SU766812A1 - Электролит дл размерной электрохимической обработки - Google Patents

Электролит дл размерной электрохимической обработки Download PDF

Info

Publication number
SU766812A1
SU766812A1 SU782647700A SU2647700A SU766812A1 SU 766812 A1 SU766812 A1 SU 766812A1 SU 782647700 A SU782647700 A SU 782647700A SU 2647700 A SU2647700 A SU 2647700A SU 766812 A1 SU766812 A1 SU 766812A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
electrolyte
sodium nitrate
sodium
cathode
film formation
Prior art date
Application number
SU782647700A
Other languages
English (en)
Inventor
Евгений Ильич Пупков
Эдуард Николаевич Корнилов
Юрий Юрьевич Покровский
Андрей Георгиевич Костин
Original Assignee
Тульский Политехнический Институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Тульский Политехнический Институт filed Critical Тульский Политехнический Институт
Priority to SU782647700A priority Critical patent/SU766812A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU766812A1 publication Critical patent/SU766812A1/ru

Links

Landscapes

  • Chemical Treatment Of Metals (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к области электрохимической размерной обработки (ЭХРО) металлов и сплавов преимущественно нержавеквдих сталей, например I 1Х18Н10Т.
Известны электролиты дл  размерной электрохимической обработки нержавеющих сталей на основе водных растворов солей щелочного металла с галоген-10 ионами с кислородсодержащими соединени ми лора и азота в наивысшей степени окислени , например хлорнокислого натри , и азотнокислого натри  СЦ Применение в качестве электролитов 15 растворов галогенилов щелочных металлов , например хлорида и бромида натри , приводит к возникновению меж« кристаллитного растравливани  в прюцессе ЭХРО и образованию на рабочей 20 поверхности катода-инструмента пленки из вторичных продуктов процесса. Обработка в растворах азотнокислого натри  вызывает темный цвет обработанной поверхности. Поэтому, а также 25 дл  обеспечени  высокой локализующей способности электролита дл  ЭХРО нержавеющих сталей примен ют электролит на основе водного раствора хлорнокислого натри  с концентрацией 25-35%. 30
Недостатком этого электролита  вл етс  образование на рабочей поверхности катода-инструмента пленки из . вторичных продуктов процесса, что приводит к изменению размеров катода и увеличению его электрического сопротивлени , отрицательно сказыва сь на стабильности, производительности и энергозатратах процесса ЭХРО.
Из описанных в литературе примеров использовани  добавок азотнокислого натри  к электролитам дл  размерной электрохимической обработки наиболее близок к за вл емому электролиту состав , котоЕ ай содержит 30-50% бромида щелочного металла и добавки щелочи, борной кислоты к азотнокислого натри , причем рекомендуема  концентраци  азотнокислого натри  составл ет О,5- 2 вес.%. Однако наличие в нем бромида щелочного металла вызывает образование на катоде пленки из вторичных продуктов; а также межкристаллитное растравливание нержавеющих сталей и щелочи, привод щей к снижению активности электролита, и уменьшению скорости обработки указанных сталей.
Целью изобретений  вл етс  повышение стабильности и производительности ЭХРО при одинаковых энергозатратах дл  процесса обработки нержавеющих сталей путем предотвращени  образовани  на катоде пленки из вторичных продуктов.
Цель достигаетс  введением в водный раствор хлорнокислого натри , азотнокислого натри  при следующем соотношении компонентов, вес.%: Хлорнокислый натрий 25-35 Азотнокислый натрий 2-4 ВодаОстальное
Дл  проверки эффективности предлагаемого электролита были проведены технологические испытани  его в процессе ЭХРО нержавекицей стали 1Х18Н10Т вращающимс  катодом-инструментом , причем были опробованы различные концентрации компонентов в электролите и проведено сравнение с обработкой в электролитах Cl . Услови  проведени  процесса ЭХРО: Температура электролитов , С25t3 рН электролитов . 7,5-10,5 Скорость вращени  катода (линейна ),, м/с30 Рабочее напр жение на  чейке, В 18 Межэлектродное рассто ние, мм 0,03 Результаты технологических испытаний представлены в табл. 1 и 2. Таблица
40 -ь 1,0 + 2000+ 3,0 + 0,5
40 + 1,0 + 1500+ 3,0 + 1,0
40 + 1,0 + 100&-ь 3,0 -f 1,5
Таблица

Claims (1)

