SU787484A1 - Method of producing carbon killer - Google Patents
Method of producing carbon killer Download PDFInfo
- Publication number
- SU787484A1 SU787484A1 SU792740847A SU2740847A SU787484A1 SU 787484 A1 SU787484 A1 SU 787484A1 SU 792740847 A SU792740847 A SU 792740847A SU 2740847 A SU2740847 A SU 2740847A SU 787484 A1 SU787484 A1 SU 787484A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- temperature
- killer
- firing
- producing carbon
- hours
- Prior art date
Links
Landscapes
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
Description
Изобретение относитс к металлургии и может быть использовано при получении углеродистых раскислителей дл рафинирующей обработки жидких металлов. Известен способ получени графитированных и угольных материалов, пр мен емых дл рафинировани жидких ме таллов. Твердые углеродистые материалы после термической обработки, дроблени , дозировани смешивают с каменно угольным пеком в смесительных машинах . После прессовани заготовки под вергаютс обжигу в газовых печах до температуры 1250-1350 С. Продолжител ность обжига колеблетс от 100 ч дл мелких изделий до 360 ч и более дл крупных изделий. Целью такого медленного обжига вл етс получение высокой плотности и механической прочности изделий, дл чего в интервале температур, при которых происхо дит наиболее интенсивное газовыделение , скорость нагрева минимальна и составл ет 3-150с/ч. Обожженные заго товки после механической обработки представл ют собой угольные электроды . При производстве графитированных электродов обожженные заготовки в дальнейшем подвергаютс графитации при 2600-280000 в течение нескольких суток. В процессе графитации резко снижаетс удельное электросопротивление и повышаетс теплопроводность в 12-15 раз l . Недостаток применени графитированных и угольных электродов дл рафинировани переокисленной стали св зан с намораживанием на поверхности блока шлако-металлической корки в момент ввода его в металл. Это происходит из-за высокой теплопроводности .примен емых материалов, обусловленной высокой плотностью. Кроме того, относительно небольша пористость снижает реакционную способность этих раскислителей. Поэтому начало реакции задерживаетс на 2-4 мин. Стоимость графитированных и угольных электродов достаточно высока (360-400 р/т и 200-230 р/т соответственно). Целью изобретени вл етс увеличение пористости и реакционной способности раскислител , снижение его теплопроводности. Цель достигаетс тем, что обжиг раскислител провод т нагревом до температуры 320-450 0 со скоростью 130-200 0/4 затем нагревают до 630700 0 со скоростью ЗО-ЮО с/ч и выдержизают при этой температуре в течение 1-2,5 ч. Скорость подъема температуры 130200 С/ч при нагреве заготовок до 320 обусловлено получением высокой пористости раскислител . При температуре .32СОс начинаетс интенсивное выделение летучих вещест при коксовании св зующего - каменноугольного пека. При температуре ВЫШР интенсивность газовьщелени заметно снижаетс . При этом скорость образовани летучих веществ превосходит скорость их фильтрации через материал, газы развивают высокие дав лени и образовывают поры в раскисли теле. Колебани в значени х скорости нагрева обусловлены геометрическими размерами заготовок: меньшие скорости нагрева соответствуют меньшему диаметру издели . При скорости нагрева больше 200с в изделии наблюдаютс крупные поры и даже несплошности, что резко уменьша механическую прочность изделий. ПриThe invention relates to metallurgy and can be used in the preparation of carbonaceous deoxidizing agents for the refining treatment of liquid metals. A known method for producing graphitized and carbon materials used for refining liquid metals. After heat treatment, crushing, dosing, solid carbonaceous materials are mixed with coal-tar pitch in mixing machines. After pressing, the billet is cast in a gas furnace to a temperature of 1250-1350 ° C. The duration of firing varies from 100 hours for small products to 360 hours and more for large products. The purpose of such slow roasting is to obtain a high density and mechanical strength of the products, for which, in the range of temperatures at which the most intense gassing occurs, the heating rate is minimal and amounts to 3-150 s / h. Burnt billets after machining are carbon electrodes. In the production of graphite electrodes, baked blanks are further subjected to graphitization at 2600-280000 for several days. In the process of graphitization, the electrical resistivity sharply decreases and the thermal conductivity rises 12-15 