SU766812A1 - Электролит дл размерной электрохимической обработки - Google Patents
Электролит дл размерной электрохимической обработки Download PDFInfo
- Publication number
- SU766812A1 SU766812A1 SU782647700A SU2647700A SU766812A1 SU 766812 A1 SU766812 A1 SU 766812A1 SU 782647700 A SU782647700 A SU 782647700A SU 2647700 A SU2647700 A SU 2647700A SU 766812 A1 SU766812 A1 SU 766812A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- electrolyte
- sodium nitrate
- sodium
- cathode
- film formation
- Prior art date
Links
Landscapes
- Chemical Treatment Of Metals (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к области электрохимической размерной обработки (ЭХРО) металлов и сплавов преимущественно нержавеквдих сталей, например I 1Х18Н10Т.
Известны электролиты дл размерной электрохимической обработки нержавеющих сталей на основе водных растворов солей щелочного металла с галоген-10 ионами с кислородсодержащими соединени ми лора и азота в наивысшей степени окислени , например хлорнокислого натри , и азотнокислого натри СЦ Применение в качестве электролитов 15 растворов галогенилов щелочных металлов , например хлорида и бромида натри , приводит к возникновению меж« кристаллитного растравливани в прюцессе ЭХРО и образованию на рабочей 20 поверхности катода-инструмента пленки из вторичных продуктов процесса. Обработка в растворах азотнокислого натри вызывает темный цвет обработанной поверхности. Поэтому, а также 25 дл обеспечени высокой локализующей способности электролита дл ЭХРО нержавеющих сталей примен ют электролит на основе водного раствора хлорнокислого натри с концентрацией 25-35%. 30
Недостатком этого электролита вл етс образование на рабочей поверхности катода-инструмента пленки из . вторичных продуктов процесса, что приводит к изменению размеров катода и увеличению его электрического сопротивлени , отрицательно сказыва сь на стабильности, производительности и энергозатратах процесса ЭХРО.
Из описанных в литературе примеров использовани добавок азотнокислого натри к электролитам дл размерной электрохимической обработки наиболее близок к за вл емому электролиту состав , котоЕ ай содержит 30-50% бромида щелочного металла и добавки щелочи, борной кислоты к азотнокислого натри , причем рекомендуема концентраци азотнокислого натри составл ет О,5- 2 вес.%. Однако наличие в нем бромида щелочного металла вызывает образование на катоде пленки из вторичных продуктов; а также межкристаллитное растравливание нержавеющих сталей и щелочи, привод щей к снижению активности электролита, и уменьшению скорости обработки указанных сталей.
Целью изобретений вл етс повышение стабильности и производительности ЭХРО при одинаковых энергозатратах дл процесса обработки нержавеющих сталей путем предотвращени образовани на катоде пленки из вторичных продуктов.
Цель достигаетс введением в водный раствор хлорнокислого натри , азотнокислого натри при следующем соотношении компонентов, вес.%: Хлорнокислый натрий 25-35 Азотнокислый натрий 2-4 ВодаОстальное
Дл проверки эффективности предлагаемого электролита были проведены технологические испытани его в процессе ЭХРО нержавекицей стали 1Х18Н10Т вращающимс катодом-инструментом , причем были опробованы различные концентрации компонентов в электролите и проведено сравнение с обработкой в электролитах Cl . Услови проведени процесса ЭХРО: Температура электролитов , С25t3 рН электролитов . 7,5-10,5 Скорость вращени катода (линейна ),, м/с30 Рабочее напр жение на чейке, В 18 Межэлектродное рассто ние, мм 0,03 Результаты технологических испытаний представлены в табл. 1 и 2. Таблица
40 -ь 1,0 + 2000+ 3,0 + 0,5
40 + 1,0 + 1500+ 3,0 + 1,0
40 + 1,0 + 100&-ь 3,0 -f 1,5
Таблица
Claims (1)
- Нгшичие пленки на катоде; колебани тока во времени Как видно из таблиц 1 и 2, применение предлагаемого электролита при ЭХРО позвол ет повысить производительность при одинаковых энергозатра уах и улучшить стабильность процесса положительно вли ющую iHa точность Ъбработки вследствие предотвращений образовани пленки из вторичных продуктов процесса и св занного с этим значительного уменьшени сопротивлени поверхностного сло на катодеинструменте . Оптимальна концентраци азотнокислого натри находитс в пре делах 2-4%. С увеличением этой концентрации сверх указанных значений величина сопротивлени поверхностног сло катода-инструмента, измер емого капельно-ртутным методом, и производительность обработки оставались на том же уровне, однако при этом элект ролит приближалс к состо нию насыщени , что увеличивало возможность