SU760747A1 - Semiconductor microrefrigerator - Google Patents
Semiconductor microrefrigerator Download PDFInfo
- Publication number
- SU760747A1 SU760747A1 SU782564613A SU2564613A SU760747A1 SU 760747 A1 SU760747 A1 SU 760747A1 SU 782564613 A SU782564613 A SU 782564613A SU 2564613 A SU2564613 A SU 2564613A SU 760747 A1 SU760747 A1 SU 760747A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- microrefrigerator
- semiconductor
- adduct
- hydrogenation
- catalyst
- Prior art date
Links
Landscapes
- Catalysts (AREA)
Description
Изобретение относится к катализаторам для селективного гидрирования хлорнитроароматических соединений бензольного ряда. 5The invention relates to catalysts for the selective hydrogenation of chlorine nitroaromatic compounds of the benzene series. five
,-.-,1...... Известен гомогенный катализатор, -.-, 1 ...... Homogeneous catalyst known
для гидрирования замещенных нитробензолов, представляющих собой комплексное соединение Рс или Р8 с оксизамещенными нафтохинонами, растворен-,θ ное в диметилформамиде. В присутствии этого катализатора 2,4-динитрохЛорбенэол гидрируют водородом до 2,4-диаминохлорбензола [1] .for the hydrogenation of substituted nitrobenzenes, which are complex compounds of Pc or P8 with oxo-substituted naphthoquinones, dissolved in dimethylformamide. In the presence of this catalyst, 2,4-dinitrocholorbeneol is hydrogenated to form 2,4-diamino chlorobenzene with hydrogen [1].
Однако, этот катализатор имеет . низкую стабильность и в процессе гидрирования разрушается с выделением металла.However, this catalyst has. low stability and in the process of hydrogenation is destroyed with the release of metal.
Другим известным гомогенным катализатором гидрирования хлорзамещен- . ных нитробензолов является комплексное соединение Ки С {(С6 Н5)з , растворенное в смеси бензол-этиловыйAnother known homogeneous catalyst for the hydrogenation of chlorine-substituted. nitrobenzenes is the complex compound Ki C {(C 6 H 5 ) s dissolved in a mixture of benzene-ethyl
.спирт. В присутствии этого катализатора η-хлорнитробензол гидрируют в 25 η-хлоранилин с конверсией 100% и се' лективностью 86% при 105-135°С и давлении водорода 80-100 ат [2]..alcohol. In the presence of this catalyst, η-chloronitrobenzene is hydrogenated to 25 η-chloroaniline with a conversion of 100% and selectivity of 86% at 105-135 ° C and a hydrogen pressure of 80-100 atm [2].
Ближайшей к предложенной является гомогенная каталитическая системаThe closest to the proposed is a homogeneous catalytic system
2"" ..... '2 "" ..... '
для селективного гидрирования хлорнитроароматических соединений бензольного ряда, состоящая из соединения маталла VIII группы (соединения иридия), лиганда (хлораниловой кислоты) , алифатического спирта и воды.for the selective hydrogenation of chloronitroaromatic compounds of the benzene series, consisting of a compound of group VIII (iridium compound), a ligand (chloroanilic acid), aliphatic alcohol and water.
В присутствии этой системы хлорнитроароматические соединения гидрируют при атмосферном давлении и 22-90°С с селективностью 98,5-99,8%. .Для гидрирования используют 1 · 10'2 -5 10 2г-ат. иридия на 1 моль гидрируемого соединения, причем удельная активность каталитической системы составляет 1,5-14,2 моль Н2 / мин-г-ат [з] .In the presence of this system, chloronitroaromatic compounds are hydrogenated at atmospheric pressure and 22-90 ° C with a selectivity of 98.5-99.8%. For hydrogenation use 1 · 10 ' 2 -5 10 2 g-at. iridium per 1 mol of the hydrogenated compound, and the specific activity of the catalytic system is 1.5-14.2 mol H 2 / min-g-at [g].
Цель изобретения - повышение активности каталитической системы.The purpose of the invention is to increase the activity of the catalytic system.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782564613A SU760747A1 (en) | 1978-01-03 | 1978-01-03 | Semiconductor microrefrigerator |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782564613A SU760747A1 (en) | 1978-01-03 | 1978-01-03 | Semiconductor microrefrigerator |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU760747A1 true SU760747A1 (en) | 1983-08-23 |
Family
ID=20742291
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU782564613A SU760747A1 (en) | 1978-01-03 | 1978-01-03 | Semiconductor microrefrigerator |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU760747A1 (en) |
-
1978
- 1978-01-03 SU SU782564613A patent/SU760747A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
BG81605A (en) | CATALYST AND METHOD FOR CATALYTIC PRODUCTION OF ETHYLENE OXIDE | |
RU93056851A (en) | METHOD FOR PRODUCING 2-ALKYL-6-METHYL-N- (1'-METOXY-2'-PROPYL) ANILINE AND METHOD FOR PRODUCING THEIR CHLOROCETANANIDES | |
TR27179A (en) | A method for preparing 2-alkyl-6-methyl-n- (1-methoxy-2-propyl -) - aniline and a method for preparing their chloroacet-anilides. | |
SU760747A1 (en) | Semiconductor microrefrigerator | |
US3708529A (en) | Process for preparing phenylacetic acid | |
JPS60115556A (en) | Production of 4-alkoxyaniline | |
GB982903A (en) | Process for the manufacture of aromatic amines | |
IE49393B1 (en) | Process for the preparation of meta-chloro-anilines | |
KR880011054A (en) | Method for preparing palladium catalyst on titanium oxide | |
US4721810A (en) | Catalytic alkylation of aromatic amines with ethers | |
FR2408590A1 (en) | PEROXIDE PREPARATION PROCESS | |
SU760995A1 (en) | Homogenic catalytic system for selective hydrogenating of chloronitroaromatic compound of benzene series | |
US3742049A (en) | Method for producing bis(4-aminocyclohexyl)alkane | |
ATE37355T1 (en) | SELECTIVE SYNTHESIS OF SUBSTITUTED AMINES. | |
SU781200A1 (en) | Method of preparing n-alkylaromatic amines | |
FR2419276A1 (en) | PROCESS FOR THE PREPARATION OF PARA-AMINODIPHENYLAMINE | |
Taira | Reduction of Organic Compounds with Urushibara Catalysts under High Pressure. IX. Reduction of Some Carbonyl Compounds with Urushibara Catalysts by Various Modified Methods | |
SU520347A1 (en) | Method for producing p-alkyloxyanilines | |
SU413978A1 (en) | ||
SU667233A1 (en) | Method of preparing catalyst for alkylation of aromatic hydrocarbons with olefins and haloid-alkyls | |
GB1512497A (en) | Process for the preparation of palladium-on-carrier catalysts | |
SU1006428A1 (en) | Process for producing aminophenol | |
SU461921A1 (en) | The method of obtaining-acetopropyl alcohol | |
JP3432280B2 (en) | Method for producing aromatic amine compound | |
SU578302A1 (en) | Method of preparing p-anisidine |