SU755812A1 - Synthetic rubber-based rubber mixture - Google Patents

Synthetic rubber-based rubber mixture Download PDF

Info

Publication number
SU755812A1
SU755812A1 SU762320733A SU2320733A SU755812A1 SU 755812 A1 SU755812 A1 SU 755812A1 SU 762320733 A SU762320733 A SU 762320733A SU 2320733 A SU2320733 A SU 2320733A SU 755812 A1 SU755812 A1 SU 755812A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
rubber
phenyl
hydroquinone
vulcanization
resistance
Prior art date
Application number
SU762320733A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Rafail Sh Frenkel
Valentina Panchenko
Nikolaj D Dobryakov
Gennadij N Sergeev
Evgenij A Delakov
Alfred A Berlin
Semen M Mezhekovskij
Evgeniya Vasilchenko
Original Assignee
Frenkel Rafail S
Valentina Panchenko
Nikolaj D Dobryakov
Gennadij N Sergeev
Evgenij A Delakov
Alfred A Berlin
Semen M Mezhekovskij
Evgeniya Vasilchenko
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Frenkel Rafail S, Valentina Panchenko, Nikolaj D Dobryakov, Gennadij N Sergeev, Evgenij A Delakov, Alfred A Berlin, Semen M Mezhekovskij, Evgeniya Vasilchenko filed Critical Frenkel Rafail S
Priority to SU762320733A priority Critical patent/SU755812A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU755812A1 publication Critical patent/SU755812A1/en

Links

Description

Изобретение относится к получению резиновых смесей на основе синтетических каучуков .·The invention relates to the production of rubber mixtures based on synthetic rubbers. ·

Широкое использование синтетических каучуков для изготовления различных изделий, их роль в развитии народного хозяйства и незаменимость в тех областях, где необходимы их специфические свойства (эластичность, прочность, твердость) сделали каучуки одним из важнейших материалов,The widespread use of synthetic rubbers for the manufacture of various products, their role in the development of the national economy and indispensability in those areas where their specific properties (elasticity, strength, hardness) are necessary have made rubbers one of the most important materials,

22

определяющих технический прогресс, многих .отраслей промышленности.determining technological progress, many. Industries.

Однако высокой эластичности, прочности, твердости, динамическойHowever, high elasticity, strength, hardness, dynamic

5 выносливости недостаточно. При этом необходимо, чтобы каучуки имели хорошие технологические свойства, а вулканиэаты повышенную теплостойкость.5 endurance is not enough. At the same time, it is necessary for the rubbers to have good technological properties, and for volcanic eats to have increased heat resistance.

Известен состав резиновых смесей .на основе синтетических каучуков сThe known composition of rubber mixtures. On the basis of synthetic rubbers with

применением олигоэфиракрилатов общей формулы [1] .the use of oligoethylacrylates of the general formula [1].

(СН2.(х’1с-соо;п.„ χ «^-(ссл^ярх^со-с--сн2 )(CH 2. (X'1c-soo ; n . „ Χ “ ^ - - (ss ^ yar ^ so-s - ch 2 )

η - число гидроксильных групп ш - степень полимеризации олиго- 20η is the number of hydroxyl groups; w — degree of polymerization of oligo-20

эфира·,ether ·

X - Н, СНЭ , галоид ,X - H, CH E , halogen,

К, - остаток гликоля или полиола)K - the residue of glycol or polyol)

Й), - остаток жирной или ароматичес' кой двухосновной кислоты. 25S) is the residue of a fatty or aromatic dibasic acid. 25

Полученные вулканиэаты характеризуются лучшей технологичностью,.высокой стойкостью к динамическим нагрузкам, повышенной твердостью. Однако резиновые смеси, модифицированные 1 The resulting volcanic eats are characterized by better processability, high resistance to dynamic loads, and increased hardness. However, modified rubber compounds 1

известным способом, имеют.недостаточно высокую устойчивость к преждевременной вулканизации.in a known manner, have not enough high resistance to premature vulcanization.