times. The lack of use of graphitized and carbon electrodes for refining over-oxidized steel is associated with freezing the slag-metal crust on the surface of the block at the moment it is introduced into the metal. This is due to the high thermal conductivity of the materials used, due to the high density. In addition, relatively small porosity reduces the reactivity of these deoxidizers. Therefore, the onset of the reaction is delayed by 2-4 minutes. The cost of graphite and carbon electrodes is quite high (360-400 p / t and 200-230 p / t, respectively). The aim of the invention is to increase the porosity and reactivity of the deoxidizing agent, reducing its thermal conductivity. The goal is achieved by the fact that the burning of the deoxidizing agent is carried out by heating to a temperature of 320-450 0 at a speed of 130-200 0/4, then heated to 630,700 0 at a speed of 30-OO s / h and kept at this temperature for 1-2.5 hours The rate of temperature rise of 130200 C / h when heating blanks to 320 is due to the high porosity of the deoxidizer. At a temperature of .32COc, an intensive release of volatile substances begins during the coking of the binder, the coal tar pitch. At a temperature of HIGH, the intensity of the gas stream is noticeably reduced. At the same time, the rate of formation of volatile substances exceeds the rate of their filtration through the material, gases develop high pressures and form pores in deoxidation. Fluctuations in the heating rate values are due to the geometric dimensions of the blanks: lower heating rates correspond to a smaller diameter of the product. At a heating rate of more than 200 s, large pores and even discontinuities are observed in the product, which drastically reduces the mechanical strength of the products. With
гg
Фрикци , Fricky,
КомпонентыComponents
-20+10 -20 + 10
Термоантрацит -10 + 4Thermoanthracite -10 + 4
Термоа;нтрацит (помол) Кокс (помол) Каменноугольный пекThermoa; ntratsit (grinding) Coke (grinding) Coal tar
ТаблицаTable
;i; i
НавескаHitch
Содержание компонента, %Component content,%
кг ммkg mm
20024 i 420024 i 4
16020+416020 + 4
110 16 jf 4 290 40+4110 16 jf 4 290 40 + 4
24 + 424 + 4
240 скорости менее 1300с/ч не получаетс развита пористость в объеме раскислител - . В интервале температур 450-700 0 скорость нагрева должна быть 50 100°С/ч . При скорости нагрева меньше 50Ос/ч неоправданно зат гиваетс процесс обжига, увеличиваетс расход газа . При обжиге во второй период со скоростью нагрева большей, чем . не будут обеспечены необходимые физико-механические свойства блоков раскислител . При достижении 700°С изотермическа выдержка должна быть продолжительностью 1-2,5 ч. Эта операци вл етс заключительной и необходима дл завершени всех процессов термического разложени шихты. При продолжительности выдержки менее 1 ч во внутренних сло х блока возможно неполное удаление газов и летучих веществ . Вьадержка блоков раскислител более 2,5 ч также, как и подъем температуры выше , нецелесообразны, так как свойства раскислител заметно не измен ютс . Пример. Изготовл ют блоки раскислител из углеродистой массы состава, представленного в табл. 1.240 speeds less than 1300s / h. Porosity is not developed in the amount of deoxidizer -. In the temperature range 450-700 0, the heating rate should be 50-100 ° C / h. When the heating rate is less than 50 ° C / h, the firing process is unnecessarily delayed, and the gas consumption increases. When firing in the second period with a heating rate greater than. necessary physical and mechanical properties of deoxidizing units will not be provided. When reaching 700 ° C, the isothermal aging should be 1-2.5 hours. This operation is final and is necessary to complete all processes of thermal decomposition of the charge. If the exposure time is less than 1 hour, incomplete removal of gases and volatile substances is possible in the inner layers of the block. The retention of the deoxidizing units for more than 2.5 hours, as well as the rise in temperature above, is impractical, since the properties of the deoxidizing agent do not change appreciably. Example. The deoxidizing units are made from the carbonaceous mass of the composition shown in Table 2. one.
Измельченные кокс и термоантрацит смешивают с каменноугольным пеком (температура разм гчени б5-70 С) в смесител х при 140-150Ос в течение 15-20 мин.The crushed coke and thermoanthracite are mixed with coal tar pitch (softening point b5-70 C) in mixers at 140-150 ° C for 15-20 minutes.
