SU759560A1 - Composition for making packings for technological equipment - Google Patents
Composition for making packings for technological equipment Download PDFInfo
- Publication number
- SU759560A1 SU759560A1 SU752181276A SU2181276A SU759560A1 SU 759560 A1 SU759560 A1 SU 759560A1 SU 752181276 A SU752181276 A SU 752181276A SU 2181276 A SU2181276 A SU 2181276A SU 759560 A1 SU759560 A1 SU 759560A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- composition
- graphite
- copolymer
- technological equipment
- antifriction
- Prior art date
Links
Landscapes
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Description
Изобретение относится к получению наполненных полимеров, в частности наполненных полиуретановых эластомеров, пригодных для изготовления про- 5 кладок технологического оборудования.The invention relates to the production of filled polymers, in particular filled polyurethane elastomers, suitable for the manufacture of process equipment liners.
Известна композиция, пригодная для изготовления прокладок технологического оборудования, включающая полиуретановый эластомер и антифрикционную добавку (графит, дисульфид молибдена), [ί] .Known composition suitable for the manufacture of gaskets technological equipment, including polyurethane elastomer and antifriction additive (graphite, molybdenum disulfide), [].
Однако содержание добавки свыше 3 вес. ч. на 100 вес. ч. полиуретанового эластомера приводит к существенному снижению химстойкости. 15 However, the content of the additive over 3 weight. hours per 100 weight. including polyurethane elastomer leads to a significant reduction in chemical resistance. 15
Цель изобретения - повышение термостойкости и химстойкости прокладок.The purpose of the invention is to increase the heat resistance and chemical resistance of gaskets.
Указанная цель достигается тем, что в качестве полиуретанового элас- 20 томера композиция содержит пОлиэфирсилоксануретановый сополимер, а в качестве антифрикционной добавки смесь графита, нитрида бора, политетрафторэтилена" и дисульфида мо— 25 либдена при соотношении компонентов, вес. ч.:This goal is achieved by the fact that, as a polyurethane elastomer, the composition contains a polyether siloxanurethane copolymer, and, as an anti-friction additive, a mixture of graphite, boron nitride, polytetrafluoroethylene and disulfide Mo-25 libden at a ratio of components, parts by weight:
Полиэфирсилоксануретановый сополимер 100Polyethersiloxane copolymer 100
Графит 2-40 , 30Graphite 2-40, 30
Нитрид бора 0,1-1,0Boron nitride 0.1-1.0
Политетрафторэтилен 1,0-40Polytetrafluoroethylene 1,0-40
Дисульфид молибдена 0,1-1,0Molybdenum disulfide 0.1-1.0
Процесс получения композиции состоThe process of obtaining the composition is
ит из последовательно осуществляемых стадий.IT from successive stages.
Синтез уретанового форполимера осуществляют с концевыми изоцианатными группами путем взаимодействия поли эфира, например полиэтиленгликольадипината с ароматическим диизоцианатом, например 2,4-тояуилендиизоцианатом. Цепь форполимера удлиняют олигосилоксандиолом строенияSynthesis of a urethane prepolymer is carried out with terminal isocyanate groups by reacting a polyether, for example polyethylene glycol adipate, with an aromatic diisocyanate, for example 2,4-toyyouliene diisocyanate. The prepolymer chain extends oligosiloxanediol structure
сн<sn <
510510
•СНз.• SNS.
<?на<? on a
НОСН2,СНгОСН2,5чСКД HOCH 2 , CH g OCH 2 , 5chSK D
сн3 ch 3
-5<-СНг0СН2СН20Н, η-5 <-CH g 0СН 2 СН 2 0Н, η
где η “ 5-40.where η “5-40.
Оставшиеся гидроксильные группы кремнийуретанового форполимера обрабатывают изоцианатным соединением, например 2,4-толуилендиизоцианатом, дифенилметандиизоцианатом, вводят антифрикционные добавки в форполимер и гомогенизуют. Потом происходитThe remaining hydroxyl groups of the silicon urethane prepolymer are treated with an isocyanate compound, for example, 2,4-toluene diisocyanate, diphenylmethane diisocyanate, antifriction additives are added to the prepolymer and homogenized. Then happens
з......s ......
сшивка цепей кремнийуретанового форполимера, например 3,3'-дихлор-4,4-диаминодифенилметаном, при мольном соотношении гидроксилсодержащее: диизоцианат: сшивающий агент, равном 1:1,0-4,0:0,2-1,0. Синтез кремнийуретанового форполимера осуществляют при 90-95°С. Наполнение композиции антифрикционной смесью осуществляется физическим способом, например вальцеванием.Crosslinking the chains of a silicon urethane prepolymer, for example, 3,3'-dichloro-4,4-diaminodiphenylmethane, at a molar ratio of hydroxyl-containing: diisocyanate: cross-linking agent, is 1: 1.0-4.0: 0.2-1.0. Synthesis of silicon urea prepolymer is carried out at 90-95 ° C. Filling the composition with an anti-friction mixture is carried out by a physical method, for example rolling.
