SU791725A1 - Method of methanol production - Google Patents
Method of methanol production Download PDFInfo
- Publication number
- SU791725A1 SU791725A1 SU782683357A SU2683357A SU791725A1 SU 791725 A1 SU791725 A1 SU 791725A1 SU 782683357 A SU782683357 A SU 782683357A SU 2683357 A SU2683357 A SU 2683357A SU 791725 A1 SU791725 A1 SU 791725A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- carbon monoxide
- hydrogen
- methyl alcohol
- purity
- volume ratio
- Prior art date
Links
Description
Изобретение относитс к процессам химической технологии, а именно к усовершенствованному способу получени метилового спирта. Известен способ получени метилового спирта путем взаимодействи водорода и окиси углерода при температуре 160-ЗОСРс и давлении 1-300 атм в присутствии в качестве катализатора окислов меди, цинка, хрома, алюмини при объемном соотношении водород - окись углерода, равном .2-8:1. Производительность катализатора 8000-25000 ката лизатора/1 ч. Чистота образующегос метилового спирта 95% fl . Недостатком способа вл етс неустойчивость катализатора по отношению к сернистым и карбонильным соединени м, присутствующим в реа циоЕШОм газе (длительность работы катализатора 500 ч). Наиболее близким по техническо сущности к предложенному способу вл етс способ получени метилов спирта путем взаимодействи водор и окиси углерода при температуре 180-270 С и давлении 1-55 атм в п сутствии в качестве катализатора окислов меди, цинка и редкоземел элементов при.объемномсоотношении водород - окись углерода, равном 2:1. Катализатор содержит 1-25 вес.% смеси редкоземельных элементов при весовом соотношении медь:, цинк, равном 1-10:10-1. Производительность катализатора 10300 ч . Конверси окиси углерода 17,5 вес.%. Чистота целевого продукта 99,1% р. Недостатком способа вл етс недостаточно высока чистота целевого продукта (99,1%) . Целью изобретени вл етс повышение чистоты целевого продукта. Поставленна цель достигаетс тем, что в качестве катализатора используют гидриды общей формулы ,, где А - редкоземельный элемент или иттрий,или скандий; В - железо или кобальт/-или никель -X 2-5; У 2-7, и процесс ведут при объемном соотношении водород - окись углерода, равном 1:1-10, Использование предложенного способа позвол ет получить метиловый спирт чистотой более 99,7%, что иллюстрируетс следующими примерами. Пример 1. В реактор загружают гндрид состава LaCOgH, устанавливают давление водорода 2,5 атм,нагревают до 250 С и подают окись углерода (объемное соотношение СО:Н2 1:1), Реакци начинаетс практически сразу же и заканчиваетс через 5-10 мин. По данным ИК спектроскопии и газовой хроматографии в реакторе образуетс метиловый спирт, ВЕлход 50%, чистота 99,8%.The invention relates to chemical technology processes, in particular to an improved method for the preparation of methyl alcohol. A method of producing methyl alcohol is possible by reacting hydrogen and carbon monoxide at a temperature of 160-AOCP and a pressure of 1-300 atm in the presence of oxides of copper, zinc, chromium, aluminum at a volume ratio of hydrogen to carbon monoxide equal to .2-8: 1 . Catalyst productivity 8000-25000 catalysts / 1 h. The purity of the resulting methyl alcohol is 95% fl. The disadvantage of this method is the instability of the catalyst with respect to the sulfur and carbonyl compounds present in the reactive gas (the duration of the catalyst is 500 hours). The closest in technical terms to the proposed method is a method of producing methyl alcohol by reacting hydrogen and carbon monoxide at a temperature of 180-270 ° C and a pressure of 1-55 atm in the presence of a catalyst of oxides of copper, zinc and rare earth elements at a volume ratio of hydrogen - carbon monoxide equal to 2: 1. The catalyst contains 1-25 wt.% A mixture of rare earth elements with a weight ratio of copper :, zinc, equal to 1-10: 10-1. Catalyst productivity 10,300 h. Conversion of carbon monoxide to 17.5 wt.%. Purity of the target product 99.1% p. The disadvantage of the method is the insufficiently high purity of the target product (99.1%). The aim of the invention is to increase the purity of the target product. This goal is achieved by using hydrides of the general formula as a catalyst, where A is a rare earth element or yttrium or scandium; B — iron or cobalt / -or nickel —X 2-5; At 2-7, and the process is carried out with a hydrogen: carbon monoxide volume ratio of 1: 1-10. Using the proposed method allows to obtain methyl alcohol with a purity of more than 99.7%, which is illustrated by the following examples. Example 1. A reactor of LaCOgH composition is loaded into the reactor, hydrogen pressure is set at 2.5 atm, heated to 250 ° C and carbon monoxide (volume ratio of CO: H2 is 1: 1), the reaction starts almost immediately and ends after 5-10 minutes. According to IR spectroscopy and gas chromatography, methyl alcohol is formed in the reactor, VEllhod 50%, purity 99.8%.
