SU763428A1 - Glue - Google Patents
Glue Download PDFInfo
- Publication number
- SU763428A1 SU763428A1 SU772432553A SU2432553A SU763428A1 SU 763428 A1 SU763428 A1 SU 763428A1 SU 772432553 A SU772432553 A SU 772432553A SU 2432553 A SU2432553 A SU 2432553A SU 763428 A1 SU763428 A1 SU 763428A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- modifier
- filler
- carborane
- curing
- product
- Prior art date
Links
Description
Изобретение относитс к области получени и применени термостойких клеев на основе карборансодержащих соединений. Известен клей, содержащий карборанфталоцианиновый полимер и ароматический изоиианат 11. Он сохран ет при 300° С до 80% своей прочности склеивани , однако требует примененн растворителей (дл нанесени ) н температур до 300°С дл отверждени . По технической сущности и получаемому эффекту к изобретению наиболее близким вл етс клеЙ5 содержащий карборандиэпоксид, ароматический диамин и наполнитель 2. Он применим без растворител , но не имеет высоких прочностей сцеплени и термостабильиости при отверждении ниже 300С. Целью изобретени вл етс повышение термостабильности при отверждении не свыше 200°С. Достигаетс это тем, что клей, включаюидай карборансодержащий продукт, модификатор и наполнитель, в качестве модификатора содержит алифатическое, элементорганическое ,карбо или гетероциклическое соединение с двум и более функциональными группами, выбранными из р да ОН, NHj, SH, NCO, NSO, NCS, и кроме того, модификатор и/или карборансодержащий продукт содержит этинильную и/или нитрильную группу при следующем соотношении компонентов , вес.ч. Карборансодержащий. . продукт.100 Модификатор2 -5000 Наполнитель0,1-5000 Модификатор представл ет собой мономерное или олигомерное соединение или смесь двух соединений. Карборансодержащий продукт может иметь различные функциональные группы (гидроксильные , карбоксильные, аминные, галогеналифатические , мочевишше, бензимидазольные, мальнмидные, тионильные) или не иметь их совсем. В-качестве карборансодержащего продукта могут быть использованы карборансодержащне простые и сложные полиэфиры, полиамиды , полифеиилены, полиаипшриды, простые и сложные полизфирсилоксаны, полимочевииы.The invention relates to the field of production and use of heat-resistant adhesives based on carborane-containing compounds. A glue is known that contains carboranphthalocyanine polymer and aromatic isioiianate 11. It maintains at 300 ° C up to 80% of its adhesion strength, but requires the use of solvents (for application) at temperatures up to 300 ° C for curing. The technical essence and the obtained effect of the invention are the closest adhesives5 containing carboradioepoxide, an aromatic diamine and a filler 2. It is applicable without a solvent, but does not have high adhesion strengths and thermal stability when curing below 300 ° C. The aim of the invention is to increase the thermal stability during curing not more than 200 ° C. This is achieved by the fact that the glue, including the carborane-containing product, the modifier and the filler, as a modifier contains an aliphatic, organo-organic, carbo or heterocyclic compound with two or more functional groups selected from the series HE, NHj, SH, NCO, NSO, NCS, and in addition, the modifier and / or carborane-containing product contains an ethinyl group and / or nitrile group in the following ratio of components, parts by weight. Carboran-containing. . Product 100 Modifier 2-5000 Filler 0.1-5000 The modifier is a monomeric or oligomeric compound or a mixture of two compounds. A carborane-containing product may have different functional groups (hydroxyl, carboxyl, amine, haloaliphatic, urinary, benzimidazole, intermediate, thionyl) or not at all. In the quality of the carborane-containing product, carborane-containing polyethers and polyethers, polyamides, polyfeiylene, poly-ichride, polystyrene silane and polyurea can be used.
