SU767127A1 - Способ получени серусодержащих полимеров - Google Patents

Способ получени серусодержащих полимеров Download PDF

Info

Publication number
SU767127A1
SU767127A1 SU782642432A SU2642432A SU767127A1 SU 767127 A1 SU767127 A1 SU 767127A1 SU 782642432 A SU782642432 A SU 782642432A SU 2642432 A SU2642432 A SU 2642432A SU 767127 A1 SU767127 A1 SU 767127A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
sulfur
containing polymers
carried out
monomers
regulators
Prior art date
Application number
SU782642432A
Other languages
English (en)
Inventor
Рина Асгатовна Гарипова
Людмила Александровна Аверко-Антонович
Петр Анатольевич Кирпичников
Анатолий Петрович Вахонин
Захария Зуфарович Сафин
Ренат Рауфович Сафин
Михаил Васильевич Протопопов
Гульзухра Талгатовна Бухараева
Original Assignee
Казанский Химико-Технологический Институт Им. С.М.Кирова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Казанский Химико-Технологический Институт Им. С.М.Кирова filed Critical Казанский Химико-Технологический Институт Им. С.М.Кирова
Priority to SU782642432A priority Critical patent/SU767127A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU767127A1 publication Critical patent/SU767127A1/ru

Links

Landscapes

  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Polymerisation Methods In General (AREA)

Description

Изобретение относитс  к синтезу серосодержащих полимеров и может быть использовано в промышленности синтетического каучука, а полимеры - дл  модификации различных высокомолекул р ных соединений дл  улучшени  их свойств , либо примен тьс  . самосто тельно в виде латексов в качестве покрытий. Известен способ получени  серосодержащих полимеров водноэмульсионной полимеризацией сопр женных диенов или смеси их с виниловыми мономерами в присутствии радикальных инициаторов/ эмульгаторов и регул торов - суспензии серы в водной фазе шихты fl3 . Однако, известный способ не позвол ет включить в состав пЬлиА1ера .количество серы достаточное дл  проведени  интенсивных межцепных тиол;-дисульфйдных и дисульфид-дисульфидньвс обменных процессов с различными полисульфидными полимерами, например, тио колами.. Кроме того, процесс полимеризации очень замедл етс  ввиду сильного ингибирующего действи  серы, в применение высокой температуры процесса ловливает получение структурированного конечного продукта поскольку при высоких температурах S-S св зи и SHгруппы системы взаимодействуют с двойными св з ми цепи полимера. Цель изобретени  - интенсификаци  процесса и увеличени  содержани  S-S св зей в цепи полимера. Указанна  цель достигаетс  тем, что согласно способу получени  серосодержащих полимеров водноэмульсионной полимеризацией сопр женных диенов или смеси их с виниловыми мономерами в присутствии радикальных инициаторов , эмульгаторов и серосодержатих регул торов, в качестве последних йспользуют 1-15 масс.% (в расчете на мономеры ) водных ди- и тетрасульФидных дисперсий тиокола.. Эти дисперсии  вл ютс  промежуточным продуктом производства промышпенных тиоколов. Продолжительность процесса зависит от желаемой конверсии. Пример. Контрольна  реакЭмульсионную -полимеризацию провод т по рецепту, мае.ч.: бутадиен 100 вода - 150) парафинат К - 4,5; лейканол - 0,3; Ре SO -7H20 - 0,02 трйлон Б - 0,04 ронгалит - 0,1; КС1 - 1,0} третичный додецилмеркаптан 7 Of3f гидроперекись изопропил-: бензола - 0,3; сера порошкова  - 0,5 Процесс полимеризации провод т в ампулах с одновременной загрузкой исходных компонентов. Дл  отвода реа цйоннбго тепла вращающиес  aMnyJttJ помещают в вод ной термостат. Температура процесса . П р и м е р 2. Эмульсионную полим ризацию провод т аналогично примеру Вместо серы используют нерасщепленную тетрасульфидную дисперсию тио кола (в пересчете на серу) - 0,58 ма Приме р 3. Эмульс1йЬнну о Полимеризацию провод т аналогично пример 2. - - -.- - -: Серу ввод т в процесс в виде ди .сульфидной формы расщепленной водной дисперсии полйсульфида в количестве 1 масс.ч. (-0,38 масс.4. в пересчете на серу). . При м е р 4. Эмульсионную полимеризацию провод т аналогично примеру 2. В качестве мономеров используют бутадиен и винилиденхлорид в соотношений 30:70 масс.ч. Ф-. . й«-Ь: 7 4,ЛА1||Г -4% 4Н|1: ., При M ep-i-5 эмульсаионную полимеризацию провод т аналогично примеру 2 . В качестве мономеров использу ют бутадиен и 2 метил-5-винилпиридин в соотношении 90:10 масс.ч. П р и м е р 6. Эмульсионную полимеризацию провод т по рецепту, масс.ч.: бутадиен - 68; о -метилстирол - 32; вода 180; парафинат К - 1Д; дрезинат К - 4,5; лейканол - 0,3; КС 1 ,20; - 0,1; FeSO 7H20 - 0,33; трилон Б - 0,05; ронгалит - 0,1; гидроперекись изопропилбензола -0,25; тр1гтичный додецилмеркапт.ан - 0,01; дисульфидна  дисперси  тиокола (в пересчете на серу ) - 0,38. Пример. Эмульрионную полимеризаций провод т аналогично примеРУ 3.. В качестве мономера используют изопрен . Количество дисперсии 15 масс.ч. : (в пересчете на серу - 5,56 масс.ч.) Результаты анализов приведены в таблице.. .

