SU756344A1 - Electrophotographic material - Google Patents
Electrophotographic material Download PDFInfo
- Publication number
- SU756344A1 SU756344A1 SU782606950A SU2606950A SU756344A1 SU 756344 A1 SU756344 A1 SU 756344A1 SU 782606950 A SU782606950 A SU 782606950A SU 2606950 A SU2606950 A SU 2606950A SU 756344 A1 SU756344 A1 SU 756344A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- perchlorate
- diphenylbenzo
- diphenyl
- dissolved
- sensitizer
- Prior art date
Links
Landscapes
- Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
Description
Изобретение относится к материа· лам для электрофотографии, которые могут найти применение для изготовления печатных форм и печатного монтажа электрофотографическим методом без переноса.The invention relates to a material for electrophotography llamas, which can be used for the manufacture of printing forms and printed wiring electrophotographic method without transfer.
Известен электрофотографический материал, состоящий иэ поли-М -винилкарбазола и сенсибилизатора2,4 , 7-тринитрофлуоренон а Щ .Known electrophotographic material, consisting of poly-M-vinylcarbazole and sensitizer2,4, 7-trinitrofluorenone and Shch.
Область спектральной чувствительности этого материала при содержании 10-50% сенсибилизатора доходит до 650 нм.The spectral sensitivity range of this material with a content of 10-50% sensitizer reaches 650 nm.
Цель данного изобретения состоит в расширении области спектральной чувствительности электрофотографйчес кого материала. ,The purpose of this invention is to expand the spectral sensitivity region of an electrophotographic material. ,
Цель достигается тем, что в известном материале, состоящем из поли-Ν -винилкарбазола и сенсибилизато ра, в качестве сенсибилизатора использован перхлорат 2,6-дифенип-4£ΐ,2-дифенилбензо-(δ) -циклопевта(е)-пиранио-зЗ пирилия или двойной перхлорат 2,6-дифенил-4- £ΐ-(Η)-.The goal is achieved by using a 2,6-diphenip-4 £ 2, 2-diphenylbenzo- (δ) -cyclopete perchlorate as a sensitizer in a known material, consisting of poly-Ν -vinylcarbazole and a sensitizer. ЗЗ pyrily or double perchlorate 2,6-diphenyl-4- £ ΐ- (Η) -.
1,2-дифенилбензо-(6)-циклопента-(е)пиранио-3] пирилия в количестве 0,1-1 вес.% от веса слоя.1,2-diphenylbenzo- (6) -cyclopenta- (e) pyranio-3] pyrily in an amount of 0.1-1 wt.% Based on the weight of the layer.
Формулы указанных соединений сооа ветственно следующиеThe formulas of these compounds are as follows.
Предлагаемый материал позволяетThe proposed material allows
,5 расширить область спектральной чувствительности до 800 нм., 5 to expand the range of spectral sensitivity to 800 nm.
Пример 1. 0,99 г ПВК (ТУ 6-09-06-112-72) (99%) растворяют вExample 1. 0.99 g PVC (TU 6-09-06-112-72) (99%) is dissolved in
10 мл толуола и 0,01 г перхлората10 ml of toluene and 0.01 g of perchlorate
20 2,6-ди фенил-41,2 -дифен и л бенз о(6)-циклопента-(е)-пиранио-3]пирилия (1%) растворяют в 2 мл ацетона. Растворы смешивают. Полученный раствор черно-зеленого цвета поливается20 2,6-di-phenyl-41,2-diphen and l-benzo (6) -cyclopenta- (e) -pyranio-3] pyrily (1%) are dissolved in 2 ml of acetone. The solutions are mixed. The resulting solution is black and green water
25 на алюминиевые пластины размером25 per aluminum plate size
20x20 мм и высушивается в вакуумном сушильном шкафу при 50 С. Слой толщиной 5-7 мкм заряжается до 200 В отрицательным ко30 ронным разрядом при напряжении на20x20 mm and dried in a vacuum oven at 50 ° C. A layer of 5–7 µm thick is charged up to 200 V with a negative corona discharge at a voltage of
33
756344756344
коронаторе 5 кВ; Экспозиция полуспада начального потенциала при освещении лампой накаливания 150 Вт составляет 400 лк· с. Время темнового полуспада составляет 30 с,<5 kV coronator; The exposure time of the initial potential when illuminated with a 150 W incandescent lamp is 400 lx · s. The dark half-time is 30 s, <
На фиг. 1 приведена спектральная характеристика чувствительности полученных слоев; На фиг. 2 - то же.FIG. 1 shows the spectral characteristics of the sensitivity of the layers obtained; FIG. 2 - the same.
