. Then boric acid is added to the mixture in an amount of 15 wt.% With respect to the alumina introduced. The resulting colloidal system is molded. The formed granules are air-dried as in Example 1. The carrier is then calcined at 1100 ° C and, after slowly cooling to room temperature, is discharged. The composition is tel: RegOz - 77%, - 19%, VgOz - 4%.
Пример 4. Образцы, полученные в примерах 2, 3, и образец по примеру 1, прокаленный при 1100°С, пропитывают 10%-ным водным раствором нитрата кали и прокаливают при температуре 600°С до полного разложени соли до окиси кали . Пропитанные носители различного состава испытывают на активность при следуюших услови х синтеза аммиака: объемна скорость 30000 ч-, соотношение N2:H2 25:75 (06.%), температура 500°С, давление 300 атм.Example 4. The samples obtained in examples 2, 3 and the sample of example 1, calcined at 1100 ° C, are impregnated with a 10% aqueous solution of potassium nitrate and calcined at a temperature of 600 ° C until the salt is completely decomposed to potassium oxide. Impregnated carriers of different composition are tested for activity under the following conditions for ammonia synthesis: a volumetric rate of 30,000 h - N2: H2 ratio of 25:75 (06.%), temperature of 500 ° C, pressure of 300 atm.
В таблице приведены некоторые физикохимические характеристики железоалюмоборатных носителей по примерам 1-3, известного алюмоборатного носител состава - 85 мас.%, В2Оз - 15 мас.% иThe table shows some of the physicochemical characteristics of iron-aluminoborate carriers in examples 1-3, of the known aluminoborate carrier composition - 85 wt.%, B2Oz - 15 wt.% And
промышленного катализатора дл синтеза аммиака СА-1.industrial catalyst for ammonia synthesis CA-1.
Таким образом, предлагаемый способ дает возможность получить железо-алюмоборатный носитель, активный в процессе синтеза аммиака, с механической прочностью при раздавливании на рычажном прессе 1000-4500 кГ/см дл сферических гранул диаметром 1,5 мм. Истирание при числе псевдоожижени равном 2 не превышает 1 % в мес ц. Данный носитель пригоден дл приготовлени катализатора синтеза аммиака в кип щем слое.Thus, the proposed method makes it possible to obtain an iron-aluminoborate carrier, active in the process of ammonia synthesis, with mechanical strength when crushed on a lever press 1000-4500 kg / cm for spherical granules with a diameter of 1.5 mm. Abrasion when the number of fluidization equal to 2 does not exceed 1% per month. This support is suitable for the preparation of a catalyst for ammonia synthesis in a fluidized bed.
Осуществление синтеза аммиака в кип щем слое катализатора позвол ет значи;The implementation of ammonia synthesis in a fluidized bed of catalyst allows for significant;
тельно снизить размер гранул катализатора и избежать внутридиффузионное торможение процесса, что приводит к снижению загрузки катализатора в контактный аппарат и увеличению производительности приблизительно в 1,5 раза.It is necessary to reduce the size of the catalyst granules and to avoid the intradiffusion braking of the process, which leads to a decrease in the catalyst loading in the contact apparatus and an increase in productivity by approximately 1.5 times.
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782640338A SU793640A1 (en) | 1978-07-10 | 1978-07-10 | Method of preparation substrate for ammonia synthesis catalyst |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782640338A SU793640A1 (en) | 1978-07-10 | 1978-07-10 | Method of preparation substrate for ammonia synthesis catalyst |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU793640A1 true SU793640A1 (en) | 1981-01-07 |
Family
ID=20775190
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU782640338A SU793640A1 (en) | 1978-07-10 | 1978-07-10 | Method of preparation substrate for ammonia synthesis catalyst |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU793640A1 (en) |
-
1978
- 1978-07-10 SU SU782640338A patent/SU793640A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR0131913B1 (en) | Vinyl acetate catalyst preparation process | |
RU2182516C2 (en) | Heterogeneous bimetallic palladium-gold catalyst for production of vinyl acetate and method of its production | |
KR100458785B1 (en) | A two step gold addition method for preparing a vinyl acetate catalyst | |
US3969274A (en) | Fixed bed catalyst | |
RU2056405C1 (en) | Method for production of vinylacetate | |
Macquarrie et al. | Catalysis of the Knoevenagel reaction by γ-aminopropylsilica | |
JPS6038380B2 (en) | Catalytic amination method | |
KR100575967B1 (en) | Vinyl acetate catalyst comprising metallic palladium and gold prepared with potassium aurate | |
CN111330586A (en) | Novel ethynylation catalyst and method for producing same | |
KR100577508B1 (en) | A process for preparing vinyl acetate utilizing a catalyst comprising palladium, gold, and any of certain third metals | |
GB1571910A (en) | Vinyl acetate process and catalyst therefor | |
JPS63232851A (en) | Acid-resistant catalyst for direct hydrogenation of fatty acid and manufacture thereof | |
JP2000511101A (en) | Honeycomb catalyst for vinyl acetate synthesis | |
JP2002503545A (en) | Production method of vinyl acetate catalyst | |
US2496265A (en) | Hydrocarbon synthesis process | |
SU793640A1 (en) | Method of preparation substrate for ammonia synthesis catalyst | |
JP3497202B2 (en) | Catalyst and method for selective hydrogenation of unsaturated compounds and method for preparing the catalyst | |
JPH05253481A (en) | Molded catalyst body | |
US2830090A (en) | Production of alcohols and ethers | |
JPH0143573B2 (en) | ||
JPH0759300B2 (en) | Rhodium catalysts, method for producing them and method for producing diphenylamine using the same | |
JP2594463B2 (en) | Catalyst for dehydrogenation reaction and method for producing the same | |
JPS58219132A (en) | Manufacture of cyclohexanol and cyclohexanone | |
SU429572A3 (en) | METHOD OF PREPARATION OF CATALYST FOR HYDRAULIC EFFICIENCY | |
WO1986000299A1 (en) | Coformed catalyst and process of use |