SU763428A1 - Glue - Google Patents

Glue Download PDF

Info

Publication number
SU763428A1
SU763428A1 SU772432553A SU2432553A SU763428A1 SU 763428 A1 SU763428 A1 SU 763428A1 SU 772432553 A SU772432553 A SU 772432553A SU 2432553 A SU2432553 A SU 2432553A SU 763428 A1 SU763428 A1 SU 763428A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
modifier
filler
carborane
curing
product
Prior art date
Application number
SU772432553A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Алексей Яковлевич Чернихов
Михаил Николаевич Яковлев
Николай Сергеевич Рогов
Алефтина Петровна Петрова
Эдуард Константинович Кондрашов
Александра Владимировна Комарницкая
Валентина Борисовна Лысова
Евгений Леонидович Гефтер
Елена Самойловна Ботвинник
Галина Алексеевна Гуляева
Нина Николаевна Шмагина
Олег Евгеньевич Насакин
Альбина Ванифатьевна Казакова
Original Assignee
Предприятие П/Я М-5885
Предприятие П/Я Р-6209
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я М-5885, Предприятие П/Я Р-6209 filed Critical Предприятие П/Я М-5885
Priority to SU772432553A priority Critical patent/SU763428A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU763428A1 publication Critical patent/SU763428A1/en

Links

Description

Изобретение относитс  к области получени  и применени  термостойких клеев на основе карборансодержащих соединений. Известен клей, содержащий карборанфталоцианиновый полимер и ароматический изоиианат 11. Он сохран ет при 300° С до 80% своей прочности склеивани , однако требует примененн  растворителей (дл  нанесени ) н температур до 300°С дл  отверждени . По технической сущности и получаемому эффекту к изобретению наиболее близким  вл етс  клеЙ5 содержащий карборандиэпоксид, ароматический диамин и наполнитель 2. Он применим без растворител , но не имеет высоких прочностей сцеплени  и термостабильиости при отверждении ниже 300С. Целью изобретени   вл етс  повышение термостабильности при отверждении не свыше 200°С. Достигаетс  это тем, что клей, включаюидай карборансодержащий продукт, модификатор и наполнитель, в качестве модификатора содержит алифатическое, элементорганическое ,карбо или гетероциклическое соединение с двум  и более функциональными группами, выбранными из р да ОН, NHj, SH, NCO, NSO, NCS, и кроме того, модификатор и/или карборансодержащий продукт содержит этинильную и/или нитрильную группу при следующем соотношении компонентов , вес.ч. Карборансодержащий. . продукт.100 Модификатор2 -5000 Наполнитель0,1-5000 Модификатор представл ет собой мономерное или олигомерное соединение или смесь двух соединений. Карборансодержащий продукт может иметь различные функциональные группы (гидроксильные , карбоксильные, аминные, галогеналифатические , мочевишше, бензимидазольные, мальнмидные, тионильные) или не иметь их совсем. В-качестве карборансодержащего продукта могут быть использованы карборансодержащне простые и сложные полиэфиры, полиамиды , полифеиилены, полиаипшриды, простые и сложные полизфирсилоксаны, полимочевииы.The invention relates to the field of production and use of heat-resistant adhesives based on carborane-containing compounds. A glue is known that contains carboranphthalocyanine polymer and aromatic isioiianate 11. It maintains at 300 ° C up to 80% of its adhesion strength, but requires the use of solvents (for application) at temperatures up to 300 ° C for curing. The technical essence and the obtained effect of the invention are the closest adhesives5 containing carboradioepoxide, an aromatic diamine and a filler 2. It is applicable without a solvent, but does not have high adhesion strengths and thermal stability when curing below 300 ° C. The aim of the invention is to increase the thermal stability during curing not more than 200 ° C. This is achieved by the fact that the glue, including the carborane-containing product, the modifier and the filler, as a modifier contains an aliphatic, organo-organic, carbo or heterocyclic compound with two or more functional groups selected from the series HE, NHj, SH, NCO, NSO, NCS, and in addition, the modifier and / or carborane-containing product contains an ethinyl group and / or nitrile group in the following ratio of components, parts by weight. Carboran-containing. . Product 100 Modifier 2-5000 Filler 0.1-5000 The modifier is a monomeric or oligomeric compound or a mixture of two compounds. A carborane-containing product may have different functional groups (hydroxyl, carboxyl, amine, haloaliphatic, urinary, benzimidazole, intermediate, thionyl) or not at all. In the quality of the carborane-containing product, carborane-containing polyethers and polyethers, polyamides, polyfeiylene, poly-ichride, polystyrene silane and polyurea can be used.

