SU751818A1 - Polymeric composition - Google Patents
Polymeric composition Download PDFInfo
- Publication number
- SU751818A1 SU751818A1 SU782621178A SU2621178A SU751818A1 SU 751818 A1 SU751818 A1 SU 751818A1 SU 782621178 A SU782621178 A SU 782621178A SU 2621178 A SU2621178 A SU 2621178A SU 751818 A1 SU751818 A1 SU 751818A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- tetrachloroalkanes
- antimony trioxide
- resin
- composition
- weight
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
1one
Изобретение относитс к области самозатухающих композиций па основе полпэтилепа и может быть использовано в радио- и электротехнической иромышленности .5The invention relates to the field of self-extinguishing compositions on a polypylep-based basis and can be used in the radio and electrical industry .5
Известна огнестойка композици термопластичных материалов с добавкой в качестве аптипиренов хлорпарафипа, трехокиси сурьмы и со-гексахлор-л-ксплола 1.The flame retardant composition of thermoplastic materials with chloroparaff, antimony trioxide and co-hexachloro-l-xplol 1 as an additive is known.
Недостатком известной композиции в- ю л етс пониженные самозатухаемость и относительное удлинение.A disadvantage of the known composition is reduced self-snuffing and relative elongation.
Наиболее близкой из числа известных по технической сущности и достигаемому эффекту вл етс полимерна композици 15 на основе полиэтилена, содержаща хлорпарафин , трехокись сурьмы, пигмент, стабилизатор и канифоль 2.The closest among the known technical essence and the achieved effect is a polymeric composition based on polyethylene 15 containing chloroparaffin, antimony trioxide, pigment, stabilizer and rosin 2.
Указанна композици не обладает комплексом необходимых свойств.20This composition does not possess the complex of necessary properties.
Цель изобретени состоит в повыщении огнестойкости, текучести и эластичности композиции.The purpose of the invention is to increase the fire resistance, fluidity and elasticity of the composition.
Поставленна цель достигаетс тем, что известна композици , включающа поли- 25 этилен, трехокись сурьмы, хлорпарафин, термостабилизатор и пигмент дополиительно содержит сх,а,а,со-тетрахлоралканы (Сз-Сд) или смесь а,а,а,й)-тетрахлоралканов (Сз-Сд) с а,а,сб-трихлоралкенами зоThe goal is achieved by the fact that the composition, including poly- 25 ethylene, antimony trioxide, chloroparaffin, heat stabilizer and pigment, contains additionally contains cx, a, a, co-tetrachloroalkanes (C3-Cd) or a, a, a, d mixture) - tetrachloroalkanes (Sz-Sd) with a, a, sb-trichloroalkene zo
(Сз-Сд), а в композицию компоненты ввод т в следующих количествах (на 100 вес. ч. полиэтилена): трехокись сурьмы 5-30, хлорпарафина 0,1-30, сс,а,а,ш-тетрахлоралканы (Сз-Сд) или смесь а,а,а,сотетрахлоралканов и а,а,а-трихлоралкенов (Сз-Сэ) 0,5-20, термостабилизаторы 0,2- 0,8, пигмеит 0,2-0,3.(Cz-Cd), and the components are introduced into the composition in the following amounts (per 100 parts by weight of polyethylene): antimony trioxide 5-30, chloroparaffin 0.1-30, cc, a, a, w-tetrachloroalkanes (Cz- Cd) or a mixture of a, a, a, sotetraloloklanov and a, a, a-trichloroalkenes (Cz-Ce) 0.5–20, heat stabilizers 0.2-0.8, pygmeite 0.2-0.3.
Смесь а,а,а,со-тетрахлоралкаиов и а,а,атрихлоралканов , содержащих от 3 до 9 углеродных атомов, получают радиационной тепломеризацией ССЦ с этилеиом. Тетрахлоралканы и трихлоралкены жидкие вещества . Содержание хлора в этих продуктах иаходитс па уровне 45-70%. Относительно высокое содержание хлора и мала длина алкильных радикалов обусловливают повыщенные огнезащитные свойства данных соединений. Кроме того, введение их в иолимеры улучщает и литьевые свойства , что весьма существенно дл повыщени производительности промыщленного оборудовани и качества товарных изделий. Дл ириготовлени самозатухающих композиций пспользуютс чистый 1,1,1,5-тетрахлорпентан или остаток после отгонки его из смеси а,а,ос,со-тетрахлоралканов и а,а,а.трихлоралкенов - смола тетрахлоралканов . Прнготовление композиции привод т в скоростном смесителе. Получеиные порошкообразные композиции загружают в бункер, подвергают экструзии на двухшнековом гранул торе при 140°С.A mixture of a, a, a, co-tetrachloroalkyas and a, a, atrichloalkanes containing from 3 to 9 carbon atoms is obtained by the radiative heat calorization of a SLC with ethylene. Tetrachloroalkanes and trichloroalkenes are liquid substances. The chlorine content of these products is 45–70%. The relatively high chlorine content and small length of alkyl radicals cause the increased fire retardant properties of these compounds. In addition, their incorporation into iolymers improves the casting properties, which is very important for increasing the productivity of industrial equipment and the quality of commercial products. For the preparation of self-extinguishing compositions, pure 1,1,1,5-tetrachloropentane or the residue is used after distilling it from a, a, o, co-tetrachloroalkanes and a, a, a. Trichloralkene resin - tetrachloroalkanes. The preparation of the composition is driven in a high speed mixer. The final powdered compositions are loaded into a bunker, extruded on a twin-screw granulator at 140 ° C.
