SU791399A1 - Gas cleaning method - Google Patents
Gas cleaning method Download PDFInfo
- Publication number
- SU791399A1 SU791399A1 SU782667773A SU2667773A SU791399A1 SU 791399 A1 SU791399 A1 SU 791399A1 SU 782667773 A SU782667773 A SU 782667773A SU 2667773 A SU2667773 A SU 2667773A SU 791399 A1 SU791399 A1 SU 791399A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- solution
- stage
- sodium
- gas
- cleaning method
- Prior art date
Links
Landscapes
- Treating Waste Gases (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ОЧИСТКИ ГАЗОВ(54) METHOD FOR CLEANING GASES
1one
Изобретение относитс к процессам очистки выбросных газов от кислых компонентов , а именно серный и сернистый ангицрид фтористый воаород, п тиокись фосфора, и может быть использовано дл очистки агломерационных газов в производстве фосфора. Основным вредным компонентом в этик газах вл етс сернис тый ангидрид.The invention relates to processes for the purification of exhaust gases from acidic components, namely sulfuric and sulfuric anhydride, fluoride, phosphorus pentoxide, and can be used to purify sinter gases in the production of phosphorus. Sulfurous anhydride is the main harmful component in ethic gases.
Известные способы очистки газов позвол ют извлекать лишь отдельные ком поненты смеси Jl.The known methods of gas cleaning allow extracting only separate components of the mixture Jl.
Известен способ очистки газов содовыми растворами одновременно от нескольких кислых компонентов Отработанные растворы после одноразового использовани направл ют на станцию нейтрализации. При одновременном присутствии в очищаемых газах, кислых соединений серы, фтора и фосфора при обработке газов содовыми растворами образуетс смесь сульфит-бисуль4ита, сульфата , фторида и фосфата натри .A known method of purifying gases with soda solutions at the same time from several acidic components. Waste solutions after single use are sent to the neutralization station. With the simultaneous presence of sulfuric acid, fluorine and phosphorus in the gases to be purified, a mixture of sulphite-bisulphite, sulphate, fluoride and sodium phosphate is formed when treating gases with soda solutions.
Недостатком метода вл етс одноразовое использование дефицитного сопового раствора, обусловленное невозможностью регенерации последнего по сульфатам , что приводит к образованию сточнык вод, а также невысока степень очистки газов.The disadvantage of the method is the one-time use of a deficient copolymer solution, due to the impossibility of regeneration of the latter by sulphates, which leads to the formation of wastewater, as well as a low degree of gas purification.
Степень очистки газов при одностадийной схеме абсорбции содовыми растворами по фосфорному ангидриду 5О%, фто10 ристому водороду 96%, сернистому ангидриду 70% и серному ангидриду 7О%.The degree of gas purification with a one-step absorption scheme with soda solutions for phosphoric anhydride is 5O%, hydrogen fluoride is 96%, sulfurous anhydride is 70% and sulfuric anhydride is 7O%.
Цель изобретени - повышение степени очистки газов и ликвидаци образовани сточных вод.The purpose of the invention is to increase the degree of gas purification and eliminate the formation of wastewater.
1515
Поставленна цель достигаетс тем, что абсорбцию осуществл ют в две ступени , причем на первой ступени в качестве водного раствора солей натрн 20 используют 5-1О%-ный раствор уксуснокислого натри , а на второй ступени абсорбцию осуществл ют известковой суспензией и образующийс на второй сгуие- ни раствор уксуснокислого кальци нсполь37 зуют дл регенерации отработанного раст вора первой ступени. При содержании уксуснокислого натри ниже 5% не обеспечиваетс необходима сорбционна емкость раствора и скорость реакции. При концентрации выш 10% возможно выпадение в осадок фто- риаов и фосфатов натри . На чертеже представлена схема процесса . 