SU749924A1 - Способ переработки пирротиновых материалов, содержащих цветные металлы - Google Patents

Способ переработки пирротиновых материалов, содержащих цветные металлы Download PDF

Info

Publication number
SU749924A1
SU749924A1 SU782620413A SU2620413A SU749924A1 SU 749924 A1 SU749924 A1 SU 749924A1 SU 782620413 A SU782620413 A SU 782620413A SU 2620413 A SU2620413 A SU 2620413A SU 749924 A1 SU749924 A1 SU 749924A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
heat
materials containing
pyrrhotine
precessing
nonferrous metals
Prior art date
Application number
SU782620413A
Other languages
English (en)
Inventor
Владимир Иванович Горячкин
Владимир Ильич Корсунский
Владимир Павлович Красноносов
Альберт Борисович Воронов
Валерий Дмитриевич Шахов
Original Assignee
Государственный научно-исследовательский институт цветных металлов "Гинцветмет"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственный научно-исследовательский институт цветных металлов "Гинцветмет" filed Critical Государственный научно-исследовательский институт цветных металлов "Гинцветмет"
Priority to SU782620413A priority Critical patent/SU749924A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU749924A1 publication Critical patent/SU749924A1/ru

Links

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
  • Paper (AREA)

Description

I
Изобретение относитс  к способам . |гидрометаллургической переработки сульфидных полиметаллических материалов, примен емых с целью перевода серы в элементарную и разложени  сульфидов Дл  последующего извлечени  и разделени  ценных компонентов. Оно может быть использовано в процессах окислительного выщелачивани  водной пульпы измельченных материалов, содержащих пирротин ,д (природный или искусственный) и другие сульфиды и осуществл емых под давлением кислородсодержащего газа, при ведении которых, необходим отвод избытка тепла, выдел ющегос  в результате экзотермичес-,5 к х. реакций.
Известен способ переработки пирротиновык материалов, содержащих цветные металлы, включающий вьщ1элачивание водной пульпы содержащей 2О-5О% измвпь- 20 ченного материала, под давлением газообразного окислител , при повышенных тек пературах в непрерьюном режиме в цепи последовательно соединеннык аппаратов i,
По этому способу выщелачивание ведут при обычном в подобных процессах расходе окисл сющего кислородсодержащего газа 0,2-0,4 нм на 1 кг твердого (0,71 ,4 нм) на кг серы концентрата) основное количество избыточного тепла снимаетс  Теплообменниками. Поддержание теплового баланса вьшхелачивани  и снижение скорости на стьбтёобразовани  на поверхности встроенных теплообменников осуществл ют за счет увеличени  интенсивности механического перемещени  и разбавлени  водой перерабатьюаемой пульпы, Ин- Т8нсифик ацию перемещивани  и увеличение Ж:Т пульпы провод т при получении отрицательного значени  разности текущего и заданного значений местного коэффициента теплопередачи от перемещиваемой пульпы к теплообменнику. Измерение коэффициента теплопередачи осуществл етс  в зонах наиболее веро тного засто  пульпы.
способ, св занный с интенсификацией перемещивани  и разбавлением исходной пульпы, позвол ет определенное вр&л  устойчиво поддерживать заданную температуру вышапачивави , несмотр  на неуклонное снижение эффективности работы встроенных в автоклав теплообменнико из-за образовани  на ни.х настылей. Ввид юследнего, в конечном счете, снижаетс  производительность процесса, создаютс  трудности на стади5гх последующей обработки пульпы от вьшепачивани  возникаю щие вследствие изменени  отношени  жид кого к твердому, требуетс  охггановка дл  очистки теплообменников от настылей. Целью предлагаемого изобретени   вл етс  увеличение производитвльности про цесса,улучшени  отъема избыточного тепла и упрощение аппаратуры. Поставленна  цель достигаетс  тем, что газообразный окислитель ввод т в ко личестве 7,0-20 нм на 1 кг серыисходного сьфь .. Предпочтительным, но не ограничиваю шим объем изобретени , вариантом осуществлени  процесса  вл етс  ведение, выш.елачивани  при температуре 110-. 160°С давлении кислорода 1,8-10,0 атм в присутствии поверхностно-активных веществ . S изобретении предусматриваетс  соз дание условий, обеспечивающих ведение выщелачивани  без отвода избыточного тепла встроенными или выносными (внеш ними) теплообменниками, а также без разбавлени  пульпы водой. Подача в реакционный сосуд увеличен ) количества кислородсодержащей газовой смеси обеспечивает отвод всего избыточногч5 тепла со сбрасываемой из аппарата отработанной парогазовой смесью . В этом случае избыток тепла полностью расходуетс  на нагрев исходной окисл ющей смеси до температуры- процесса и испарение влаги насыщающей проход щий через автоклав поток газа. Величина подачи окисл ющей газовой смеси, котора  обеспечивает отвод практ чески всего избыточного тепла, зависит от параметров процесса выщелачивани . При прочих равных услови х, чем вьпле температура, тем меньший поток газа требуетс  подавать. Способ может быть осуществлен в а& токлавах различной конструкции как с механическим,так и с пневматическим перемешиванием. В качестве окислител  эффективно применение сжатого воздуха или воздуха, обогащенного кислородом под давлением от 8 до 35 атм. Выбор нужного давлени  определ етс  заданной, температурой вьшхелачивани . расходом газа, необходимьп дл  сн ти  избыточного .