SU759560A1 - Composition for making packings for technological equipment - Google Patents

Composition for making packings for technological equipment Download PDF

Info

Publication number
SU759560A1
SU759560A1 SU752181276A SU2181276A SU759560A1 SU 759560 A1 SU759560 A1 SU 759560A1 SU 752181276 A SU752181276 A SU 752181276A SU 2181276 A SU2181276 A SU 2181276A SU 759560 A1 SU759560 A1 SU 759560A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
composition
graphite
copolymer
technological equipment
antifriction
Prior art date
Application number
SU752181276A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Leonid A Koltsov
Leonid M Iozefson
Kuzma A Andrianov
Larisa Makarova
Original Assignee
Kz Z Sint Kauchuka Im S M Kiro
Inst Elektroorganicheskikh Soe
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kz Z Sint Kauchuka Im S M Kiro, Inst Elektroorganicheskikh Soe filed Critical Kz Z Sint Kauchuka Im S M Kiro
Priority to SU752181276A priority Critical patent/SU759560A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU759560A1 publication Critical patent/SU759560A1/en

Links

Landscapes

  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Description

Изобретение относится к получению наполненных полимеров, в частности наполненных полиуретановых эластомеров, пригодных для изготовления про- 5 кладок технологического оборудования.The invention relates to the production of filled polymers, in particular filled polyurethane elastomers, suitable for the manufacture of process equipment liners.

Известна композиция, пригодная для изготовления прокладок технологического оборудования, включающая полиуретановый эластомер и антифрикционную добавку (графит, дисульфид молибдена), [ί] .Known composition suitable for the manufacture of gaskets technological equipment, including polyurethane elastomer and antifriction additive (graphite, molybdenum disulfide), [].

Однако содержание добавки свыше 3 вес. ч. на 100 вес. ч. полиуретанового эластомера приводит к существенному снижению химстойкости. 15 However, the content of the additive over 3 weight. hours per 100 weight. including polyurethane elastomer leads to a significant reduction in chemical resistance. 15

Цель изобретения - повышение термостойкости и химстойкости прокладок.The purpose of the invention is to increase the heat resistance and chemical resistance of gaskets.

Указанная цель достигается тем, что в качестве полиуретанового элас- 20 томера композиция содержит пОлиэфирсилоксануретановый сополимер, а в качестве антифрикционной добавки смесь графита, нитрида бора, политетрафторэтилена" и дисульфида мо— 25 либдена при соотношении компонентов, вес. ч.:This goal is achieved by the fact that, as a polyurethane elastomer, the composition contains a polyether siloxanurethane copolymer, and, as an anti-friction additive, a mixture of graphite, boron nitride, polytetrafluoroethylene and disulfide Mo-25 libden at a ratio of components, parts by weight:

Полиэфирсилоксануретановый сополимер 100Polyethersiloxane copolymer 100

Графит 2-40 , 30Graphite 2-40, 30

Нитрид бора 0,1-1,0Boron nitride 0.1-1.0

Политетрафторэтилен 1,0-40Polytetrafluoroethylene 1,0-40

Дисульфид молибдена 0,1-1,0Molybdenum disulfide 0.1-1.0

Процесс получения композиции состоThe process of obtaining the composition is

ит из последовательно осуществляемых стадий.IT from successive stages.

Синтез уретанового форполимера осуществляют с концевыми изоцианатными группами путем взаимодействия поли эфира, например полиэтиленгликольадипината с ароматическим диизоцианатом, например 2,4-тояуилендиизоцианатом. Цепь форполимера удлиняют олигосилоксандиолом строенияSynthesis of a urethane prepolymer is carried out with terminal isocyanate groups by reacting a polyether, for example polyethylene glycol adipate, with an aromatic diisocyanate, for example 2,4-toyyouliene diisocyanate. The prepolymer chain extends oligosiloxanediol structure

сн<sn <

510510

•СНз.• SNS.

