SU755812A1 - Synthetic rubber-based rubber mixture - Google Patents
Synthetic rubber-based rubber mixture Download PDFInfo
- Publication number
- SU755812A1 SU755812A1 SU762320733A SU2320733A SU755812A1 SU 755812 A1 SU755812 A1 SU 755812A1 SU 762320733 A SU762320733 A SU 762320733A SU 2320733 A SU2320733 A SU 2320733A SU 755812 A1 SU755812 A1 SU 755812A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- rubber
- phenyl
- hydroquinone
- vulcanization
- resistance
- Prior art date
Links
Description
Изобретение относится к получению резиновых смесей на основе синтетических каучуков .·The invention relates to the production of rubber mixtures based on synthetic rubbers. ·
Широкое использование синтетических каучуков для изготовления различных изделий, их роль в развитии народного хозяйства и незаменимость в тех областях, где необходимы их специфические свойства (эластичность, прочность, твердость) сделали каучуки одним из важнейших материалов,The widespread use of synthetic rubbers for the manufacture of various products, their role in the development of the national economy and indispensability in those areas where their specific properties (elasticity, strength, hardness) are necessary have made rubbers one of the most important materials,
22
определяющих технический прогресс, многих .отраслей промышленности.determining technological progress, many. Industries.
Однако высокой эластичности, прочности, твердости, динамическойHowever, high elasticity, strength, hardness, dynamic
5 выносливости недостаточно. При этом необходимо, чтобы каучуки имели хорошие технологические свойства, а вулканиэаты повышенную теплостойкость.5 endurance is not enough. At the same time, it is necessary for the rubbers to have good technological properties, and for volcanic eats to have increased heat resistance.
Известен состав резиновых смесей .на основе синтетических каучуков сThe known composition of rubber mixtures. On the basis of synthetic rubbers with
применением олигоэфиракрилатов общей формулы [1] .the use of oligoethylacrylates of the general formula [1].
(СН2.(х’1с-соо;п.„ χ «^-(ссл^ярх^со-с--сн2 )(CH 2. (X'1c-soo ; n . „ Χ “ ^ - - (ss ^ yar ^ so-s - ch 2 )
η - число гидроксильных групп ш - степень полимеризации олиго- 20η is the number of hydroxyl groups; w — degree of polymerization of oligo-20
эфира·,ether ·
X - Н, СНЭ , галоид ,X - H, CH E , halogen,
К, - остаток гликоля или полиола)K - the residue of glycol or polyol)
Й), - остаток жирной или ароматичес' кой двухосновной кислоты. 25S) is the residue of a fatty or aromatic dibasic acid. 25
Полученные вулканиэаты характеризуются лучшей технологичностью,.высокой стойкостью к динамическим нагрузкам, повышенной твердостью. Однако резиновые смеси, модифицированные 1 The resulting volcanic eats are characterized by better processability, high resistance to dynamic loads, and increased hardness. However, modified rubber compounds 1
известным способом, имеют.недостаточно высокую устойчивость к преждевременной вулканизации.in a known manner, have not enough high resistance to premature vulcanization.
В резиновой промышленности при вулканизации смесей на основе синтетических каучуков широко используются антискорчинги, например, весьма эффективный Ν-нитроэодифениламин, гидрохинон [21 .In the rubber industry, in the vulcanization of mixtures based on synthetic rubbers, anti-scorching is widely used, for example, highly effective α-nitroeodiphenylamine, hydroquinone [21.
Однако в резиновых смесях он резко замедляет скорость вулканизации.However, in rubber compounds, it dramatically slows the rate of vulcanization.
33
. 755312. 755312
Целью изобретения является повышение стойкости к подвуйканизации'.The aim of the invention is to increase the resistance to podvuyskanization '.
Цель достигается тем, что резиновая смесь, содержащая олигоэфиракрилаты, содержит гидрохинон в сочетании с фенил-р-нафтиламином и соединением общей формулыThe goal is achieved by the fact that a rubber mixture containing oligoester acrylates contains hydroquinone in combination with phenyl-p-naphthylamine and a compound of the general formula
где К - фенил, нафтил, пропил, этил, метил.where K is phenyl, naphthyl, propyl, ethyl, methyl.
