SU759627A1 - Способ получения вискозных волокон 1 - Google Patents

Способ получения вискозных волокон 1 Download PDF

Info

Publication number
SU759627A1
SU759627A1 SU772485668A SU2485668A SU759627A1 SU 759627 A1 SU759627 A1 SU 759627A1 SU 772485668 A SU772485668 A SU 772485668A SU 2485668 A SU2485668 A SU 2485668A SU 759627 A1 SU759627 A1 SU 759627A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
viscose
fiber
molding
fibers
organic
Prior art date
Application number
SU772485668A
Other languages
English (en)
Inventor
Rafail B Chernomordik
Albert S Khlamenko
Evgenij Ya Pechko
Leonard A Volf
Valentin V Kotetskij
Yakov V Nikitin
Original Assignee
Vn Proizv Ob Celljuloszno
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Vn Proizv Ob Celljuloszno filed Critical Vn Proizv Ob Celljuloszno
Priority to SU772485668A priority Critical patent/SU759627A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU759627A1 publication Critical patent/SU759627A1/ru

Links

Landscapes

  • Artificial Filaments (AREA)

Description

Изобретение относится к промышленности химических волокон и касается получения сверхтонких вискозных волокон. Производство сверхтонких волокон связано с получением тонких тканей, 5 нетканых материалов, а также гипер и ультрафильтров.
Известен способ производства вискозного шелка Щ, в котором дЛя производства вискозного шелка использует-Ю ся кислотно-органическая осадительная ванна, содержащая минеральные соли и серную кислоту, растворенные в метаноле . Одн ако присутствие серной кислоты и минеральных солей обуслов- 15 ливает быстрое образование жесткой структуры волокна, не способной к дальнейшему вытягиванию, а, кроме, того, сочетание серной кислоты и метанола приводит к значительной поте-· 20 ре прочности обычных вискозных волокон и тем более тонких волокон, В связи с этим метрический номер получаемых волокон не превышает 600.0 7000. 25
Цель изобретения - получение сверхтонких вискозных волокон.
Эта цель достигается формовани- ем при температуре_ 18 - 25°С вискозы при отношении в ней концентрации ед·’ 30
2
кого натрия к целлюлозе 0,6-0,8, в водорастворимых кислотно-органических осадительных ваннах, содержащих от 30 до 80% органических веществ с диэлектрической проницаемостью, измеренной при температуре формования, 10-30 и содержащих от 2 до 20% органических кислот с фильерной вытяжкой 400-4000%,
Пример 1. Вискозу получают по периодическому способу, путем мерсеризации, измельчения, сульфидирования и растворения ксантогената, с содержанием «А - целлюлозы 6% и ΝβΟΗ 4,8% с отношениемконцентрации едкого натрия к целлюлозе 0,8* Полученную вискозу формуют через фильеру 1500/0,05 в осадительную ванну при 20°С.
Осадительная ванна содержит: 30%
«А -пропиленглйколя с диэлектрической проницаемостью 29,46 и 2% уксусной кислоты. Вискоза подается в количестве 3,0 см3/мин при скорости приема нити на бобину·5 м/мин. Фильерная вытяжка 400%, содержание сероуглерода в волокне составляет 12%, Метрический номер получаемого элементарного волокна 37500 (текс 0,026),
3
759627
4
Условия формования по предлагаемому способу получения сверхтонких волокон в сравнении с известным представлены в табл. 1.
Таблица 1
Способ Метрический номер волокна Содержание в волокне сероуглерода, % Стабильность формования, количество обрывов волокна в 1 ч Отношение концентраций ЫаОН к целлюлозе
Известный 3000 2-3 0,8-1,5 0,8-0,9
Пр едл а г ае дай 37500 10-12 0,1-0,5 0,8 .
Как видно из табл. 1, волокна, поручаемые по предлагаемому способу,'отличаются более высоким содержанием . 'сероуглерода и формуются в значитель’^о более стабильных условиях (число обрывов в 10 и более раз меньше,чем у волокон, получаемых известным способом) .
Вискозу, полученную непрерывным . 25
способом, путем непрерывной мерсеризации, сульфидирования в ксавтогенераторе и растворения в турборастворитеДе: содержащую 5% 0<.-целлюлозы и 3,5% едкого натрия при отношении кон- 30 центраций 'едкого натрияицеллюло зы 0,7, формуют при 25° С в кислотно-органической осадительной ванне.
Осадительная ванна содержит,%; изопропиловый спирт’50 (диэлектрическая проницаемость 18) ; ацетон 30 (диэлектрическая проницаемость 20,74); муравьиная кислота 15.
Подача вискозы через фильеру 1500/0,05 составляет 5 г/мин при скорости приема нити 20 м/мин. Применяют фильерную вытяжку 1320%, содержание сероуглерода в волокне составляет 10%. Метрический номер элементарного волокна составляет 120000 (текс 0,0083) '
Условия формования по предлагаемому способу получения сверхтонких волокон в сравнении с известными представлены в табл. 2.
35 таблица 2.
;СПОСОб Метрический номер волокна Содержание в волоки е сероуглерода, % Стабильность формования, количество обрывов волокна в 1 ч Отношение концентрации ЫаОН к целлюлозе
Известный ;00 · 2,5-2,5 0,9-2 0,8-0,9
Пр едл а г а е дай 120000 8-10 0,2-0,8 0,7
Пример 2. Вискозу, получен-, ную в аппарате ВА, содержащую 5% Ы-цёЛлюло'зы и 3,0% ΝθόΗ, формуют в осадительной ванне при 18°С.
Осадительная ванна имеет следующий состав, %: 2,2,3-трихлорбутанал ?80%*(диэлектрическая проницаемость ДО); глиоксалевая кислота 20,
Формование осуществляется через фильеру 1200/0.07 при.подаче прядиль^
ного раствора 5,35 см’/мин и при при50 емё готового волокна со скоростью
47,6 м/мин. ‘Фильерная вытяжка 4000%, содержание сероуглерода в волокне составляет 6%. Получаемое элементарное волокно' имеет метрический номер
55 19Ю00 (текс 0,00525).
Условия формования предлагаемо. му Способу получения сверхтонких волокон в сравнении с известным способом представлены в табл. 3.
5
759627
6
Таблица 3.
Способ Метрический номер волокна Содержание в волокне сероуглерода, % Стабильность формования, количество обрывов волокна в 1 ч Отношение концентраций ЫаОН к целлюлозе
.....-----------------'* --------
Известный 6000 1-2 1,0-2,5 0,8-0,9
Пр едл а г ае мый 191000 5-7 0,5-1 0,6
Из таблицы 3 видно, что получение волокна метрического номера 191000 15
возможно лишь по предлагаемому способу, при применении известного способа стабильность формования.·низка.
Внедрение предлагаемого способа, помимо получения нового ассортимента, 20 позволит удешевить выпускаемую продукцию, с учетом снижения содержания едкого натрия в вискозе, снижения кислотности осадителя, возможности регенераций сероуглерода и регенерации ор- 25 гАничес'кого агента.