Пример 2. 0,99 г ПВК (ТУ 6-09-06-112-72 (99,9%) растворяют .в 10 мл толуола и 0,001 г перхлоратаExample 2. 0.99 g of PVC (TU 6-09-06-112-72 (99.9%) are dissolved. In 10 ml of toluene and 0.001 g of perchlorate
2.6- дифенил-4 {ί,2-дифенилбензо-(В)'циклопента-1· (е)-пиранио-З^ пирилия2.6-diphenyl-4 {ί, 2-diphenylbenzo- (B) 'cyclopenta- 1 · (e) -piranio-3 ^ pyrily
(0,1%) растворяют в 2 мл ацетона. Приготовляют слои так, как описано в примере 1. Слои толщиной 5-7 мкм заряжаются до 800 В отрицательным коронным разрядом при напряжении на коронаторе 5 кВ. Экспозиция полуспада начального потенциала при освещении лампой Накаливания мощностью 150 Вт составляет 200 лк· с. Время темнового полуспада 100 с. ”(0.1%) dissolved in 2 ml of acetone. Layers are prepared as described in example 1. Layers of 5-7 microns thick are charged up to 800 V by a negative corona discharge at a voltage on the coronator of 5 kV. The exposure of the half-potential of the initial potential when illuminated with a 150 W incandescent lamp is 200 lx · s. The dark half-time is 100 s. "
ПримерЗ. 0,995 г ПВК (ТУ 6-09-06-112-72) (99,5%) растворяют вExample 0.995 g of PVC (TU 6-09-06-112-72) (99.5%) are dissolved in
10 мл толуола 0,005 г перхлората10 ml of toluene 0.005 g perchlorate
2.6- дифенил- μ,2-дифенилбензо-(В)циклопента-(е)-пиранио-з! -пирилия (0,5%) растворяют в 2 мл ацетона. Приготовляют слой так, как описано в примере 1. Слои толщиной 5-7 мкм заряжаются до 500 В отрицательным коронным разрядом при напряжении2.6-diphenyl-μ, 2-diphenylbenzo- (B) cyclopenta- (e) -piranio-z! - pyrillium (0.5%) is dissolved in 2 ml of acetone. Prepare a layer as described in example 1. Layers with a thickness of 5-7 μm are charged to 500 V by a negative corona discharge at a voltage of
'на коронаторе 5 кВ. Экспозиция полуспада начального потенциала при освещении лампой накаливания мощностью 150 Вт составляет 1000 лк-с.'on the coronator 5 kV. The exposure of the half-time of the initial potential when illuminated with a 150 W incandescent lamp is 1000 lx-s.
Время темнового полуспада 100 с.The dark half-time is 100 s.
10ten
1515
2020
2525
30thirty
3535
Пример 4. 0,99 г ПВК (ТУ 6-09-06-112-72) (^9%) растворяют в 10 мл толуола и 0,01 г двойного перхлората 2,6-дифенил-4- £ΐ—(Н)—Example 4. 0.99 g of PVC (TU 6-09-06-112-72) (^ 9%) are dissolved in 10 ml of toluene and 0.01 g of 2,6-diphenyl-4- ΐΐ- double perchlorate (H ) -
1,2—дйфенилбензо-(В)-циклопента(е)-пиранио-3] пирилия (1%) растворяют в 1 мл ацетона. Приготовляют слои так, как описано в примере 1. Слои толщиной 5-7 мкм заряжаются до 200 В отрицательным коронным разрядом при напряжении на коронаторе 5 кВ. Экспозиция полуспада начального потенциала при освещении лампой накализания мощностью 150 Вт составляет 500 лк» с. Время темнового полуспада составляет 100 с.1,2 — diphenylbenzo-(B) -cyclopenta (e) -pyranio-3] pyrily (1%) is dissolved in 1 ml of acetone. Layers are prepared as described in Example 1. Layers 5-7 µm thick are charged up to 200 V by a negative corona discharge at a voltage on the coronator of 5 kV. The exposure of the half-time of the initial potential when illuminated with a 150 W incandescent lamp is 500 lux ”s. The dark half-time is 100 s.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782606950A SU756344A1 (en) | 1978-04-17 | 1978-04-17 | Electrophotographic material |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782606950A SU756344A1 (en) | 1978-04-17 | 1978-04-17 | Electrophotographic material |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU756344A1 true SU756344A1 (en) | 1980-08-15 |
Family
ID=20760805
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU782606950A SU756344A1 (en) | 1978-04-17 | 1978-04-17 | Electrophotographic material |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU756344A1 (en) |
-
1978
- 1978-04-17 SU SU782606950A patent/SU756344A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3240597A (en) | Photoconducting polymers for preparing electrophotographic materials | |
US3189447A (en) | Electrophotographic material and method | |
US3180730A (en) | Material for electrophotographic purposes | |
US3246983A (en) | Electrophotographic reproduction process | |
JPS6030934B2 (en) | image forming member | |
DE1120875B (en) | Material for electrophotographic reproduction | |
US3525612A (en) | Electrophotographic reproduction process employing a light sensitive material and a photoconductive material | |
IE42855L (en) | Material for electrophotographic reproduction | |
US3677752A (en) | Bis(dialkylaminoaryl)ethylene photoconductors | |
US3174854A (en) | Electrophotographic reproduction material | |
US3206306A (en) | Material for electrophotographic purposes | |
US3526502A (en) | Electrophotographic material | |
US3707369A (en) | Photoconductive elements containing 2-methyl-3,3-dimethyl indole derivatives | |
SU756344A1 (en) | Electrophotographic material | |
US4315981A (en) | Organic double layer electrophotographic recording material | |
US3784376A (en) | Photoconductive element containing furans, indoles, or thiophenes | |
US3647431A (en) | Substituted bis(p-diakylaminophenyl) methane photoconductors | |
US3765882A (en) | Heterocyclic photoconductor containing o, s or se | |
US3418115A (en) | Bleaching out electrophotographic sensitizers by simultaneous exposure to light and corona discharge | |
US3706554A (en) | Photoconductive composition | |
US3627525A (en) | Bis(dialkylaminoaryl) alkanol organic photoconductors | |
GB2129149A (en) | Electrophotographic photoconductors | |
CA1055764A (en) | Photoconductive material containing a nitroderivative of a dibenzosulfoxy compound for electrophotography | |
US3841871A (en) | Cumulene-resin binder photoconductive elements | |
EP0194624B1 (en) | Electrophotographic recording material |