раствор гвдрата окиси бари с концентрацией . в пределах 0,0003-0,0007 и. Способ определени микрокоицентрацией органических веществ в потоке воздуха заключаетс в бескатализаторном окислегао их при 800-1000° С до двуокиси углерода с последующим поглощением ее 0,0003-0,0007 н. раство рами гвдрата окиси бари . Величина уменьшени электропроводности раствора при анализе воздуха с концентрацией органических веществ в пересчете на двуокись углерода ниже 10 мг/м ( например, 4 мг/м) соизмерима с электропроводностью исходного поглотительного раствора и составл ет 3-4%, что может быть зафиксировано прибором. Примене1ше раствора гидрата окиси бари с концентрацией выше 0,0007 н. дл поглощени двуокиси углерода, образующейс при окислении оргашческих веществ, обуславливает уменьшение чувствительности электрокондуктометрического способа определени органи ческих веществ в воздухе за счет снижени ве личины относительного уменьщени электропроводности раствора при поглощении микроколичества двуокиси углерода по отношению к электропройодности исходного поглотителе ного раствора. При зтом не достигаетс заданна чувствительность электрокондуктометрического способа. При применении дл поглощени двуокиси углерода, образующейс при окислении органических веществ, растворов гидрата окиси бари более низкой концентрации, чем 0,0003 н. наблюдаетс неполнота поглощени двуокиси углерода и результаты анализа занижаютс . Изобретение по сн етс чертежом. На установке производ т определениемйкроконструкций органических веществ пор дка 4-10 мг/м в пересчете на двуокись углерода. Установка состоит из хлоркальциевых трубок I и 2, реометра 3 с капилл ром, ловущкн смесител 4, кварцевой трубки 5, эйектрической трубчатой печи 6, гальванометра 7 с термопарой 8, измерительной чейки 9, стандартной чейки 10, сосуда из органического стекла 11, электродов 12. А 1ализируемьш воздух очищаетс от двуоки углерода, проход через хлоркальциевую трубку 1, заполненную химическим известковым поглотителем (ХПИ), от влаги - при прохождении через хлоркальциевую трубку 2, запол4 . . венную аскаритом. Затем воздух проходит через реометр 3 с капилл ром, предназначенным дл измерени скорости воздуха, ловушкусмеситель 4 и поступает в кварцевую трубку 5 дл сжигани органических веществ, помещенную в электрическую трубчатую печь 6. Температура печи измер етс при помощи гальванометра 7 и термопары 8; Сжигание органических веществ в электрической трубчатой печи 6 происходит при 800-1000С. Выход щий из кварцевой трубки 5 воздух с продуктами сгорани органических веществ (двуокиси углерода) поступает в измерительную чейку 9, помещенную вместе с эталонной чейкой 10 дл прин ти ими одинаковой температуры в сосуд 11 из органического стекла, наполненный водой. Кажда чейка снабжена парой электродов 12, с помощью которых датчик подключаетс к измерительному прибору. Предлагаемьгй способ позвол ет определить микропримеси органических веществ в потоке воздуха при минимальной концентрации их 4-5 мг/м в пересчете на двуокись углерода. Это дает возможность контролировать индивйдуальное или суммарное содержание многих органических веществ в воздухе производственных помещений, санитарных зон и в технологическом воздухе при концентраци х их ниже ПДК и составл ющих 4-5 мг/м в пересечете на двуокись углерода. Ф О рмула изобретени Способ электрокондуктометричёского определени органических веществ в потоке воздуха путем окислени их до двуокиси углерода, поглощени ее раствором гидрата окиси бари и измерени электросопротивлени , отличающийс тем, что, с целью расширени диапазона концентраций определ емых веществ, примен ют раствор гидрата окиси бари с KCHIцентрадией 0,0003-0,0007 н. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Тхоржевский В. И. Автоматический анализ химического состава газа. Хими , 1969, с. 100. 2.Автоматический контроль производства в азотной промышленности. ГИАП, вьш. 4. М., Химиздат, 1957, с. 50-65 (прототип).solution of barium oxide gvdrat with concentration. within 0.0003-0,0007 and. The method for determining the micro-concentration of organic substances in the air stream consists in catalyst-free oxidizing at 800-1000 ° C to carbon dioxide with subsequent absorption of 0.0003-0,0007 n. solutions of barium oxide gvdrat. The magnitude of the decrease in the electrical conductivity of the solution in the analysis of air with a concentration of organic substances in terms of carbon dioxide below 10 mg / m (for example, 4 mg / m) is comparable with the electrical conductivity of the original absorption solution and is 3-4%, which can be fixed by the device. Apply a solution of barium hydroxide with a concentration above 0.0007 n. to absorb carbon dioxide produced by the oxidation of organic substances, causes a decrease in the sensitivity of the electroconductometric method of determining organic substances in the air by reducing the relative decrease in the conductivity of the solution while absorbing carbon dioxide microquantities relative to the electrical conductivity of the original absorbing solution. In this case, the specified sensitivity of the electroconductometric method is not achieved. When used to absorb carbon dioxide formed by the oxidation of organic substances, barium hydrate solutions are lower in concentration than 0.0003 n. incomplete absorption of carbon dioxide is observed and the results of the analysis are underestimated. The invention is illustrated in the drawing. Organic matter is determined at the plant in the order of 4-10 mg / m based on carbon dioxide. The installation consists of calcium chloride tubes I and 2, a rheometer 3 with a capillary, a trap mixer 4, a quartz tube 5, an electric tube furnace 6, a galvanometer 7 with a thermocouple 8, a measuring cell 9, a standard cell 10, an organic glass vessel 11, electrodes 12 And the air that is leveled is cleaned of carbon dioxide, the passage through the calcium chloride tube 1 filled with a chemical lime absorber (HPI), and moisture from the moisture passing through the calcium chloride tube 2, filled with 4. . vein ascarite. The air then passes through a rheometer 3 with a capillary intended for measuring air velocity, the trap mixer 4 and enters a quartz tube 5 for burning organic matter placed in an electric tube furnace 6. The temperature of the furnace is measured using a galvanometer 7 and a thermocouple 8; The burning of organic matter in an electric tube furnace 6 occurs at 800-1000С. The air leaving the quartz tube 5 with the products of combustion of organic substances (carbon dioxide) enters the measuring cell 9 placed together with the reference cell 10 to receive the same temperature in a vessel 11 of organic glass filled with water. Each cell is provided with a pair of electrodes 12, with which the sensor is connected to a measuring device. The proposed method allows to determine the microimpurities of organic substances in the air flow at a minimum concentration of 4-5 mg / m in terms of carbon dioxide. This makes it possible to control the individual or total content of many organic substances in the air of industrial premises, sanitary zones and in the process air at concentrations below MAC and of 4-5 mg / m will be crossed to carbon dioxide. Method of electroconductive determination of organic substances in air flow by oxidizing them to carbon dioxide, absorbing it with barium hydroxide solution and measuring electrical resistivity, characterized in that, to broaden the concentration range of detectable substances, barium hydroxide solution is used. KCHI Center 0,0003-0,0007 n. Sources of information taken into account in the examination 1.Tkhorzhevsky V.I. Automatic analysis of the chemical composition of the gas. Chemistry, 1969, p. 100. 2. Automatic control of production in the nitrogen industry. GIAP, l. 4. M., Himizdat, 1957, p. 50-65 (prototype).
746270746270
//////////////м т////////////// m t