SU744015A1 - Coating composition - Google Patents

Coating composition Download PDF

Info

Publication number
SU744015A1
SU744015A1 SU772524334A SU2524334A SU744015A1 SU 744015 A1 SU744015 A1 SU 744015A1 SU 772524334 A SU772524334 A SU 772524334A SU 2524334 A SU2524334 A SU 2524334A SU 744015 A1 SU744015 A1 SU 744015A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
dimethylformamide
diphenylmethanediisocyanate
mixture
polyethylene glycol
product
Prior art date
Application number
SU772524334A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Вениамин Григорьевич Голов
Вера Матвеевна Бурова
Надежда Васильевна Шутова
Татьяна Михайловна Богданова
Нели Марковна Мончарж
Геннадий Петрович Старостин
Алевтина Владимировна Гришина
Original Assignee
Предприятие П/Я Г-4302
Предприятие П/Я Р-6510
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я Г-4302, Предприятие П/Я Р-6510 filed Critical Предприятие П/Я Г-4302
Priority to SU772524334A priority Critical patent/SU744015A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU744015A1 publication Critical patent/SU744015A1/en

Links

Landscapes

  • Paints Or Removers (AREA)

Description

(54) СОСТАВ ДЛЯ ПОКРЫТИЙ(54) COMPOSITION FOR COATINGS

Изобретение относитс  к составам дл  покрытий, в частности к составам включающим полиизоцианат, и может быть использовано в радиотехнической и других област х промышленности. Известен состав дл  покрытий, включающий полиизоцианат и гидррксил содержащее соединение, В качестве полиизоцианата используют продукт ре с1кции алифатического монооксисоедйне ни  и полиизоцианата, содержащего в молекуле, по крайней мере, три изоцианатные группы, а в качестве гидроксилсодержащего соединени  - продукт реакции касторового масла или его смеси с . гидрированным касторовым маслом со смолой. Однако указанный состав характеризуетс  длительностью сушки до 16 ч. Наиболее близким по технической, сущности  вл етс  состав дл  покрытий , включающий 4-4-дифенилметандиизоцианат , продукт термической по ликонденсации -оксиэтилмочевины и диметилформамид. Однако жизнеспособность указанно го состава не превышает 8 ч. Кроме того, состав имеет неудовлетворител ную сщгезию к элементам радиосхем, изготовленных из никел , алюмини  или сплава Розе. Недостатком известного состава дл  покрытий  вл етс  также длительное врем  сушки при 20-25С. Цель изобретени  - повышение жизнеспособности состава, сокращение времени сушки и повышение адгезии. Указанна  цель достигаетс  тем, что состав дополнительно содержит 2,4 -дифенилметандиизоцианат и полиэтиленгликольадипинат при следующем соотношении компонентов, вес.%: -Дифенилметандиизоцианат10-20 2,4 -Дифенилметандиизоцианат4-12 Продукт термической поликонденсации -оксиэтилмочевины 3-7 Полиэтиленгликольадипинат 24-34 N,N -Диметилформамид 36-50 Дл  получени  покрыти  с использованием указанного состава готов т два компонента, которые по отдельности можно хранить в течение не менее 3 мес цев. Первым компонентом  вл - етс  palCTBOp полиэфира и продуктаThe invention relates to compositions for coatings, in particular to compositions comprising a polyisocyanate, and can be used in the radio engineering and other industries. A known composition for coatings comprising a polyisocyanate and a hydrxyl containing compound. As a polyisocyanate, use is made of the reaction product of aliphatic monooxy compounds and a polyisocyanate containing in the molecule at least three isocyanate groups, and the hydroxyl-containing compound is the reaction product of castor oil or its mixture with . hydrogenated castor oil with resin. However, this composition is characterized by a drying time of up to 16 hours. The closest to the technical aspect of the essence is a composition for coatings comprising 4-4-diphenylmethane diisocyanate, the product of thermal polycondensation of -oxyethyl urea and dimethylformamide. However, the viability of this composition does not exceed 8 hours. In addition, the composition has unsatisfactory contact with radio circuit elements made of nickel, aluminum or Rose alloy. A disadvantage of the known coating composition is also a long drying time at 20-25 ° C. The purpose of the invention is to increase the viability of the composition, reduce drying time and increase adhesion. This goal is achieved in that the composition additionally contains 2,4-diphenylmethane diisocyanate and polyethylene glycol adipate in the following ratio of components, wt.%: -Diphenylmethane diisocyanate 10-20 2,4 -Diphenylmethane diisocyanate4-12 Thermal polycondensation product -oxyethyl urea 3-7 Polyethylene glycol adipate 29 N-Dimethylformamide 36-50 To obtain a coating using the above composition, two components are prepared, which can be individually stored for at least 3 months. The first component is palCTBOp polyester and product