<?на<? on a

НОСН2,СНгОСН2,5чСКД HOCH 2 , CH g OCH 2 , 5chSK D

сн3 ch 3

-5<-СНг0СН2СН20Н, η-5 <-CH g 0СН 2 СН 2 0Н, η

где η “ 5-40.where η “5-40.

Оставшиеся гидроксильные группы кремнийуретанового форполимера обрабатывают изоцианатным соединением, например 2,4-толуилендиизоцианатом, дифенилметандиизоцианатом, вводят антифрикционные добавки в форполимер и гомогенизуют. Потом происходитThe remaining hydroxyl groups of the silicon urethane prepolymer are treated with an isocyanate compound, for example, 2,4-toluene diisocyanate, diphenylmethane diisocyanate, antifriction additives are added to the prepolymer and homogenized. Then happens

з......s ......

сшивка цепей кремнийуретанового форполимера, например 3,3'-дихлор-4,4-диаминодифенилметаном, при мольном соотношении гидроксилсодержащее: диизоцианат: сшивающий агент, равном 1:1,0-4,0:0,2-1,0. Синтез кремнийуретанового форполимера осуществляют при 90-95°С. Наполнение композиции антифрикционной смесью осуществляется физическим способом, например вальцеванием.Crosslinking the chains of a silicon urethane prepolymer, for example, 3,3'-dichloro-4,4-diaminodiphenylmethane, at a molar ratio of hydroxyl-containing: diisocyanate: cross-linking agent, is 1: 1.0-4.0: 0.2-1.0. Synthesis of silicon urea prepolymer is carried out at 90-95 ° C. Filling the composition with an anti-friction mixture is carried out by a physical method, for example rolling.

Продолжительность перемешивания на первой стадии 1-2 ч, на второй 0,5 - 1,0 ч,на третьей 0,5 - 1,5 ч и на четвертой 1,5 - 5,0 мин.The duration of mixing at the first stage is 1-2 hours, at the second 0.5–1.0 hours, at the third 0.5–1.5 hours and at the fourth 1.5–5.0 minutes.

Предлагаемая композиция имеет следующие преимущества.The proposed composition has the following advantages.

Повышается в 2-3 раза устойчивость к агрессивным средам, в частности к эфирам, альдегиду, дивинилу, маслам. ^Фрикционная термостойкость увеличивается на 30 -60°С.'Понижается коэффициент трения при повышенных температурах, (180°С) в 1,5-2,0 раза. Сополимерная композиция перерабатывается в изделия при температуре 20180°С известными методами. 1 2-3 times resistance to aggressive media, in particular to esters, aldehyde, divinyl, oils. ^ The frictional heat resistance increases by 30-60 ° C. The friction coefficient decreases at elevated temperatures (180 ° C) by 1.5-2.0 times. The copolymer composition is processed into products at a temperature of 20180 ° C by known methods. one

Предлагаемые сополимерные композиции могут быть получены по технологии, описанной в примерах.The proposed copolymer compositions can be obtained according to the technology described in the examples.

Пример!. В десятилитровый реактор с лопастной мешалкой, обогревом и рубашкой охлаждения помещают 54 г сложного бифункционального полиэфира на основе адипиновой кислоты и этиленгликоля с мол. весом 1800 и 'Содержанием гидроксильных групп 1,8%. Сушат при температуре 100°С и остаточном давлении 5 мм рт. ст. в течениеExample!. 54 g of a complex bifunctional polyester based on adipic acid and ethylene glycol with mol. weighing 1800 and 'hydroxyl content of 1.8%. Dry at a temperature of 100 ° C and a residual pressure of 5 mm Hg. Art. during