тепла, а также прочностными характеристиками примен емой аппаратуры . Согласно выполненному расчету ведение выщелачивани  при 11О и об- Щем давлении в аппарате ниже 8 атм  вл етс  малоэффективным из-за снижени  скорости окислени . С другой стороны; ведение процесса под давлением выше 35 атм требует существенного увеличени  затрат материала на изготовление автоклава и усло шени  аппаратуры. В случае использовани  в качестве окислител  компримированного кислорода или обогащенного им воздуха, дл  обеспечени  максимального использовани  0 целесообразно вести процесс при рециркул ции сбрасьшаемой из автоклава газовой смеси и (или) в режиме противотока пульгпы и окисл ющего газа, в результате чего достигаетс  контакт богатой сульфидами , пульпы с обедненным по содержанию кислорода газом. При ведении непрерьтногю вьпцелачивани  в цепи последовательно соединенных решсционных объемов (автоклав или ах камер) под давлением сжатого воздуха или воздуха, обогащенного кислородом, дл  удобства регулировани  температуры процесса, а также количества сульфидов, окисл емых в каждой из зон, выгодно применить подачу окислител , распределенную в два или более имеющихс  реак-. ционных объемов. . Приведенные нижа примеры иллюстрируют возможности насто щего способа. П р и м е р 1. 7 кг пирротинового i концентрата (4,31% никель, 1,65% медь, 48,7% железо, 27,8% сера, крупность 93% класса минус 0,044 мм) вьпцепачивают в периодическом режиме при 110°С, 2,0 атм POg, ж/т 3,О в течение 2,0 часов в 15 л автоклаве снабженном стандартной турбинной мешалкой : открытого типа. .1 Исходную пульпу подкисл ют серной кислотой, вз той в количестве 3,0% от массы концентрата, Заданную температуру поддерживают путем подачи холодной воды в змеевиковый теплообменник, помещенный в автоклаве..При этом достигаетс  степень разложени  пирротина около 91%, а выход сбры в элементарную от окисленной составл ет 78%. Согласно расчету, теп лообменником отнимаетс  около 6О% вы1дел ющегос  при окислении тепла. П p и м e p 2. Пирротиновый концентрат N9 1 выщелачивают в услови х, анало гичных имевшим место в примере 1, за исключением указанных в таблице. Опыты провод т под давлением сжатого воздуха при его расходе, обеспечивающем отвод избытка Тепла сбрасьшаемой из автоклава парогазовой смесью и б&з использовани  теплообменника. Расход воздуха вьь бирают в зависимости от температуры. Продолжительность каждого опыта контролируют по величине рН и окислительновосстановительного потенциала конечной пульпьь Дл  предотвращени  торможени  процеЬса расплавленной серой за счет смачивани  ею сульфидов в исходную пулЕ пу ввод т сульфитцеллюлозный щелок в .количестве 3 кг на 1 т сырь . Как вид .но из данных таблицы за счет подачи изёытка воздуха, процесс идет без отъема тепла теплообменником причем, чем выше температура, тем меньше расход окисл ющей газовой смеси, выше удельна  производительность иниже Ж/Т в конечной пульпе. Подача воздуха в количестве 6,5-15,1 нм на 1 кг се ры сырь  обеспечиваетсьем 5 5-73% избы точ ного тепла,выдел ющегос .в ходе химических реакций.г П р и м е р 3. Пирротиновый концентрат (2,7 никел , 0,6% меди, 47,1 железа , 28,0 серы, крупность - 91% класса минус 0,044 мм) выщелачивают под давлением сжатого воздуха в услови х аналогичных приведенным в примере 2. Из данных таблицы следует, что как и в пред шествующем случае, процесс протекает без отъема тепла теплообменником. Рас- ХОД воздуха - в зависимости от темпфэ туры вьпцелачивани  в пределах от 7,9 до 20,О нм на 1 кг серы обеспечивает отъем 62-7О% избыточного тепла. При температуре выше 110° процесс идет со :окор6стью в 1,5-1,8 раза большей. П р и м е р 4. Пирротиновый концент-. рат (5,1% никель, 3,2% медь, 47,2% же- .лезо, 27,2% серы, крупность - 87% клас-г ;са минус 0,044 м}л) вьшелачивают под давлением сжатого воздуха в режиме, аналогичном приведённому в примерах 2 и 3, но при температуре 150 и 180с. Как видно из Таблицы обработка концентра- . I та приведенного состава также идет без отьема тепла встроенным теплообменником при расходе воздуха 4,Q-7,1 1 кг концентрата и с производительностью в 1,82 ,5 раза превышающей им.евщую место при 110° С. Предложенный способ позвол ет по сравнению с известными: -повысить производительность процесса за счет сн ти  ограничений по отъему избыточного тепла за счет увеличени  продолжительности непреръшной компании автоклава ввиду исключени  остановок дл  очистки теплообменников от настылей (суммарное увеличение производительности выщелачивани  в зависимости от температуры и удельного расхода воздуха составл ет 165-300%); -ввиду устранени  теплообменников утфостить аппаратуру процесса и повысить ее .эксплуатационную надежность.
Кощентрат № 1
U Величина дана в им кислорода,, так как при