3763428437634284
полифенилсноксиды. полиимида.шлины, а такжеПример I. Смешивают 1,5 всс.ч. сосих мономерные аналоги.динени форму/гыpolyphenyl oxides. polyimide bars, and also Example I. Mix 1.5 vs.ch. sosih monomeric analogs. form / gee
Наполнителем могут служить порошки мине-К )(К ЛThe filler can serve as powders of mine-K) (K L
ралов, металлов и их окислов, аэросил стекл и-HzN s SI NHjralov, metals and their oxides, aerosil glass and-HzN s SI NHj
иые микросферы, эвкриптид и тд.1 вес.ч. соединени формулы Композици может содержать дополнительно полифункциональные амины, изоцианаты и спирты. Клей готовитс смешением компонентов. /7 Ho4-H2ci- d-CH, В-цЩла в i 0,0015 вес.ч. аэросила. Смесь нанос т на стальные пластинки и отверждают клеевой шов при 190 С в течение 3 ч под давлением 1 кг/см. Примеры 2-44. Согласно методике, описанной в примере 1, изготовлены клеевыеother microspheres, eukriptid, etc. 1 weight.h. Compounds of the formula: The composition may additionally contain polyfunctional amines, isocyanates and alcohols. The glue is prepared by mixing the components. / 7 Ho4-H2ci- d-CH, V-ClOres per i 0,0015 weight.h. aerosil The mixture is applied to the steel plates and the adhesive joint is cured at 190 ° C for 3 hours under a pressure of 1 kg / cm. Examples 2-44. According to the method described in example 1, made adhesive
..
NCJO ОЙК «-ибо 10 ,5 вес.ч. соединени формуль 100 ) 5-о-ео1бнг-е-е-йн,он J/7-тч.-и.BjoH-io соединени на основе различных борсодержаших продуктов, мономеров н/или олигомеров и наполнителей . Состав композиций и режимы их отверждени приведены в табл. 1. -Таблица 1NCJO OIK "-abo 10, 5 weight.h. Compounds of formulas 100) 5-o-eo1bng-ee-yn, it is J / 7-tch.-and BjoH-io compounds based on various boron-containing products, monomers of n / or oligomers and fillers. The composition of the compositions and modes of curing are given in table. 1. -Table 1
ЙН 10 HtC-ri - i-«illz 1 «АсбестYN 10 HtC-ri - i- “illz 1“ Asbestos
I 0/ I NHjОН ВиНю ОНI 0 / I NHJON VIN
180180
NCiO 10NCiO 10
lO 180lO 180
АЛЮМИНИИALUMINUM
17. евюНю 5 17. Evening 5
30 Нике/л 5 200 2 5 CHt CHi он он NCJ , dl н КЙ ЙН 15 Hi i-H ;-tl-ei- iH- tH.Oj6AnioMM- 30 2ЙО 3 3 / N0/ /НИИ К(0оBtfHii о30 Nike / l 5,200 2 5 CHt CHi he on NCJ, dl and KYN 15 Hi i-H; -tl-ei-iH- tH.Oj6AnioMM- 30 2YO 3 3 / N0 / / NII K (0оBtfHii o
2020
2525
Продолжение табл. JContinued table. J
Sen 13 OCiN-(c;Hi)5-WCiO 5 NCSen 13 OCiN- (c; Hi) 5-WCiO 5 NC
Nd . jatH-( ClHt)j-NHz19 14HtNNHf5 ( ен,) ,. Медь 50 190 1,50,7 I ОН BtoM,o ОН Hf(i-CB«Hioe-f f 300 Никель 150 200 1 5 ° Nd. jatH- (ClHt) j-NHz19 14HtNNHf5 (en,),. Copper 50 190 1.50.7 I OH BtoM, o OH Hf (i-CB Hioe-f f 300 Nickel 150 200 1 5 °
Продолжение табл. I.Continued table. I.
CNCN
2020
16sixteen
- Асбест 15 200 SO.S:- Asbestos 15 200 SO.S:
2 Эвкриптид15 210 2 12 Eucryptid15 210 2 1
HjCJ-/о d-uHjHjCJ- / o d-uHj
BtoHioBtohi
- Асбест 5 150 30,2- Asbestos 5 150 30.2
I O,BfoH70 CI O, BfoH70 C
Продолжение табл. 1Continued table. one
J9J9
НОBUT
оСкosk
50Никел1 20 200 2 250Nickel1 20,200 2 2
/т«500/ t "500
22/7Г Кварце Ю 210 1 0,522 / 7G Quartz S 210 1 0.5
1818
HOOd O e-ЙООа ва HOOd O e-YOOA VA
BioHieмук«BioHieMook "
нТЪ1„1л ;; nTb1 „1l ;;
Hmcem, 10 190 3 0,5 Hmcem 10 190 3 0.5
i d-e-fi d-eH,i d-e-fi d-eH,
ocJN.ocJN.
