Изобретение относитс к производству пигментов, в частности к способам получени светостойких кронов, и может быть использовано в лакокрасочной и химической промышленности. Известные способы получени свинцовых и свинцово-молибдатных кронов преимущественно основаны на осаждении их из солей свинца. Красный и оранжевый свинцовый крон получают в этом случае осаждением щелочью преимущественно из ацетата или нитрата свинца щелочью, а свинцово-молибдатный крон-осаждением нитрата свинца смесью осадителей, вклю чающей хромат, молибдат и сульфат. ще- лочного металла IJ. Известен способ получени светостойких свинцовых или свинцово-молибдатных кронов путем приготовлени водной сус- пензии последних репульпацией готового продукта или осаждением с последующей отмывкой до полного удалени водораство римых солей и обработкой крона в водной суспензии при перемешивании неорганическим модификатором, например растворимым стеклом до рН 9-10, и соеаине- нием, содержащим ионы сурьмы или фтора , до рН 4-5, отделением затем из суспензии твердого продукта и его сушкой 2. Недостаток данного способа состоит в необходимости использовани токсичных и дорогосто щих соединений сурьмы или фтора, повышающие довитость готового продукта и создающие вредные услови труда. Кроме того, необходимость тщательной отмывки пигмента от водорастворимых солей усложн ет способ и повышает расход воды на промывку. Целью изобретени вл етс снижение токсичности и упрощение процесса получени светостойких свинцовых и свинцовомолибдатных кронов. Поставленна цель достигаетс путем обработки крона в водной суспензии при перемешивании неорганическим модифика- 37 тором, представл ющим собой соединение трв щалентного крона, вл ющимс проду том восстановлени соединени шестива- лентного хрома металлическим свинцом в кислой среде, вз тым в количестве 0,01-5% от веса целевого продукта при рН 4,5-1,0 с последующим отделением из суспензии твердого продукта и его сушкой. Отличие данного способа состоит в том, что в качестве неорганического модификатора используют соединение треквалентного хрома и обработку провод т при рН 4,5-10, При этом указанное соединение хрома берут в количестве 0,01-5% от веса целевого продукта. А в качестве соединени трехвалент - ного хрома примен ют продукт восстанов лени соединений шестивалентного хрома металлическим свинцом в кислой среде. Предлагаемый способ снижает довитость продукта и вредность условий труда при его производстве ввиду того, что используемый при этом трехвалентный хром нетоксичен в отличие от примен емых дл этих целей соединений сурьмы по известному способу. Соединени трехвалентного хрома могут быть введены в суспензию обрабаты . ваемого пигмента в виде растворов различных солей без ограничени значений . рН среды обрабатываемого крона, в том числе в сильнокислую, с последующим доведением рН до указанных выше пределов щелочными реагентами или без применени щелочных реагентов, в случа х соответстви значений рН этим пределам после введени растворов трехвалентного хрома. Это в значительной степени упрощает процесс. Преимуществом предлагаемого способа перед известным вл етс . и то, что при его осуществлении не требуетс в качестве об зател ного услови тщательна отмывка пигмен та от водорастворимых солей . Напротив присутствие соединений шестивалентного хрома при проведении модификации в зна чительной степени упрощает процесс, что продемонстрировано в описанных, ниже примерах. Это позвол ет вести обработку пиг мента Б его маточных растворах непос. редственно в процессе синтеза на стадии дозревани или после синтеза, что предопредел ет сокращение количества фшшт раций, количество потребл емой свежей воды и объемаСТОЧНЫХ вод. S К тому же, сточные воды по некоторым вариантам осуществлени способа не только не загр зн ютс дополнительно , но и очищаютс от ионов шестива- лентного хрома, наличие которого в маточных растворах предусматриваетс большинством способов получени кронов. Указанный эффект достигаетс в св зи с тем,, что, с одной стороны, шестивалентный хром при соответствующих услови х осаждаетс в составе модифицирующей добавки, с другой стороны, он может быть использован в качестве исходного соединени дл получени трехвалентной его формы путем восстановлени известными восстановител ми также с осаждением в продукт. В качестве восстановителей шестивалентного хрома могут быть использованы некоторые органические соединени , такие как этиловый спирт, формальдегид и другие , перекись водорода в кислой среде, металлический дишс, св1шец, в том числе свинец, содержащийс в качестве нежелательной примеси в примен емом в качестве сырь при С1штезе кронов свинцовом глете. При этом может быть достигнут побочный эффект повышени качества получаемого продукта по содержанию металлического свинца, а отсюда и повышение продукта за счет окислени металлического свинца шестивалентным хромом. Окисленный двухвалентный свинец переходит в продукт в виде основного вещества , а восстановленный до трехвалентного состо ни хром используетс в качестве модифицирующей добавки. В качестве исходных соединений, примен емых в процессе модификации кро- нов , могут быть использованы не только товарные продукты трехвалентного хрома, такие как нитрат, сульфат, хлорид, фторид хрома и другие, но также различные отходы производств, содержащие хром, например кислые сульфаты хрома, вл ющиес отходом производства хромового ангидрида. . Возможность выбора аниона соединений трехвалентного хрсзма, прил&н емого при осуществлении способа, также вл етс немаловажным преимуществом перед известным, так как это позвол ет в каждом конкретном случае выбирать в качестве исходного такие соединени хрома, которые содержат уже присутствующие в растворах после стадии синтеза анионы.The