Пример 2, Синтез метилового спирта провод т аналогично примеру 1 при использовании в качестве катализатора Ьа. ,и объемном соотношении водород : окись углерода,равном 1:3. Процесс ведут при , выход метилового спирта 50%, чистота 99,7% Пример 3. Аналогично примеру 1 провод т восстановление окиси углерода на при 250с и объемном соотношении водород : окись углерода, равном 1:3. Выход метилового спирта 51%, -чистота 99,8%.Example 2 Methyl alcohol synthesis is carried out in a manner similar to Example 1 using la as a catalyst. , and the volume ratio of hydrogen: carbon monoxide, equal to 1: 3. The process is carried out at a yield of methyl alcohol of 50%, purity 99.7%. Example 3. Carbon monoxide is reduced at 250 s and a volume ratio of hydrogen: carbon monoxide equal to 1: 3 as in Example 1. The output of methyl alcohol 51%, purity of 99.8%.
П р и м .е р 4 . Аналогично примеру 1 провод т восстановление окиси углерода на CeCOgH при 280с и объемном соотношении водород - окись углерода, равном 1:3. Выход метилового спирта 55%, чистота 99,8%.P r and m p 4. Analogously to example 1, carbon monoxide is reduced on CeCOgH at 280 s and a hydrogen-carbon monoxide volume ratio of 1: 3. The yield of methyl alcohol is 55%, purity 99.8%.
При-мер 5. Аналогично примеру 1 провод т восстановление окисиуглерода на CeCOjH g при и объемном соотношении водород - окись . углерода, равном 1:4.. Выход метилового спирта 52%, чистота 99,7%.Example 5. Analogously to example 1, the reduction of carbon monoxide to CeCOjH g is carried out at a hydrogen to oxide volume ratio. carbon, equal to 1: 4 .. The yield of methyl alcohol is 52%, purity is 99.7%.
Пример 6. Аналогично примеру 1 провод т восстановление окиси углерода на PrCogH при 2бОс и объемном соотношении водород : окись углерода, равном 1:8. Выход метилового спирта 49%, чистота 99,8%.Example 6. Analogously to Example 1, carbon monoxide is reduced on PrCogH at 2 ° C and a hydrogen: carbon monoxide volume ratio of 1: 8. The yield of methyl alcohol is 49%, purity 99.8%.
Пример 7. Аналогично примеру 1 провод т восстановление окиси углерода на ScFe2H при и объемном соотношении водород - окись углерода, равном 1:2. Выход метилового спирта 49%, чистота 99/8%.Example 7. Analogously to Example 1, carbon monoxide is reduced on ScFe2H with a hydrogen-carbon monoxide volume ratio of 1: 2. The yield of methyl alcohol is 49%, purity 99/8%.
