SU747191A1 - Method of squeezing petroleum from seam - Google Patents

Method of squeezing petroleum from seam Download PDF

Info

Publication number
SU747191A1
SU747191A1 SU782585268A SU2585268A SU747191A1 SU 747191 A1 SU747191 A1 SU 747191A1 SU 782585268 A SU782585268 A SU 782585268A SU 2585268 A SU2585268 A SU 2585268A SU 747191 A1 SU747191 A1 SU 747191A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
water
oil
concentration
solution
pmr
Prior art date
Application number
SU782585268A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
В.П. Городнов
Original Assignee
Государственный Институт По Проектированию И Исследовательским Работам Нефтяной Промышленности
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственный Институт По Проектированию И Исследовательским Работам Нефтяной Промышленности filed Critical Государственный Институт По Проектированию И Исследовательским Работам Нефтяной Промышленности
Priority to SU782585268A priority Critical patent/SU747191A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU747191A1 publication Critical patent/SU747191A1/en

Links

Landscapes

  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Abstract

1. СПОСОБ ВЫТЕСНЕНИЯ НЕФТИ ИЗ ПЛАСТА путем последовательной закачки в него оторочки из минерализованной воды и мицелл рного раствора с внешней водной фазой, отличающийс  тем, что, с целью повышени  эффективности процесса вытеснени , оторочку из минерализованной воды закачивают с концентрацией солей, превьшающей концентрацию солей водной фазы мицелл рного раствора . 2. Способ по п. 1, о т л и ч аю щ и и с   тем, что оторочку минерализованной воды закаливают с концентрацией солей в 4,6-51 раз превьшающей концентрацию водной фазы миделл рного раствора. (Л1. METHOD FOR EXTRACTING OIL FROM THE PLASTE by successively pumping into it a rim of saline water and a micelle solution with an external aqueous phase, characterized in that, in order to increase the efficiency of the process of extrusion, the rim of saline water is pumped with a salt concentration that exceeds the concentration of saline micelle phase. 2. The method according to claim 1, wherein the mineral water is agitated with a salt concentration of between 4.6 and 51 times the concentration of the aqueous phase of the midcellular solution. (L

