SU789544A1 - Selfdamping polymeric composition - Google Patents
Selfdamping polymeric composition Download PDFInfo
- Publication number
- SU789544A1 SU789544A1 SU782679253A SU2679253A SU789544A1 SU 789544 A1 SU789544 A1 SU 789544A1 SU 782679253 A SU782679253 A SU 782679253A SU 2679253 A SU2679253 A SU 2679253A SU 789544 A1 SU789544 A1 SU 789544A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- allyloxy
- chloro
- composition
- pvc
- weight
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
(54) САМОЗАТУХАЮСЦАЯ ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ Изобретение относитс к химической технологии и касаетс получени они- , тых композиций на основе поливинилхлорида , которые наход т широкое при- менение в npoNbJiuneHHocTH в качестве различных изделий: труб, пленочных материалов/ декоративных облицово ных.материалов и др. Известна сшиТа композици , содер- О жаща поливинилхлорид (ПВХ), сшивающий агент - 4-аллил-4,5-этоксипентен-1 и инициатор ij . Однако композици обладает недостаточно высокими физико-механическими свойствами. 15 Наиболее близким техническим решением вл етс самозатухающа полимерна композици , включающа поливинилхлорид , сшивающий агент - аллиловый эфир трихлоруксусной кислоты и инициатор - перекись дитретбу ила. Эта композици обладает высокими физикомеханическими свойствами 2 . Однако така композици имеет недостаточную свето- и атмосферостойкость . Цель изобретени - улучшение снето- и. атмосферостойкости композиции и расширение сырьевой базы сшивающих агентов.30 чт по -2 -х пр ко -о и ац , 1о хл Поставленна цель достигаетс тем, о в качестве сшивающего агента комзици содержит 1-хлор-З-аллилокси-оксимонохлорацетилпропан или 1лор-З-аллилокси-2-окситрихлорацетилопан . Соотношение компонентов в мпозиции следующее, вес.ч.: Поливинихлорид 85-90 1-Хлор-З-аллилокси- ;-оксимонохл орацетилпропан или 1-хлор-З аллилокси-2-окситрихлорацетилпропан9 ,99-14,98 Перекись дитретбутила0 ,01-0,02 При этом 1-хлор-3-аллилокси-2ксимонохлорауетил пропан СН„ СН-СНл-0-С11л-.СН-СН5С 22 Ьсос4с1 (1 ) 1-хлор-3-аллилокси-2-окситрихлоретилп ропан сн,-сн-сн,-о-сн.-сн-сн.С 2 t г ОСОС С) С лучены реакцией конденсации (1ор-З-аллилоксипропанол-а-2 с монотрихлоруксусными кислотами) без кислого катализатора.(54) SELF-ABLASTING POLYMER COMPOSITION The invention relates to chemical technology and relates to the preparation of polyvinyl chloride compositions based on them, which are widely used in npoNbJiuneHHTH as various products: pipes, film materials / decorative facing, etc. Known is a cross-linking composition containing polyvinyl chloride (PVC), the cross-linking agent is 4-allyl-4,5-ethoxypenten-1 and initiator ij. However, the composition does not have sufficiently high physicomechanical properties. 15 The closest technical solution is a self-extinguishing polymer composition comprising polyvinyl chloride, a crosslinking agent — trichloroacetic acid allyl ester and an initiator — di-tertbutyl sulphate. This composition has high physicomechanical properties 2. However, such a composition has insufficient light and weather resistance. The purpose of the invention is the improvement of net and the weather resistance of the composition and expansion of the raw material base of the crosslinking agents. Thu on -2 –x co -o and ac, 1o chl The goal is achieved by the fact that, as a cross-linking agent, the kozzi contains 1-chloro-3-allyloxy-hydroxymonochloroacetylpropane or 1-chloro-3 allyloxy-2-oxytrichloroacetylpane. The ratio of components in the position is as follows, parts by weight: Polyvinyl chloride 85-90 1-Chloro-3-allyloxy-; -oximonochl oracetylpropane or 1-chloro-3 allyloxy-2-oxytrichloroacetylpropane9, 99-14.98 Peritoxyl nitrate, 0-1-0-0 , 02 At the same time, 1-chloro-3-allyloxy-2ximonochlorauetyl propane CH „CH-CHL-0-C11l-.CH-CH5C 22 Bosoc4c1 (1) 1-chloro-3-allyloxy-2-oxitrichloroethylpropane, -sn- Cn, -o-cn-cc-2 C 2 t g OOS C) C are derived by a condensation reaction (1p-3-allyloxypropanol-a-2 with monotrichloroacetic acids) without an acid catalyst.