NN
е6e6
Продолжение табл. 1.Continued table. one.
50 Асбест 20 215 2.5 0,350 Asbestos 20 215 2.5 0.3
ек.ek
K(JOKdOK (JOKdO
0 s OH0 s OH
Hdm J-cie бн 20Hdm j-cie bn 20
HO HO
ОИOi
3535
iN N0iN N0
.1T H.1T H
NtiONtio
150150
- -
B«-of B “-of
1one
tHjtHj
ЗОдСтекл и- 10 200 1 0,4 SODStekl i- 10 200 1 0.4
«i--cJ-.(iHz ные I росферы"I - cJ -. (IHz nets and rosters
BwHio OHBwHio OH
OC:N OC: N
, 2525
х:1-.-.-сх Ndx: 1 -.-.- cx Nd
jr- -CN jr- -CN
и нand n
ноbut
V-р-ОНVr-OH
кС нCS n
Продолжение табл. IContinued table. I
25 АэросилО,2 200 2 0,925 AerosilO, 2,200 2 0.9
F.eBioHtOF.eBioHtO
(iHre-ci-(, 20 Медь 5 210 1 0.8 0х(iHre-ci- (, 20 Copper 5 210 1 0.8 0x
в|(in | (
25 (JHt-df -dHf-OH 5 c6ecT. 0.8 200 0.5 225 (JHt-df -dHf-OH 5 c6ecT. 0.8 200 0.5 2
Чн Chn
B«aiioB "aiio
HO-f (iFz)g-OHHO-f (iFz) g-OH
0-0-
NHiNHz 17 HjCi- oeN.-, 0 ,3 .K-O:e. о 20 (JHi ОС do ПСбНь j, f (( J,H5)f fcJeHs),NHiNHz 17 HjCi-oeN.-, 0, 3 .K-O: e. about 20 (JHi OS do PSbN j, f ((J, H5) f fcJeHs),
Продолжение табл. I BwHifld - dHг JIOOАсбест 25 190 cJBioHtoCi dHr ° ° , НН Медь 10 200 )Continued table. I BwHifld - dHg JIOOAsbest 25 190 cJBioHtoCi dHr ° °, HH Copper 10,200)
dH, 25dH, 25
3333
20 Асбест 5 180 3 0,220 Asbestos 5 180 3 0.2
Hici-d- d-dHf I o/ I Hici-d- d-dHf I o / I
OH B,oHi(j ОЯOH B, oHi (j ОЯ
{,. « .. СоО{,. ".. Soo
NHz Nhz
СНэ NCSne NC
f ВадН оf VadN about
NdNd
10ten
NH;NH;
HjCJHjcj
wdowdo
Продолжение табл. 1Continued table. one
- ©- ©
H HiC- - e-dHt-jSH 10 Медь 5 170 3 1 BioHto H HiC- - e-dHt-jSH 10 Copper 5 170 3 1 BioHto
невб nevb
енen
:,енen
roiVoroiVo
1515
50 Кварц 10 190 2 0,550 Quartz 10 190 2 0.5
СВюНто SVYuNto
urto N(o 25. 37 HtTC-HC-f iHt)j-dH-NHz CiN CNurto N (o 25. 37 HtTC-HC-f iHt) j-dH-NHz CiN CN
NCJONCJO
T pXc$iT pXc $ i
(i- e-cJHt 5 Никель 10195 30.2 I xO/ I OH BfoHio OH(i- e-cJHt 5 Nickel 10195 30.2 I xO / I OH BfoHio OH
Ирололжснис табл. IIroluzhnis table. I
NdoNdo
30thirty
HjdHjd
N(JON (JO
5 Никель 20 190 4 0,5 25 Hsde40 odN -Ij jL-Ndo CBioHiod-djHj 10 Алюми- is 220 5 0,8. 41OCilf NdO HO-HidHd Ш (1 dH /S 25Аэросил 10200 2 0,4 d-d-dHi-OH5 Nickel 20 190 4 0.5 25 Hsde40 odN -Ij jL-Ndo CBioHiod-djHj 10 Alumi- is 220 5 0.8. 41OCilf NdO HO-HidHd III (1 dH / S 25Aerosil 10200 2 0.4 d-d-dHi-OH
Продолжение табл. 1.Continued table. one.