1,5 ч. Вводят 613,7 г 2,4-толуилендиизоцианата (ТДИ) и перемешивают в речение 2 ч при температуре 96°С. Затем вводят 356,8 г ТДИ и перемешивают при 96°С в течение 1 ч. в реакционную смесь с температурой 80°С вводят при перемешивании 126,7 г графита,1.5 hours. 613.7 g of 2,4-toluene diisocyanate (TDI) are introduced and stirred for 2 hours at a temperature of 96 ° C. Then 356.8 g of TDI is introduced and stirred at 96 ° C for 1 hour. 126.7 g of graphite is introduced into the reaction mixture with a temperature of 80 ° C,

6,4 г нитрида бора, 63,4 г политетрафторэтилена и 6,3 г дисульфида молибдена. Затем вводят в смесь 638 г дихлор-4,4-диаминодифенилметана (МОКА)в виде расплава, переманивают в течение 5 мин при 90,2°С и остаточном давлении 5 мм рт. ст.6.4 g of boron nitride, 63.4 g of polytetrafluoroethylene and 6.3 g of molybdenum disulfide. Then, 638 g of dichloro-4,4-diaminodiphenylmethane (MOKA) is introduced into the mixture in the form of a melt, entangled for 5 minutes at 90.2 ° C and a residual pressure of 5 mm Hg. Art.

Полученную композицию сливают в противни и оставляют на дозревание в течение 1 ч при комнатной температуре. Перерабатывают известным способом, например прессованием, литьем под давлением.The resulting composition is poured into trays and left to mature for 1 hour at room temperature. Recycle in a known manner, for example by extrusion, injection molding.

759560759560

Пример 2. Получают композицию на основе полиэфирсилоксаноуретанового сополимера аналогично примеру 1. Диол берут с η '=* 8. Полученную композицию оставляют на воздухе при с комнатной температуре для дозревания в течение 24 ч. В созревшую композицию, взятую, в количестве 300 г, вводят на вальцах 1500 г антифрикционной смеси, состоящей из 1000 г .- графита, 300 г политетрафторэтилена, 100 г нитрида бора и 100 г дисульфида молибдена.Example 2. A composition based on polyether siloxane-urethane copolymer is obtained analogously to example 1. A diol is taken with η '= * 8. The resulting composition is left in air at room temperature for maturation for 24 hours. In the ripened composition, taken in an amount of 300 g, it is introduced 1500 g of antifriction mixture consisting of 1000 g of graphite, 300 g of polytetrafluoroethylene, 100 g of boron nitride and 100 g of molybdenum disulfide on rollers.

Π р и м е р 3. Получают композицию на основе полиэфирсилоксаноуретанового сополимера аналогично примеру 15 1 (диол берут с η = 20), которую оставляют на воздухе при комнатной температуре в течение 4 ч. В композицию на вальцах вводят 5600 г антифрикционной добавки, состоящей из 20 2740 г графита, 60 г нитрида бора,И p and me R 3. A composition based on polyether siloxanourethane copolymer is obtained analogously to example 15 1 (the diol is taken with η = 20), which is left in air at room temperature for 4 hours. 5600 g of antifriction additive is added to the composition on rollers from 20 2740 g of graphite, 60 g of boron nitride,

2740 г политетрафторэтилена и 60 г дисульфида молибдена.2740 g of polytetrafluoroethylene and 60 g of molybdenum disulfide.

25 25

Claims (1)

