SU760747A1 - Semiconductor microrefrigerator - Google Patents

Semiconductor microrefrigerator Download PDF

Info

Publication number
SU760747A1
SU760747A1 SU782564613A SU2564613A SU760747A1 SU 760747 A1 SU760747 A1 SU 760747A1 SU 782564613 A SU782564613 A SU 782564613A SU 2564613 A SU2564613 A SU 2564613A SU 760747 A1 SU760747 A1 SU 760747A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
microrefrigerator
semiconductor
adduct
hydrogenation
catalyst
Prior art date
Application number
SU782564613A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
L N Egorychev
V P Osipov
Original Assignee
L N Egorychev
V P Osipov
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by L N Egorychev, V P Osipov filed Critical L N Egorychev
Priority to SU782564613A priority Critical patent/SU760747A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU760747A1 publication Critical patent/SU760747A1/en

Links

Landscapes

  • Catalysts (AREA)

Description

Изобретение относится к катализаторам для селективного гидрирования хлорнитроароматических соединений бензольного ряда. 5The invention relates to catalysts for the selective hydrogenation of chlorine nitroaromatic compounds of the benzene series. five

,-.-,1...... Известен гомогенный катализатор, -.-, 1 ...... Homogeneous catalyst known

для гидрирования замещенных нитробензолов, представляющих собой комплексное соединение Рс или Р8 с оксизамещенными нафтохинонами, растворен-,θ ное в диметилформамиде. В присутствии этого катализатора 2,4-динитрохЛорбенэол гидрируют водородом до 2,4-диаминохлорбензола [1] .for the hydrogenation of substituted nitrobenzenes, which are complex compounds of Pc or P8 with oxo-substituted naphthoquinones, dissolved in dimethylformamide. In the presence of this catalyst, 2,4-dinitrocholorbeneol is hydrogenated to form 2,4-diamino chlorobenzene with hydrogen [1].

Однако, этот катализатор имеет . низкую стабильность и в процессе гидрирования разрушается с выделением металла.However, this catalyst has. low stability and in the process of hydrogenation is destroyed with the release of metal.

Другим известным гомогенным катализатором гидрирования хлорзамещен- . ных нитробензолов является комплексное соединение Ки С {(С6 Н5)з , растворенное в смеси бензол-этиловыйAnother known homogeneous catalyst for the hydrogenation of chlorine-substituted. nitrobenzenes is the complex compound Ki C {(C 6 H 5 ) s dissolved in a mixture of benzene-ethyl

.спирт. В присутствии этого катализатора η-хлорнитробензол гидрируют в 25 η-хлоранилин с конверсией 100% и се' лективностью 86% при 105-135°С и давлении водорода 80-100 ат [2]..alcohol. In the presence of this catalyst, η-chloronitrobenzene is hydrogenated to 25 η-chloroaniline with a conversion of 100% and selectivity of 86% at 105-135 ° C and a hydrogen pressure of 80-100 atm [2].

Ближайшей к предложенной является гомогенная каталитическая системаThe closest to the proposed is a homogeneous catalytic system

2"" ..... '2 "" ..... '

для селективного гидрирования хлорнитроароматических соединений бензольного ряда, состоящая из соединения маталла VIII группы (соединения иридия), лиганда (хлораниловой кислоты) , алифатического спирта и воды.for the selective hydrogenation of chloronitroaromatic compounds of the benzene series, consisting of a compound of group VIII (iridium compound), a ligand (chloroanilic acid), aliphatic alcohol and water.

В присутствии этой системы хлорнитроароматические соединения гидрируют при атмосферном давлении и 22-90°С с селективностью 98,5-99,8%. .Для гидрирования используют 1 · 10'2 -5 10 2г-ат. иридия на 1 моль гидрируемого соединения, причем удельная активность каталитической системы составляет 1,5-14,2 моль Н2 / мин-г-ат [з] .In the presence of this system, chloronitroaromatic compounds are hydrogenated at atmospheric pressure and 22-90 ° C with a selectivity of 98.5-99.8%. For hydrogenation use 1 · 10 ' 2 -5 10 2 g-at. iridium per 1 mol of the hydrogenated compound, and the specific activity of the catalytic system is 1.5-14.2 mol H 2 / min-g-at [g].