термической поликонденсации f -оксиэтилмочевины в N,N-диметилформамиде. Второй компонент - смесь, состо ща  из 50-80% 4,4 -дифенилметандиизоцианата и 50-20% 2,4 -дифенилметандииэоцианата .thermal polycondensation of f -oxyethyl urea in N, N-dimethylformamide. The second component is a mixture consisting of 50-80% of 4,4-diphenylmethane diisocyanate and 50-20% of 2,4-diphenylmethanedioeocyanate.

При смешении обоих компонентов получают лак, который в случае необходимости разбавл ют инертным растворителем .By mixing both components, a lacquer is obtained which, if necessary, is diluted with an inert solvent.

Полученный лак или его раствор в нертном растворителе можно хранить при 20-2S°C в течение 10-15 суток. ак, нанесенный на защищаемую поверхность любым из известных способов (распылением, кистью, окунанием) выыхает при 20-25°С в течение 2ч, ри 60°С - в течение 1 ч. The resulting lacquer or its solution in a non-solute solvent can be stored at 20-2S ° C for 10-15 days. ak applied to the protected surface by any of the known methods (spraying, brushing, dipping) dries out at 20–25 ° C for 2 hours, and at 60 ° C for 1 hour.

Пример 1. 20 г сложного поиэфира на основе этиленгликол  и адипиноврй кислоты и 3 г продукта терической поликонденсации р-оксиэтилочевины раствор ют в 30 г N,N -диетилформамида . Раствор смешивают с 14 г смеси изомеров дифенилметандиизоцианата (МДИ.) , содержащей 60% 4, 4-изомера и 40% 2 , 4-изомера. Поученна  смесь содержит (здесь и даее проценты масс) 30% сложного полиэфира , 4,5% продукта термической поиконденсации р -оксиэтилмочевины; 12,5% 4,4-МДИ; 8,0% 2,4-МДИ; 45% N,N-диметилформамида .Example 1. 20 g of a p-ester based on ethylene glycol and adipic acid and 3 g of the tericoncondensation product of p-oxyethyl urea are dissolved in 30 g of N, N-diethylformamide. The solution is mixed with 14 g of a mixture of isomers of diphenylmethane diisocyanate (MDI.), Containing 60% of the 4, 4-isomer and 40% of the 2, 4-isomer. The resulting blend contains (here and further percentages by weight) 30% polyester, 4.5% thermal decanting product of p-hydroxyethyl urea; 12.5% 4,4-MDI; 8.0% 2,4-MDI; 45% N, N-dimethylformamide.

В полученной смеси протекает реакци , сопровождающа с  ее разогреванием и выделением двуокиси углерода. Реагирующую смесь перемешивают. По окончании реакции (около 2 ч) смесь разбавл ют 50 г сложного растворител , состо щего из бутилацетата (50 вес.%) и этилгликольацетата (50 вес.%). Получают прозрачный, слегка окрашенный в желтый цвет лак, содержащий 2% NCO-групп, имеющий в зкость при по вискозиметру ВЗ-4 15-20 с.In the resulting mixture, a reaction takes place, accompanied by its heating and release of carbon dioxide. The reaction mixture is stirred. At the end of the reaction (about 2 hours), the mixture is diluted with 50 g of a complex solvent consisting of butyl acetate (50 wt.%) And ethyl glycol acetate (50 wt.%). A clear, slightly yellow-colored lacquer containing 2% NCO-groups, having a viscosity with an OT-4 viscometer of 15–20 s, is obtained.

. .

Лак нанос т на защищаемую поверхность любым способом и сушат при 20-25°С 2 ч или при 60°С в течение 1 ч. Получают прозрачное гл нцевое лаковое покрытие с толщиной лаковой пленки около 20 мкм. Пленка, нанесенна  нд стекло и сн та  с него отпариванием в кип щей воде, не измен ет своего веса в водных 10%-ных растворах , HNOj, нее, CHjCOOH, NaCe , Ш, NaOH, в морской воде, а также в хлорбензоле, изопропиловом спирте, диоксаке, скипидаре, толуоле, четыреххлори .стом углероде, 2, 4-толуиленди{{зоцйанате в течение трех мес цев и во 8ЛЙЖИОМ воздухе, насыщенном парами воды, при 40°с - в течение двух мес цев.The lacquer is applied to the surface to be protected in any way and dried at 20-25 ° C for 2 hours or at 60 ° C for 1 hour. A transparent, glossy lacquer coating is obtained with a lacquer film thickness of about 20 µm. The film applied to the glass and removed from it by stripping in boiling water does not change its weight in aqueous 10% solutions, HNOj, it, CHjCOOH, NaCe, W, NaOH, in seawater, and also in chlorobenzene, isopropyl alcohol, dioxac, turpentine, toluene, tetrachloride. carbon, 2, 4-toluene dihydrogen {{zycyanate for three months and in 8LIGA air saturated with water vapor, at 40 ° C - for two months.