Description

vlvl

CD Изобретение относитс  к области нефтедобывающей промьпиленности, в частности к способам вытеснени  неф ти из пластов, Известен способ вытеснени  нефти из пласта путем закачки в него пр м го мицелл рного раствора. Способ применим дл  пластов, минерализаци  воды которых не ггревьшает минерализации водной фазы мицелл рного раствора. Известен способ вытеснени  нефти из пласта путем последовательной закачки в него оторочки из минерализованной воды и мицелл рного раст вора с внешней водной фазой. При зтом концентраци  солей минерализованной воды меньше или равна концентрации солей водной фазы мицел  ного раствора. Цепью  вл етс  повышение эффективности процесса вытеснени . Указанна  цель достигаетс  тем, что оторочку из минерализованной воды закачивают с концентрацией солей, превышак дей концентрацию солей водной фазы мицелл рного рас вора с 4,6-51 раз. Способ осуществл ют следукщим образом. Закачивают в пласт оторочку мине рализованной воды с концентрацией солей, превьшанщей концентрацию закачршаемого затем мицелл рного раст вора с внешней водной фазой. При зтом концентраци  солей закачиваемо минерализованной воды превышает кон центрацию водной фазы мицелл рного раствора в 4,6-51 раз. Состо ние пр мого мицелл рного раствора (ПМР) в контакте с водой различной минерализации и с нефтью хорошо наблюдаетс  в статических: услови х. С этой целью были проведены опыты по следующей методике. . В градуированный цилиндр емкост 50 мл заливаюг воду определенной минерализации в объеме 10 мл. Затем на поверхность осторожно наслаивают из пипетки пр мой мицелл рный раствор (30, мл) и на ПМР 10 мл нефт cj .0,847 г/смз и ,о 5,53спз Мицелл рный раствор в этих опыта имел следующий состав, мас.%: Аммонийный нефт ной сульфонат эквивалентного веса 507 (в перасчете на активное вещество)3,6 . Углеводород (масло, вход щее в состав нефт ного сульфоната )8,0 Сульфат аммони  2,4 Вода водопроводна  86,0 Мицелл рный раствор данного состава готовилс  путем смешивани  80% водопроводной воды с 20% нефт ного сульфоната, получаемого в объединении Омскнефтеоргсинтез путем нейтрализации аммиаком кислого гудрона побочного продукта производства присадки к маслам С-300. Состав этого нефт ного сульфоната следук ций, мас.%: Аммонийньй нефт ной сульфонат .. 18,0 Углеводород (несульфированное масло)40,3 Сульфат аммони  12,0 Вода. 29,7 Вода определенной минерализации готовилась путем разбавлени  пластовой воды Радаевского месторождени  обшей минерализации 246,2 г/л водопроводной водой в объемном соотношении 2:1, 1:1, 1:2, 1:10, 1:100. Пластова  вода имеет 1,1633 г/см и следунлций состав, г/л: СГ150,40 1,18 i,0,04 246,23 Было поставлено 6 опытов, в которых ПМР находилс  в контакте с нефтью и водой, различной минерализации, начина  с 246 и до 2,4 г/л. Опыт проводилс  при комнатной температуре. Визуально в цилиндрах наблюдалось активное смешивание ПМР с нефтью и водой любой минерализации - образутс  промежуточные слои между фазами. Через 7-10 дней смешивание фаз завершаетс . При зтом в цилиндрах, содержащих воду минерализацией вьппе 20 г/л, наблюдалось образование трех слоев: нижнего (водного) объемом 31-32 мл, среднего (обратного мицел-г л рного раствора) объемом 6-7 мл и верхнего (нефт ного) объемом 10,53 11 мл. Между ОМР и нефт ным сло ми граница раздела размыта , что указывает на их ограниченную смешиваемость в статических услови х, тог как между ОМР и водной фазой четка граница раздела. Состав образующегос  ОМР следую щий, мае.7,: Нефт ной сульфонат 13,5-14,0 Углеводород 33,0-36,0 Водньй раствор солей50,0-54,0 В опыте с водой той же минерализации (2,4 г/л), что и минерализаци воды, наход щейс  в ПМР, наблюдаетс образование двух слоев с четкой гра ницей раздела: нижнего (разбавленно водой IMP) объемом 38-39 мл и верхнего (нефт ного) объемом 11-12 мл. Инверси  ПМР в обратньй МР в дин мических услови х протекает значительно быстрее. Аналогична  картина инверсии пр  мого мицелл рного раствора в обратчый наблюдалась при контакте ПМР, приготовленного на основе нефт ного сульфоната со средним эквивалентным весом 417, с водой той же минерализации , что и в вышеописанном случае Состав ПМР на основе данного сул фоната был следующий, мас.