SU772080A1 - Method of separating chlorobenzene from their mixtures - Google Patents

Method of separating chlorobenzene from their mixtures Download PDF

Info

Publication number
SU772080A1
SU772080A1 SU2660188A SU2660188A SU772080A1 SU 772080 A1 SU772080 A1 SU 772080A1 SU 2660188 A SU2660188 A SU 2660188A SU 2660188 A SU2660188 A SU 2660188A SU 772080 A1 SU772080 A1 SU 772080A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
aliphatic
mixtures
chlorobenzene
separating
distillation
Prior art date
Application number
SU2660188A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Игорь Иванович Куприянов
Виктор Иванович Зеткин
Михаил Львович Нахимович
Иван Анисимович Сиянко
Юрий Иванович Фенин
Григорий Арсентьевич Ещенко
Юрий Анисимович Трегер
Николай Филиппович Кришталь
Моисей Вениаминович Фраер
Михаил Александрович Капустин
Original Assignee
Предприятие П/Я В-2287
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я В-2287 filed Critical Предприятие П/Я В-2287
Priority to SU2660188A priority Critical patent/SU772080A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU772080A1 publication Critical patent/SU772080A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Epoxy Compounds (AREA)
  • Vaporization, Distillation, Condensation, Sublimation, And Cold Traps (AREA)

Description

Желательно в качестве алифатического апоксисоединени  Иопользовать эпонсидную смолу .или глиадидол, а в качестве алифатического амина - Гексаметилентетрамин (уротрогеин).Preferably as an aliphatic apoxy compound. Use an epsid resin or gliadidol, and as an aliphatic amine Hexamethylenetetramine (urotrogein).

Примен ют эиок Сид1ную .смолу марок ЭД-16, ЭД-20, имеющую коэффициент полнконденсащиИ 0,48-0,7 и 0,17-0,31 дл  ЭД16 и ЭД-,20 cOiOTBeTCTiBieHHo; мол. вес. 480- 540 и 390-480 соответютненно, содержание Э1ПОКСИЯНЫХ прупп 16-18 и 20-22% соответственно .Sodium hydroxide resin is used for grades ED-16, ED-20, having a coefficient of full condensation of 0.48-0.7 and 0.17-0.31 for ED16 and ED- 20 cOiOTBeTCTiBieHHo; a pier weight. 480-540 and 390-480, respectively, the content of E1POXY groups 16-18 and 20-22%, respectively.

При практическом осуществлении способа ректификацию хлор бензола провод т в колоине с высотой насадки 40 см при атмосферком давлении. В куб колонны загружают 500 мл исходной хлор1 рова1Нной массы, не содержащей бензола, и 5 г стальных пластилок марки СТ-3. Температура куба 135-140° С. Изм1ер ют показатель кислотности (рН водной выт жки) дистиллата и кзбовой жидкости по окончании ректификации .In the practical implementation of the method, rectification of chlorine benzene is carried out in a coloin with a nozzle height of 40 cm at atmospheric pressure. 500 ml of the initial chlorine-free mass that does not contain benzene and 5 g of steel plasts of the CT-3 grade are loaded into the cube of the column. The temperature of the cube is 135-140 ° C. The acidity index (pH of the aqueous extract) of the distillate and the cbd liquid is measured at the end of the rectification.

Осветление-отгонку полихлоридов бензола провод т из круглодон«ой колбы при атмосферном давлении, температуре 180- 185° С в присутствии стальных иластинок марки СТ-3. В куб ,за1гружают 500 мл полихлоридов   5 г стальных пластинок. Измер ют показатель кислотности (рН водной выт жки) дистиллата и кубовой жидкости по окончанни осветлени .Clarification-distillation of benzene polychlorides is carried out from a round-bottom flask at atmospheric pressure, at a temperature of 180-185 ° C in the presence of steel CT-3 grades. Into the cube, 500 ml of polychlorides are loaded with 5 g of steel plates. The acidity index (pH of the aqueous extract) of the distillate and the bottom liquid is measured at the end of the clarification.

После выделени  кристаллизацией /г-дихлорбензола из осветленных полихлорндов маточ.ный раствор подвергают ректификации из колонны с высотой насадки 4Р см с целью выделени  о-дихлорбензола. В куб КОЛО1ННЫ загружают 500 мл маточного раствора и 5 г стальных пластинок марки Ст-3. Измер ют показатель кислотности (рН водной выт жки) дистиллата и кубовой жидкости по окончаниИ ректификации.After crystallization of g-dichlorobenzene from clarified polychlorindes, the uterine solution is subjected to rectification from a column with a 4P cm packing height to isolate o-dichlorobenzene. In the cube KOLO1NNI load 500 ml of stock solution and 5 g of steel plates brand St-3. The acidity index (pH of the aqueous extract) of the distillate and the bottom liquid is measured at the end of the rectification.