выпадени в осадок растворенных солей и затрудн ло эксплуатацию электро лита, кроме того, наблюдалось потемнение обрабатываемой поверхности. При менение пониженных концентраций азотнокислого натри (как это имеет место в прототипе) нецелесообразно, поскольку не обеспечивает предотвращени образовани на катоде пленки из вторичных продуктов процесса, хот и в этом случае процесс пленкообразовани идет с меньшей интенсивностью. Предлагае1 1й электролит достаточно стабилен в услови х длительной эксплуатации (до 10-15 г растворенного металла в литре раствора) без корректировки, вследствие чего достигаетс посто нство показателей обрабатываемости нержавеющей стали в процессе ЭХРО. Вход щие в состав электролита хлорнокислый натрий и азотнокислый натрий не вл ютс дефицитными . Формула изобретени Электролит дл размерной электрохимической обработки преимущественно нержавеющих сталей, на основе водного раствора хлорнокислого натри , отличающийс тем, что, с целью повышен1 производительности и стабилизации процесса посредством предотвращени образовани пленки на рабочей поверхности электрода-инструмента , его состав дополнительно содержит азотнокислый натрий, а компоненты вз ты в следующем соотношении, вес.%:. Хлорнокислый натрий 25-35 Азотнокислый натрий 2-4 ВодаОстальное. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Авторское свидетельство СССР № 315558, кл. В 23 Р- 1/16, 1970.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782647700A SU766812A1 (ru) | 1978-07-24 | 1978-07-24 | Электролит дл размерной электрохимической обработки |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782647700A SU766812A1 (ru) | 1978-07-24 | 1978-07-24 | Электролит дл размерной электрохимической обработки |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU766812A1 true SU766812A1 (ru) | 1980-09-30 |
Family
ID=20778367
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU782647700A SU766812A1 (ru) | 1978-07-24 | 1978-07-24 | Электролит дл размерной электрохимической обработки |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU766812A1 (ru) |
-
1978
- 1978-07-24 SU SU782647700A patent/SU766812A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Johnson et al. | Polarographic Reduction of Oxygen in Dimethylsulfoxide. | |
Hoare et al. | An Investigation of the differences between NaCl and NaClO3 as electrolytes in electrochemical machining | |
Salamy et al. | Reaction between a mercury surface and some flotation reagents: and electochemical study. I. Polarization curves | |
SU766812A1 (ru) | Электролит дл размерной электрохимической обработки | |
Lingane et al. | Polarographic Determination of Vanadium in Steel and Other Ferroalloys | |
Lingane et al. | Quantitative interpretation of the polarographic hydrolysis current of chromic ion | |
Johnson et al. | Electrochemical behavior of molybdenum in acid chloride solutions | |
Koryta et al. | Determination of monensin by voltammetry at the interface between two immiscible electrolyte solutions | |
Hornkjøl | Pitting corrosion of zirconium and hafnium | |
SU917991A1 (ru) | Электролит дл размерной электрохимической обработки металлов и сплавов | |
Christian et al. | Cathode ray polarography and differential pulse polarography of the catalytic molybdenum (VI) wave | |
SU1537431A1 (ru) | Электролит дл электроабразивного шлифовани | |
SU650768A1 (ru) | Электролит дл размерной электрохимической обработки | |
Liu et al. | Activators for EPR test in detecting sensitization of stainless steels | |
Sorensen et al. | The anodic oxidation of zinc and cadmium in aqueous solution | |
SU1278135A1 (ru) | Электролит дл электрохимической обработки легкоплавких сплавов | |
Ossadnik et al. | Comparative study of the determination of peroxomonosulfate, in the presence of other oxidants, by capillary zone electrophoresis, ion chromatography, and photometry | |
Gmytryk et al. | Corrosion of Zn in deaerated sulphate solutions at different pH values | |
SU458413A1 (ru) | Электролит дл электрохимической обработки металлов | |
SU848231A1 (ru) | Способ размерной электрохимическойОбРАбОТКи | |
SU448929A1 (ru) | Электролит дл электрохимической размерной обработки | |
KATAoKA et al. | Potentiometric and biamperometric determination of quaternary ammonium salts | |
SU722721A1 (ru) | Электролит дл электрохимической обработки молибдена и его сплавов | |
SU1335860A1 (ru) | Электролит дл кулонометрического определени урана | |
SU706224A1 (ru) | Электролит дл электроэрозионнохимической обработки титановых сплавов |