Приведенные в табл.1-3 данные иллюстрируют максимальные, минимальные, средние дозировки предлагаемых соединений. Из данных таблиц видно, что только совместное использование трех предлагаемых соединений дает новый качественный эффект: увеличение стойкости к преждевременной вулканизации, без снижения, а в ряде случаев и с улучшением показателей резин. Введение их предлагаемых соединений в ре-, зиновую смесь производится на обычном оборудовании обычными методами.The data in Tables 1-3 show the maximum, minimum, average dosages of the proposed compounds. The data in the tables show that only the joint use of the three proposed compounds gives a new qualitative effect: an increase in the resistance to premature vulcanization, without a decrease, and in some cases with an improvement in the rubber indices. The introduction of their proposed compounds in a rubber, a zine mixture is made on conventional equipment using conventional methods.
В табл.1 приведены свойства смесей и вулканизатов. Исследуемый·ре4Table 1 shows the properties of mixtures and vulcanizates. Investigated · pe4
цёпт: СКН-26 - 100; окись цинка — 5; сажа ДГ-100 — 50; олигоэфиракрилат 10; перекись дикумила - 0,5.target: SKN-26 - 100; zinc oxide - 5; carbon black DG-100 - 50; oligoether 10; dicumyl peroxide - 0.5.
В табл.2 приведены свойства смесей и вулканизатов. Рецепт: СКН-26 — 100; окись цинка -5; перекись дику5 мила — 0,5; сажа ДГ-100 — 50; олигоэфиракрилат — 10. Кроме того, приведены данные по стойкости к подвулканизации предложенной и известной композиций, причем количества антискорчингов одинаковы.Table 2 shows the properties of mixtures and vulcanizates. Recipe: SKN-26 - 100; zinc oxide -5; Dicut5 Mila peroxide - 0.5; carbon black DG-100 - 50; oligoester acrylate - 10. In addition, the data on the resistance to scorching of the proposed and known compositions are given, and the amounts of anti-scorching are the same.
В табл.З приведены состав и свойства вулканизатов. Исследуемый рецепт: СКМ - 30 АРКМ - 15 - 100,0;Table 3 shows the composition and properties of the vulcanizates. The recipe under study: SCM - 30 ARKM - 15 - 100.0;
стеариновая кислота —1,0; окись цинка — 5,0; олигоэфиракрилат — 30; сажа ПИ-70 — 60,0; перекись дикумила - 0,8; фенил-р-нафтиламин - 0,5.stearic acid —1,0; zinc oxide - 5.0; oligoester acrylate - 30; Soot PI-70 - 60.0; dicumyl peroxide - 0.8; phenyl-p-naphthylamine - 0.5.
В. табл. 4 приведены состав и свой-. 20 ства вулканизатов. Исследуемый рецепт: СКМС-30 АРКИ- 15-100; сажа ДГ-100 — 40; окись цинка — 5,0;V. tab. 4 shows the composition and svo-. 20 properties of vulcanizates. Investigated recipe: SKMS-30 ARKI-15-100; carbon black DG-100 - 40; zinc oxide - 5.0;
фенил-(1 нафтиламин — 0,5} гидрохинон — 0,5; олигоэфиракрилат — 10; перекись дикумила — 0,7.phenyl- (1 naphthylamine - 0.5} hydroquinone - 0.5; oligoester acrylate - 10; dicumyl peroxide - 0.7.
Таблица!Table!
Время подвулканизации по Муни, Т5,Mooney vulcanisation time, T 5 ,
5five
755812755812
66
Продолжение табл. 1.Continued table. one.