%: Нефт ной сульфонат среднего эквивалентного веса 4172,0 Углеводород (масло, вход щее в состав . нефт ного сульфоната) 1,2 Сульфат натри  0,3 Вода общей минерализации 4,8 г/л. в том числе-Са + Mg 0,21 г/л Следующие примеры иллюстрируют эффективноть предлагаемого способа увеличени  нефтеотдачи с помощью пр мых мицелл рных растворов при извлечении остаточной нефти из керна, моделирующего третью стадию разработки. Пример 1. Нефтевытесн юща  способность пр мого мицелл рного раствора на основе нефт ного сульфона среднего эквивалентного йеса 417 (состав ПМР приведен вьше) определ лась по следующей методике. пласта длиной 50 см и диа метром 1,1 см, представленную кварцевым песком и имеющую пористость 9Г4 36% и проницаемость по воде 3,8 дарен , насьщают пластовой водой Радаевского месторождени  (состав ее приведен вьше), затем воду вытесн ют трем  поровыми объемами керна алакаевской нефти в зкостью 5,53спз при 20 С и затем нефть вытесн ют водопроводной водой или водой другой минерализации (соотношение радаевска  вода : водопроводна  вода составл ет 1:0, 2:1, 1:1, 1:2, 1:10, 1:50) до предельной обводненности выход щих проб жидкости из керна. При этом конечное нефтевытеснение достигает 78-82%. Затем в керн пос-. ледовательно закачивают 5% от объема пор пр мого мицелл рного раствора, 50% от объема пор водного раствора полиакриламида в зкостью 7,0 спз, и затем три порового объема керна водопроводной воды. Опыты провод тс  при комнатной температуре (20-22 С). Полученные данные по нефтевытеснению показывают, что ПМР практически не вытесн ет нефть из керна, содержащего водопроводную воду или воду, близкую по минерализации к воде, на которой готовилс  ПМР (4,8 г/л солей). При минерализации же пластовой воды в керне, например, вьше в 5 раз, чем минерализаци  воды ПМР (суммарное содержание солей 2,4 г/л) нефтевытеснение пр мого мицелл рного раствора резко возрастает до 65% и достигает максимальной величины (90%) при суммарном содержании солей в пластовой воде 120 г/л (содержание Са + Mg 5 г/литр). Хороша  Нефтевытесн юща  способность ПМР (62/) сохран етс  также при фильтрации его через керн, содержащего высокоминерализованную воду (243 г/л) с большим содержанием ще- , лочно-земельных катионов (,4 г/л) ., В промысловой практике предлагаемый способ увеличени  нефтеотдачи реализуют в двух вариантах в зависимости от минерализации воды, закачиваемой в пласт до начала работ с ПМР: непосредственна  закачка ПМР в пласт, если пласт заводн лс  водой минерализацией более, чем в 4,6-51 раз выше минерализации воды ПМР, предполагаемого к закачке; если месторождение заводн лось слабоминералиэованной водой (например, пресной ) , то перед закачкой ПМР необходимо ввести в. пласт 1-5% от объемаCD The invention relates to the field of oil-producing industry, in particular to methods of displacing oil from reservoirs. There is a known method of displacing oil from a reservoir by pumping a straight micellar solution into it. The method is applicable to formations whose water mineralization does not heat the mineralization of the aqueous phase of the micellar solution. A known method for displacing oil from a reservoir by successively pumping into it a rim of saline water and micellar dilution with an external aqueous phase. In this case, the concentration of salts of saline water is less than or equal to the concentration of salts of the aqueous phase of the micelle solution. The chain is to increase the efficiency of the displacement process. This goal is achieved by the fact that the rim of saline water is pumped with a salt concentration exceeding the salt concentration of the aqueous phase of the micellar solution from 4.6 to 51 times. The method is carried out in the following manner. A rim of mineralized water with a salt concentration exceeding the concentration of the injected then micellar solution with an external aqueous phase is pumped into the formation. At this time, the concentration of salts in the injected saline water exceeds the concentration of the aqueous phase of the micellar solution by 4.6–51 times. The state of direct micelle solution (PMR) in contact with water of various mineralization and with oil is well observed under static conditions. For this purpose, experiments were carried out according to the following procedure. . In a graduated cylinder of 50 ml capacity, pour water of a certain mineralization in a volume of 10 ml. Then, a direct micelle solution (30, ml) is carefully layered on the surface with a pipette and 10 ml of oil cj .8047 g / cm3 and, about 5.53hz, the micellar solution in these experiments had the following composition, wt%: Ammonium petroleum sulfonate equivalent weight 507 (in terms of the active substance) 3,6. Hydrocarbon (oil included in petroleum sulfonate) 8.0 Ammonium sulfate 2.4 Water tap 86.0 A micelle solution of this composition was prepared by mixing 80% of tap water with 20% petroleum sulfonate obtained in the Omsknefteorgsintez combination by neutralization ammonia sour tar by-product of the production of additives for oils C-300. The composition of this petroleum sulfonate is the following, wt%: Ammonium petroleum sulfonate. 18.0 Hydrocarbon (non-sulfonated oil) 40.3 Ammonium sulfate 12.0 Water. 