8 абсорбере 1 первой ступени провод т абсорбцию вредных примесей раствором , содержащим 5-1О%-ный раствор уксуснокислого натри . Основна масса раствора через циркул ционный сборник 2 насосом 3 направл етс вновь в абсорбер , а часть выводитс в реактор- осадитель 4. на регенерацию раствором уксуснокислого кальци , который подаетс в количестве эквивалентном общему солесодержанию. В реактор-осадитель 4 на регенерацию с первой ступени абсорб ции поступает отработанный раствор, который содержит сульфит, сульфат, фосфат , фторид натри и оставшийс в растворе уксуснокислый натрий. Эти соли реагируют с уксуснокислым кальцием с образованием нерастворимых солей суль фита, сульфата, фосфата и фторида кальци , которые выпадают в осадок. Осадок фильтруют на вакуум-фильтре или центри фуге 5 и направл ют в шламосборник 6, а ф льрат (или фугат), содержащий уксуснокислый натрий - на 1 ступень абсорбции . Механические потери уксуснокислого натри восполн ютс добавками соды и уксусной кислоты. Удавливание паров уксусной кислоты осуществл етс в скруббере 7 второй ступени известковым молоком. Через этот же скруббер проходит очищаемый газ, что обеспечивает повышение степени очистки газов. Достигаема степень очистки газов по фосфорному ангидриду 75%, фтористому водороду 99,9%, сернистому ангидриду 95%. Пример 1. Газ, содержащий, мр/нм : $02 1350; SOj. 5О; HF 2О и 80, очищают в скруббере первой ступени исходным 1О%-ным раствором уксуснркислого натри до концентраций. 4 мг/нм: SO2405; SOjlS; HP 0,8; 4О и поступает в скруббер второй ступени, котйрый орошают извест- ковым молоком с концентрацией 100 г/л. Газ в скруббере второй ступени очищают до остаточных концентраций, мг/нм : ,0; 5Оз 2,5; HF следы; 20. В процессе улавливани кислых компонентов в скруббере первой ступени вы дел ютс пары уксусной кислоты и унос тс газом в скруббер второй ступени, где улавливают известковым молоком. Циркулирующий раствор с первой ступени вывод т на регенерацию в количестве 60 м V4 с солесодержанием, г/л: 94,5;Naj,S04 3,55; NaF 2,1; 3,55; CHjCOOMa 3,1. Со второй ступени вывод т 3,5 суспензии с кон ентрацией солей, г/л: CaSOj 5,6; Са $ОдО,2; CaF 0,007; Са,( РО), О, Са(ОН)| 34,0; Са(СН,СОО), 132,3. В процессе регенерации образуютс нерастворимые соли кальци Са5Од, Са $0. CaFji, CasfPO) . Нерастворимые соли образуютс в количестве, кг/ч: Са$0з54; Са ,4; 11,7; Са(РО)2 23,7. Уксуснокислого натри образуетс 811,8 кг/ч. После регенерации раствор фильтруют, центрифугируют, щлам вывод т отвал, а осветленный раствор и фильтрат {фугат) возвращают в цикл абсорбции первой ступени. Пример 2. Газ состава по примеру 1 очищают известным методом15 { )-ным раствором соды до остаточных концентраций, мг/нм: HF 0,8; 4О. Отработанный раствор в количестве 5 сливают на станцию нейтрализации с солесодержанием, г/л:Ма 50з 94,5; ,55; МЭ2. 3,55; NaP 2,1. Регенерировать этот раствор невозможно, так как регенерациг сульф87а натри не идет, сульфат натри накапливаетс в орошаемом растворе, что плохо вли ет на абсорбцию кислых компонентов. В таблице приведены данные по ста- пени очистки газов предлагаемым и известным способами.The goal is achieved in that the absorption is carried out in two steps, in the first step 5-1O% sodium acetate solution is used as the aqueous solution of sodium salts 20, and in the second step the lime suspension is formed and absorbed on the second stage. Neither calcium acetate solution is used to regenerate the spent first-stage diluent. When the content of sodium acetate is below 5%, the required sorption capacity of the solution and the reaction rate are not provided. At a concentration of above 10%, precipitation of sodium fluorides and sodium phosphates is possible. The drawing shows a process diagram. 8, absorber 1 of the first stage is used to absorb harmful impurities with a solution containing 5-1% sodium acetate solution. The bulk of the solution through the circulation sump 2 is pumped 3 again to the absorber, and part is brought to the precipitator reactor 4. for regeneration with calcium acetate solution, which is supplied in an amount equivalent to the total salt content. The recovery solution 4, which contains sulfite, sulfate, phosphate, sodium fluoride and sodium acetate acetate remaining in solution, enters the reactor-precipitator 4 for regeneration from the first absorption stage. These salts react with calcium acetate with the formation of insoluble salts of sulfite, sulfate, phosphate, and calcium fluoride, which precipitate. The precipitate is filtered on a vacuum filter or centrifuge 5 and sent to a sludge collector 6, and a flrate (or a centrate) containing sodium acetate is taken in step 1 of absorption. The mechanical loss of sodium acetate is supplemented by the addition of soda and acetic acid. Acetic acid vapor is pressed in the second stage scrubber 7 with lime milk. Through the same scrubber passes the gas to be purified, which increases the degree of gas purification. Achieved a degree of gas purification for phosphoric anhydride 75%, hydrogen fluoride 99.9%, sulfurous anhydride 95%. Example 1. Gas containing, mr / nm: $ 02 1350; SOj. 5O; HF 2О and 80, are cleaned in the scrubber of the first stage with the initial 1O% sodium acetate solution to concentration. 