Claims (1)

1. Способ переработки пирротннобьрс материалов, содержащих цветные металШ , включающий выщелачивание водной пульпы, содержащей 20-50% измельченноЗго материала, под давлением газообразного окислител  при повышенных температурах в непрерывном режиме в цепи последовательно соединенных аппаратов, отличающийс  тем, что, с целью увеличени  производительности процесса , улучшени  отбора избыточного тепла и упрощени  аппаратуры, газообразный осуществлении известного способа
SU782620413A 1978-05-22 1978-05-22 Способ переработки пирротиновых материалов, содержащих цветные металлы SU749924A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782620413A SU749924A1 (ru) 1978-05-22 1978-05-22 Способ переработки пирротиновых материалов, содержащих цветные металлы

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782620413A SU749924A1 (ru) 1978-05-22 1978-05-22 Способ переработки пирротиновых материалов, содержащих цветные металлы

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU749924A1 true SU749924A1 (ru) 1980-07-23

Family

ID=20766656

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782620413A SU749924A1 (ru) 1978-05-22 1978-05-22 Способ переработки пирротиновых материалов, содержащих цветные металлы

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU749924A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5453253A (en) Method of reprocessing jarosite-containing residues
US4979987A (en) Precious metals recovery from refractory carbonate ores
FI61522C (fi) Foerfarande foer utvinning av icke-jaernmetaller ur sulfidmaterial
FI68658C (fi) Foerfarande foer kontinuerlig konvertering av icke-jaernmetallsulfidkoncentrat
CA1159261A (en) Method and apparatus for the pyrometallurgical recovery of copper
FI68657C (fi) Foerfarande foer autogen braenning av basmetallsulfidmaterial med en syrehaltig gas
SU749924A1 (ru) Способ переработки пирротиновых материалов, содержащих цветные металлы
US4164416A (en) Metal recovery process
FI115638B (fi) Menetelmä kuonan käsittelemiseksi
US1045723A (en) Process of treating waste ferrous sulfate liquors.
JPS63494B2 (ru)
US3169853A (en) Process for roasting iron sulfides to form sulfur dioxide and magnetite
King Economic utilization of sulfur dioxide from metallurgical gases
Floyd et al. Developments in the pyrometallurgical treatment of slag: a review of current technology and physical chemistry
JPS59145740A (ja) 亜鉛浸出滓の処理法
EP0588235B1 (en) Process for recovering lead from lead-containing raw materials
DE19857015A1 (de) Verfahren zum thermischen Regenerieren von Abfallsäure
US3850620A (en) Pyrometallurgical process for producing metallic copper from copper sulfide concentrates
US2773743A (en) Recovery of sulfuric acid and iron oxide from iron sulfate
US2981603A (en) Recovery of selenium from electrolytic copper refinery slimes
AU624980B2 (en) Recovery of tio2 concentrates from tio2-containing substances
US1917228A (en) Treatment of iron sulphide-bearing material
US4155749A (en) Process for converting non-ferrous metal sulfides
JPS6117771B2 (ru)
US2074210A (en) Method of preparing metallic sulphates from sulphide ores and the like