SU780881A1 - Catalyst for hydrogenation of aromatic hydrocarbons and cleaning gases from oxygen and carbon dioxide and method of producing it - Google Patents
Catalyst for hydrogenation of aromatic hydrocarbons and cleaning gases from oxygen and carbon dioxide and method of producing it Download PDFInfo
- Publication number
- SU780881A1 SU780881A1 SU792704844A SU2704844A SU780881A1 SU 780881 A1 SU780881 A1 SU 780881A1 SU 792704844 A SU792704844 A SU 792704844A SU 2704844 A SU2704844 A SU 2704844A SU 780881 A1 SU780881 A1 SU 780881A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- catalyst
- nickel
- hydrogenation
- oxygen
- aromatic hydrocarbons
- Prior art date
Links
Landscapes
- Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
(54) КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ГИДРИРОВАНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ И ОЧИСТКИ ГАЗОВ ОТ КИСЛОРОДА И ОКИСИ УГЛЕРОДА И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ Изобретение относитс к катализа-торам дл гидрировани ароматических углеводородов и очистки газов от кислорода , окислов углерода и способу их получени . Известен никель-алюмохромовый катализатор дл гидрировани органических соединений, содержащий 15-20% окиси алюмини , 30-50% окиси хрома, остальное - никель. Получают,путем совместного осаждени раствором соды основного карбоната никел и гидроокисей хрома и алюмини из их азотно кислых солей при 50-900с и посто нно рН с последующим фильтрованием смеси промывкой до полного отсутстви нит , рат-иона, сушкой, прокгшиванием, таб летированием и восстановлением. Известный способ позвол ет получать ка Тсшизатор с высокой каталитической активностью f Однако наличие стадий фильтровани смеси, промывки до полного отсутстви нитрат-иона значительно усложн ет его осуществление. Это приводит к недостаточной воспроизводимости каталитической активности и фи зических свойств катализатора. Наиболее близкий, к предлагаемому по технической сущнЬсти и достигаемо у эффекту вл етс катализатор дл гидрировани ароматических углеводородов и очистки газов от кислородаи окиси углерода, содержащий, вес.%: никель 8-33, окись хрома 4-12 и окись алюмини 38-81. Известный катализатор получают путем обработки пастообразной или сухой смеси основного карбоната никел и окиси или гидроокиси алюмини раствором хромового ангидрида с последующей сушкой, прокаливанием и та„блетировани м. Обработку хромовым ангидридом ведут при весовом соотношении основного карбоната никел к хромовому ангидриду, равном (3-5): 1 2 . Недостаток способа заключаетс в низкой активности известного катализатора , так как его активность, определ ема скоростью реакции гидрировани окиси углерода при температуре 135°С, давлении 1 атм, объемной скорости 40,000 ч составл ет г катализатора.ч а активность в реакции гидрировани бензола состйв , г CfcHb ттеют 7 Д у - - - - -- - t л е 1,4 г-, катализатора.Ч Цель изобретени - получение каталкзатора с повышенной активностью.(54) CATALYST FOR HYDROGENING OF AROMATIC HYDROCARBONS AND PURIFICATION OF GASES FROM OXYGEN AND CARBON OXIDES AND METHOD FOR ITS PREPARATION OF THE INVENTION A nickel-chromium alumina catalyst for the hydrogenation of organic compounds, containing 15–20% alumina, 30–50% chromium oxide, and the rest nickel is known. It is obtained by co-precipitating with a solution of soda basic nickel carbonate and chromium and aluminum hydroxides from their nitric acid salts at 50–900 s and constant pH, followed by filtering the mixture by washing to the complete absence of nitrate, rat-ion, drying, grinding, tabulating and reconstructing . The known method allows to obtain a crystallizer with a high catalytic activity. However, the presence of filtration stages of the mixture, washing to the complete absence of the nitrate ion greatly complicates its implementation. This leads to a lack of reproducibility of the catalytic activity and physical properties of the catalyst. The closest to the proposed technical effect and achievable effect is a catalyst for the hydrogenation of aromatic hydrocarbons and gas purification from oxygen and carbon monoxide, containing, wt.%: Nickel 8-33, chromium oxide 4-12 and alumina 38-81. A known catalyst is obtained by treating a pasty or dry mixture of basic nickel carbonate and aluminum oxide or aluminum hydroxide with a solution of chromic anhydride, followed by drying, calcining, and then blending. Chromic anhydride is treated with a weight ratio of basic nickel carbonate to chromic anhydride equal (3-5 ): 12 . The disadvantage of the method lies in the low activity of the known catalyst, since its activity, determined by the rate of hydrogenation of carbon monoxide at 135 ° C, pressure of 1 atm, a space velocity of 40,000 h, is g of catalyst.h and the activity in the hydrogenation of benzene CfcHb means 7% D - - - - - - t of 1.4 g- catalyst. The purpose of the invention is to obtain a catalyst with increased activity.