3763428437634284

полифенилсноксиды. полиимида.шлины, а такжеПример I. Смешивают 1,5 всс.ч. сосих мономерные аналоги.динени  форму/гыpolyphenyl oxides. polyimide bars, and also Example I. Mix 1.5 vs.ch. sosih monomeric analogs. form / gee

Наполнителем могут служить порошки мине-К )(К ЛThe filler can serve as powders of mine-K) (K L

ралов, металлов и их окислов, аэросил стекл и-HzN s SI NHjralov, metals and their oxides, aerosil glass and-HzN s SI NHj

иые микросферы, эвкриптид и тд.1 вес.ч. соединени  формулы Композици  может содержать дополнительно полифункциональные амины, изоцианаты и спирты. Клей готовитс  смешением компонентов. /7 Ho4-H2ci- d-CH, В-цЩла в i 0,0015 вес.ч. аэросила. Смесь нанос т на стальные пластинки и отверждают клеевой шов при 190 С в течение 3 ч под давлением 1 кг/см. Примеры 2-44. Согласно методике, описанной в примере 1, изготовлены клеевыеother microspheres, eukriptid, etc. 1 weight.h. Compounds of the formula: The composition may additionally contain polyfunctional amines, isocyanates and alcohols. The glue is prepared by mixing the components. / 7 Ho4-H2ci- d-CH, V-ClOres per i 0,0015 weight.h. aerosil The mixture is applied to the steel plates and the adhesive joint is cured at 190 ° C for 3 hours under a pressure of 1 kg / cm. Examples 2-44. According to the method described in example 1, made adhesive

..

NCJO ОЙК «-ибо 10 ,5 вес.ч. соединени  формуль 100 ) 5-о-ео1бнг-е-е-йн,он J/7-тч.-и.BjoH-io соединени  на основе различных борсодержаших продуктов, мономеров н/или олигомеров и наполнителей . Состав композиций и режимы их отверждени  приведены в табл. 1. -Таблица 1NCJO OIK "-abo 10, 5 weight.h. Compounds of formulas 100) 5-o-eo1bng-ee-yn, it is J / 7-tch.-and BjoH-io compounds based on various boron-containing products, monomers of n / or oligomers and fillers. The composition of the compositions and modes of curing are given in table. 1. -Table 1

ЙН 10 HtC-ri - i-«illz 1 «АсбестYN 10 HtC-ri - i- “illz 1“ Asbestos

I 0/ I NHjОН ВиНю ОНI 0 / I NHJON VIN

180180

NCiO 10NCiO 10

lO 180lO 180

АЛЮМИНИИALUMINUM

17. евюНю 5 17. Evening 5

30 Нике/л 5 200 2 5 CHt CHi он он NCJ , dl н КЙ ЙН 15 Hi i-H ;-tl-ei- iH- tH.Oj6AnioMM- 30 2ЙО 3 3 / N0/ /НИИ К(0оBtfHii о30 Nike / l 5,200 2 5 CHt CHi he on NCJ, dl and KYN 15 Hi i-H; -tl-ei-iH- tH.Oj6AnioMM- 30 2YO 3 3 / N0 / / NII K (0оBtfHii o

2020

2525

Продолжение табл. JContinued table. J

Sen 13 OCiN-(c;Hi)5-WCiO 5 NCSen 13 OCiN- (c; Hi) 5-WCiO 5 NC

Nd . jatH-( ClHt)j-NHz19 14HtNNHf5 ( ен,) ,. Медь 50 190 1,50,7 I ОН BtoM,o ОН Hf(i-CB«Hioe-f f 300 Никель 150 200 1 5 ° Nd. jatH- (ClHt) j-NHz19 14HtNNHf5 (en,),. Copper 50 190 1.50.7 I OH BtoM, o OH Hf (i-CB Hioe-f f 300 Nickel 150 200 1 5 °

Продолжение табл. I.Continued table. I.

CNCN

2020

16sixteen

- Асбест 15 200 SO.S:- Asbestos 15 200 SO.S:

2 Эвкриптид15 210 2 12 Eucryptid15 210 2 1

HjCJ-/о d-uHjHjCJ- / o d-uHj

BtoHioBtohi

- Асбест 5 150 30,2- Asbestos 5 150 30.2

I O,BfoH70 CI O, BfoH70 C

Продолжение табл. 1Continued table. one

J9J9

НОBUT

оСкosk

50Никел1 20 200 2 250Nickel1 20,200 2 2

/т«500/ t "500

22/7Г Кварце Ю 210 1 0,522 / 7G Quartz S 210 1 0.5

1818

HOOd O e-ЙООа ва HOOd O e-YOOA VA

BioHieмук«BioHieMook "

нТЪ1„1л ;; nTb1 „1l ;;

Hmcem, 10 190 3 0,5 Hmcem 10 190 3 0.5

i d-e-fi d-eH,i d-e-fi d-eH,

ocJN.ocJN.