Формула изобретенияClaim Композиция, пригодная для изготовления прокладок технологического оборудования, включающая полиуретановый эластомер и антифрикционную 3 добавку, отличающаяся тем,что, с целью повышения термостойкости и химстойкости прокладок, она в качестве полиуретанового 1 Composition suitable for the manufacture of gaskets technological equipment, including polyurethane elastomer and antifriction 3 additive, characterized in that, in order to improve the heat resistance and chemical resistance of gaskets, it is as polyurethane 1 эластомера содержит полиэфирсилок- ·, 35 сануретановый сополимер, а в качестве антифрикционной добавки содержит смесь графита, нитрида бора, политетрафторэтилена и дисульфида молибдена при следующем соотноше40 нии компонентов, вес. ч.:elastomer contains polyether siloxo- 35 sanurethane copolymer, and as an antifriction additive it contains a mixture of graphite, boron nitride, polytetrafluoroethylene and molybdenum disulfide at the following ratio of components, wt. including: Полиэфирсилок- Polyetheryl сануретановый sanurethane сополимер copolymer 100 100 Графит Graphite 2-40 2-40 НитриД бора NitriD boron 0,1-1,0 0.1-1.0 Политетрафтор-. Polytetrafluoro-. этилен ethylene 1,0-40 1.0-40 Дисульфид Disulfide молибдена molybdenum 0,1-1,0 0.1-1.0
SU752181276A 1975-10-02 1975-10-02 Composition for making packings for technological equipment SU759560A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU752181276A SU759560A1 (en) 1975-10-02 1975-10-02 Composition for making packings for technological equipment

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU752181276A SU759560A1 (en) 1975-10-02 1975-10-02 Composition for making packings for technological equipment

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU759560A1 true SU759560A1 (en) 1980-08-30

Family

ID=20634639

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU752181276A SU759560A1 (en) 1975-10-02 1975-10-02 Composition for making packings for technological equipment

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU759560A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109762369A (en) * 2019-02-28 2019-05-17 中山大学惠州研究院 A kind of preparation method of water base high dispersancy nano molybdenum disulfide

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109762369A (en) * 2019-02-28 2019-05-17 中山大学惠州研究院 A kind of preparation method of water base high dispersancy nano molybdenum disulfide

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5066762A (en) Thermoplastic polyurethane resin from p-phenylene diisocyanate, a poly(hexamethylene carbonate) polyol, and a short chain polyol
US4306052A (en) Thermoplastic polyester polyurethanes
FR2488897A1 (en) PROCESS FOR THE PREPARATION OF A POLYURETHANE ELASTOMER BY REACTION INJECTION MOLDING AND THE FORMED ARTICLE OBTAINED THEREBY
US4010146A (en) Polyol blends and polyurethane prepared therefrom
CN107474210A (en) A kind of method for preparing thermoplastic polyurethane elastomer of resistance to flexion resistant to bending
JP2525181B2 (en) Silicone-modified polyurethane and method for producing the same
US2981719A (en) Polyurethane plastics
JPH07103210B2 (en) Method for producing durable thermoplastic polyurethane resin
FR2560202A1 (en) PROCESS FOR IMPROVING THE HYDROLYSIS RESISTANCE OF SATURATED URETHAN ELASTOMERS, COMPOSITIONS FOR CARRYING OUT SAID METHOD AND PRODUCTS OBTAINED
SU759560A1 (en) Composition for making packings for technological equipment
US3635904A (en) Process for manufacture of rigid noncellular polyurethane
US3192186A (en) Chain extended polyether prepolymer polyurethane castings
US3639355A (en) Polyurethane coating compositions having improved viscosity characteristics
US4000117A (en) Novel compositions
US3642705A (en) Fluorine-containing polyurethane rubbers
US4049632A (en) Chain extending polyurethanes with a large excess of water
KR20000068113A (en) Polyurethane thermoplastic material and production process
FR2495624A1 (en) PROCESS FOR PRODUCING INJECTION MOLDED POLYURETHANE ELASTOMERS WITH REINFORCED REACTION
CN112876649B (en) Preparation method and application of 1,5-naphthalene diisocyanate prepolymer
JP4466006B2 (en) Polyurethane elastomer-forming composition, polyurethane elastomer molded product and method for producing the same
JPS63154722A (en) Vulcanizable millable urethane elastomer composition
JPH09286835A (en) Two-package casting polyurethane elastomer composition and production of polyurethane elastomer therefrom
CN115260429B (en) Polyether composition, thermoplastic polyurethane and preparation method thereof
CN114634616B (en) Modified polyester polyol, preparation method thereof and hydrolysis-resistant polyester TPU prepared from modified polyester polyol
SU371260A1 (en)