ПостаВленна цель достигаетс тем, то катализатор дп гидрировани ароатических углеводородов и очистки газов от кислорода и окиси углерода одержит компоненты в следующем соотношении , вес. %:The goal is achieved by the fact that the catalyst dp hydrogenates aromatic hydrocarbons and purifies gases from oxygen and carbon monoxide and gains the components in the following ratio, wt. %:
Никель32,8-50,0Nickel32.8-50.0
Окись хрома 20,4-23,8 Окись алюмини Остальное Катализатор получают путем обработки пастообразной или сухой смеси основного карббната никел и окиси или гидроокиси алюмини раствором хромового ангидрида с последующей сушкой, прокаливанием и таблетированием , а обработку хромовым ангидридом ведут при весовом соотнслиении основного карбоната никел к хромовому ангидриду, равном (2,2-2,8):1. Активность катализатора, определ ема скоростью реакции гидрировани окиси углерода при температуре 135 С давле.нии 1 атм,объеь1ной скорости 40,000 , составл ет 35,2- ;Chromium oxide 20.4-23.8 Alumina Rest The catalyst is obtained by treating a pasty or dry mixture of basic nickel carbate and aluminum oxide or aluminum hydroxide with a solution of chromic anhydride followed by drying, calcining and pelleting, and the treatment with chromic anhydride is carried out by weight ratio of basic nickel carbonate to chromic anhydride, equal to (2.2-2.8): 1. The catalyst activity, determined by the reaction rate of hydrogenation of carbon monoxide at a temperature of 135 ° C and a pressure of 1 atm, a volume rate of 40,000, is 35.2-;
см соsee with
г. катализатора.ч ° ность в реакции гидрировани бензола g. catalyst. in reaction of benzene hydrogenation
составл ет 9,1-13,7 бis 9.1-13.7 b
г -катализатора-ч т.е. повышаетс скорость гидрировани окиси углерода вметан в 1,5-1,6 раза и скорость гидрировани бензола в циклогексан на 30-40%.g -catalyst-h i. The rate of hydrogenation of carbon monoxide with methane is increased by 1.5-1.6 times and the rate of hydrogenation of benzene to cyclohexane is 30-40%.
С уменьшением соотношени основного карбоната никел (ОКН) СгОа С (3-5): 1 до (2,2-2,8):, на каждый килограмм никел приходитс большее количество хрома, вследствие чего имеет место более полное св зывание никел в виде кислородных соединений никел с хромом, что приводит к увеличению активности катализатора. With a decrease in the ratio of basic nickel carbonate (OCH), CrOa C (3-5): 1 to (2.2-2.8) :, for each kilogram of nickel, a larger amount of chromium is obtained, as a result of which more complete binding of nickel takes place oxygen compounds of nickel with chromium, which leads to an increase in catalyst activity.