4 mg / nm: SO2405; SOjlS; HP 0.8; 4O and enters a second-stage scrubber, which is irrigated with lime milk with a concentration of 100 g / l. The gas in the second stage scrubber is purified to residual concentrations, mg / nm:, 0; OZ 2.5; HF traces; 20. In the process of trapping the acidic components in the first-stage scrubber, acetic acid vapors are separated and carried away by gas to the second-stage scrubber, where they are collected with lime milk. The circulating solution from the first stage is taken out for regeneration in the amount of 60 m V4 with salt content, g / l: 94.5; Naj, S04 3.55; NaF 2.1; 3.55; CHjCOOMa 3.1. From the second stage, 3.5 suspensions with a concentration of salts, g / l: CaSOj 5.6; Ca $ OdO, 2; CaF 0.007; Sa, (PO), Oh, Sa (OH) | 34.0; Ca (CH, COO), 132.3. In the process of regeneration, insoluble calcium salts Ca5Od, Ca $ 0 are formed. CaFji, CasfPO). Insoluble salts are formed in an amount, kg / h: Ca $ 0Z54; Ca, 4; 11.7; Ca (PO) 2 23.7. Sodium acetate produces 811.8 kg / h. After regeneration, the solution is filtered, centrifuged, the dumps are dumped, and the clarified solution and filtrate (centrate) are returned to the first-stage absorption cycle. Example 2. The gas composition of example 1 is purified by a known method 15) soda solution to residual concentrations, mg / nm: HF 0.8; 4O. The spent solution in the amount of 5 is poured into the neutralization station with salt content, g / l: Ma 50z 94.5; , 55; ME2. 3.55; NaP 2.1. It is impossible to regenerate this solution, since sodium sulf87a does not regenerate, sodium sulfate accumulates in the irrigated solution, which has a bad effect on the absorption of acidic components. The table shows the data on the stage of gas purification by the proposed and known methods.
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782667773A SU791399A1 (en) | 1978-09-29 | 1978-09-29 | Gas cleaning method |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782667773A SU791399A1 (en) | 1978-09-29 | 1978-09-29 | Gas cleaning method |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU791399A1 true SU791399A1 (en) | 1980-12-30 |
Family
ID=20786734
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU782667773A SU791399A1 (en) | 1978-09-29 | 1978-09-29 | Gas cleaning method |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU791399A1 (en) |
-
1978
- 1978-09-29 SU SU782667773A patent/SU791399A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0339683B1 (en) | Process for desulphurisation of a sulphur dioxide-containing gas stream | |
US3928537A (en) | Method of removing sulfur dioxide from combustion exhaust gas | |
US3959452A (en) | Process for removing hydrogen sulfide from contaminated gas | |
US4133650A (en) | Removing sulfur dioxide from exhaust air | |
US4615780A (en) | Method of removing oxides of sulfur and oxides of nitrogen from exhaust gases | |
CN111603915B (en) | Flue gas purification process | |
US3966877A (en) | Method of processing of waste gases | |
EP0679426A1 (en) | Magnesium-enhanced sulfur dioxide scrubbing with gypsum formation | |
CA1047739A (en) | Method of removing sulfur-containing gases from waste gas | |
SU791399A1 (en) | Gas cleaning method | |
JP2965617B2 (en) | Purification method of waste gas with high chloride content | |
EP0395740B1 (en) | Process for purifying aqueous buffer solutions | |
US4203953A (en) | Process for removing SO2 from waste gases | |
SU990274A1 (en) | Gas purifying method | |
US6086842A (en) | Recycling of sodium hydroxide and production of gypsum from dry flue gas desulfurization | |
RU2077932C1 (en) | Method for scrubbing of industrial gases against $$$ and $$$ | |
US4206187A (en) | Process for removing sulfur dioxide from gas | |
FI75329C (en) | Process for removing the sulfur content of a thinned sulfur dioxide containing gas. | |
US4277451A (en) | Wet process for the desulfurization of exhaust gas | |
US5683666A (en) | Method for the removal of sulfur dioxide and nitrogen oxides for a gaseous stream | |
JPS63194720A (en) | Method for purifying waste gas | |
JP2002336642A (en) | Wet type waste gas desulfurizing method and apparatus | |
SU814864A1 (en) | Method of producing metal and ammonium fluorides from outgoing fluoride gases | |
SU596541A1 (en) | Method of reclaiming used ammonia sulphite-bisulphite solutions | |
Simoleit et al. | Process for removing SO 2 from waste gases |