Некоторые физико-химические константы синтезированных непредельных хлорсодержёщих соединений (1) и (.1 I ) представлены в табл. 1. Синтезированные соединени (I) и(II) предстабл ют собой бесцветные жидкости со cJnaбым специфическим запахом, хорошо растворимые в органических растворител х - бензоле, толуоле, ацетоне, четыреххлористым углероде, спиртахSome physico-chemical constants of the synthesized unsaturated chlorine-containing compounds (1) and (.1 I) are presented in Table. 1. The synthesized compounds (I) and (II) are colorless liquids with a specific odor, well soluble in organic solvents — benzene, toluene, acetone, carbon tetrachloride, alcohols
и Ti п.and ti n.
процесс модификации ПВХ непредельными хлорсодержащими соединени ми (I) и ()1) в присутствии 0,01 вес.ч. инициатора-перекиси дитретбутила (ДТБП) осуществл ют в процессе термической пластификации на микроваль Цах при течение 5 мин.the process of modifying PVC with unsaturated chlorine-containing compounds (I) and () 1) in the presence of 0.01 weight parts. ditretbutil peroxide initiator (DTBP) is carried out in the process of thermal plasticization on the microvalve for 5 minutes.
Пример. 90 вес.ч. ПВХ с константной Фикенчера-70, смешивают с 9,9 вес.ч. 1-хлор-3-аллилокси-2 оксимонохлорацетилпропана , вз того в качестве сшивающего агента, и 0,01 вес.ч. инициатора - перекиси дитретбутила (ДТБП). Модификацию ocy ществл ют в процессе термической пластификации на микровальцах при 150°С в течение 5 мин. Полученную пленку прессуют при и давлении 50 кг/см в течение 30 мин., затем охлахсдают.Example. 90 weight.h. PVC with constant Fikentscher-70, mixed with 9.9 parts by weight. 1-chloro-3-allyloxy-2 hydroxymonochloroacetylpropane, taken as a crosslinking agent, and 0.01 parts by weight. initiator - ditretbutil peroxide (DTBP). The modification was occluded during the thermal plasticization process on the microvalts at 150 ° C for 5 minutes. The resulting film is pressed at a pressure of 50 kg / cm for 30 minutes, then cooled.
Пример 2, По примеру 1, готов т ПВХ -композицию при следующем соотношении компонентов, вес.ч.: ПВХ 85, 1-хлор-3-аллилокси-2-оксимонохлор цетилпропан 14,9 ДТБП 0,01.Example 2, Example 1, prepared a PVC composition in the following ratio of components, parts by weight: PVC 85, 1-chloro-3-allyloxy-2-hydroxymonochlorine cetylpropane 14.9 DTBP 0.01.
Пример 3. По примеру 1 готов т ПВХ - композицию при следующем соотношении компонентов, вес.ч.: ПВХ 90, 1-хлор-3-аллилокси-2-окситрихлорацетилпропац 9,9, ДТБП. 0,01.Example 3. In Example 1, a PVC composition was prepared in the following ratio of components, parts by weight: PVC 90, 1-chloro-3-allyloxy-2-oxytrichloroacetyl propylene 9.9, DTBP. 0.01.
