SU767112A1 - Способ получени бис (хлорсилил) трицикло-/5.2.1.02.6/ деканов - Google Patents

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИС-(ХЛОРСИЛИЛ)-ТРИЦИКЛО- 5 .2.1. -ДЕКАНОВ

1 -. Насто щее изобретение относитс  к области кремнийорганической химии,. к улучшенному способу получени  бис (хлорсилил)-трицикло- .2.1. -деканов общей формулы

Clj-nRnSi-f ПЯ- SiRnOs-n

где ,п с 0,1 или 2,

R - низший алкил,

которые могут найти применение дл  получени  полиорганосилоксановых полимеров .

Известен способ гидросилилировани  димера циклопентадиена в присутствии катализатора платинохлористоводородной кислоты . Реакцию ведут при комнатной температуре. При этом присоединение хлоргидридсиланов идет в одном направлении с обраэЪванием продуктов мбнопрйсЬёдйнейи 

+ lutsiHR - x-Si

где R

CHj i С(2Hg ,

СбН5. R

сн;

(,S СЕ

Выход продуктов моноприсоединени  45-67%.

Применение данного способа не приводит к получению бис-(алкилхлорси5 лил)-трицикло- 5.2.1.0 -деканов. Наиболее близким по технической СУ1ЦНОСТИ к описываемому способу  вл етс  способ термического гидросилилировани  дициклопентадиена, заключающийс  в том, что ненасыщенный циклический углеводород, а именно дициклопентадиен , подверггиот взаимодействию с замещенным гидридсиланом, при 280°С в замкнутой системе 2J . 5 При этомв основном образуютс  продукты моноприсоединени . Выход продуктов присоединени  двух молекул гидридсилана, а именно бис-(хлорсилил )-трицикло- 5.2.1. . -деканов, 20 очень незначителен (5% и менее).

Целью изобретени   вл етс  увеличение выхода бис-(хлорсилил)-трицикло- 5.2.1. О -деканов.

25 Указанна  цель достигаетс  за

счет того, что ненасыщенный циклический углеводород, а именно -(трихлорсилил )- или (алкилхлорсилил)-трициуло- 5 .2.1.0 -децен-3, подверга30 ит взаимодействию с замещенным гидУслови  получени  бис-(хлорсилил)-трициклоФормула изобретени 

Способ получени  бис-(xлopcилил)-тpициклo- 5. 2. 1. -деканов общей формулы .

SiBnClj-B

Clj-nBnSi

где п , 1 или 2,

R - низший алкил,

путем взаимодействи  ненасыщенного циклического углеводорода с замещенным гидридсиланом при повышенной температуре, в замкнутой системе, отличающийс  тем, что, с целью увеличени  выхода целевого продукта, в качестве ненасыщенного циклического углеводорода используют

(трихлорсилил}- или (алкилхлорсилил)-трицикло- 5 .2.1.о -децен-3 и

процесс провод т в присутствии спиртового раствора платинохлооистоводородной кислоты при 160-200 С. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Ногайдели А,И., Чоговадзе Т.В.,

Ногайдели Г.А. Реакци  гидросилилировани  дициклопентадиена некоторыми органохлорсиланами и силоксанами. Сообщени  АН Грузинской ССР, 1976, 82, № 3, с. 589-591.

2. Воронков М.Г., Романова Н.Г. Термическое присоединение трихлорсилана к диолефиновЬш углеводородам, ЖОХ, 1958, 28, с. 2122-2128 (прототип ). 5.2.1,0 -деканов

Claims (1)

1. Формула изобретения

   Способ получения бис-(хлорсилил)-трицикло-[5.2.1. О²·⁶] -деканов общей формулы

   С1з*п Rn3i ® ₄0, 1 или 2,

   - низший алкил, взаимодействия ненасыщенного циклического углеводорода с замещенным гидридсиланом при повышенной температуре, в замкнутой системе, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, в качестве ненасыщенного циклического углеводорода используют принятые во внимание при экспертизе

   1. Ногайдели А.И., Чоговадзе Т.В.,

   40 Ногайдели Г.А. Реакция гидросилилирования дициклопентадиена некоторыми органохлорсиланами и силоксанами. Сообщения АН Грузинской ССР, 1976, 82, » 3, с. 589-591.

   45 2. Воронков М.Г., Романова Н.Г.

   Термическое присоединение трихлорсилана к диолефиновым углеводородам, ЖОХ, 1958, » 28, с. 2122-2128 (прототип) .