SU749386A1 - Method of determining blood viscosity - Google Patents

Method of determining blood viscosity Download PDF

Info

Publication number
SU749386A1
SU749386A1 SU782583218A SU2583218A SU749386A1 SU 749386 A1 SU749386 A1 SU 749386A1 SU 782583218 A SU782583218 A SU 782583218A SU 2583218 A SU2583218 A SU 2583218A SU 749386 A1 SU749386 A1 SU 749386A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
viscosity
sample
blood viscosity
blood
relaxation time
Prior art date
Application number
SU782583218A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Рубен Акопович Маркосян
Евгений Георгиевич Попов
Вячеслав Владимирович Нестеренко
Original Assignee
Всесоюзный кардиологический научный центр АМН СССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный кардиологический научный центр АМН СССР filed Critical Всесоюзный кардиологический научный центр АМН СССР
Priority to SU782583218A priority Critical patent/SU749386A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU749386A1 publication Critical patent/SU749386A1/en

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВЯЗКОСТИ КРОВИ(54) METHOD FOR DETERMINING BLOOD VISCOSITY

Изобретение относитс  к медицине, а именно к способам исследовани  физических свойств биологических жидкостей. Известен способ определени  в зкости кро ви путем измерени  физических параметров образца. Этот способ заключаетс  в измерении силы, необходимой дл  создани  определенной скорости сдвига жидкости, наход щейс  в ко такте с двум  гладкими поверхност ми, которые можно передвигать относительно друг друга 1. Однако этот способ не позвол ет определ ть динамику изменени  в зкости и приводит к механическому повреждению образца крови. Целью изобретени   вл етс  определение динамики изменени  в зкости и устранение механического повреждени  образца. Поставленна  цель достигаетс  тем, что при ;g осуществлении способа определени  в зкости ЕШа-М Йа Гкровй в образи,ё крбви образуют ламинарный поток, затем останавливают его и по времени релаксации форменных элементов до хаотического состо ни  определ ют в зкость крови. Способ осуществл ют следующим образом. Исследуема  жидкость с наход щимис  в ней несферическими частицами, имеющими размеры пор дка размеров клеток крови приводитс  во вращательное движение в кювете с помощью мешалки , что ведет к упор доченному распопожению час.тиц в ламинарном потоке в соответствии с законами гидродинамики. При остановке двиежени  жидкости части1ф 1 в результате Броуновского движени  постепенно возвращаютс  к хаотичесютму распределению. Врем  релаксации определ ют по формуле дл  Броуновского движени : , . . -6Bt Smii(l-e), TOf -Р - утоп разорпетации частиц; D - коэффициент диффузии пл  данной t- частицы; f - врем . Отсюда получают зависимость в зкости жидкости от Времени релаксации и размера используемырс частиц: . -.JOl.. tThis invention relates to medicine, in particular to methods for studying the physical properties of biological fluids. There is a known method for determining the viscosity of blood by measuring the physical parameters of a sample. This method consists in measuring the force required to create a specific shear rate of a fluid, which is in tick with two smooth surfaces that can be moved relative to each other. However, this method does not allow to determine the dynamics of viscosity change and leads to mechanical damage to the blood sample. The aim of the invention is to determine the dynamics of viscosity change and the elimination of mechanical damage to the sample. This goal is achieved by the fact that when; g carrying out the method for determining the viscosity of ЕШ-М Я Гровров form a laminar flow, then the curvature forms a laminar flow, then stops it and determines the viscosity of the blood by the relaxation time of the formed elements. The method is carried out as follows. The liquid under study with non-spherical particles in it, having dimensions of the order of the size of blood cells, is rotated in a cuvette using an agitator, which leads to an orderly position of the clock in a laminar flow in accordance with the laws of hydrodynamics. When the two-fluid liquid stops, parts of 1f1 as a result of Brownian motion gradually return to a chaotic distribution. The relaxation time is determined by the formula for Brownian motion:,. . -6Bt Smii (l-e), TOf-P - the utop of decoupling particles; D is the diffusion coefficient of the PL of a given t-particle; f - time Hence, the dependence of the viscosity of the liquid on the relaxation time and the size of the particles used are obtained:. -.JOl .. t

где К - посто нна  Больцмана; Т - абсолютна  температура; 1 - в зкость; Я - размер частиц.where K is the Boltzmann constant; T - absolute temperature; 1 — viscosity; I am the size of the particles.

Врем  релаксации измер ют фотометрическим методом по изменению рассе ни  света частицами в образце жидкости при их переходе из упор доченного состо ни  в хаотическое.The relaxation time is measured by the photometric method by changing the scattering of light by particles in a fluid sample as they pass from an ordered to a chaotic state.

В том случае, когда измер ют изменени  в зкости образца при каком-либо воздействии, размер частиц йожно не определ ть, так как он не входит в соотношение дл  в зкостей в начале и конце опыта:In the case when changes in the viscosity of the sample are measured at any exposure, the particle size cannot be determined, since it is not included in the ratio for viscosities at the beginning and end of the experiment:

Чм Chm

г, дg, d

где f,.-в зкость образца до воздействи ;where f is the sample viscosity prior to exposure;

1. - в зкость образца в ходе зксперимента At - врем  релаксации частиц до воздействи ;1. - sample viscosity during the experiment At - particle relaxation time before exposure;

At«- врем  релаксации в ходе эксперимента .At «- relaxation time during the experiment.