Сравнительно с известным лаком (УР-231), примен ющимс  дл  защиты печатного монтажа радиосхем, предлагаекнй пак позвол ет получать покрытие , характеризующеес  показател ми , приведенными в таблице.Compared with the known lacquer (UR-231), used to protect the printed circuit board of the radio circuit, the proposed pack allows to obtain a coating, characterized by the indicators given in the table.

Пример 2. 16г полиэтиленгликольадипината и 4,5 г продукта термической поликонденсации р-оксиэтилмочевины раствор ют в 32 г N,N диметилформамида . Раствор смешивают с 14 г смеси изомеров дифенилметандиизоцианата , содержащей 50%, 4,4-дифенилметандиизоцианата , 47% 2,4 -дифенилметандиизоцианата и 33% 2,2 -дифеннпметандиизоциаиата. Полученна  смесь содержит 24% полиэтиленгликольадипината и 7% продукта термической поликонденсации ja-оксиэтилмочевины , 10,4% 4,4 -дифенилметандиизоцианта , 10% 2,4 -дифенилметандиизоцианата , 0,6% 2,2 -дифенилметандиизоцианата , 48% N,N -диметилформамида. Смесь реагирует с выделением теплоты и двуокиси углерода. По окончании реакции смесь разбавл ют 80 г сложного растворител , состо щего из метилзтилкетона (50 вес. %) , толуола (25 вес.%) и этилгликольацетата (25 вес.%). Получают прозрачный слегка окрашенный лак, содержащий 0,5% NCO-групп, имеющий в зкость при 20°С по ВЗ-4 8-10 сExample 2. 16 g of polyethylene glycol adipate and 4.5 g of the thermal polycondensation product of p-hydroxyethyl urea are dissolved in 32 g of N, N dimethylformamide. The solution is mixed with 14 g of a mixture of isomers of diphenylmethane diisocyanate, containing 50%, 4,4-diphenylmethane diisocyanate, 47% 2,4-diphenylmethane diisocyanate and 33% 2,2-diphennemethiane diisocyanate. The resulting mixture contains 24% of polyethylene glycol adipate and 7% of the thermal polycondensation product of ja-hydroxyethyl urea, 10.4% of 4,4-diphenylmethane diisocyanate, 10% 2,4-diphenylmethane diisocyanate, 0.6% 2,2-diphenylmethane diisocyanate, 48% N, N - dimethylformamide. The mixture reacts with the release of heat and carbon dioxide. At the end of the reaction, the mixture was diluted with 80 g of a complex solvent consisting of methyl ethyl ketone (50 wt.%), Toluene (25 wt.%) And ethyl glycol acetate (25 wt.%). A transparent, slightly colored lacquer is obtained, containing 0.5% NCO-groups, having a viscosity at 20 ° C according to VZ-4 of 8-10 s

Лак нанос т на защищаемую поверхность и сушат при 70-80-с в течение 1 ч. Получают прозрачное лаковое покрытие с толщиной лаковой пленки около 15 мкм. Пленка не разрушаетс  от действи  растворов солей, разбавленных кислот и щелочей, выдерживает нагревание в течение 5 ч при 160с, превосходит по защитным свойствам и жизнеспособности пленку на основе лака УР-231 (см. таблицу).The lacquer is applied to the protected surface and dried at 70-80-s for 1 hour. A transparent lacquer coating is obtained with a lacquer film thickness of about 15 µm. The film is not destroyed by the action of solutions of salts, dilute acids and alkalis, it withstands heating for 5 hours at 160 s, exceeds the protective properties and viability of the film based on varnish UR-231 (see table).