В гранул торе определ ют свойства полученной композиции. Определение физикомеханических свойств и огнестойкости провод т по ГОСТ 16338-70.In the granulator, the properties of the resulting composition are determined. The determination of physical and mechanical properties and fire resistance is carried out according to GOST 16338-70.
Пример 1. В скоростной смеситель загружают 100 кг нолиэтиленового порошка , 10 кг трехокиси сурьмы, 15 кг хлорпарафина , 0,2 кг сажи, термостабилизаторExample 1. In a high-speed mixer load 100 kg of polyethylene powder, 10 kg of antimony trioxide, 15 kg of chlorine paraffin, 0.2 kg of carbon black, heat stabilizer
диафен ФФ 0,07 кг, включают мешалку и при работающей мешалке добавл ют 0,5 кг трихлорпентана с растворенным в нем 0,13 кг термостабилизатораизозона А. Перемешивание композиции провод т в течение 20 минут при 20°С. Затем смесь выгружают в бункер и экстрагируют на двухшнековом гранул торе типа ZSK 80/700. В граиул торе определ ют физико-мехаиические свойства и огнестойкость по ГОСТ 16338-70. Свойства полученной композиции приведены в табл. 1.diafen FF 0.07 kg, turn on the stirrer, and while the mixer is running, add 0.5 kg of trichloropentane with 0.13 kg of the heat stabilizer of Azone A. dissolved in it. Mixing of the composition is carried out for 20 minutes at 20 ° C. The mixture is then discharged into a hopper and extracted on a ZSK 80/700 type twin-screw granulator. Physiomechanical properties and fire resistance according to GOST 16338-70 are determined in the grail torus. Properties of the resulting composition are given in table. one.
Таблица 1Table 1
Пример 2. В скоростной смеситель загружают то же количество компонеитов, что и в примере 1, только вместо 1,1,1,5тетрахлорпентана вз та смола тетрахлоралкапов в количестве 0,5 кг, в которой растворен термостабилизатор неозои А в том же количестве, что и в примере 1.Example 2. A speedy mixer is loaded with the same amount of componeites as in Example 1, but instead of 1,1,1,5 tetrachloropentane, 0.5 kg of tetrachloroalkap resin is taken in which the thermal stabilizer Neozoi A is dissolved in the same amount as and in example 1.
Таблица 2table 2
Пример 3. Загружают то же количество компонентов, что и в примере 1, кроме трехокиси сурьмы 5 кг и хлориарафина 25 кг. Последовательность операций та же, что и в примере 1.Example 3. Download the same number of components as in example 1, except for antimony trioxide 5 kg and 25 kg of chlorine-araffin. The sequence of operations is the same as in example 1.
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782621178A SU751818A1 (en) | 1978-05-03 | 1978-05-03 | Polymeric composition |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782621178A SU751818A1 (en) | 1978-05-03 | 1978-05-03 | Polymeric composition |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU751818A1 true SU751818A1 (en) | 1980-07-30 |
Family
ID=20766976
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU782621178A SU751818A1 (en) | 1978-05-03 | 1978-05-03 | Polymeric composition |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU751818A1 (en) |
-
1978
- 1978-05-03 SU SU782621178A patent/SU751818A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US6800228B1 (en) | Sterically hindered phenol antioxidant granules having balanced hardness | |
EP1272564B1 (en) | Accelerator-gel additive for use in the production of polymer-modified asphalt | |
CA1129609A (en) | Method for oil-treating insoluble sulfur | |
AU2001245632A1 (en) | Accelerator-gel additive for use in the production of polymer-modified asphalt | |
US20050006627A1 (en) | Sterically hindered phenol antioxidant granules having balanced hardness | |
US3968082A (en) | Stabilized ethylene-carbon monoxide copolymers | |
US5238978A (en) | Peroxide masterbatches using polycaprolactone as the carrier | |
EP0160138A1 (en) | Fast crystallizing polyethylene terephthalate compositions | |
JPS5925819B2 (en) | Modified inorganic filler | |
US4487879A (en) | Filled arylene sulfide polymer compositions containing (a) glass filter in combination with (b) a mineral filler | |
US3235529A (en) | Free flowing polystyrene powders containing 10-40% plasticizer | |
US3808127A (en) | Red phosphorus impregnated with trioxane | |
SU751818A1 (en) | Polymeric composition | |
US4661555A (en) | Polycarbonate resin composition and process for its production | |
JPS5839846B2 (en) | Netsukaso seizai riyouheno tenkazaino kongouhouhou | |
JPH03134027A (en) | Peroxide masterbatch using polycaprolactone as carrier | |
US2267779A (en) | Stabilized vinyl resin | |
US2219463A (en) | Stabilized vinyl resins | |
US3574165A (en) | Stabilizing of organic materials | |
US2480296A (en) | Ethylene polymer compositions | |
US3637863A (en) | 3 5-di-t-butyl-4-hydroxybenzyl phenyl sulfides | |
US3546272A (en) | Pentaerythritoltetrakis-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxy-benzylthioacetate) | |
US2421421A (en) | Process of treating high-molecularweight hydrocarbons | |
US2851434A (en) | Process of making acrylonitrile polymer solutions | |
US3590085A (en) | 3,5-di-t-butyl - 4 -hydroxybenzylthio-2,3-dihydroxypropane and the methyl and ethyl ethers thereof |