Антискорчин- | Шифры солей и дозировка, вес.ч.Antiskorchin- | Codes of salts and dosage, parts by weight
Примечание. Смеси шифра 5-11 — контрольныеNote. Mixtures of the cipher 5-11 - control
Таблица 2table 2
АнтискорчингиAnti-scorching
показателиindicators
Дозировка,Dosage,
вес.ч.weight.h.
• Таблица 3• Table 3
77
755812755812
8eight
Антискорчинги и показателиAntiskorching and indicators
Дозировка вес.% по каучукуDosage wt.% Rubber
-^.Продолжение табл.?- ^. Continuation of the table?
В оптимуме вулканизации 150°*30°At optimum vulcanization 150 ° * 30 °
Сопротивление разрыву,Tear resistance,
Коэффициент тепловогоThermal coefficient
старения на воздухеaging in the air
при 120° в течениеat 120 ° for
3-х сут.по прочности 0,67 0,70 0,76 0,80 0,74 0,57 0,58 0,53 days of strength 0.67 0.70 0.76 0.80 0.74 0.57 0.58 0.5
Таблица 4Table 4
99
755812755812
10ten
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU762320733A SU755812A1 (en) | 1976-02-04 | 1976-02-04 | Synthetic rubber-based rubber mixture |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU762320733A SU755812A1 (en) | 1976-02-04 | 1976-02-04 | Synthetic rubber-based rubber mixture |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU755812A1 true SU755812A1 (en) | 1980-08-15 |
Family
ID=20647694
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU762320733A SU755812A1 (en) | 1976-02-04 | 1976-02-04 | Synthetic rubber-based rubber mixture |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU755812A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2012502033A (en) * | 2008-09-09 | 2012-01-26 | ケムチュア コーポレイション | Antioxidant |
-
1976
- 1976-02-04 SU SU762320733A patent/SU755812A1/en active
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2012502033A (en) * | 2008-09-09 | 2012-01-26 | ケムチュア コーポレイション | Antioxidant |
US8664442B2 (en) | 2008-09-09 | 2014-03-04 | Chemtura Corporation | Anti-oxidants |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3251797A (en) | Plasticized polyvinyl chloride compositions with polymers of sulfur and an unsaturated compound | |
US4268637A (en) | Elimination of bloom in [vul-cup] peroxide crosslinked elastomer compounds | |
EP0092497A1 (en) | Synergistic antioxidant mixtures | |
SU755812A1 (en) | Synthetic rubber-based rubber mixture | |
US2335089A (en) | Method of preserving rubber | |
US3979358A (en) | Heat resistant rubbery polymer composition | |
US3839275A (en) | Preserving rubber with n-(1,4-dimethylamyl)-n{40 -phenyl para-phenylenediamine | |
US2413857A (en) | Vulcanizable products and their manufacture | |
JPS63248843A (en) | Flame-retardant polyester elastomer composition | |
US2836577A (en) | Stabilized polymeric compositions | |
US3335110A (en) | Process for stabilizing vulcanized acrylic elastomers | |
JP3452966B2 (en) | Nitrile rubber or acrylic rubber composition | |
US3209001A (en) | Morpholinothio tert-butyl phenol compounds | |
US3157616A (en) | Antiozonant rubber compositions containing alkylene bis-hydrazines | |
US1919301A (en) | Age resisting vulcanized rubber and antioxidant agent | |
US2359360A (en) | Antioxidant | |
US3978021A (en) | Inhibiting ozone deterioration of rubbers | |
US3536662A (en) | Phenolic antioxidants for low unsaturation hydrocarbon polymers | |
US4197383A (en) | Cut growth resistant rubbers | |
US3351609A (en) | Aryl-beta-hydroxyethyl ethers as antiozonants | |
US2824852A (en) | Cured mixture of polymeric 2-cyanoethyl acrylate and a polymeric cyanoether ester and process of preparing the same | |
JPH0427269B2 (en) | ||
US2973335A (en) | Vulcanizing silicone rubber in presence of antioxidants | |
SU570623A1 (en) | Carbochain latex-based rubber compound | |
JP3382676B2 (en) | Halogen-containing acrylic rubber composition |