invention relates to the production of pigments, in particular to methods for producing light-resistant crown, and can be used in the paint and varnish and chemical industries. Known methods for producing lead and lead-molybdate crowns are mainly based on their precipitation from lead salts. In this case, red and orange lead crowns are obtained by precipitating with alkali mainly from acetate or lead nitrate with alkali, and lead-molybdate crown-precipitating lead nitrate with a mixture of precipitants, including chromate, molybdate and sulfate. alkali metal IJ. A method is known for producing light-resistant lead or lead-molybdate crowns by preparing the aqueous suspension of the latter by repulping the finished product or by precipitation followed by washing until complete removal of water salts and crown treatment in aqueous suspension with stirring with an inorganic modifier, for example, soluble glass to pH 9-10 , and co-opacification, containing antimony or fluorine ions, to pH 4-5, then separating from the suspension of the solid product and its drying 2. The disadvantage of this method is the use of toxic and expensive antimony or fluorine compounds, which increase the yield of the finished product and create harmful working conditions. In addition, the need for thorough washing of the pigment from water-soluble salts complicates the process and increases the water consumption for washing. The aim of the invention is to reduce toxicity and simplify the process of obtaining light-resistant lead and lead-molybdate crowns. This goal is achieved by treating the crown in an aqueous suspension with stirring with an inorganic modifier, which is a compound of the tricated crown, which is the product of the reduction of the hexavalent chromium compound with metallic lead in an acidic medium, taken in an amount of 0.01-5 % by weight of the target product at a pH of 4.5-1.0, followed by separation from the suspension of solid product and drying. The difference of this method is that as an inorganic modifier, a compound of trivalent chromium is used and the treatment is carried out at a pH of 4.5-10. At the same time, the indicated chromium compound is taken in an amount of 0.01-5% by weight of the target product. And as the trivalent chromium compound, the product of the reduction of hexavalent chromium compounds by metallic lead in an acidic medium is used. The proposed method reduces the product's toxicity and the harmfulness of the working conditions during its production due to the fact that the trivalent chromium used in this process is non-toxic, in contrast to the antimony compounds used for these purposes by a known method. Trivalent chromium compounds may be added to the suspension. pigment in the form of solutions of various salts without limiting the values. The pH of the treated crown, including the highly acidic one, followed by adjusting the pH to the above limits with or without alkaline reagents, if the pH values meet these limits after the introduction of trivalent chromium solutions. This greatly simplifies the process. The advantage of the proposed method over the known one is. and the fact that, in its implementation, it is not required as an obligatory condition that the pigment is thoroughly washed from water-soluble salts. In contrast, the presence of hexavalent chromium compounds during the modification significantly simplifies the process, as demonstrated in the examples described below. This allows the pigment B to be treated with its own uterine solutions. rarely in the process of synthesis at the stage of ripening or after synthesis, which predetermines a reduction in the number of fractions, the amount of fresh water consumed, and the volume of SODIUM water. S In addition, the wastewater in some embodiments of the method is not only not additionally polluted, but is also purified from hexavalent chromium ions, which are provided in the mother liquors by most crown production methods. This effect is achieved due to the fact that, on the one hand, hexavalent chromium under appropriate conditions is deposited in the composition of the modifying additive, on the other hand, it can be used as a starting compound to obtain its trivalent form by reduction with known reducing agents also with precipitation into the product. Some organic compounds can be used as reducing agents for hexavalent chromium, such as ethyl alcohol, formaldehyde and others, hydrogen peroxide in an acidic medium, a metal plate, a silk, including lead, contained as an undesirable impurity used as a raw material at C1sthesis. crowns lead golet. In this case, the side effect of increasing the quality of the product obtained on the content of metallic lead can be achieved, and hence the increase in the product due to the oxidation of metallic lead with hexavalent chromium. The oxidized divalent lead is transferred to the product as the basic substance, and chromium is reduced to the trivalent state and is used as a modifying additive. As starting compounds used in the process of modifying crowns, not only commercial products of trivalent chromium, such as nitrate, sulfate, chloride, chromium fluoride and others, but also various industrial wastes containing chromium, for example acidic chromium sulfates can be used. Which is a waste of chromic anhydride production. . The possibility of choosing an anion of compounds of trivalent xydism, which is applied during the process, is also an important advantage over the known one, since it allows, in each particular case, to choose as starting material such chromium compounds that contain anions already present in the solutions after the synthesis stage. .