29.7 Water of a certain mineralization was prepared by diluting the formation water of the Radaevskoye field with a total mineralization of 246.2 g / l with tap water in a volume ratio of 2: 1, 1: 1, 1: 2, 1:10, 1: 100. The formation water has 1.1633 g / cm and the following composition, g / l: SG150.40 1.18 i, 0.04 246.23 6 experiments were conducted in which the PMR was in contact with oil and water of various mineralization, starting from 246 to 2.4 g / l. The experiment was carried out at room temperature. Visually, in the cylinders, an active mixing of the PMR with oil and water of any mineralization was observed — intermediate layers formed between the phases. After 7-10 days, the phase mixing is completed. With this, the formation of three layers in the cylinders containing water by mineralization of the top 20 g / l was observed: the bottom (water) with a volume of 31-32 ml, the middle (reverse micelle-glar) with a volume of 6-7 ml and the top (oil) volume 10,53 11 ml. The boundary between the OMR and the oil layers is blurred, which indicates their limited miscibility under static conditions, and there is a clear interface between the OMR and the water phase. The composition of the resulting OMR is as follows, May.7,: Oil sulphonate 13.5-14.0 Hydrocarbon 33.0-36.0 Aqueous solution of salts50.0-54.0 In the experiment with water of the same salinity (2.4 g (l), as the mineralization of water in the PMR, two layers with a clear interface are observed: the bottom (diluted with IMP) with a volume of 38-39 ml and the top (oil) with a volume of 11-12 ml. Inversion of PMR to reverse MR in dynamic conditions proceeds much faster. A similar pattern of inversion of a direct micelle solution in the reverse was observed when PMR prepared on the basis of petroleum sulfonate with an average equivalent weight of 417 was in contact with water of the same salinity as in the case described above. The composition of the PMR on the basis of this phonate salt was as follows, wt. %: Oil sulphonate of average equivalent weight 4172.0 Hydrocarbon (oil, included in oil sulphonate) 1.2 Sodium sulphate 0.3 Water of total salinity 4.8 g / l. including Ca + Mg 0.21 g / l. The following examples illustrate the effectiveness of the proposed method for enhancing oil recovery using direct micelle solutions in extracting residual oil from a core simulating the third stage of development. Example 1. The petroleum extrusion capacity of a direct micelle solution based on petroleum sulfone of average equivalent 417 (the composition of the PMR is given above) was determined according to the following procedure. a layer 50 cm long and 1.1 cm in diameter, represented by quartz sand and having a porosity of 9Г4 36% and water permeability of 3.8 dar, is formed with formation water of the Radaevskoye field (its composition is shown above), then the water is displaced by three pore core volumes Alakaevo oil with a viscosity of 5.53 sps at 20 ° C and then the oil is displaced by tap water or water of other salinity (the ratio of Radaevsk water: tap water is 1: 0, 2: 1, 1: 1, 1: 2, 1:10, 1:50) to the maximum water cut of exiting liquid samples from the core. At the same time, the final oil displacement reaches 78-82%. Then in the kern village-. Successively, 5% of the pore volume of the direct micelle solution is pumped in, 50% of the pore volume of the aqueous solution of polyacrylamide with a viscosity of 7.0 cps, and then three pore volumes of tap water core. The experiments were carried out at room temperature (20-22 ° C). The obtained oil displacement data shows that the PMR practically does not displace oil from the core containing tap water or water that is close in terms of salinity to the water on which the TMR was prepared (4.8 g / l of salts). When mineralization of formation water in the core, for example, is 5 times higher than the mineralization of the TMR water (total salt content 2.4 g / l), the oil displacement of the direct micellar solution sharply increases to 65% and reaches a maximum value (90%) at total salt content in produced water is 120 g / l (content of Ca + Mg 5 g / liter). Good Oil-extrusion capacity of PMR (62 /) is also maintained when it is filtered through a core containing highly mineralized water (243 g / l) with a high content of alkaline, earth-soil cations (, 4 g / l). In commercial practice, the proposed The method of enhanced oil recovery is implemented in two versions, depending on the salinity of water pumped into the reservoir prior to the start of work on the WDT: direct injection of the WDT into the reservoir, if the reservoir is water-induced salinity more than 4,6-51 times higher than the salinity of the WRT water assumed to download; if the deposit is watered with low-mineralized water (for example, fresh water), then before the injection of the PMR it is necessary to introduce c. layer 1-5% of the volume