NN

е6e6

Продолжение табл. 1.Continued table. one.

50 Асбест 20 215 2.5 0,350 Asbestos 20 215 2.5 0.3

ек.ek

K(JOKdOK (JOKdO

0 s OH0 s OH

Hdm J-cie бн 20Hdm j-cie bn 20

HO HO

ОИOi

3535

iN N0iN N0

.1T H.1T H

NtiONtio

150150

- -

B«-of B “-of

1one

tHjtHj

ЗОдСтекл и- 10 200 1 0,4 SODStekl i- 10 200 1 0.4

«i--cJ-.(iHz ные I росферы"I - cJ -. (IHz nets and rosters

BwHio OHBwHio OH

OC:N OC: N

, 2525

х:1-.-.-сх Ndx: 1 -.-.- cx Nd

jr- -CN jr- -CN

и нand n

ноbut

V-р-ОНVr-OH

кС нCS n

Продолжение табл. IContinued table. I

25 АэросилО,2 200 2 0,925 AerosilO, 2,200 2 0.9

F.eBioHtOF.eBioHtO

(iHre-ci-(, 20 Медь 5 210 1 0.8 0х(iHre-ci- (, 20 Copper 5 210 1 0.8 0x

в|(in | (

25 (JHt-df -dHf-OH 5 c6ecT. 0.8 200 0.5 225 (JHt-df -dHf-OH 5 c6ecT. 0.8 200 0.5 2

Чн Chn

B«aiioB "aiio

HO-f (iFz)g-OHHO-f (iFz) g-OH

0-0-

NHiNHz 17 HjCi- oeN.-, 0 ,3 .K-O:e. о 20 (JHi ОС do ПСбНь j, f (( J,H5)f fcJeHs),NHiNHz 17 HjCi-oeN.-, 0, 3 .K-O: e. about 20 (JHi OS do PSbN j, f ((J, H5) f fcJeHs),

Продолжение табл. I BwHifld - dHг JIOOАсбест 25 190 cJBioHtoCi dHr ° ° , НН Медь 10 200 )Continued table. I BwHifld - dHg JIOOAsbest 25 190 cJBioHtoCi dHr ° °, HH Copper 10,200)

dH, 25dH, 25

3333

20 Асбест 5 180 3 0,220 Asbestos 5 180 3 0.2

Hici-d- d-dHf I o/ I Hici-d- d-dHf I o / I

OH B,oHi(j ОЯOH B, oHi (j ОЯ

{,. « .. СоО{,. ".. Soo

NHz Nhz

СНэ NCSne NC

f ВадН оf VadN about

NdNd

10ten

NH;NH;

HjCJHjcj

wdowdo

Продолжение табл. 1Continued table. one

- ©- ©

H HiC- - e-dHt-jSH 10 Медь 5 170 3 1 BioHto H HiC- - e-dHt-jSH 10 Copper 5 170 3 1 BioHto

невб nevb

енen

:,енen

roiVoroiVo

1515

50 Кварц 10 190 2 0,550 Quartz 10 190 2 0.5

СВюНто SVYuNto

urto N(o 25. 37 HtTC-HC-f iHt)j-dH-NHz CiN CNurto N (o 25. 37 HtTC-HC-f iHt) j-dH-NHz CiN CN

NCJONCJO

T pXc$iT pXc $ i

(i- e-cJHt 5 Никель 10195 30.2 I xO/ I OH BfoHio OH(i- e-cJHt 5 Nickel 10195 30.2 I xO / I OH BfoHio OH

Ирололжснис табл. IIroluzhnis table. I

NdoNdo

30thirty

HjdHjd

N(JON (JO

5 Никель 20 190 4 0,5 25 Hsde40 odN -Ij jL-Ndo CBioHiod-djHj 10 Алюми- is 220 5 0,8. 41OCilf NdO HO-HidHd Ш (1   dH /S 25Аэросил 10200 2 0,4 d-d-dHi-OH5 Nickel 20 190 4 0.5 25 Hsde40 odN -Ij jL-Ndo CBioHiod-djHj 10 Alumi- is 220 5 0.8. 41OCilf NdO HO-HidHd III (1 dH / S 25Aerosil 10200 2 0.4 d-d-dHi-OH

Продолжение табл. 1.Continued table. one.