  1. Нгшичие пленки на катоде; колебани  тока во времени Как видно из таблиц 1 и 2, применение предлагаемого электролита при ЭХРО позвол ет повысить производительность при одинаковых энергозатра уах и улучшить стабильность процесса положительно вли ющую iHa точность Ъбработки вследствие предотвращений образовани  пленки из вторичных продуктов процесса и св занного с этим значительного уменьшени  сопротивлени  поверхностного сло  на катодеинструменте . Оптимальна  концентраци азотнокислого натри  находитс  в пре делах 2-4%. С увеличением этой концентрации сверх указанных значений величина сопротивлени  поверхностног сло  катода-инструмента, измер емого капельно-ртутным методом, и производительность обработки оставались на том же уровне, однако при этом элект ролит приближалс  к состо нию насыщени , что увеличивало возможность выпадени  в осадок растворенных солей и затрудн ло эксплуатацию электро лита, кроме того, наблюдалось потемнение обрабатываемой поверхности. При менение пониженных концентраций азотнокислого натри  (как это имеет место в прототипе) нецелесообразно, поскольку не обеспечивает предотвращени  образовани  на катоде пленки из вторичных продуктов процесса, хот  и в этом случае процесс пленкообразовани  идет с меньшей интенсивностью. Предлагае1 1й электролит достаточно стабилен в услови х длительной эксплуатации (до 10-15 г растворенного металла в литре раствора) без корректировки, вследствие чего достигаетс  посто нство показателей обрабатываемости нержавеющей стали в процессе ЭХРО. Вход щие в состав электролита хлорнокислый натрий и азотнокислый натрий не  вл ютс  дефицитными . Формула изобретени  Электролит дл  размерной электрохимической обработки преимущественно нержавеющих сталей, на основе водного раствора хлорнокислого натри , отличающийс  тем, что, с целью повышен1   производительности и стабилизации процесса посредством предотвращени  образовани  пленки на рабочей поверхности электрода-инструмента , его состав дополнительно содержит азотнокислый натрий, а компоненты вз ты в следующем соотношении, вес.%:. Хлорнокислый натрий 25-35 Азотнокислый натрий 2-4 ВодаОстальное. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Авторское свидетельство СССР № 315558, кл. В 23 Р- 1/16, 1970.
SU782647700A 1978-07-24 1978-07-24 Электролит дл размерной электрохимической обработки SU766812A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782647700A SU766812A1 (ru) 1978-07-24 1978-07-24 Электролит дл размерной электрохимической обработки

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782647700A SU766812A1 (ru) 1978-07-24 1978-07-24 Электролит дл размерной электрохимической обработки

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU766812A1 true SU766812A1 (ru) 1980-09-30

Family

ID=20778367

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782647700A SU766812A1 (ru) 1978-07-24 1978-07-24 Электролит дл размерной электрохимической обработки

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU766812A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Johnson et al. Polarographic Reduction of Oxygen in Dimethylsulfoxide.
Hoare et al. An Investigation of the differences between NaCl and NaClO3 as electrolytes in electrochemical machining
Salamy et al. Reaction between a mercury surface and some flotation reagents: and electochemical study. I. Polarization curves
SU766812A1 (ru) Электролит дл размерной электрохимической обработки
Lingane et al. Polarographic Determination of Vanadium in Steel and Other Ferroalloys
Lingane et al. Quantitative interpretation of the polarographic hydrolysis current of chromic ion
Johnson et al. Electrochemical behavior of molybdenum in acid chloride solutions
Koryta et al. Determination of monensin by voltammetry at the interface between two immiscible electrolyte solutions
Hornkjøl Pitting corrosion of zirconium and hafnium
SU917991A1 (ru) Электролит дл размерной электрохимической обработки металлов и сплавов
Christian et al. Cathode ray polarography and differential pulse polarography of the catalytic molybdenum (VI) wave
SU1537431A1 (ru) Электролит дл электроабразивного шлифовани
SU650768A1 (ru) Электролит дл размерной электрохимической обработки
Liu et al. Activators for EPR test in detecting sensitization of stainless steels
Sorensen et al. The anodic oxidation of zinc and cadmium in aqueous solution
SU1278135A1 (ru) Электролит дл электрохимической обработки легкоплавких сплавов
Ossadnik et al. Comparative study of the determination of peroxomonosulfate, in the presence of other oxidants, by capillary zone electrophoresis, ion chromatography, and photometry
Gmytryk et al. Corrosion of Zn in deaerated sulphate solutions at different pH values
SU458413A1 (ru) Электролит дл электрохимической обработки металлов
SU848231A1 (ru) Способ размерной электрохимическойОбРАбОТКи
SU448929A1 (ru) Электролит дл электрохимической размерной обработки
KATAoKA et al. Potentiometric and biamperometric determination of quaternary ammonium salts
SU722721A1 (ru) Электролит дл электрохимической обработки молибдена и его сплавов
SU1335860A1 (ru) Электролит дл кулонометрического определени урана
SU706224A1 (ru) Электролит дл электроэрозионнохимической обработки титановых сплавов