Гт 1Rm 1
исн1е-е ;к1-(1о)ц-чcn- (1o) n-h
.«(., BfflHiO СНз. "(., BfflHiO CH3
10ten
40 Алюми 15 190 1 340 Alu 15 190 1 3
НИИScientific research institute
44 HjN44 HjN
25 Асбест 5 200 3 525 Asbestos 5 200 3 5
Таким образом, по сравнению с прототипом клей обеспечивает термостабильность о 400 С при температурах отверждени не выше 200 С, что позвол ет рекомендовать его к применению в авиастроении, авиамашиностроеиии, а также в других отрасл х, где требуетс применение высокотермостойких клеев.Thus, in comparison with the prototype, the adhesive provides thermal stability of about 400 ° C at curing temperatures not higher than 200 ° C, which allows recommending it for use in aircraft manufacturing, aircraft engineering, as well as in other areas that require the use of high-temperature resistant adhesives.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772432553A SU763428A1 (en) | 1977-01-04 | 1977-01-04 | Glue |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772432553A SU763428A1 (en) | 1977-01-04 | 1977-01-04 | Glue |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU763428A1 true SU763428A1 (en) | 1980-09-15 |
Family
ID=20687605
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU772432553A SU763428A1 (en) | 1977-01-04 | 1977-01-04 | Glue |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU763428A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4676858A (en) * | 1982-03-01 | 1987-06-30 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Organoboron containing mixtures and their manufacture and use |
-
1977
- 1977-01-04 SU SU772432553A patent/SU763428A1/en active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4676858A (en) * | 1982-03-01 | 1987-06-30 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Organoboron containing mixtures and their manufacture and use |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES446229A1 (en) | Polyolefine-based polymeric compositions stabilized by organic polyamines, textile fibers obtained therefrom, and novel organic polyamines | |
KR840005828A (en) | Aromatic amide based epoxy resin enhancer | |
HUP0004378A2 (en) | Water compatible curing agents for epoxy resins | |
ES8600213A1 (en) | Alcohol substituted amides and use as chain extenders for polyurethanes. | |
ES8203927A1 (en) | Process for preparing hardening polyadducts containing nitrogen-based groups, and their use. | |
US3000880A (en) | Production of epsilon caprolactams | |
SU763428A1 (en) | Glue | |
AU610667B2 (en) | Epoxy resins comprising an aromatic diamine curing agent | |
US2853467A (en) | Liquid aromatic diamines as curing agents for epoxy ether resins | |
KR840005827A (en) | Epoxy Resin Reinforcement Method | |
US3218270A (en) | Cross-linking of polymers from perfluorodiamidines and perfluoromonoamidines | |
US5691388A (en) | Method of decomposing polycyanurate-containing materials | |
BR9914676A (en) | Curable epoxy resin compositions | |
BR8804997A (en) | PROCESS FOR PREPARING UREA POLYURETHANE ELASTOMERS | |
US3960814A (en) | Poly (perfluoroalkylene oxide) oxadiazoles and their synthesis | |
JPH03115431A (en) | Polyimide-forming composition | |
US3252946A (en) | Compositions containing heterocyclic compounds and resinous products prepared therefrom | |
US3431222A (en) | High temperature resistant polymeric cyclosilazanes | |
JPS60231723A (en) | Additive for epoxy resin | |
CA2206550A1 (en) | Polyamines containing ester and amide groups, a process for their preparation, and their use | |
US3322829A (en) | Diphenethylbenzene tetracraboxamides | |
US2201172A (en) | Polymeric carbothionamides and process for preparing the same | |
US3505262A (en) | Bonding agents based on alkali metal silicates | |
SU517612A1 (en) | Epoxy composition | |
SU364643A1 (en) | POLYMER COMPOSITION |