f., --lft,rJf., --lft, rJ

Claims (3)

Формула изобретенияClaim 1. Способ выделения хлорбензолов из их смесей путем ректификации или отгонки в присутствии стабилизирующей добавки— -алифатического амина, отличающийся тем, что, с целью предотвращения деструктивного разложения целевых продуктов, используют стабилизирующую добавку, дополнительно содержащую алифатическое 5 эпоксисоединение, при следующем содержании компонентов, вес. %:1. The method of separation of chlorobenzenes from their mixtures by distillation or distillation in the presence of a stabilizing additive — an aliphatic amine, characterized in that, in order to prevent the destructive decomposition of the target products, a stabilizing additive is used, additionally containing an aliphatic 5 epoxy compound, with the following components, weight . %: Алифатический амин 0,01'—0,5Aliphatic amine 0.01' — 0.5 Алифатическое э по ксисо единение 0,01—0,5Aliphatic e according to xiso compound 0.01-0.5 1010 2. Способ по π. 1, отличающийся тем, что в качестве алифатического эпоксисоединения используют эпоксидную смолу или глицидол.2. The method according to π. 1, characterized in that as the aliphatic epoxy compounds using epoxy resin or glycidol. 3. Способ по π. 1, отличающийся 15 тем, что в качестве алифатического амина используют гексаметилентетрасмин.3. The method according to π. 1, characterized in that in the capacity of an aliphatic amine, hexamethylenetetrasmin is used.
SU2660188A 1978-09-06 1978-09-06 Method of separating chlorobenzene from their mixtures SU772080A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2660188A SU772080A1 (en) 1978-09-06 1978-09-06 Method of separating chlorobenzene from their mixtures

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2660188A SU772080A1 (en) 1978-09-06 1978-09-06 Method of separating chlorobenzene from their mixtures

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU772080A1 true SU772080A1 (en) 1981-12-30

Family

ID=20783607

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2660188A SU772080A1 (en) 1978-09-06 1978-09-06 Method of separating chlorobenzene from their mixtures

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU772080A1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5152875A (en) * 1990-04-10 1992-10-06 Hoechst Aktiengesellschaft Separation of m- and p-dichlorobenzene
US5273627A (en) * 1988-11-24 1993-12-28 Bayer Aktiengesellschaft Process for stripping and distilling mixtures containing alkylaromatics chlorinated in the side chain

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5273627A (en) * 1988-11-24 1993-12-28 Bayer Aktiengesellschaft Process for stripping and distilling mixtures containing alkylaromatics chlorinated in the side chain
US5152875A (en) * 1990-04-10 1992-10-06 Hoechst Aktiengesellschaft Separation of m- and p-dichlorobenzene

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL264303A1 (en) Method of continuously separating water from its mixture with organic matter
ES2036326T3 (en) PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF POLYGLYCERINES.
US4332645A (en) Process for the separation of methanol from mixtures of tetrahydrofuran with methanol and water
SU772080A1 (en) Method of separating chlorobenzene from their mixtures
GB1133668A (en) Storage-stable liquid polyisocyanate compositions
SU584776A3 (en) Method of preparing tetrahydrofuran
Gaertner Alkyl-2, 3-epoxypropylamines: Cyclodimerization and related eight-membered ring closures
Viste et al. Dimethylpropynylbenzamides: A new group of herbicides
SU637079A3 (en) Method of obtaining n,n-diallyldichloracetamide
US3518251A (en) Certain aminoalkylamino substituted azacycloalkenes
SU518121A3 (en) Method for separating a mixture of 3,3-dimethyl-acrolein and 3-methyl-3-butenol-1 or 3,3-dimethylacrolein, 3-methyl-3-butenol-1 and 3-methyl-2 butenol-1
US2447504A (en) Fluorodinitroethanes
US4014753A (en) Propylene oxide recovery by azeotropic distillation of methyl formate-2-methylpentane
US2173692A (en) Dehydration of ethanol
RU2080319C1 (en) Process for recovery of dehydrated diethylhydroxylamine from mixture of water and diethylhydroxylamine
SU151344A1 (en) Method of separating phenol from vapor-gas mixture
US2535922A (en) Isophorone imines
SU434737A1 (en) Method of isolating 1,3-dioxolane
JPS55143949A (en) Recovery of purified acetonitrile
US2878280A (en) 2-methyl-2-sec.-butyl-1, 3-propanediol dicarbamate
SU810660A1 (en) Method of separating methanol-methylene chloride-water mixture
SU1456415A1 (en) Method of producing 1,3-propanosulfon
SU551332A1 (en) The method of selection of hexamethylenimine
SU829608A1 (en) Method of methanol isolation
GB902073A (en) Separation and purification of triethylene diamine