Пример 4. По примеру 1 гртов т ПВХ - композицию при следующем соотношении компонентов, вес.ч.: ПВХ 85, 1-хлор-3-аллилокси-2-окситрихлорацетилпропан 14,9, ДТБП 0;01Example 4. According to example 1, gratov t PVC - composition in the following ratio of components, parts by weight: PVC 85, 1-chloro-3-allyloxy-2-oxytrichloroacetylpropane 14.9, DTBP 0; 01
, ПримерБ. По примеру 1. Готов т ПВХ - композицию при следующем соотношении компонентов, вес.ч.: ПВХ 80, 1-хлор-3-аллилокси-2-окситрихлорацетилпропан 20, ДТБП 0,01., ExampleB. According to Example 1. PVC is prepared - a composition in the following ratio of components, parts by weight: PVC 80, 1-chloro-3-allyloxy-2-oxytrichloroacetylpropane 20, DTBP 0.01.
Пример 6. По примеру 1 приготовлена ПВХ-композици при следующем соотношении компонентов, вес.ч.: ПВХ 85, 1-хлор-3-аллилокси-2-оксимонохло ацетилпропан 14,98, ДТБП 0,01.Example 6. In Example 1, a PVC composition was prepared in the following ratio of components, parts by weight: PVC 85, 1-chloro-3-allyloxy-2-hydroxy-mono-acetylpropane 14.98, DTBP 0.01.
Свойства композиции следующие: прдел прочности при раст жении , 540 кгс/смг относительное удлинение при разрыве 210%.The properties of the composition are as follows: the strength at stretching, 540 kgf / cmg, the relative elongation at break of 210%.
Пример. По примеру 1 готов т ПВХ-композицию при следующем соотношении компонентов, вес.ч.: ПВХ 87,5, 1-хлор-3-аллилокси-2-оксимонохлорацетилпропан 12,49, ДТБП 0,01.Example. In Example 1, a PVC composition was prepared in the following ratio of components, parts by weight: PVC 87.5, 1-chloro-3-allyloxy-2-hydroxymonochloroacetylpropane 12.49, DTBP 0.01.
Свойства композиции следующие: предел прочности при раст жении 660 кгс/см, относительное удлинение при разрыве 230%.The properties of the composition are as follows: tensile strength at stretching is 660 kgf / cm, relative elongation at break is 230%.
Пример 8. По примеру 1 готов т ПВХ-композицию при следующем соотношении компонентов, вес.ч.: ПВХ 87,5, 1-хлор-3-аллилокси-2-окситрихлорацЪтилпропан 12,49.Example 8. In Example 1, a PVC composition was prepared in the following ratio of components, parts by weight: PVC 87.5, 1-chloro-3-allyloxy-2-oxytrichloroacetate propane 12.49.
Свойства композиции следующие: предел прочности при раст жении 650 кгс/см , относительное удлинение при разрыве 270%, температура стекловани , гель-фракци 90%.The properties of the composition are as follows: tensile strength at stretching of 650 kgf / cm, elongation at break 270%, glass transition temperature, gel fraction 90%.
Результаты физико-механических испытаний модифицированных ПВХ-композиций непредельными хлорсодер ; ащими содинени ми (|) и(||), а таюке известных ПВХ-композиций, представлены в табл. 2.The results of physico-mechanical tests of modified PVC-compositions of unsaturated chlorosode; Table 2 shows the common lines (|) and (||), as well as the well-known PVC compositions. 2
Режим переработки композиций.Mode of processing compositions.
Смешение провод т при в течение 40 мин.Mixing is carried out for 40 minutes.
Вальцуют при 150с в течение 5 мин, при этом зазор между валками0 ,5.Rolled at 150 s for 5 min, while the gap between the rolls0, 5.