пор минерализованной воды с суммарны содержанием солей не менее 50 г/л (более ТОЧНО содержание солей определ етс  по предварительным лабораторным исследовани м). При этом минерализованную воду 1отов т либо на пластовой воде высокой минерализации путем ее разбавлени  пресной водой, либо, если отсутствует пластова  вода, путем растворени  хлористого натри  в пресной воде.pores of saline water with a total salt content of at least 50 g / l (more accurately, the salt content is determined by preliminary laboratory tests). At the same time, saline water of 1 t is either on the high salinity brine water by diluting it with fresh water, or, if there is no reservoir water, by dissolving sodium chloride in fresh water.

Введенньй в пласт ПМР продвигают далее раствором пол1имера (полиакриламида , полисахарида и т.п.) на пресной воде в объеме 30-50% от объема пор и затем слабоминерализованной водой.The injection of the PMR is further promoted with a solution of a polymer (polyacrylamide, polysaccharide, etc.) on fresh water in a volume of 30-50% of the pore volume and then with low-mineralized water.

Однако -IMP может быть приготовле и на водном растворе полимера и затем закачан в пласт.However, -IMP can be prepared in an aqueous polymer solution and then pumped into the formation.

При интенсификации работ скважин ПМР может продавливатьс  в призабойную зону скважины и пресной водой, если отсутствует водорастворимый полимер. .With the intensification of well operations, the PMR can be forced into the well bottom zone and with fresh water if there is no water-soluble polymer. .

Данный способ применени  ПМР исгюльзуетс  на любой стадии разработки нефт ных месторождений.This method of using PMR is used at any stage of the development of oil fields.

Предлагаемый способ увелич(2ни  нефтеотдачи был испытан на нефтеотывающую способно(ть в промысловых услови х при обработке нагнетательной скважины № 191 Радаевскогоместорождени ,работающую под закачку сточных вод с суммарным содержанием солей 260 г/л. В скважину был г акачан Г1МР, приготовленный из 2,5 м омского нефт ного сульфоната (состав его привеен вьппе) и 7 м пресной воды, на 17 м интервала перфорации, ПМР проталкивалс  в призабойную зону скваиныпресной водой (11м).The proposed method of increasing (2 oil recovery was tested for oil recovery is capable of (under field conditions during the processing of injection well No. 191 Radaevsky field, working under the injection of waste water with a total salt content of 260 g / l. In the well was pumped G1MR prepared from 2, 5 m of Omsk oil sulphonate (its composition is harvested above) and 7 m of fresh water, at 17 m perforation interval, the PMR was pushed into the bottomhole zone of the well with fresh water (11 m).

В результате проведеннойобработкиAs a result of the processing

приемистость скважины № 191 по сточной воде повысилась с 316 до 500550 м/сут при одном и том же давлении закачки.injection capacity of well No. 191 for wastewater increased from 316 to 500,550 m / day at the same injection pressure.

Ориентировочный расчет экономиеской эффективности от при -1енени  предполагаемого способа при интенсификации работы 100 Нагнетательных скважин показывает экономию около 0,7 млн. рублей, при увеличенииAn approximate calculation of economic efficiency from at -1 times the estimated method while intensifying the work of 100 Injection wells shows savings of about 0.7 million rubles, while increasing

нефтеотдачи пластов на третьей стадии разработки с помощью 10 тыс. тонн омского сульфоната (в пересчете на 20% содержание актршного вещества) экономи  составл ет около 2,0 млн.oil recovery at the third stage of development with the help of 10 thousand tons of Omsk sulphonate (in terms of 20% of the content of active substance) saving is about 2.0 million.

рублей при дополнительно добытой третичной нефти 0,5 млн. м .rubles with additional extracted tertiary oil 0.5 million m.