В резиновой промышленности при вулканизации смесей на основе синтетических каучуков широко используются антискорчинги, например, весьма эффективный Ν-нитроэодифениламин, гидрохинон [21 .In the rubber industry, in the vulcanization of mixtures based on synthetic rubbers, anti-scorching is widely used, for example, highly effective α-nitroeodiphenylamine, hydroquinone [21.

Однако в резиновых смесях он резко замедляет скорость вулканизации.However, in rubber compounds, it dramatically slows the rate of vulcanization.

33

. 755312. 755312

Целью изобретения является повышение стойкости к подвуйканизации'.The aim of the invention is to increase the resistance to podvuyskanization '.

Цель достигается тем, что резиновая смесь, содержащая олигоэфиракрилаты, содержит гидрохинон в сочетании с фенил-р-нафтиламином и соединением общей формулыThe goal is achieved by the fact that a rubber mixture containing oligoester acrylates contains hydroquinone in combination with phenyl-p-naphthylamine and a compound of the general formula

где К - фенил, нафтил, пропил, этил, метил.where K is phenyl, naphthyl, propyl, ethyl, methyl.

Приведенные в табл.1-3 данные иллюстрируют максимальные, минимальные, средние дозировки предлагаемых соединений. Из данных таблиц видно, что только совместное использование трех предлагаемых соединений дает новый качественный эффект: увеличение стойкости к преждевременной вулканизации, без снижения, а в ряде случаев и с улучшением показателей резин. Введение их предлагаемых соединений в ре-, зиновую смесь производится на обычном оборудовании обычными методами.The data in Tables 1-3 show the maximum, minimum, average dosages of the proposed compounds. The data in the tables show that only the joint use of the three proposed compounds gives a new qualitative effect: an increase in the resistance to premature vulcanization, without a decrease, and in some cases with an improvement in the rubber indices. The introduction of their proposed compounds in a rubber, a zine mixture is made on conventional equipment using conventional methods.

В табл.1 приведены свойства смесей и вулканизатов. Исследуемый·ре4Table 1 shows the properties of mixtures and vulcanizates. Investigated · pe4

цёпт: СКН-26 - 100; окись цинка — 5; сажа ДГ-100 — 50; олигоэфиракрилат 10; перекись дикумила - 0,5.target: SKN-26 - 100; zinc oxide - 5; carbon black DG-100 - 50; oligoether 10; dicumyl peroxide - 0.5.

В табл.2 приведены свойства смесей и вулканизатов. Рецепт: СКН-26 — 100; окись цинка -5; перекись дику5 мила — 0,5; сажа ДГ-100 — 50; олигоэфиракрилат — 10. Кроме того, приведены данные по стойкости к подвулканизации предложенной и известной композиций, причем количества антискорчингов одинаковы.Table 2 shows the properties of mixtures and vulcanizates. Recipe: SKN-26 - 100; zinc oxide -5; Dicut5 Mila peroxide - 0.5; carbon black DG-100 - 50; oligoester acrylate - 10. In addition, the data on the resistance to scorching of the proposed and known compositions are given, and the amounts of anti-scorching are the same.

В табл.З приведены состав и свойства вулканизатов. Исследуемый рецепт: СКМ - 30 АРКМ - 15 - 100,0;Table 3 shows the composition and properties of the vulcanizates. The recipe under study: SCM - 30 ARKM - 15 - 100.0;

стеариновая кислота —1,0; окись цинка — 5,0; олигоэфиракрилат — 30; сажа ПИ-70 — 60,0; перекись дикумила - 0,8; фенил-р-нафтиламин - 0,5.stearic acid —1,0; zinc oxide - 5.0; oligoester acrylate - 30; Soot PI-70 - 60.0; dicumyl peroxide - 0.8; phenyl-p-naphthylamine - 0.5.