Гт 1Rm 1

исн1е-е ;к1-(1о)ц-чcn- (1o) n-h

.«(., BfflHiO СНз. "(., BfflHiO CH3

10ten

40 Алюми 15 190 1 340 Alu 15 190 1 3

НИИScientific research institute

44 HjN44 HjN

25 Асбест 5 200 3 525 Asbestos 5 200 3 5

Таким образом, по сравнению с прототипом клей обеспечивает термостабильность  о 400 С при температурах отверждени  не выше 200 С, что позвол ет рекомендовать его к применению в авиастроении, авиамашиностроеиии, а также в других отрасл х, где требуетс  применение высокотермостойких клеев.Thus, in comparison with the prototype, the adhesive provides thermal stability of about 400 ° C at curing temperatures not higher than 200 ° C, which allows recommending it for use in aircraft manufacturing, aircraft engineering, as well as in other areas that require the use of high-temperature resistant adhesives.

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Клей, включающий карбораисодержащий продукт , модификатор и наполнитель, о т л иПродолжение табл. 2Glue, including carbide-containing product, modifier and filler, about tl and Continuation of the table. 2 чающийс  тем, что, с целью повыщени  термостабильности при отверждении не свыше 200°С, в качестве модификатора он со: держит алифатическое, элементорганическое или гетерош клическое соединение с двум  и более функциональными группами, выбранными из р да ОН,. NN7, SH, NCO, NSO, NCS, и модификатор и/или карборансодержащий (фодукг содержит этинильную и/или нитрнльную гр) ппу при следующем соотнощении компонентов , вес-ч.:This is due to the fact that, in order to increase the thermal stability when curing not more than 200 ° C, as a modifier, it contains: it keeps an aliphatic, organo-organic or heteroscleral compound with two or more functional groups selected from the OH series ,. NN7, SH, NCO, NSO, NCS, and the modifier and / or carborane-containing (fodug contains ethynyl and / or nitrn gr) at the following ratio of components, weight: Ка рбо раисодержа щий Ka rbo raciferous 100 продукт100 product - 176Л42Я -1- 176Л42Я -1 Модификатор2 -50001. Патент США № 3730950 кл 60 775Modifier 2 -50001. U.S. Patent No. 3,730,950 Cl. 60,775 Наполнитель0,1-50001973. «л. л и //.5,Filler: 0.1-50001973. "L. l and //.5, Источники информации,2.патент США № 3823095 кл 260--2 1974Sources of Information, 2. US Patent No. 3823095 CL 260--2 1974 прин тые во внимание при экспертизе(прототип).taken into account in the examination (prototype).
SU772432553A 1977-01-04 1977-01-04 Glue SU763428A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772432553A SU763428A1 (en) 1977-01-04 1977-01-04 Glue

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772432553A SU763428A1 (en) 1977-01-04 1977-01-04 Glue

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU763428A1 true SU763428A1 (en) 1980-09-15

Family

ID=20687605

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772432553A SU763428A1 (en) 1977-01-04 1977-01-04 Glue

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU763428A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4676858A (en) * 1982-03-01 1987-06-30 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Organoboron containing mixtures and their manufacture and use

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4676858A (en) * 1982-03-01 1987-06-30 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Organoboron containing mixtures and their manufacture and use

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES446229A1 (en) Polyolefine-based polymeric compositions stabilized by organic polyamines, textile fibers obtained therefrom, and novel organic polyamines
KR840005828A (en) Aromatic amide based epoxy resin enhancer
HUP0004378A2 (en) Water compatible curing agents for epoxy resins
ES8600213A1 (en) Alcohol substituted amides and use as chain extenders for polyurethanes.
ES8203927A1 (en) Process for preparing hardening polyadducts containing nitrogen-based groups, and their use.
US3000880A (en) Production of epsilon caprolactams
SU763428A1 (en) Glue
AU610667B2 (en) Epoxy resins comprising an aromatic diamine curing agent
US2853467A (en) Liquid aromatic diamines as curing agents for epoxy ether resins
KR840005827A (en) Epoxy Resin Reinforcement Method
US3218270A (en) Cross-linking of polymers from perfluorodiamidines and perfluoromonoamidines
US5691388A (en) Method of decomposing polycyanurate-containing materials
BR9914676A (en) Curable epoxy resin compositions
BR8804997A (en) PROCESS FOR PREPARING UREA POLYURETHANE ELASTOMERS
US3960814A (en) Poly (perfluoroalkylene oxide) oxadiazoles and their synthesis
JPH03115431A (en) Polyimide-forming composition
US3252946A (en) Compositions containing heterocyclic compounds and resinous products prepared therefrom
US3431222A (en) High temperature resistant polymeric cyclosilazanes
JPS60231723A (en) Additive for epoxy resin
CA2206550A1 (en) Polyamines containing ester and amide groups, a process for their preparation, and their use
US3322829A (en) Diphenethylbenzene tetracraboxamides
US2201172A (en) Polymeric carbothionamides and process for preparing the same
US3505262A (en) Bonding agents based on alkali metal silicates
SU517612A1 (en) Epoxy composition
SU364643A1 (en) POLYMER COMPOSITION