Claims (2)

. 1. СПОСОБ ВЫТЕСНЕНИЯ НЕФТИ ИЗ ПЛАСТА путем последовательной закачки в него оторочки из минерализованной воды и мицеллярного раствора с внешней водной фазой, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности процесса вытеснения, оторочку из минерализованной воды закачивают с концентрацией солей, превышающей концентрацию солей водной фазы мицеллярного раствора.. 1. METHOD FOR OIL EXTRACTION FROM THE STRING by sequentially injecting rims from mineralized water and a micellar solution with an external aqueous phase into it, characterized in that, in order to increase the efficiency of the displacement process, the rim from mineralized water is pumped with a salt concentration exceeding the concentration of salts of the aqueous phase micellar solution. 2. Способ по п. ^отличающийся тем, что оторочку минерализованной воды закачивают с концентрацией солей в 4,6-51 раз превышающей концентрацию водной _ . Q фазы мицеллярного раствора. <g2. The method according to p. ^ Characterized in that the rim of mineralized water is pumped with a salt concentration of 4.6-51 times the concentration of water _. Q phase of micellar solution. <g
SU782585268A 1978-03-01 1978-03-01 Method of squeezing petroleum from seam SU747191A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782585268A SU747191A1 (en) 1978-03-01 1978-03-01 Method of squeezing petroleum from seam

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782585268A SU747191A1 (en) 1978-03-01 1978-03-01 Method of squeezing petroleum from seam

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU747191A1 true SU747191A1 (en) 1986-02-15

Family

ID=20751342

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782585268A SU747191A1 (en) 1978-03-01 1978-03-01 Method of squeezing petroleum from seam

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU747191A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2610952C2 (en) * 2015-06-25 2017-02-17 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Самарский государственный технический университет" Micellar solution for extraction of oil

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Paul V.W., Fronine H.R. Salinity effects of Micellar Flooding, Yournal of Petroleum Technology, Aug. 1973, p. 957-958. Патент US № 3343597, кл. 1 6-9, опублик. 26.09.67. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2610952C2 (en) * 2015-06-25 2017-02-17 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Самарский государственный технический университет" Micellar solution for extraction of oil

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2800962A (en) Surface-active agents in well treating
US3929190A (en) Secondary oil recovery by waterflooding with extracted petroleum acids
US3882938A (en) Process for recovering oil from heterogeneous reservoirs
US3952806A (en) Method for altering permeability of a hydrocarbon-containing formation
US4095651A (en) Process for selectively plugging areas in the vicinity of oil or gas producing wells in order to reduce water penetration
SU747191A1 (en) Method of squeezing petroleum from seam
US3500921A (en) Polymer-preceded chemical flood
US4074759A (en) Oil recovery process using a polymer slug with tapered surfactant concentration
RU2065947C1 (en) Method of developing nonuniform in respect to permeability watered oil strata
US4187185A (en) Oil recovery process using oxyalkylated additives
US4100966A (en) Oil recovery process using an emulsion slug with tapered surfactant concentration
US4296811A (en) Method for permeability correction by in situ genesis of macroemulsions in hard brine
US4099569A (en) Oil recovery process using a tapered surfactant concentration slug
RU2244812C1 (en) Method for oil bed extraction
RU2120030C1 (en) Method of action on face zone of oil pool or on oil pool
RU2109132C1 (en) Method for increasing oil recovery from beds
CA1284693C (en) Method for concentrating surfactant from a brine solution
RU2119048C1 (en) Method for treatment of nonuniform oil bed
RU2060374C1 (en) Method for developing nonuniform oil deposit with flooding
US4903773A (en) Method for injecting water in fluid-storing rocks containing clay materials
SU1316568A3 (en) Method of regeneration of crude oil from underground oil formation
RU2123104C1 (en) Method of developing water-flooded oil pool
RU2250989C1 (en) Oil deposit extraction method
RU2757456C1 (en) Method for processing the bottom-hole zone of a productive layer saturated with hydrocarbons with residual highly mineralised pore water
RU2068084C1 (en) Method of working a crude oil deposit