SU791788A1 - Method of chemical colouring of titanium - Google Patents

Method of chemical colouring of titanium Download PDF

Info

Publication number
SU791788A1
SU791788A1 SU792764980A SU2764980A SU791788A1 SU 791788 A1 SU791788 A1 SU 791788A1 SU 792764980 A SU792764980 A SU 792764980A SU 2764980 A SU2764980 A SU 2764980A SU 791788 A1 SU791788 A1 SU 791788A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
titanium
divalent
solution
spongy
sample
Prior art date
Application number
SU792764980A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Александр Васильевич Бережко
Александр Дмитриевич Кульков
Original Assignee
Всесоюзный научно-исследовательский и проектный институт титана
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный научно-исследовательский и проектный институт титана filed Critical Всесоюзный научно-исследовательский и проектный институт титана
Priority to SU792764980A priority Critical patent/SU791788A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU791788A1 publication Critical patent/SU791788A1/en

Links

Landscapes

  • Chemical Treatment Of Metals (AREA)

Description

Изобретение относится к области химической обработки металлической поверхности, в частности титана с получением на его поверхности окрашенных окисных слоев.The invention relates to the field of chemical treatment of a metal surface, in particular titanium, to obtain colored oxide layers on its surface.

Известен способ химического окрашивания титана путем обработки поверхности в растворе минеральной кислоты, например фосфорной,серной, уксусной и других ^1].A known method of chemical staining of titanium by surface treatment in a solution of mineral acid, such as phosphoric, sulfuric, acetic and others ^ 1].

Однако по этому способу окрашивание ведут в две стадии, при этом процесс осуществляют в течение 2025 ч.However, according to this method, staining is carried out in two stages, while the process is carried out for 2025 hours

Кроме того, данный ляет получить окраску гамма цветов при этом синяя, голубая.In addition, it is possible to get a gamut of colors with blue, blue.

Цель изобретения процесса и расширение покрытия.The purpose of the invention of the process and the expansion of the coating.

Указанная цель достигается тем, что процесс обработки ведут в присутствии 0,02-2 г/ион/л двухвалентного титана.This goal is achieved by the fact that the processing process is carried out in the presence of 0.02-2 g / ion / l of divalent titanium.

С целью получения окраски в виде пятен процесс ведут при контактировании покрываемой поверхности с частицами губчатого титана, предварительно 30 смоченного ионами двухвалентного титана.In order to obtain coloring in the form of spots, the process is carried out by contacting the surface to be coated with sponge titanium particles, previously wetted with divalent titanium ions.

Способ осуществляют следующим образом.The method is as follows.

Образец металлического титана погружают в воду и подогревают воду до кипения. Затем добавляют двухвалентный титан в определенных количествах и кипятят раствор в течение определен Ю ного промежутка времени (обычно 510 мин)до образования устойчивой окраски. Способ может быть применен для окрашивания как компактного, так и губчатого титана, который не требует предварительного полирования поверхности. Процесс окрашивания может быть и без подогрева раствора при комнатной температуре, но при этом длительность процесса возрастает 20 до 2-20 ч в зависимости от концентрации ионов двухвалентного титана.A sample of titanium metal is immersed in water and the water is heated to a boil. Then, bivalent titanium is added in certain amounts and the solution is boiled for a certain period of time (usually 510 min) until a stable color is formed. The method can be applied for coloring both compact and sponge titanium, which does not require prior polishing of the surface. The coloring process can be without heating the solution at room temperature, but the duration of the process increases 20 to 2-20 hours, depending on the concentration of divalent titanium ions.

Для окрашивания титана используют кислоту соляную. С целью получения ионов двухвалентного титана путем растворения в ней металлического титана наиболее приемлемы концентрированные растворы соляной кислоты, так как позволяют получить большие концентрации ионов титана в единицу времени.Hydrochloric acid is used to stain titanium. In order to obtain divalent titanium ions by dissolving titanium metal in it, concentrated hydrochloric acid solutions are most acceptable, since they allow to obtain large concentrations of titanium ions per unit time.