Пример, К смеси основного карбоната никел и окиси алюмини (170 г ОКН и 45 г А 120ч,) добавл ют дистиллированную воду, массу тщательно перемешивают. К полученной пасте - добавл ют раствор хромового ангидрида (68 г СгО, в 55 мл дистиллированной воды), соотношение ОКН: С гOn при этом составл ет 2,5:1 массу снова перемешивают сначала при комнатной температуре, затем при подогреве наFor example, distilled water is added to a mixture of basic nickel carbonate and alumina (170 g of OCH and 45 g of A 120 h), the mass is thoroughly mixed. To the resulting paste, a solution of chromic anhydride (68 g of CrO, in 55 ml of distilled water) is added, the ratio of OKH: C gOn is 2.5: 1, and the mass is again stirred first at room temperature, then heated at
o вод ной бане (или при помощи электрообогрева смесител , если приготовление осуществл ют в Z-образном смесителе ) ,o water bath (or using electric heating of the mixer, if the preparation is carried out in a Z-shaped mixer),
Катализаторную массу высушиваютThe catalyst mass is dried
5 при 100с в течение ДО ч, прокаливают на воздухе при 380°С 8 ч смешивают с графитом и таблетируют.5 at 100 s for up to an hour, calcined in air at 380 ° C for 8 hours, mixed with graphite and pelletized.
Полученный катализатор содержит 38,1% никел и 20,4% Сг„0, окисьThe resulting catalyst contains 38.1% nickel and 20.4% Cr „0, oxide
Q алюмини - остальное.Q aluminum - the rest.
П р и м е р 2. Дл приготовлени катализатора берут ОКН 192 г, A1, 030 ,8 г, Сг04б8,2 г. EXAMPLE 2. For the preparation of a catalyst, OKH 192 g, A1, 030, 8 g, Cr04b8.2 g are taken.
Соотношение ОКН: С г0 составл ет 2,8:1. Полученный образец содержит в окисной форме, вес.%: никел 50, Сг Cyjj 23,8, окиси алюмини 26,2. The ratio of OKH: C r0 is 2.8: 1. The sample obtained contains in oxide form, wt.%: Nickel 50, Cr Cyjj 23.8, alumina 26.2.
Пример 3. Дл приготовлени катализатора берут ОКН 127,9 г окиси 0 алюмини 57,7 г и хромового ангидрида 57,7 г.Example 3. For the preparation of the catalyst, 57.9 g of oxide 0 of aluminum 57.7 g and chromic anhydride 57.7 g were taken.
Соотношение исходных компонентов ОКН: СгО составл ет 2,2:1. Полученный образец содержит в окисной форме вес.%: никел 32,8, Og 0,23,6 и окиси алкииини 43,6. Сравнительные данные по активности известного и насто щего катализатора приведены в таблице.The ratio of the initial components of the CHP: CrO is 2.2: 1. The sample obtained contains, in oxide form, wt.%: Nickel 32.8, Og 0.23.6, and aliquina oxides 43.6. Comparative data on the activity of the known and present catalysts are given in the table.
Соотношение ОКН:СгО.The ratio of OKN: CrO.
Состав, вес.%:Composition, wt.%:
никельnickel
CrO-jCrO-j
AljO,,AljO ,,
Активность, определ ема скоростью реакции гидри, ровани со при содержании 0,1%, атм, температуре , обца скорость 40000 The activity determined by the rate of the hydri reaction, the reaction with a content of 0.1%, atm, temperature, speed is 40000
г катализатора- чg catalyst-h
2,2:1 ,5:1 2,8:12.2: 1, 5: 1 2.8: 1
50,0 50.0
38,1 20,4 23,8 26,2 41,538.1 20.4 23.8 26.2 41.5
42,342.3
44,944.9
35,235.2
Температура полного гидрировани окислов углерода при содержании в водорода: СО - 1,0%, С02-0,85%; обща скорость 5000 ч , Р 1 атмThe temperature of complete hydrogenation of carbon oxides with a hydrogen content is: CO — 1.0%, CO2 — 0.85%; total speed 5000 h, r 1 atm
СОWITH
«"
Остаточна концентраци при гидрировании 1% СО в водороде: атм, обща скорость 20000 ч , t 17С°С ()Residual concentration in the hydrogenation of 1% CO in hydrogen: atm, the total rate of 20000 h, t 17 ° C ()
Активность, определ ема скоростью реакции гидрирог СьНь 7,4Activity, determined by the reaction rate of the Hydrirog CnH 7.4
вани бензолаvanilla benzene
гкатализатора Остаточное содержание СО и СО менее 5 Gcatalizator Residual CO and CO content less than 5
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792704844A SU780881A1 (en) | 1979-01-02 | 1979-01-02 | Catalyst for hydrogenation of aromatic hydrocarbons and cleaning gases from oxygen and carbon dioxide and method of producing it |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792704844A SU780881A1 (en) | 1979-01-02 | 1979-01-02 | Catalyst for hydrogenation of aromatic hydrocarbons and cleaning gases from oxygen and carbon dioxide and method of producing it |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU780881A1 true SU780881A1 (en) | 1980-11-23 |