Пример 3. 22 г полиэтиленглкольадипината и 2,5 г продукта термической поликонденсации р-оксиэтилмочевины раствор ют в 25 г N,N -диметилформамида . Раствор смешивают с 16 г смеси изомеров дифенилметандиизоцианата , содержащей 82% 4 , 4 -дифенилметадиизоцианата , 16% 2,4 -дифенилметандиизоцианата и 2% 2,2 -дифенилметандиизоцианата . Полученна  смесь содержит 33,5% полиэтиленгликольадицианата и 4,0% продукта термической поликонденсации р-оксиэТилмочевины , 20% 4,4 -дифенилметандиизоцианата , 4% 2,4 -дифенилметандиизоцианата , 38% N,N -диметилформамида. Смесь реагирует с выделением теплоты и двуокиси углероде. По окончании реакции смесь разбавл ют 80 г сложного растворител , состо щего из метилэтилкетона (50 вес.%), бутилацетата (25 вес.%) и этилгликольацетата (25 вес.%). Получают лак, содержащий 0,7% NCO-групп.Example 3. 22 g of polyethylene glycol adipate and 2.5 g of the thermal polycondensation product of p-hydroxyethyl urea are dissolved in 25 g of N, N-dimethylformamide. The solution is mixed with 16 g of a mixture of isomers of diphenylmethane diisocyanate, containing 82% 4, 4-diphenylmetadiisocyanate, 16% 2,4-diphenylmethane diisocyanate and 2% 2,2-diphenylmethane diisocyanate. The resulting mixture contains 33.5% of polyethylene glycol di-dicyanate and 4.0% of the thermal polycondensation product p-hydroxyethylamine, 20% 4,4-diphenylmethane diisocyanate, 4% 2,4-diphenylmethane diisocyanate, 38% N, N -dimethylformamide. The mixture reacts with the release of heat and carbon dioxide. At the end of the reaction, the mixture was diluted with 80 g of a complex solvent consisting of methyl ethyl ketone (50 wt.%), Butyl acetate (25 wt.%) And ethyl glycol acetate (25 wt.%). Get varnish containing 0.7% of NCO-groups.

Лак нанос т на стекл нную и металлические пластинки и сушат при 70С в течение 1 ч. Получают прозрачное лаковое покрытие с толщиной лаковой пленки около 20 мкм. Пленка не разрушаетс  от действи  разбавленныхThe lacquer is applied to glass and metal plates and dried at 70 ° C for 1 hour. A transparent lacquer coating is obtained with a lacquer film thickness of about 20 µm. The film is not destroyed by the action of diluted

растворов солей, кислот и щелочей, не измен ет своего веса при нагревании в течение 5 ч при 160°С, превосходитsolutions of salts, acids and alkalis, does not change its weight when heated for 5 hours at 160 ° С, exceeds

Сравнение свойств покрытий на основе лаков УР-231 и предлагаемого составаComparison of the properties of coatings based on varnishes UR-231 and the proposed composition

по защитным свойствам и жизнеспособности пленку на основе лака УР-231 (см. таблицу),on the protective properties and viability of the film based on the varnish UR-231 (see table),

Claims (1)

