SU791711A1

SU791711A1 - Method of isolating aromatic hydrocarbons

Info

Publication number: SU791711A1
Application number: SU792728835A
Authority: SU
Inventors: Евгений Иванович Щербина; Евгения Ивановна Грушова
Original assignee: Белорусский технологический институт им.С.М.Кирова
Priority date: 1979-02-23
Filing date: 1979-02-23
Publication date: 1980-12-30

Description

(54) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ Изобретение относитс к способу вьвделени ароматических углеводородов (бензола, толуола и ксилолов) из их смесей с неароматическими угле водородами и может найти применемие в нефтехимической технологии. Известны способы вьщеленн ароматических углеводородов из нх смесей с неароматически1««1 углеводородами путем жидкостной экстракции с при менением различных селективных раств рителей, например диэтиленгликол , сульфолана, диметилсульфоксида р.j. Недостатком всех предложенных растворителей вл ютс или низка селективность, или мала раствор юща способность,что приводит к необходимости проводить процессы экстрак ции при повышенных температурах и пр высоких кратност х растворител к сырью. Наиболее близким к описываемому изобретению по технической сущности и достигаемому результату вл етс способ выделени ароматических углеводородов из их смесей с неароматическнмй углеводородами путем жидкост ной экстракции селективным растворителем - смесью диметилацетс1мида и диэтиленгликол С-7 УГЛЕВОДОРОДОВ Недостатком известного селективного растворител вл етс меша раствор юща способность по отношению к целевому продукту, что обуславливает повышенный расход растворител в процессе экстракции. Целью изобретени вл етс снижение расхода растворител и расширение ассортимента селективных растворителей . Поставленна цель достигаетс описываемым способом выделени ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими углеводородами путем жидкостной экстракции селективным растворителем - смесью димети- лацетамида и диметилсульфоксида при следующем соотношении компонентов,вес% Хи1метилацетс1мид 40 Ди14етилсульфоксид 60-95 Предпочтительным (дл повыиени селективности процесса) вл етс использование растворител , дополнительно содержащего воду, при следующем соотношении компонентов, вес.%: Диметилацетамид ( ДМА)19-28,5 Диметилсульфоксид ( ДМСО)66,5-76 водаДо 100(54) METHOD FOR ISOLATING AROMATIC The invention relates to a method of extracting aromatic hydrocarbons (benzene, toluene and xylenes) from their mixtures with non-aromatic carbon hydrogen and can be used in petrochemical technology. There are known methods for aromatic hydrocarbons from non-aromatic hydrocarbons 1x "1 hydrocarbons by solvent extraction using various selective solvents, for example, diethylene glycol, sulfolane, dimethyl sulfoxide, p.j. The disadvantage of all the proposed solvents is either low selectivity or low dissolving ability, which makes it necessary to carry out extraction processes at elevated temperatures and at high solvent multiplicities to the raw materials. The closest to the described invention to the technical essence and the achieved result is a method of separation of aromatic hydrocarbons from their mixtures with non-aromatic hydrocarbons by liquid extraction with a selective solvent - a mixture of dimethylacetsemide and diethylene glycol C-7 HYDROCARBON Hydrodes. to the target product, which causes increased solvent consumption in the extraction process. The aim of the invention is to reduce the consumption of solvent and expand the range of selective solvents. This goal is achieved by the described method of separating aromatic hydrocarbons from their mixtures with non-aromatic hydrocarbons by solvent extraction with a selective solvent — a mixture of dimethyl acetamide and dimethyl sulfoxide in the following ratio of components, weight% Ch1 methyl acetylacetylmide 40 Diethyl sulfoxide 60-95 , additionally containing water, in the following ratio of components, wt.%: Dimethylacetamide (DMA) 19-28,5 Dimethyl sul epoxide (DMSO) 66.5-76 waterUp to 100

Отличие способа состоит в том, что в качестве селективного растворител используют смесь диметилацетамида и диметилсульфоксида при указанном соотношении компонентов.The difference of the method is that as a selective solvent a mixture of dimethylacetamide and dimethyl sulfoxide is used at a specified ratio of components.

Смешанный экстрагент ДМА ДМСО обладает высокой емкостью по отношению к целевому продукту, что позвол ет снизить кратность растворител к сырью. При этом сохран ютс высокие степень извлечени и чистота целевого продукта. Увеличивать содержание ДМА в бинарной системе более 40 вес.% не. рекомендуетс , так как это не позволит достичь качественного эффекта разделени углеводородной смеси.The mixed extractant DMA DMSO has a high capacity with respect to the target product, which allows reducing the ratio of the solvent to the raw materials. At the same time, a high degree of recovery and purity of the target product are maintained. To increase the content of DMA in the binary system more than 40 wt.% Not. It is recommended because it will not allow to achieve a qualitative effect of separation of the hydrocarbon mixture.

Пример 1. Одностадийной экстракции селективным растворителем содержащим 5 вес.% ДМА и 95 ДМСО подвергают углеводородную смесь, состо щую из 35 вес.% толуола и 65 вес. н-гептана.Example 1: Single-stage extraction with a selective solvent containing 5 wt.% DMA and 95 DMSO is subjected to a hydrocarbon mixture consisting of 35 wt.% Toluene and 65 wt. n-heptane.

Процесс ведут при в аппарате типа смеситель - отстойник при кратности растворител к сырью, равном 100 вес.%.The process is carried out in the apparatus of the type of mixer - settling tank at a ratio of solvent to the raw material, equal to 100 wt.%.