Чтобы получить окраску пятнами на образец помещают слой кусочков губчатого титана, предварительно смоченных раствором, содержащим иона двухвалентного титана. Величину пятен регулируют крупностью кусочков губчатого титана.To obtain staining, a layer of pieces of spongy titanium pre-moistened with a solution containing divalent titanium ion is placed on the sample. The size of the spots is regulated by the size of the pieces of sponge titanium.

Методом рентгенографии на поверхности окрашенных образцов обнаружены ркислы типа TigO^Oxidation of the TigO ^ type was detected on the surface of stained samples by X-ray diffraction.

Экспериментально установлено, что при концентрации менее 0,02 г/ион/л двухвалентного титана окрашивание не наблюдается, а увеличение концентрации более 2 г/ион/л нецелесообразно, так как происходит интенсивное выпадание осадка, что приводит к перерасходу реактива.It was experimentally established that at a concentration of less than 0.02 g / ion / l of divalent titanium, coloring is not observed, and an increase in the concentration of more than 2 g / ion / l is impractical, since an intensive precipitation occurs, which leads to an excessive consumption of the reagent.

Пример 1. Растворением 10 г губчатого титана в 15 мл концентрированной соляной кислоты получают раствор двухвалентного титана (при комнатной температуре время до начала реакции 15-20 мин), после приливания кислоты время бурной экзотермической реакции 10 мин, концентрация ионов титана 1,5 г/ион/л.Example 1. By dissolving 10 g of sponge titanium in 15 ml of concentrated hydrochloric acid, a solution of divalent titanium is obtained (at room temperature, the reaction time is 15-20 minutes), after the acid is added, the time of violent exothermic reaction is 10 minutes, the concentration of titanium ions is 1.5 g / ion / l

В колбу или стакан помещают образец компактного или губчатого титана, наливают 100 мл воды й подогревают до кипения. В колбу добавляют 1,5 мл выше полученного раствора и кипятят 5-10: мин. Затем образец высушивают.A compact or sponge titanium sample is placed in a flask or beaker, 100 ml of water is poured and heated to a boil. 1.5 ml above the resulting solution was added to the flask and boiled for 5-10 : min. Then the sample is dried.

Пример 2. В колбу или стакан на дно помещают образец компактного титана, сверху насыпают слой губчатого титана, смоченный предварительно полученным раствором ионов титана (см. пример 1).Example 2. A compact titanium sample is placed in a flask or beaker at the bottom, a layer of sponge titanium moistened with a previously prepared solution of titanium ions is poured on top (see example 1).

Добавляют 100 мл воды, подогретой до кипения, и кипятят в течение 510 мин. Затем компактный образец вынимают и высушивают. На образце окраска пятнами, размер которых пропорционален крупности кусочков губчатого титана.100 ml of water heated to a boil are added and boiled for 510 minutes. Then the compact sample is removed and dried. The sample is stained with spots, the size of which is proportional to the size of the pieces of titanium sponge.

На компактных образцах ВТ1-0 цвет окисной пленки преимущественно зелено10On compact VT1-0 samples, the color of the oxide film is predominantly green10

IS оIS about

лиловых оттенков, цвет образцов губчатого титана синий,.желто-коричневый, зеленый, лймонный.lilac shades, the color of the sponge titanium samples is blue, yellow-brown, green, and lemon.

Цветные окисные пленки применяют в качестве интерференционных индикаторов при изучении процессов окисления - восстановления, для защитных , и декоративных целей.Colored oxide films are used as interference indicators in the study of oxidation - reduction processes, for protective, and decorative purposes.