Claims (1)

  1. Формула изобретения Способ получения серосодержащих полимеров водноэмульсионной полимерий
    SO
    И . · задней сопряженных диеиов или смеси их с виниловыми мономерами в присутствии радикальных инициаторов, эмульгаторов и серосодержащих регуляторов* отличающийся тем, что, с целью интенсификации процесса И увеличения содержания S-S связей в цепи полимера, в качестве регуляторов' используют 1-15 масс.% (в- расчете на мономеры) водных ди- и тетрасульфидных дисперсий тиокола.
SU782642432A 1978-07-10 1978-07-10 Способ получени серусодержащих полимеров SU767127A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782642432A SU767127A1 (ru) 1978-07-10 1978-07-10 Способ получени серусодержащих полимеров

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782642432A SU767127A1 (ru) 1978-07-10 1978-07-10 Способ получени серусодержащих полимеров

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU767127A1 true SU767127A1 (ru) 1980-09-30

Family

ID=20776097

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782642432A SU767127A1 (ru) 1978-07-10 1978-07-10 Способ получени серусодержащих полимеров

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU767127A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2496803C1 (ru) * 2012-02-17 2013-10-27 Открытое акционерное общество "Казанский завод синтетического каучука" (ОАО "КЗСК") Синтетический латекс и способ его получения

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2496803C1 (ru) * 2012-02-17 2013-10-27 Открытое акционерное общество "Казанский завод синтетического каучука" (ОАО "КЗСК") Синтетический латекс и способ его получения

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2264173A (en) Emulsion polymerization of chloro-2-butadiene-1, 3 in the presence of sulphur
US2227517A (en) Plastic polymer and process of producing the same
EP1255731A1 (en) S,s'-bis-(alpha,alpha'-disubstituted-alpha"-acetic acid)-trithiocarbonates and derivatives as initiator - chain transfer agent - terminator for controlled radical polymerizations and the process for making the same
KR870001239A (ko) 단량체의 음이온 중합방법
KR0178988B1 (ko) 고무의 고체상 하이드록실화 방법
US2321693A (en) Emulsion polymerization of halogen-2-butadienes-1,3
SU767127A1 (ru) Способ получени серусодержащих полимеров
US3772382A (en) Alkyl-sulfoxide terminated oligomers
US3219638A (en) Polysulfide polymers and process for their preparation
US2317858A (en) Styrene-polybutadiene copolymer
US4948827A (en) Methyl-2-tertiary butyl-5-thiophenol, its preparation process and its use
CA1056529A (en) Method for plasticizing sulfur
US2317859A (en) Styrene-polypiperylene copolymer
US3668230A (en) Alkyl-sulfoxide and alkyl-sulfone terminated oligomers
US3890261A (en) High solids chloroprene polymer latex
US2602078A (en) Shortstopping emulsion polymerization of conjugated diolefin hydrocarbons with n-substituted dithiocarbamates
US3055855A (en) Process for emulsion polymerization of butadiene-unsaturated carboxylic acid copolymers and product thereof
US2411275A (en) Organopolysulfide rubber
US1980367A (en) Modification of the physical properties of resins
US2485535A (en) Ceric sulfate catalyzed emulsion polymerization of styrene
US4845154A (en) Copolymers of aromatic vinyl compounds and conjugated diolefins having substantial increase in aromatic vinyl compound differential content
US2338743A (en) Substituted styrene-polypiperylene copolymer
US4313019A (en) Method for producing low molecular weight polymer
US4242477A (en) Ascorbate short-stops
JPH0569820B2 (ru)