Пример 8. Аналогично примеру 1 провод т восстановление окиси углерода на LaNii Hg при и объемном соотношении водород : окись углерода, равном 1:4. Выход метилового спирта 49%, чистота 99,7%.Example 8. Analogously to Example 1, carbon monoxide is reduced on LaNii Hg at a hydrogen: carbon monoxide volume ratio of 1: 4. The yield of methyl alcohol is 49%, purity 99.7%.
Пример 9. Аналогично приМеру 1 провод т восстановление окиси углерода на СеCojH 1,5 при 25О С и объемном соотношении водород : окись углерода, равном 1:3. Выход метилового спирта 50%, чистота 99,7%.Example 9. Similarly to Example 1, carbon monoxide is reduced at CeCojH 1.5 at 25 ° C and a hydrogen: carbon monoxide volume ratio of 1: 3. The yield of methyl alcohol is 50%, purity 99.7%.
Пример 10. Аналогично примеру 1 провод т восстановление окиси углерода на Р 240°С и объемном соотношении водород - окись углерода, равном 1:3. Выход метилового спирта 49%, чистота 99,8%.Example 10. Analogously to Example 1, carbon monoxide is reduced at P 240 ° C and a hydrogen: carbon monoxide volume ratio of 1: 3. The yield of methyl alcohol is 49%, purity 99.8%.
Пример 11. Аналогично примеру 1 провод т восстановление окиси углерода на при 200с и объемном соотношении водород - окись углерода, равном 1:10. Выход метилового спирта 45%, чистота 99,7%.Example 11. Analogously to Example 1, carbon monoxide is reduced at 200 ° C and the volume ratio of hydrogen to carbon monoxide is 1:10. The yield of methyl alcohol is 45%, purity 99.7%.
Пример 12. Аналогично примеру 1 провод т восстановление окиси углерода на ТЬСог Нп при и объемном соотношении водород - окись углерода, равном 1:2. Выход метилового спирта 49%, чистота 99,8%.Example 12. Analogously to Example 1, carbon monoxide is reduced on ThbCog Np with a hydrogen-carbon monoxide volume ratio of 1: 2. The yield of methyl alcohol is 49%, purity 99.8%.
Пример 13. Аналогично примеру 1 провод т восстановление окиси углерода на HoFejHj O при 240С и объемном соотношении водород окись углерода, равном 1:3. Выход метилового спирта 48%, чистота 99,7%.Example 13. Analogously to Example 1, carbon monoxide is reduced on HoFejHj O at 240 ° C and a hydrogen volume ratio of carbon monoxide equal to 1: 3. The yield of methyl alcohol 48%, purity 99.7%.
Пример 14. Аналогично примеру 1 провод т восстановление окиси углерода на , при и объемном соотношении водород - окись углерода, равном 1:4. Выход метилового спирта 50%, чистота 99,8%.Example 14. Analogously to Example 1, carbon monoxide is reduced on, with a hydrogen: carbon monoxide volume ratio of 1: 4. The output of methyl alcohol 50%, purity 99.8%.
Пример 15. Аналогично примеру 1 провод т восстановление окиси углерода на , при 220с и объемном соотношении водород - окись углерода, равном 1:3. Выход метилового спирта 50%, чистота 99,8%.Example 15. Analogously to Example 1, carbon monoxide is reduced on, at 220 s and a hydrogen: carbon monoxide volume ratio of 1: 3. The output of methyl alcohol 50%, purity 99.8%.
Пример 16. Аналогично примеру 1 провод т восстановление окиси углерода на SmFetjHng при и объемном соотношении водород - окись углерода, равном 1:3. Выход метило-, вого спирта 52%, чистота 99,8%.Example 16. Analogously to Example 1, carbon monoxide is reduced on SmFetjHng at a hydrogen-carbon monoxide volume ratio of 1: 3. The yield of methyl alcohol is 52%; purity is 99.8%.