Окрашивание губчатого титана по предлагаемому способу позволяет применить метод интерференционных индикаторов для обнаружения кусков трубчатого титана,обогащенных примесями.Куски губчатого титана,обогащенные такими примесями, как железо и хром, имеют зелено-лиловую краску, чистые - синюю. Это метод анализа позволяет быстро оценить качество и однородность проб губчатого титана и может служить основой для разработки способа сортировки частиц дисперсного титана по цвету, поскольку окисные пленки в дальнейшем могут быть легко удалены.Sponge titanium staining by the proposed method allows the use of the interference indicator method to detect pieces of tubular titanium enriched in impurities. Sponge titanium pieces enriched in impurities such as iron and chromium have a green-purple color, pure blue. This analysis method allows you to quickly assess the quality and uniformity of sponge titanium samples and can serve as the basis for developing a method for sorting dispersed titanium particles by color, since oxide films can be easily removed in the future.

Claims (2)

Изобретение относитс  к области химической обработки металлической поверхности, в частности титана с получением на его поверхности окрашенных окисных слоев. Известен способ химического окрашивани  титана путем обработки поверхности в растворе минеральной кислоты, например фосфорной,серной, уксусной и других JlJ, Однако по этому способу окрашивание ведут в две стадии, при этом процесс осуществл ют в течение 2025 ч. Кроме того, данный способ не позв л ет получить окраску в виде п тен, гамма цкетов при этом фиолетова , син  , голуба . Цель изобретени  - интенсификаци  процесса и расширение цветовой гаммы покрыти . Указанна  цель достигаетс  тем, что процесс обработки ведут в присут ствии 0,02-2 г/ион/л двухвалентного титана. С получени  окраски в виде п тен процесс ведут при контактиров нии покрываемой поверхности с части цами губчатого титана, предваритель смоченного ионами двухвалентного титана. Способ осуществл ют следующим образом . Образец металлического титана погружают в воду и подогревают воду до кипени . Затем добавл ют двухвалентный титан в определенных количествах и кип т т раствор в течение определенного промежутка времени (обычно 510 мин)до образовани  устойчивой окраски. Способ может быть применен дл  окрашивани  как компактного, так и губчатого титана, который не требует предварительного полировани  поверхности . Процесс окрашивани  может быть и без подогрева раствора при комнатной температуре, но при этом длительность процесса возрастает до 2-20 ч в зависимости от концентрации ионов двухвалентного титана. Дл  окрашивани  титана используют кислоту сол ную. С целью получени  ионов двухвалентного титана путем растворени  в ней металлического титана наиболее приемлемы концентрированные растворы сол ной кислоты, так как позвол ют получить большие концентрации ионов титана в единицу времени. Чтобы получить окраску п тнами на образец помещают слой кусочков губчатого титана, предварительно смо ченных раствором, содержащим ионы двухвалентного титана. Величину п тен регулируют крупностью кусочко.в губчатого титана. Методом рентгенографии на поверхности окрашенных образцов обнаружены ркислы типа TigOj Экспериментально установлено, что при концентрации менее 0,02 г/ион/л двухвалентного титана окрашивание не наблюдаетс , а увеличение концентрации более 2 г/ион/л нецелесообразно, так как происходит интенсивное выпадание осадка, что приводит к перерас ходу реактива. Пример 1. Растворением 10 г губчатого титана в 15 мл концентрированной сол ной кислоты получают рас вор двухвалентного титана (при комнатной температуре врем  до начала реакции 15-20 мин), после приливани  кислоты врем  бурной экзотермической реакции 10 мин, концентраци  ионов титана 1,5 г/ион/л, В колбу или стакан помещают образе компактного или губчатого титана, на ливают 1.00 мл воды и подогревают до кипени . В колбу добавл ют 1,5 мл выше полученного раствора и кип т т 5-10 мин. Затем образец высушивают. Пример 2. В колбу или стакан на дно помещают образец компактного титана, сверху насыпают слой губчатого титана, смоченный предварительно полученным раствором ионов титана (см. пример 1). Добавл ют 100 мл воды, подогретой до кипени , и кип т т в течение 510 М1Ш, Затем компактный образец вынимают и высушивают. На образце окраска п тнами, размер которых пропорционален крупности кусочков губча того титана. На компактных образцах BTl-0 цвет окисной пленки преи.мущественно зелено лиловых оттенков, цвет образцов губчатого титана синий,.желто-коричневый, зеленый, лимонный. Цветные окисные пленки примен ют в качестве интерференционных индикаторов при изучении процессов окислени  восстановлени , дл  защитных , и декоративных целей. Окрашивание губчатого титана по предлагаемому способу позвол ет применить метод интерференционных индикаторов дл  обнаружени  кусков трубчатого титана,обогащенных примес ми.