Таким образом, из последнего уравнени  видно, что дл  получени  величины изменени  в зкости достаточно измерить изменение времени релаксации частиц в образце жидкости.Thus, from the last equation it can be seen that to obtain the magnitude of the change in viscosity it is sufficient to measure the change in the relaxation time of the particles in the fluid sample.

Использование предлагаемого способа позвол ет получать данные об изменении в зкости в процессе воздействи  и об изменении внутраннего состо ни  образца испытуемой жидкости . В зтом методе образец подвергаетс  гораздо меньшему механическому .воздействию, чемUsing the proposed method allows to obtain data on the change in viscosity during exposure and on the change in the internal state of the sample of the test liquid. In this method, the sample undergoes much less mechanical action than

в известном. Этот способ  вл етс  простым, он может найти широкое применение в климатических и научных исследовани х, где требуетс  быстрый анализ вли ни  на в зкостные характеристики биологических жидкостей различных химических и механических воздействий . Кроме того, он позвол ет изучать вли ние ца в зкость плазмы крови концентрации содержащихс  в ней клеток и различных : кровезаменителей. Результаты можно представить в виде графика в зависимости от любого параметра, что позвол ет получать наиболее полную картину динамики происход щих изменений в зкости. При этом измерени  можно производить на одном образце объемом до 0,5-1 мл в зависимости от конструкции кюветы.in the famous. This method is simple, it can be widely used in climatic and scientific research where rapid analysis of the effect of the viscosity of biological fluids of various chemical and mechanical influences is required. In addition, it allows one to study the effect of plasma viscosity on the concentration of cells and various cells contained in it: blood substitutes. The results can be represented as a graph depending on any parameter, which allows to obtain the most complete picture of the dynamics of the viscosity changes that are taking place. In this case, measurements can be made on a single sample with a volume of up to 0.5-1 ml, depending on the design of the cuvette.

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Способ определени  в зкости крови путем измерени  физических параметров образца, отличающийс  тем, что, с целью определени  динамики изменени  в зкости и устранени  его механического повреждени , в образце крови образуют ламинарный поток, затем останавливают его и по времени релаксации форменных элементов до хаотического состо ни  определ ют в зкость крови.A method for determining blood viscosity by measuring the physical parameters of a sample, characterized in that, in order to determine the dynamics of viscosity change and eliminate its mechanical damage, a laminar flow is formed in the blood sample, then it is also stopped by the relaxation time of the formed elements to a chaotic state blood viscosity. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Rheology of circulation, Oxford, 1968.Sources of information taken into account in the examination 1. Rheology of circulation, Oxford, 1968.
SU782583218A 1978-02-17 1978-02-17 Method of determining blood viscosity SU749386A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782583218A SU749386A1 (en) 1978-02-17 1978-02-17 Method of determining blood viscosity

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782583218A SU749386A1 (en) 1978-02-17 1978-02-17 Method of determining blood viscosity

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU749386A1 true SU749386A1 (en) 1980-07-23

Family

ID=20750452

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782583218A SU749386A1 (en) 1978-02-17 1978-02-17 Method of determining blood viscosity

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU749386A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1288660A2 (en) * 2001-08-24 2003-03-05 Roche Diagnostics GmbH Method and apparatus for investigating the flow properties of a physiological sample

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1288660A2 (en) * 2001-08-24 2003-03-05 Roche Diagnostics GmbH Method and apparatus for investigating the flow properties of a physiological sample
EP1288660A3 (en) * 2001-08-24 2006-05-24 Roche Diagnostics GmbH Method and apparatus for investigating the flow properties of a physiological sample

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Zhbanov et al. Effects of aggregation on blood sedimentation and conductivity
Durian et al. Multiple light-scattering probes of foam structure and dynamics
US3861877A (en) Optical analysis of fluids
Copley et al. Humoral rheology: I. Viscosity studies and anomalous flow properties of human blood systems with heparin and other anticoagulants
Thomas et al. Diffusion measurements in liquids by the Gouy method
CN112485438B (en) Specific protein reaction detection method and device
Moridnejad et al. Tracking water sorption in glassy aerosol particles using morphology-dependent resonances
Holley et al. Influence of fibrinogen and haematocrit on erythrocyte sedimentation kinetics
SU749386A1 (en) Method of determining blood viscosity
Briskey et al. The modification of actomyosin by α-actin: II. The effect of α-actinin upon contractility
Newling et al. Concentration profiles in creaming oil-in-water emulsion layers determined with stray field magnetic resonance imaging
Kaliviotis et al. On the effect of dynamic flow conditions on blood microstructure investigated with optical shearing microscopy and rheometry
Pollard A falling ball apparatus to measure filament cross-linking
Bennett et al. Microemulsion rheology: Newtonian and non-Newtonian regimes
Tobias Microrespiration techniques
Tickner et al. Engineering simulation of the viscous behavior of whole blood using suspensions of flexible particles
Phillies et al. Glass temperature effects on probe diffusion in dextran solutions
Buchsbaum et al. The rate of elongation and constriction of dividing sea-urchin eggs as a test of a mathematical theory of cell division
US2166842A (en) Apparatus for determining the specific gravity of liquid media and the protein content of blood
Beyan et al. Mean platelet volume may not be increased in patients with idiopathic subjective tinnitus
Wang et al. Quantitative evaluation of protein solubility in aqueous solutions by PEG-induced liquid–liquid phase separation
Roche et al. Applications of microchemical techniques: differentiation of similar glass fragments by physical properties
Lisicki Evanescent wave dynamic light scattering by optically anisotropic brownian particles
Roy A new falling velocity method of density determination for small solid samples
Jennings Objective interpretation of precipitate patterns in agar diffusion precipitin plates