Продолжительность перемешивания на первой стадии 1-2 ч, на второй 0,5 - 1,0 ч,на третьей 0,5 - 1,5 ч и на четвертой 1,5 - 5,0 мин.The duration of mixing at the first stage is 1-2 hours, at the second 0.5–1.0 hours, at the third 0.5–1.5 hours and at the fourth 1.5–5.0 minutes.
Предлагаемая композиция имеет следующие преимущества.The proposed composition has the following advantages.
Повышается в 2-3 раза устойчивость к агрессивным средам, в частности к эфирам, альдегиду, дивинилу, маслам. ^Фрикционная термостойкость увеличивается на 30 -60°С.'Понижается коэффициент трения при повышенных температурах, (180°С) в 1,5-2,0 раза. Сополимерная композиция перерабатывается в изделия при температуре 20180°С известными методами. 1 2-3 times resistance to aggressive media, in particular to esters, aldehyde, divinyl, oils. ^ The frictional heat resistance increases by 30-60 ° C. The friction coefficient decreases at elevated temperatures (180 ° C) by 1.5-2.0 times. The copolymer composition is processed into products at a temperature of 20180 ° C by known methods. one
Предлагаемые сополимерные композиции могут быть получены по технологии, описанной в примерах.The proposed copolymer compositions can be obtained according to the technology described in the examples.
Пример!. В десятилитровый реактор с лопастной мешалкой, обогревом и рубашкой охлаждения помещают 54 г сложного бифункционального полиэфира на основе адипиновой кислоты и этиленгликоля с мол. весом 1800 и 'Содержанием гидроксильных групп 1,8%. Сушат при температуре 100°С и остаточном давлении 5 мм рт. ст. в течениеExample!. 54 g of a complex bifunctional polyester based on adipic acid and ethylene glycol with mol. weighing 1800 and 'hydroxyl content of 1.8%. Dry at a temperature of 100 ° C and a residual pressure of 5 mm Hg. Art. during
1,5 ч. Вводят 613,7 г 2,4-толуилендиизоцианата (ТДИ) и перемешивают в речение 2 ч при температуре 96°С. Затем вводят 356,8 г ТДИ и перемешивают при 96°С в течение 1 ч. в реакционную смесь с температурой 80°С вводят при перемешивании 126,7 г графита,1.5 hours. 613.7 g of 2,4-toluene diisocyanate (TDI) are introduced and stirred for 2 hours at a temperature of 96 ° C. Then 356.8 g of TDI is introduced and stirred at 96 ° C for 1 hour. 126.7 g of graphite is introduced into the reaction mixture with a temperature of 80 ° C,
6,4 г нитрида бора, 63,4 г политетрафторэтилена и 6,3 г дисульфида молибдена. Затем вводят в смесь 638 г дихлор-4,4-диаминодифенилметана (МОКА)в виде расплава, переманивают в течение 5 мин при 90,2°С и остаточном давлении 5 мм рт. ст.6.4 g of boron nitride, 63.4 g of polytetrafluoroethylene and 6.3 g of molybdenum disulfide. Then, 638 g of dichloro-4,4-diaminodiphenylmethane (MOKA) is introduced into the mixture in the form of a melt, entangled for 5 minutes at 90.2 ° C and a residual pressure of 5 mm Hg. Art.
Полученную композицию сливают в противни и оставляют на дозревание в течение 1 ч при комнатной температуре. Перерабатывают известным способом, например прессованием, литьем под давлением.The resulting composition is poured into trays and left to mature for 1 hour at room temperature. Recycle in a known manner, for example by extrusion, injection molding.
759560759560
Пример 2. Получают композицию на основе полиэфирсилоксаноуретанового сополимера аналогично примеру 1. Диол берут с η '=* 8. Полученную композицию оставляют на воздухе при с комнатной температуре для дозревания в течение 24 ч. В созревшую композицию, взятую, в количестве 300 г, вводят на вальцах 1500 г антифрикционной смеси, состоящей из 1000 г .- графита, 300 г политетрафторэтилена, 100 г нитрида бора и 100 г дисульфида молибдена.Example 2. A composition based on polyether siloxane-urethane copolymer is obtained analogously to example 1. A diol is taken with η '= * 8. The resulting composition is left in air at room temperature for maturation for 24 hours. In the ripened composition, taken in an amount of 300 g, it is introduced 1500 g of antifriction mixture consisting of 1000 g of graphite, 300 g of polytetrafluoroethylene, 100 g of boron nitride and 100 g of molybdenum disulfide on rollers.