В. табл. 4 приведены состав и свой-. 20 ства вулканизатов. Исследуемый рецепт: СКМС-30 АРКИ- 15-100; сажа ДГ-100 — 40; окись цинка — 5,0;V. tab. 4 shows the composition and svo-. 20 properties of vulcanizates. Investigated recipe: SKMS-30 ARKI-15-100; carbon black DG-100 - 40; zinc oxide - 5.0;

фенил-(1 нафтиламин — 0,5} гидрохинон — 0,5; олигоэфиракрилат — 10; перекись дикумила — 0,7.phenyl- (1 naphthylamine - 0.5} hydroquinone - 0.5; oligoester acrylate - 10; dicumyl peroxide - 0.7.

Таблица!Table!

Антискорчинги и показатели Antiskorching and indicators Шифры солей и дозировка, вес.ч Cipher salts and dosage, weight.h 1 one 2 2 3 3 4 four 5 | 6 5 | 6 7 7 8 eight 9 9 10 ten 11 eleven Μ, Ν* ди (1,4 метилэтил) Μ, Ν * di (1.4 methylethyl) Фениленди- . амин Phenylende- amine 0,15 0.15 1,0 1.0 4,0 4.0 1,5 1.5 1,5. 1.5. - - 1,5 · 1.5 · - - 1,5 1.5 - - Гидрохинон Hydroquinone 1,0 1.0 0,1 0.1 • 0,01 • 0.01 0,2 0.2 0,2 0.2 - - - - 0,2 0.2 0, 0, - - Фенил-[Ь-нафтиламин Phenyl [b-naphthylamine 0,7 0.7 0,5 0.5 0,3 0.3 0,5 0.5 - 0,5 - 0,5 0,5 0.5 0,5 0.5

Время подвулканизации по Муни, Т5,Mooney vulcanisation time, T 5 ,

при 120°, мин . at 120 °, min. 20 20 22 22 20 20 25 25 10 ten 8 eight 10 ten 10 ten . ιό . ιό 10 ten 10 ten В AT оптимуме optimum вулканизации vulcanization 14 3°х 30 14 3 ° x 30 мин min Прочность, кгс/см2 Strength, kgf / cm 2 300 300 300 300 300 300 300 300 300 300 300 300 300 300 290 290 290 290 290 290 290 290 Относительное удлинение, % Relative extension, % 550 550 550 550 550 550 560 560 560 560 .550 .550 570 570 560 560 570 570 550 550 560 560 Остаточное удлинение,% Residual elongation,% 7 7 10 ten 12 12 8 eight 8 eight 12 12 12 12 12 12 12 12 12 12 12 12

5five

755812755812

66

Продолжение табл. 1.Continued table. one.

Антискорчин- | Шифры солей и дозировка, вес.ч.Antiskorchin- | Codes of salts and dosage, parts by weight

ги и показа- I тели | g and i indicators | 1 one 2 2 3 3 4 four 5 five б b 7 7 8 eight 9 9 10 ten 11 eleven 1- one-

Твердость по ' Hardness ТМ-2, ед. TM-2, units 72 72 71 71 70 70 70 70 73 74 73 74 72 72 70 70 72 72 71 71 72 72 После вулканизации 143°*70 After vulcanization 143 ° * 70 мин min Прочность, кгс/см2 Strength, kgf / cm 2 300 300 300 300 300 300 300 300 300 300 · 300 300 · 300 300 300 300 290 290 290 290 290 290

Примечание. Смеси шифра 5-11 — контрольныеNote. Mixtures of the cipher 5-11 - control

Таблица 2table 2

АнтискорчингиAnti-scorching

показателиindicators

Дозировка,Dosage,

вес.ч.weight.h.