Прессование провод т при 160 С в течение 30 мин под давлением 50 кгс/см.Pressing is carried out at 160 ° C for 30 minutes under a pressure of 50 kgf / cm.
. Т а С5 л и ц а. T a C5 l and c a
l.CHjSCH-CHj-O-CHjCH-CHjCl 109-1101,4719 l.CHjSCH-CHj-O-CHjCH-CHjCl 109-1101.4719
QCOCH CI Л-СН СН-СН.-О-СНй-СЙ-СН.С 123-125 1,4796 - I ici OCOC-CI С 1,2391 51,29 51,93 31,2 11,9 80,7 1,3672 61,26 61,61 48,0 9,1 69.9 QCOCH CI L-CH CH-CH. -O-CHY-CU-SN. C 123-125 1.4796 - I ici OCOC-CI C 1.2391 51.29 51.93 31.2 11.9 80.7 1.3672 61.26 61.61 48.0 9.1 69.9
Предел прочности раст жении, кгс/сTensile strength, kgf / s
Относительное удлинение при разрыве , %Relative elongation at break,%
Температура стекловани , СGlass transition temperature, C
Температура текучести , сPour point
Галь-фракци , %Gal fraction,%
Врем горени после выноса из пламени, сBurning time after removal from the flame, with
Предел прочностиTensile strength
при раст жении,when stretched
кгс/см kgf / cm
Относительное удлинение при разрыве , % Relative elongation at break,%
ЦветColour
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782679253A SU789544A1 (en) | 1978-10-19 | 1978-10-19 | Selfdamping polymeric composition |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782679253A SU789544A1 (en) | 1978-10-19 | 1978-10-19 | Selfdamping polymeric composition |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU789544A1 true SU789544A1 (en) | 1980-12-23 |
Family
ID=20791416
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU782679253A SU789544A1 (en) | 1978-10-19 | 1978-10-19 | Selfdamping polymeric composition |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU789544A1 (en) |
-
1978
- 1978-10-19 SU SU782679253A patent/SU789544A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US1241738A (en) | Plastic composition and process of producing it. | |
US3493530A (en) | Process for the polymerization and copolymerization of halogenated olefins | |
US2748105A (en) | Process for chlorinating ethylene polymers in solution | |
JPH0623221B2 (en) | Graft copolymer and method for improving impact resistance of thermoplastic resin using the same | |
US3156666A (en) | Compatible blends of olefinic hydrocarbon polymers, silica and polymers reactable with silica and process for forming structures thereof | |
US3629214A (en) | Process for the copolymerization of vinyltrialkoxysilanes | |
DE3611668A1 (en) | THERMOPLASTIC ELASTOMER COMPOSITION | |
US2695899A (en) | Chlorination of ethylene polymers | |
US3551518A (en) | Grafted copolymers | |
SU789544A1 (en) | Selfdamping polymeric composition | |
JPS58225103A (en) | Crosslinking of thermoplastic resin | |
DE2165357A1 (en) | Interpolymers from an ethylenically unsaturated organosilane and olefin (s) | |
US3870768A (en) | Unsaturated amides of oxybis(benzenesulfonic acid) and their use as cross-linking agents | |
US2593414A (en) | Process for mixing and coprecipitating a polysulfone resin latex with another latex | |
JP2858472B2 (en) | Stabilizer dispersion | |
US2356562A (en) | Preparation of synthetic resins | |
US3494985A (en) | Preparation of fire-retardant thermoplastic compositions | |
US3957707A (en) | Acrylic composition and film | |
US2511424A (en) | Chlorinated acrylic esters | |
US2547733A (en) | Partially cured rubberlike cement | |
EP0523930B1 (en) | Emulsion Polymerisation | |
US2491526A (en) | Modified copolymer compositions and manufacture and use thereof | |
US2345717A (en) | Treatment of polymer substances | |
US2389489A (en) | Plasticized compositions | |
US4778841A (en) | Plastic materials for the production of deep-drawn films |