Куски губчатого титана,обогащенные такими примес ми, как железо и хром, имеют зелено-лиловую краску, чистые - синюю. Это метод анализа позвол ет быстро оценить качество и однородность проб губчатого титана и может служить основой дл  разработки способа сортировки частиц дисперсного титана по цвету, поскольку окисные пленки в дальнейшем могут быть легко удалены. Формула изобретени . Способ химического окрашивани  титана путем обработки поверхности в растворе минеральной кислоты, отличающийс  тем, что, с целью интенсификации процесса и расширени  цветовой гаммы процесс обработки ведут в присутствии 0,002-2 г/ион/л двухвалентного титана. The invention relates to the field of chemical treatment of a metal surface, in particular titanium, with obtaining colored oxide layers on its surface. A known method of chemical dyeing of titanium by treating the surface with a solution of mineral acid, such as phosphoric, sulfuric, acetic, and other JlJ. However, this method involves dyeing in two stages, and the process is carried out for 2025 hours. It is possible to get the color in the form of spots, while gamma rays are purple, blue, and blue. The purpose of the invention is to intensify the process and expand the color gamut of the coating. This goal is achieved in that the treatment process is carried out in the presence of 0.02-2 g / ion / l divalent titanium. From staining in the form of stains, the process is carried out by contacting the surface to be coated with particles of titanium spongy, pre-moistened with divalent titanium ions. The method is carried out as follows. A sample of metallic titanium is immersed in water and heated to boiling water. Then bivalent titanium is added in certain amounts and the solution is boiled for a certain period of time (usually 510 minutes) until a stable color is formed. The method can be applied to paint both compact and spongy titanium, which does not require preliminary polishing of the surface. The process of staining can be without heating the solution at room temperature, but the duration of the process increases to 2-20 hours, depending on the concentration of divalent titanium ions. For titanium dyeing, hydrochloric acid is used. In order to obtain divalent titanium ions by dissolving metallic titanium in it, concentrated hydrochloric acid solutions are most acceptable, since they allow obtaining large concentrations of titanium ions per unit time. In order to obtain a stain staining, a layer of titanium spongy slices, pre-wetted with a solution containing divalent titanium ions, is placed on the sample. The size of the spot is regulated by the size of the pieces in titanium sponge. X-rays of the TigOj type were detected by X-ray on the surface of the stained samples. It was established experimentally that at a concentration of less than 0.02 g / ion / l of divalent titanium, no staining was observed, and an increase in the concentration of more than 2 g / ion / l is impractical, since there is an intensive precipitation which leads to overrun of the reagent. Example 1. By dissolving 10 g of titanium sponge in 15 ml of concentrated hydrochloric acid, a solution of divalent titanium is obtained (at room temperature the time before the start of the reaction is 15–20 min), after the acid has flowed, the time of vigorous exothermic reaction is 10 min, the concentration of titanium ions is 1.5 g / ion / l. The flask or beaker is placed in the form of a compact or spongy titanium, 1.00 ml of water is poured in and heated to boiling. 1.5 ml of the above solution was added to the flask and boiled for 5-10 minutes. Then the sample is dried. Example 2. A sample of compact titanium is placed on the bottom in a flask or beaker, and a sponge titanium layer is moistened with a previously prepared solution of titanium ions (see Example 1). 100 ml of water, heated to boiling, are added and boiled for 510 N1SH. Then the compact sample is removed and dried. The sample is colored with spots, the size of which is proportional to the size of the pieces of spongy titanium. On the BTl-0 compact samples, the color of the oxide film is predominantly green-violet, the color of the samples of spongy titanium is blue, yellow-brown, green, lemon. Colored oxide films are used as interference indicators in the study of oxidation of reduction, for protective and decorative purposes. Staining titanium sponge according to the proposed method allows the use of the interference indicator method for detecting tubular titanium pieces enriched in impurities. Sponge titanium pieces enriched in impurities such as iron and chromium have green-purple paint, and pure ones are blue. This method of analysis allows you to quickly assess the quality and uniformity of samples of spongy titanium and can serve as the basis for developing a method for sorting particles of dispersed titanium by color, since oxide films can later be easily removed. Claims. The method of chemical dyeing of titanium by treating the surface in a solution of mineral acid, characterized in that, in order to intensify the process and expand the color gamut, the treatment is carried out in the presence of 0.002-2 g / ion / l divalent titanium. 2. Способ по П.1, отличаю.щ и и с   тем, что, с целью получени  окраски в виде п тен, процесс ведут при контактировании покрываемой поверхности с частицами губчатого титана, предварительно смоченного ионами двухвалентного титана. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Воронцов Е.С., Алтухов В.К. и др. Поведение желтой пленки на титане в растворах некоторых неорганических кислот, - Успехи химии, 1973, вып. 7, том. XL11, с. 1341-1343.2. The method of Claim 1 is different from the fact that, in order to obtain staining in the form of spots, the process is carried out by contacting the surface to be coated with titanium sponge particles previously moistened with divalent titanium ions. Sources of information taken into account during the examination 1. Vorontsov E.S., Altukhov V.K. and others. The behavior of the yellow film on titanium in solutions of some inorganic acids, - Chemistry Advances, 1973, vol. 7, vol. XL11, p. 1341-1343.
SU792764980A 1979-02-28 1979-02-28 Method of chemical colouring of titanium SU791788A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792764980A SU791788A1 (en) 1979-02-28 1979-02-28 Method of chemical colouring of titanium