Ν-φΟΗΗΠ-Ν'ί -изопропил- η-фенилендиамин ГидрохинонΝ-φΟΗΗΠ-Ν ' ί -isopropyl-η-phenylenediamine Hydroquinone 1,5 0,2 1.5 0.2 2,2 2.2 2,2 2.2 -  - 1,5 0,7 1.5 0.7 1,5 1.5 1,5 1.5 0,7 0.7 Фенил-р- нафтиламин Phenyl-p-naphthylamine 0,5 0.5 - - - - 2,2 2.2 0,7 0.7 0,7 0.7 1,5 1.5 Время подвулканизации по Муни, 120°, мин Mooney scorch time, 120 °, min 22 22 8 eight 10 ten 10 ten 10 ten 10 ten 10 ten 8 eight Вулканизация Vulcanization 14 3°« 14 3 ° 30 м 30 m Прочность, кгс/см 2 Strength, kgf / cm 2 300 300 290 290 250 250 290 290 270 270 290 290 270 270 270 270 Относительное удлинение,% Relative extension,% 550 550 560 560 520 520 540 540 530 530 540 540 560 560 560 560 Остаточное удилинение,% Residual extension,% 12 12 12 12 10 ten 12 12 10 ten 10 ten 10 ten 10 ten

• Таблица 3• Table 3

Антискорчинги и показатели Anti Scorching and indicators Дозировка, Dosage, вес. % weight. % по каучуку on rubber Ν-профил-N1 фенил -η-фенилендиаминΝ-profile-N 1 phenyl-η-phenylenediamine 0,3 0.3 0,6 0.6 1,0 1.0 2,0 2.0 4,0 4.0 - - 2,0 2.0 - - Гидрохинон Hydroquinone 0,03 0.03 0,06 0.06 0,1 0.1 1,0 1.0 0,5 0.5 1,0 1.0 Устойчивость к 1 подвулканизации . (Т$) при 120^0, мин Resistance to 1 scorch (T $) at 120 ^ 0, min 32 32 32 32 35 35 38 38 40 40 16' sixteen' 15 ’ 15 ' 15 15

77

755812755812

8eight

Антискорчинги и показателиAntiskorching and indicators

Дозировка вес.% по каучукуDosage wt.% Rubber

-^.Продолжение табл.?- ^. Continuation of the table?

В оптимуме вулканизации 150°*30°At optimum vulcanization 150 ° * 30 °

Сопротивление разрыву,Tear resistance,

кгс/см 2 kgf / cm 2 220,0 220.0 210,0 210.0 225,0 225.0 230,0 230.0 210,0 210.0 200,0 200.0 210,0 210.0 200,0 200.0 Относительное удлинение, % Relative extension, % 540 540 570 570 580. 580. 560 560 550 550 560 560 550 550 540 540 Остаточное удлинение , % Residual elongation,% 10,0 10.0 16,0 16,0 18,0 18.0 12,0 12.0 14,0 14.0 10,0 10.0 14,0 14.0 10,0 10.0

Коэффициент тепловогоThermal coefficient

старения на воздухеaging in the air

при 120° в течениеat 120 ° for

3-х сут.по прочности 0,67 0,70 0,76 0,80 0,74 0,57 0,58 0,53 days of strength 0.67 0.70 0.76 0.80 0.74 0.57 0.58 0.5

Таблица 4Table 4

Наименование показателя Name indicator Наименование и дозировки, на каучук Name and dosage for rubber добавки вес.% ' additives wt.% ' N-нафтил-Ν-пропил-п-фенилендиамин- N-naphthyl-Ν-propyl-p-phenylenediamine- Время подвулканизации (Т51 по Муни при 120°, мин.Scorch time (T 5 1 Mooney at 120 °, min. 14 14 34 34 В оптимуме вулканизации 143°*60 мин At optimum vulcanization 143 ° * 60 min Прочность, кгс/см 2 Strength, kgf / cm 2 300 300 310310 То же при 100° Same with 100 ° 70 70 75 75 То же после старения 100**3 сут. Same after aging 100 ** 3 days. 180 180 190 ' 190 ' Относительное удлинение,% Relative extension,% 700 700 690 690 Остаточное удлинение,% Residual elongation,% 14 14 14 14 Эластичность,% Elasticity,% 38 38 40 40 Температура хрупкости ,°С Brittleness temperature, ° С -55 -55 -55 -55 Сопротивление разрастанию трещин, тыс.цикл. Resistance to the growth of cracks, thous. ’ 30 ' thirty 34. 34

99

755812755812

10ten

Claims (1)