Π р и м е р 3. Получают композицию на основе полиэфирсилоксаноуретанового сополимера аналогично примеру 15 1 (диол берут с η = 20), которую оставляют на воздухе при комнатной температуре в течение 4 ч. В композицию на вальцах вводят 5600 г антифрикционной добавки, состоящей из 20 2740 г графита, 60 г нитрида бора,И p and me R 3. A composition based on polyether siloxanourethane copolymer is obtained analogously to example 15 1 (the diol is taken with η = 20), which is left in air at room temperature for 4 hours. 5600 g of antifriction additive is added to the composition on rollers from 20 2740 g of graphite, 60 g of boron nitride,
2740 г политетрафторэтилена и 60 г дисульфида молибдена.2740 g of polytetrafluoroethylene and 60 g of molybdenum disulfide.
25 25
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU752181276A SU759560A1 (en) | 1975-10-02 | 1975-10-02 | Composition for making packings for technological equipment |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU752181276A SU759560A1 (en) | 1975-10-02 | 1975-10-02 | Composition for making packings for technological equipment |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU759560A1 true SU759560A1 (en) | 1980-08-30 |
Family
ID=20634639
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU752181276A SU759560A1 (en) | 1975-10-02 | 1975-10-02 | Composition for making packings for technological equipment |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU759560A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109762369A (en) * | 2019-02-28 | 2019-05-17 | 中山大学惠州研究院 | A kind of preparation method of water base high dispersancy nano molybdenum disulfide |
-
1975
- 1975-10-02 SU SU752181276A patent/SU759560A1/en active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109762369A (en) * | 2019-02-28 | 2019-05-17 | 中山大学惠州研究院 | A kind of preparation method of water base high dispersancy nano molybdenum disulfide |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5066762A (en) | Thermoplastic polyurethane resin from p-phenylene diisocyanate, a poly(hexamethylene carbonate) polyol, and a short chain polyol | |
US4306052A (en) | Thermoplastic polyester polyurethanes | |
FR2488897A1 (en) | PROCESS FOR THE PREPARATION OF A POLYURETHANE ELASTOMER BY REACTION INJECTION MOLDING AND THE FORMED ARTICLE OBTAINED THEREBY | |
US4010146A (en) | Polyol blends and polyurethane prepared therefrom | |
CN107474210A (en) | A kind of method for preparing thermoplastic polyurethane elastomer of resistance to flexion resistant to bending | |
JP2525181B2 (en) | Silicone-modified polyurethane and method for producing the same | |
US2981719A (en) | Polyurethane plastics | |
JPH07103210B2 (en) | Method for producing durable thermoplastic polyurethane resin | |
FR2560202A1 (en) | PROCESS FOR IMPROVING THE HYDROLYSIS RESISTANCE OF SATURATED URETHAN ELASTOMERS, COMPOSITIONS FOR CARRYING OUT SAID METHOD AND PRODUCTS OBTAINED | |
SU759560A1 (en) | Composition for making packings for technological equipment | |
US3635904A (en) | Process for manufacture of rigid noncellular polyurethane | |
US3192186A (en) | Chain extended polyether prepolymer polyurethane castings | |
US3639355A (en) | Polyurethane coating compositions having improved viscosity characteristics | |
US4000117A (en) | Novel compositions | |
US3642705A (en) | Fluorine-containing polyurethane rubbers | |
US4049632A (en) | Chain extending polyurethanes with a large excess of water | |
KR20000068113A (en) | Polyurethane thermoplastic material and production process | |
FR2495624A1 (en) | PROCESS FOR PRODUCING INJECTION MOLDED POLYURETHANE ELASTOMERS WITH REINFORCED REACTION | |
CN112876649B (en) | Preparation method and application of 1,5-naphthalene diisocyanate prepolymer | |
JP4466006B2 (en) | Polyurethane elastomer-forming composition, polyurethane elastomer molded product and method for producing the same | |
JPS63154722A (en) | Vulcanizable millable urethane elastomer composition | |
JPH09286835A (en) | Two-package casting polyurethane elastomer composition and production of polyurethane elastomer therefrom | |
CN115260429B (en) | Polyether composition, thermoplastic polyurethane and preparation method thereof | |
CN114634616B (en) | Modified polyester polyol, preparation method thereof and hydrolysis-resistant polyester TPU prepared from modified polyester polyol | |
SU371260A1 (en) |