Family
ID=20801967
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU792704844A SU780881A1 (en) | 1979-01-02 | 1979-01-02 | Catalyst for hydrogenation of aromatic hydrocarbons and cleaning gases from oxygen and carbon dioxide and method of producing it |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU780881A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2659078C1 (en) * | 2016-06-15 | 2018-06-28 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт катализа им. Г.К. Борескова Сибирского отделения Российской академии наук | Catalyst, method of catalyst preparation and method of oxidative conversion of hydrocarbons, hydrogenation of carbon oxides and hydrocarbons |
-
1979
- 1979-01-02 SU SU792704844A patent/SU780881A1/en active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2659078C1 (en) * | 2016-06-15 | 2018-06-28 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт катализа им. Г.К. Борескова Сибирского отделения Российской академии наук | Catalyst, method of catalyst preparation and method of oxidative conversion of hydrocarbons, hydrogenation of carbon oxides and hydrocarbons |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SE453264B (en) | HIGH-ACTIVE CATALYST SYSTEM AND USE OF THE SAME FOR ANGLE REFORM | |
US5603913A (en) | Catalysts and process for selective oxidation of hydrogen sulfide to elemental sulfur | |
RU2204434C2 (en) | Catalyst and a method for production of hydrogen/carbon monoxide mixture | |
CN109012144A (en) | Hexa-aluminate composite oxide material is in H2Application in S cartalytic decomposition effect | |
KR101589316B1 (en) | A catalyst composition useful in the catalytic reduction of sulfur compound contained in a gas stream and a method of making and using such composition | |
US3421871A (en) | Steam reforming of hydrocarbons | |
US6037305A (en) | Use of Ce/Zr mixed oxide phase for the manufacture of styrene by dehydrogenation of ethylbenzene | |
JPS6138627A (en) | Catalyst stable at high temperature, process for preparing the catalyst, and process for carrying out chemical reaction using the catalyst | |
SU780881A1 (en) | Catalyst for hydrogenation of aromatic hydrocarbons and cleaning gases from oxygen and carbon dioxide and method of producing it | |
RU2054959C1 (en) | Carbon oxide and hydrocarbons discharging gasses purification method and method to prepare catalyst for its realization | |
JPS6012132A (en) | Heat resistant catalyst and use thereof | |
TW201026389A (en) | A high performance catalyst for dehydrogenation of alkyl aromatic compounds in the presence of highly concentrated CO2, a process for preparation thereof, and a process for dehydrogenation using it | |
JPH11106811A (en) | Production of reduced iron and apparatus therefor | |
RU2531116C1 (en) | Method of preparing nickelchromepalladium catalyst for purification of discharged gas from carbon oxide and hydrocarbons | |
JP2022178043A (en) | Catalyst for the production of acetone and method for producing acetone | |
RU2135279C1 (en) | Catalyst for cleaning gases to remove hydrocarbons, nitrogen oxides, carbon monoxide and method of preparation thereof | |
JPH02196733A (en) | Production of ethylbenzene and styrene | |
US3395104A (en) | Promoted catalyst used for town gas production | |
SU956006A1 (en) | Method of producing catalyst for burning hydrocarbons | |
SU1191107A1 (en) | Catalyst for cleaning gaseous waste from chloride and method of preparation thereof | |
RU2142906C1 (en) | Method of direct recovery of elemental sulfur from hydrogen sulfide-containing gases, and catalyst for carrying it through | |
SU733721A1 (en) | Catalyst for methanol synthesis and carbon monoxide conversion | |
SU895490A1 (en) | Low-temperature catalyst for oxydizing nitrogen oxide (11) | |
RU2199388C2 (en) | Catalyst for extensive oxidation of organics and carbon monoxide in gas emissions and method of preparation thereof (versions) | |
SU740276A1 (en) | Method of preparing vanadium-molybdenum catalyst for acrolein oxidation |