Формула изобретенияClaim ζζ Резиновая смесь на основе синтетических каучуков, включающая олигоэфиракрилат антискорчинг-Фенил-^-нафтиламин,отличающаяся тем, что, с целью повышения стойкое- * ти к подвулканизации, резиновая смесь в качестве антискорчинга дополнительно содержит гидрохинон и соединение следующей общей формулыRubber compound based on synthetic rubbers, including anti-scorching-Phenyl-^ -naphthylamine oligoester acrylate, characterized in that, in order to increase the resistance to vulcanization, the rubber mixture additionally contains hydroquinone and the compound of the following general formula ЧH где К - метил, этил, пропил, Фенил, нафтил,where K is methyl, ethyl, propyl, phenyl, naphthyl, в соотношении компонентов смеси, )5in the ratio of mixture components,) 5 вес.ч ·weight.h · Каучук 100Rubber 100 ОлигоэФиракрилат 3-30 Гидрохинон 0,01-1,0OligoeFiracrylate 3-30 Hydroquinone 0.01-1.0 Фенил-β-нафтиламин 0,3-0,7Phenyl-β-naphtylamine 0.3-0.7 Соединение указанной формулы 0,15-4,0The compound of the formula 0.15-4.0
SU762320733A 1976-02-04 1976-02-04 Synthetic rubber-based rubber mixture SU755812A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762320733A SU755812A1 (en) 1976-02-04 1976-02-04 Synthetic rubber-based rubber mixture

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762320733A SU755812A1 (en) 1976-02-04 1976-02-04 Synthetic rubber-based rubber mixture

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU755812A1 true SU755812A1 (en) 1980-08-15

Family

ID=20647694

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762320733A SU755812A1 (en) 1976-02-04 1976-02-04 Synthetic rubber-based rubber mixture

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU755812A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2012502033A (en) * 2008-09-09 2012-01-26 ケムチュア コーポレイション Antioxidant

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2012502033A (en) * 2008-09-09 2012-01-26 ケムチュア コーポレイション Antioxidant
US8664442B2 (en) 2008-09-09 2014-03-04 Chemtura Corporation Anti-oxidants

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3251797A (en) Plasticized polyvinyl chloride compositions with polymers of sulfur and an unsaturated compound
US4268637A (en) Elimination of bloom in [vul-cup] peroxide crosslinked elastomer compounds
EP0092497A1 (en) Synergistic antioxidant mixtures
SU755812A1 (en) Synthetic rubber-based rubber mixture
US2335089A (en) Method of preserving rubber
US3979358A (en) Heat resistant rubbery polymer composition
US3839275A (en) Preserving rubber with n-(1,4-dimethylamyl)-n{40 -phenyl para-phenylenediamine
US2413857A (en) Vulcanizable products and their manufacture
JPS63248843A (en) Flame-retardant polyester elastomer composition
US2836577A (en) Stabilized polymeric compositions
US3335110A (en) Process for stabilizing vulcanized acrylic elastomers
JP3452966B2 (en) Nitrile rubber or acrylic rubber composition
US3209001A (en) Morpholinothio tert-butyl phenol compounds
US3157616A (en) Antiozonant rubber compositions containing alkylene bis-hydrazines
US1919301A (en) Age resisting vulcanized rubber and antioxidant agent
US2359360A (en) Antioxidant
US3978021A (en) Inhibiting ozone deterioration of rubbers
US3536662A (en) Phenolic antioxidants for low unsaturation hydrocarbon polymers
US4197383A (en) Cut growth resistant rubbers
US3351609A (en) Aryl-beta-hydroxyethyl ethers as antiozonants
US2824852A (en) Cured mixture of polymeric 2-cyanoethyl acrylate and a polymeric cyanoether ester and process of preparing the same
JPH0427269B2 (en)
US2973335A (en) Vulcanizing silicone rubber in presence of antioxidants
SU570623A1 (en) Carbochain latex-based rubber compound
JP3382676B2 (en) Halogen-containing acrylic rubber composition