Смесь селективного растворител с сырьем вначале термостатируют в течение 15 - 20 мин, а затем мшиалкой электроприводом интенсивно перемешивают в течение 20 мин. Далее провод т отстаивание до полной прозрачности рафинатной и экстрактной фаз, после чего их раздел ют.The mixture of the selective solvent with the raw material is first thermostatic for 15–20 min, and then mixed with an electric actuator and vigorously stirred for 20 min. Next, settling is carried out to the full transparency of the raffinate and extract phases, after which they are separated.

Выделение экстракта и рафината из экстрактной и рафинатной фаз, осуществл ют общеизвестными методами.The extraction of the extract and the raffinate from the extract and raffinate phases is carried out by well-known methods.

Содержание ароматического компонента в экстракте и рафинате определ ют хроматографическим методом.The content of the aromatic component in the extract and the raffinate is determined by the chromatographic method.

П р и м е р 2. Сырье и услови экстракции аналогичны, описанным в примере 1. В качестве селективного растворител используют бинарную систему, состо щую из 30 вес.% ДМА и 70 вес.% ДМСО.EXAMPLE 2 Raw materials and extraction conditions are similar to those described in Example 1. A binary system consisting of 30 wt.% DMA and 70 wt.% DMSO is used as the selective solvent.

П р и м е р 3. Сырье и услови экстракции аналогичны, описанным в примере 1. В качестве растворител используют бинарную систему 40 вес + 60 вес.% ДМСО.EXAMPLE 3 Raw materials and extraction conditions are similar to those described in Example 1. A binary system of 40 wt.% + 60 wt.% DMSO is used as the solvent.

П р и м е р 4. сырье и услови экстракции аналогичны, описанным в примере 1. В качестве растворител используют бинарную систему 28,5 вес.% 5 ДМА + 66,5; вес.% ДМСО + 5 вес.% воды .EXAMPLE 4: Raw materials and extraction conditions are similar to those described in Example 1. A binary system of 28.5 wt.% 5 DMA + 66.5; wt.% DMSO + 5 wt.% water.

П р и м е р 5. Услови экстракции аналогичны, описанным в примере 1. В качестве сырь используют фракцию катализата риформинга 62 - , содержащую 35,3 вес.% ароматических углеводородов, в том числе бензола 14,8 вес.%, толуола 18,7 вес.%, ксилолов 1,8 вес.%. Экстракцию провод т селективным растворителем, состо щим из 20 вес.% ДМА + &0 вес.% ДМСО.EXAMPLE 5 Extraction conditions are similar to those described in Example 1. The raw material used is a catalyzed fraction of reforming 62 - containing 35.3 wt.% Aromatic hydrocarbons, including benzene, 14.8 wt.%, Toluene 18 , 7 wt.%, Xylenes 1.8 wt.%. The extraction is carried out with a selective solvent consisting of 20 wt.% DMA + 0 amp.% DMSO.

Пример 6. Сырье и услови экстракции аналогичны описанным в примере 5. В качестве.селективного растворител используют смесь, содержащую 19 вес.% ДМА + 76 вес.% ДМСО+ + 5 вес.% воды.Example 6. The raw materials and extraction conditions are similar to those described in Example 5. A quality mixture of 19 wt.% DMA + 76 wt.% DMSO + + 5 wt.% Water is used as the selective solvent.

В таблице приведены результаты экстракции по примерам 1-6, а также 5 данные по одностадийной экстракции по известному способу 2Jc растворителем 30 вес.% ДМА + 70 вес.% ДЭГ и его смесью с водой.The table shows the results of extraction in examples 1-6, as well as 5 data on one-stage extraction by a known method 2Jc solvent 30 wt.% DMA + 70 wt.% DEG and its mixture with water.

5 ДМА -Толуол95 ДМСОгептан 40 100 35,0 30 ДМА +Толуол70 ДМСОгептан 40 100 35,0 40 ДМА +Толуол 60 ДМСО 40 100 35,0 28,5 ДМА4-Толуол66 ,5 ДМСО+гептан 5 воды 100 35,0 80,4 25,3 40,4 0,48 12,1 71,7 23,8 47,9 0,57 8,1 69,4 22,8 52,0 0,63 7,7 81,7 24,2 43,9 0,53 14,05 DMA -Toluene95 DMSOheptan 40 100 35.0 30 DMA + Toluene 70 DMSOheptan 40 100 35.0 40 DMA + Toluene 60 DMSO 40 100 35.0 28.5 DMA4-Toluene66, 5 DMSO + heptane 5 water 100 35.0 80, 4 25.3 40.4 0.48 12.1 71.7 23.8 47.9 0.57 8.1 69.4 22.8 52.0 0.63 7.7 81.7 24.2 43 , 9 0.53 14.0

Продолжение таблицыTable continuation

Claims

Claim

1. The method of separation of aromatic hydrocarbons from mixtures thereof with non-aromatic hydrocarbons by selective liquid extraction

VNIIIPI

Order 9392/22 with a solvent containing dimethylacetamide, characterized in that, in order to reduce solvent consumption and expand the range of selective solvents, a mixture of dimethylacetamide and dimethyl sulfoxide is used as a selective solvent in a ratio of components,

Dimethylacetamide Dimethyl sulfoxide 2. The method according to π. 1, and with the fact that, the following weight.%:

5-40

60-95 t l and h a yu in order to increase the selectivity of the process using a selective solvent, optionally containing water, in the following ratio of components, wt.%: Dimethylacetamide 19-28.5

Dimethylsulfoxide 66.5-76

Water Up to 100