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792764980A SU791788A1 (en) 1979-02-28 1979-02-28 Method of chemical colouring of titanium

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU791788A1 true SU791788A1 (en) 1980-12-30

Family

ID=20827220

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792764980A SU791788A1 (en) 1979-02-28 1979-02-28 Method of chemical colouring of titanium

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU791788A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Goodeve et al. Photosensitisation by titanium dioxide
Saari et al. Immobilized morin as fluorescence sensor for determination of aluminum (III)
Urone et al. Determination of small amounts of chromium in human blood, tissues, and urine
Cole Studies on hematoxylin stains
Richards The colorimetric determination of manganese in biological material
Vernon et al. 142. The thickness of air-formed oxide films on iron
SU791788A1 (en) Method of chemical colouring of titanium
Löhr et al. The Azure Dyes their Purification and Physicochemical properties. II. Purification of Azure B
Boureau et al. Thermodynamic study of interstitial solid solutions of oxygen in titanium at 1050° C
Murakami A New Method of the Colorimetric Determination of Small Amounts of Manganese with Silver Peroxide
Crabtree et al. The removal of hypo and silver salts from photographic materials as affected by the composition of the processing solutions
Uesugi The spectrophotometric determination of scandium with chromal blue G
SU501901A1 (en) Method of refining turquoise samples
Lambert Induced reaction method for determination of fluoride ion
Spencer A New Colorimetric Test for Chromium
US3403004A (en) Means and method for the detection of uranium
JP2727364B2 (en) Aging measurement method for unrecycled colored liquid for stainless steel
DE377288C (en) Method for dyeing fur, hair and the like like
SU373599A1 (en) , -C: UNION I
JPH0233358B2 (en) GURAMUSEN SHOKUHOHO
Gitzen Identification of Free Silica in Dusts and Fumes
JPH0634010B2 (en) Method for measuring chromium deposition on Alodine conversion coating
SU1240810A1 (en) Method of testing fur pelts prior to dyeing with oxidative dyes
JPS60120252A (en) Print detection of non-metal inclusion in steel
SU822010A1 (en) Method of determining phosphorus-containing extractants