Из полученной массы изготовл ют полые блоки с внешним диг метром 300 внутренним - 60 мм и длиной 500 мм. Блоки готов т в разъемных формах и обжигают в газовой печи в углеродистой засыпке. Скорость нагреварегулируют изменением подачи природного газа через верхние и нижние горелки. Температуру нагрева контролируют с пмощью термопар, погруженных в углеродистую засыпку на рассто нии 100150 мм от поверхности блоков.From the resulting mass, hollow blocks are made with an external internal 300 meter — 60 mm and a length of 500 mm. The blocks are prepared in detachable forms and fired in a gas furnace in carbon bed. The heating rate is adjusted by changing the supply of natural gas through the upper and lower burners. The heating temperature is controlled using thermocouples immersed in carbonaceous bed at a distance of 100,150 mm from the surface of the blocks.
Скорость подъема температуры блоков раскислител до 4500с поддерживаю vl30-200C/4. При достижении указанной температуры скорость подачи природного газа сокращают и обжиг ведут при скорости нагрева/ 55-100°С/ч. Через 3 ч 10 мин при достижении температуры блоков провод т изотермическую выдержку в течение 1 ч 20мин а затем газ отключают.The speed of the rise of the temperature of the blocks is reduced to 4500s; I support vl30-200C / 4. When the specified temperature is reached, the feed rate of natural gas is reduced and firing is carried out at a heating rate of 55-100 ° C / h. After 3 hours and 10 minutes, when the temperature of the blocks is reached, isothermal aging is carried out for 1 hour and 20 minutes and then the gas is turned off.
Режим обжига и результаты испытаний углеродистых раскислителей представлены в табл. 2.The firing mode and the results of testing carbonaceous scavengers are presented in Table. 2
Таблица 2table 2
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792740847A SU787484A1 (en) | 1979-03-22 | 1979-03-22 | Method of producing carbon killer |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792740847A SU787484A1 (en) | 1979-03-22 | 1979-03-22 | Method of producing carbon killer |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU787484A1 true SU787484A1 (en) | 1980-12-15 |
Family
ID=20816999
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU792740847A SU787484A1 (en) | 1979-03-22 | 1979-03-22 | Method of producing carbon killer |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU787484A1 (en) |
-
1979
- 1979-03-22 SU SU792740847A patent/SU787484A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4908167A (en) | Method for producing form bodies, such as briquettes | |
US3565980A (en) | Slip casting aqueous slurries of high melting point pitch and carbonizing to form carbon articles | |
SU787484A1 (en) | Method of producing carbon killer | |
SU1711668A3 (en) | Process briquette prefabrication for production silicon carbide or ferrosilicium in low-shaft electric furnaces | |
US3167420A (en) | Production of metals or alloys from ores | |
US1517819A (en) | Method of producing carbon electrodes and the product thereof | |
SU434661A3 (en) | METHOD FOR HARDENING RAW BRIQUETTES FROM CHARCOAL | |
FR2394598A1 (en) | PERFECTED CONTINUOUS COKE FORM PRODUCTION PROCESS | |
GB1530677A (en) | Process for producing shaped graphitic articles | |
AT230262B (en) | Process for the production of refractory material consisting essentially of metal oxides | |
RU1811210C (en) | Coke calcination method | |
DE2218764C3 (en) | Process for the production of shaped coke | |
SU1131852A1 (en) | Method for producing resin- and sand-bound refractories | |
DE74819C (en) | Carbonization of iron in the ladle using bricks made of coal and lime | |
US2620268A (en) | Steel manufacture | |
RU1806165C (en) | Method for production complex carbonic reduction agent | |
SU1000395A1 (en) | Method for preparing carbonaceous composition for self-roasting electrodes | |
SU514882A1 (en) | The method of obtaining high-temperature pitch | |
SU1421449A1 (en) | Method of bottom casting of steel and protective sand for steel bottom casting | |
SU833867A1 (en) | Mass for resin-binded articles | |
SU1268549A1 (en) | Method of producing articles from fine-grained materials on basis of magnesium and magnesium-chromite mixtures | |
SU555154A1 (en) | The method of preparation of the charge for sintering | |
AT111083B (en) | Process for the production of highly refractory magnesite masses. | |
US1864655A (en) | Process for the production of ore coke | |
US215564A (en) | Improvement in methods of utilizing tar and coke-dust in the manufacture of gas |