Claims (1)

  1. Формула изобретения
    Спобоб получения вискозных волокон формованием вискозы в водорастворимую кислотно-органическую осадительную
    ванну, отличающийся тем, что, с целью получения сверхтонких во локон, для формования используют вискозу с отношением.концентрации едкого натрия к целлюлозе 0,6-0,8 и формование проводят при 18-25°с и .фильерной вытяжке 400-4000% в осадительную ванну, содержащую 30-80 вес.% органических осадителей с диэлектрической проницаемостью 10-30, измеренной при температуре формования, и 2-20 йес.% органических кислот.
SU772485668A 1977-05-12 1977-05-12 Способ получения вискозных волокон 1 SU759627A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772485668A SU759627A1 (ru) 1977-05-12 1977-05-12 Способ получения вискозных волокон 1

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772485668A SU759627A1 (ru) 1977-05-12 1977-05-12 Способ получения вискозных волокон 1

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU759627A1 true SU759627A1 (ru) 1980-08-30

Family

ID=20708849

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772485668A SU759627A1 (ru) 1977-05-12 1977-05-12 Способ получения вискозных волокон 1

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU759627A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11932969B2 (en) 2008-01-11 2024-03-19 Lenzing Aktiengesellschaft Microfiber

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11932969B2 (en) 2008-01-11 2024-03-19 Lenzing Aktiengesellschaft Microfiber

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPS6366944B2 (ru)
US2420949A (en) Carboxyalkyl cellulose ether fibers and films of good wet strength
US2393817A (en) Production of cellulosic products
GB522542A (en) Improved process for the manufacture of crimped artificial textile filaments, and filaments produced thereby
US4173613A (en) Process for producing cellulosic shaped articles
SU759627A1 (ru) Способ получения вискозных волокон 1
CZ286198A3 (cs) Způsob výroby viskózy a viskózových výrobků
US4129640A (en) Process for producing shaped articles of cellulose
US2397338A (en) Manufacture of filaments and fibers
US3494995A (en) Method for spinning viscose
US3026169A (en) Manufacture of viscose rayon
US3109698A (en) Method for making high tenacity regenerated cellulose staple fiber
US3539679A (en) Process for producing polynosic fibers
US3539678A (en) High speed spinning method of viscose rayon filaments having high wet modulus
US2341586A (en) Wet spinning of cellulose acetate
US4861874A (en) Method of lowering the carbamate content of cellulose carbamate products using a base/alkali metal salt mixture
SU499356A1 (ru) Способ получени вискозных волокон
US2057711A (en) Production of artificial filaments, films, and like products from viscose
US3531560A (en) Spinning of viscose
GB903205A (en) Chemical additive for use in the production of regenerated cellulose products
US3153687A (en) Production of viscose rayon
US2371359A (en) Method of producing solution containing cellulosic material
SU1110831A1 (ru) Способ получени вискозной нити
US2974004A (en) Production of shaped objects from viscose
US1030251A (en) Process for producing cellulose products.