Пример 17. Аналогично примеру 1 провод т восстановление окиси углерода на DyCojHj, Р 230С и объемном соотношении в одород - окись -углерода, равном 1:4. Выход метилового спирта 48%, чистота 99,8%.Example 17. Analogously to Example 1, carbon monoxide is reduced on DyCojHj, P 230С and the volume ratio to hydrogen – carbon oxide equal to 1: 4. The yield of methyl alcohol is 48%, purity 99.8%.
Пример 18. Аналогично примеру 1 провод т восстановление окиси углерода на , при 250с и объемном соотношении водород - окись углерода, равном 1:2. Выход метилового спирта 49%, чисто .та 99,8%.Example 18. Analogously to Example 1, carbon monoxide is reduced on, at 250 s and a hydrogen: carbon monoxide volume ratio of 1: 2. The yield of methyl alcohol is 49%, pure. 99.8%.
Пример 19. Аналогично примеру 1 провод т восстановление окиси углерода на LuN 12.45,5 при 250с и объемном соотношении водород окись углерода, равном 1:2. Выход метилового спирта 49%, чистота 99,8%Example 19. Analogously to Example 1, carbon monoxide is reduced on LuN 12.45.5 at 250 s and a volume ratio of hydrogen and carbon monoxide equal to 1: 2. The yield of methyl alcohol is 49%, purity 99.8%
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU782683357A SU791725A1 (en) | 1978-10-02 | 1978-10-02 | Method of methanol production |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU782683357A SU791725A1 (en) | 1978-10-02 | 1978-10-02 | Method of methanol production |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU791725A1 true SU791725A1 (en) | 1980-12-30 |
Family
ID=20793095
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU782683357A SU791725A1 (en) | 1978-10-02 | 1978-10-02 | Method of methanol production |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU791725A1 (en) |
-
1978
- 1978-10-02 SU SU782683357A patent/SU791725A1/en active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Solymosi et al. | Methanation of CO2 on supported rhodium catalyst | |
| KR100812099B1 (en) | Method of preparing catalyst for making dimethylether from syngas with carbon dioxide | |
| US4619946A (en) | Low temperature catalysts for methanol production | |
| CA2197574A1 (en) | Process of producing methanol | |
| CA1061796A (en) | Process for producing oxygenated two carbon compounds | |
| AU6730781A (en) | Production of olefins and alcohols from synthesis gas | |
| CA1329813C (en) | Methanol synthesis catalyst | |
| KR100711349B1 (en) | Manufacturing method for syngas using tri-reforming reaction | |
| US4210597A (en) | Preparation of oxygenates from carbon monoxide and hydrogen | |
| US4748144A (en) | Delafossite mixed metal oxide catalysts and method for their preparation | |
| US1996101A (en) | Manufacture of oxygenated organic compounds | |
| US4731386A (en) | Process for the preparation of methanol in liquid phase | |
| SU791725A1 (en) | Method of methanol production | |
| EP3015446B1 (en) | Method for producing allyl alcohol and allyl alcohol produced thereby | |
| US4325931A (en) | Method of producing ammonia | |
| US4623634A (en) | Low temperature catalysts for methanol production | |
| JPS56169634A (en) | Synthetic method of organic compound containing oxygen | |
| US4272410A (en) | Catalyst for preparation of oxygenates from carbon monoxide and hydrogen | |
| KR100812100B1 (en) | Preparation method of catalyst for high conversion of co in dimethylether synthesis from syngas | |
| US1746783A (en) | Catalytic process | |
| US4613623A (en) | Low temperature synthesis of methyl formate | |
| JPS6133238A (en) | Ruthenium promoted cobalt catalyst for dealkoxyhydroxymethylation of formaldehyde acetal for forming glycol ether | |
| CN113603648A (en) | Cobalt complex and preparation method and application thereof | |
| JPH03258737A (en) | Production of methanol | |
| Sun et al. | Preparation and x-ray crystal structure of a mixed-metal cluster (η5-CH3C5H4) Mo (μ3-NH)(μ2-NO)(μ2-CO) Fe2 (CO) 6 |