Цель изобретения - повышение активности каталитической системы.The purpose of the invention is to increase the activity of the catalytic system.

Claims (1)

Указанная’ цель достигается тем, что гомогенная каталитическая система состоит из соединения металла VIII группы, в качестве которого используют КЬС1й; лиганда, в качестве которого используют аддукт хлораниловой кислоты с амином, общей формулы С6Нг04С12 · 2С4Н5МН2илиThis' aim is achieved in that the homogeneous catalyst system comprises a group VIII metal compound which is used as KS1 minutes; a ligand, which is used as an adduct of chloranilic acid with an amine of the general formula C 6 N g 0 4 Cl 2 · 2C 4 H 5 MH 2 or С,Нг0дС12 · пЦИНдЛк-, где п=1-2; К=0Н,С1, Н2Р0д, при следующем мольном отношений компонентов: хлорид родия: аддукт хлораниловой кислоты сC, N g 0dC1 2 · pCINdLk - , where n = 1-2; К = 0Н, С1, Н 2 Р0д, at the following molar ratio of components: rhodium chloride: adduct of chloranilic acid with
SU782564613A 1978-01-03 1978-01-03 Semiconductor microrefrigerator SU760747A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782564613A SU760747A1 (en) 1978-01-03 1978-01-03 Semiconductor microrefrigerator

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782564613A SU760747A1 (en) 1978-01-03 1978-01-03 Semiconductor microrefrigerator

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU760747A1 true SU760747A1 (en) 1983-08-23

Family

ID=20742291

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782564613A SU760747A1 (en) 1978-01-03 1978-01-03 Semiconductor microrefrigerator

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU760747A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BG81605A (en) CATALYST AND METHOD FOR CATALYTIC PRODUCTION OF ETHYLENE OXIDE
RU93056851A (en) METHOD FOR PRODUCING 2-ALKYL-6-METHYL-N- (1'-METOXY-2'-PROPYL) ANILINE AND METHOD FOR PRODUCING THEIR CHLOROCETANANIDES
TR27179A (en) A method for preparing 2-alkyl-6-methyl-n- (1-methoxy-2-propyl -) - aniline and a method for preparing their chloroacet-anilides.
SU760747A1 (en) Semiconductor microrefrigerator
US3708529A (en) Process for preparing phenylacetic acid
JPS60115556A (en) Production of 4-alkoxyaniline
GB982903A (en) Process for the manufacture of aromatic amines
IE49393B1 (en) Process for the preparation of meta-chloro-anilines
KR880011054A (en) Method for preparing palladium catalyst on titanium oxide
US4721810A (en) Catalytic alkylation of aromatic amines with ethers
FR2408590A1 (en) PEROXIDE PREPARATION PROCESS
SU760995A1 (en) Homogenic catalytic system for selective hydrogenating of chloronitroaromatic compound of benzene series
US3742049A (en) Method for producing bis(4-aminocyclohexyl)alkane
ATE37355T1 (en) SELECTIVE SYNTHESIS OF SUBSTITUTED AMINES.
SU781200A1 (en) Method of preparing n-alkylaromatic amines
FR2419276A1 (en) PROCESS FOR THE PREPARATION OF PARA-AMINODIPHENYLAMINE
Taira Reduction of Organic Compounds with Urushibara Catalysts under High Pressure. IX. Reduction of Some Carbonyl Compounds with Urushibara Catalysts by Various Modified Methods
SU520347A1 (en) Method for producing p-alkyloxyanilines
SU413978A1 (en)
SU667233A1 (en) Method of preparing catalyst for alkylation of aromatic hydrocarbons with olefins and haloid-alkyls
GB1512497A (en) Process for the preparation of palladium-on-carrier catalysts
SU1006428A1 (en) Process for producing aminophenol
SU461921A1 (en) The method of obtaining-acetopropyl alcohol
JP3432280B2 (en) Method for producing aromatic amine compound
SU578302A1 (en) Method of preparing p-anisidine