Формула изобретенияClaim Пример 4. 22 г полиэтиленгликольадипината и 2 г продукта термической поликонденсации β-оксиэтилмочевины растворяют в 30 г Ν,Ν1-диметилформамида. Раствор смешивают с 16 г смеси изомеров дифенилметаидиизоцианата, содержащей 47% 4,4' -дифенилметандиизоцианата, 50% 2,4' -дифенилметандииэоцианата и 3% 2,4 -дифенилметандиизоцианата. Полученная смесь содержит 31,4% полиэтиленгликольадипината и 3,0% продукта термической поликонденсации β-оксиэтилмочевины, 10,7% 4,41 -дифенилметандииэоцианата, 11,4% 2,4' -дифенилметандиизоцианата, 0,6% 2,21 -дифенилметандиизоцианата и 42,8% N,Ν1 -диметилформамида. Смесь реагирует. При этом выделяется теплота и газообразная двуокись углерода. По окончании реакции смесь разбавляют 80 г сложного раст. ворителя, состоящего из метилэтилкетона (50 вес.%), бутилацетата (25 вес.%) и этилгликольацетата (25 вес.%). Получают лак, содержащий 0,5% NCO-групп.Example 4. 22 g of polyethylene glycol adipate and 2 g of the product of thermal polycondensation of β-hydroxyethylurea are dissolved in 30 g of Ν, Ν 1 -dimethylformamide. The solution is mixed with 16 g of a mixture of isomers of diphenylmethidiisocyanate containing 47% 4,4'-diphenylmethanediisocyanate, 50% 2,4'-diphenylmethanediioisocyanate and 3% 2,4-diphenylmethanediisocyanate. The resulting mixture contains 31.4% of polyethylene glycol adipate and 3.0% of the product of thermal polycondensation of β-hydroxyethylurea, 10.7% of 4.4 1- diphenylmethanediocyanate, 11.4% of 2,4'-diphenylmethanediisocyanate, 0.6% 2.2 1 diphenylmethanediisocyanate and 42.8% N, Ν 1 -dimethylformamide. The mixture reacts. In this case, heat and gaseous carbon dioxide are released. At the end of the reaction, the mixture was diluted with 80 g of complex rast. a vtorite consisting of methyl ethyl ketone (50 wt.%), butyl acetate (25 wt.%) and ethyl glycol acetate (25 wt.%). Get a varnish containing 0.5% NCO-groups. ЦНИИПИ Заказ 3644/1TSNIIIPI Order 3644/1 Филиал ППП ' 'Патент' ' , Ужгород, ул'.Проектная/ 4Branch of PPP '' Patent '', Uzhgorod, ul.Proektnaya / 4 Состав для покрытий, включающий 4,4' -дифенилметандииэоци.анат, продукт термической поликонденсации £-оксиэтилмочевины и Ν,Ν -диметилформамид, 45 о тличающийся тем, что, с целью повышения жизнеспособности состава, сокращения времени сушки и повышения адгезии, он дополнительно содержит 2,4’ -дифенилметандиизоцианат и полиэтиленгликольадипинат пру следующем соотношении компонентов, вес.%:,Composition for coatings, including 4,4'-diphenylmethanediaeocyanate, a product of thermal polycondensation of--oxyethylurea and Ν, Ν -dimethylformamide, 45 о characterized in that, in order to increase the viability of the composition, reduce drying time and increase adhesion, it additionally contains 2,4'-diphenylmethanediisocyanate and polyethylene glycol adipate in the following ratio, wt.% :, ТиражCirculation 4,4' -Дифенилметандиизо- 4,4'-diphenylmethanediiso- цианат 2,4' -Дифенилметанди- cyanate 2,4'-diphenylmethane- 10-20 10-20 изоцианат isocyanate 4-12 4-12 Продукт термической поликонденсаций Thermal Condensation Product р-оксиэтилмочевииы Полиэтиленгликоль- r-hydroxyethylurea Polyethylene glycol- 3-7 3-7 адипинат adipate 24-34 24-34 Ν,Ν* -Диметилформамид 725 Подписное Ν, Ν * -Dimethylformamide 725 Subscription 36-50. 36-50.
SU772524334A 1977-07-19 1977-07-19 Coating composition SU744015A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772524334A SU744015A1 (en) 1977-07-19 1977-07-19 Coating composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772524334A SU744015A1 (en) 1977-07-19 1977-07-19 Coating composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU744015A1 true SU744015A1 (en) 1980-06-30

Family

ID=20724880

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772524334A SU744015A1 (en) 1977-07-19 1977-07-19 Coating composition

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU744015A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2490284C2 (en) * 2009-04-21 2013-08-20 Хантсмэн Интернэшнл Ллс Polyisocyanate composition

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2490284C2 (en) * 2009-04-21 2013-08-20 Хантсмэн Интернэшнл Ллс Polyisocyanate composition

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5013631A (en) Ultraviolet curable conformal coatings
CA1198543A (en) Vapor permeation curable coatings for reaction injection molded parts
US3250745A (en) Alkylated bisphenol alkylene oxide adduct based polyurethane prepolymers
US3378531A (en) Lacquer compositions hardenable to a polyurethane lacquer prepared from dimerized ortrimerized fatty alcohols or the alkylene oxide adducts thereof
US2995531A (en) Stable coating compositions containing a polyisocyanate and a polyamide
US4409340A (en) Heat-curable coating composition, its use and process for coating substrates
EP0372264A1 (en) High performance one-component urethane compositions with excellent weathering properties and method for making and using same
US5459214A (en) Olefinically unsaturated isocyanates
EP0414375A1 (en) Coating compositions
PT1375551E (en) Aralkylamine blocking agents for non-aqueous polyisocyanate
SU744015A1 (en) Coating composition
US20040014905A1 (en) Hydroxyaromatic-masked isocyanates
US4496707A (en) Polyurethane and method for making stable components thereof
CA1043489A (en) Fast-setting polyurethane-forming varnishes
US4343924A (en) Stabilized phenolic resins for use in vapor permeation curing
US3668186A (en) Composition for lowering the release temperature of phenol- and lower alkyl substituted phenol-blocked isocyanates
US4672000A (en) Vapor permeation curable coatings comprising poly(nitro alcohol) resins and multi-isocyanate curing agents
US4611043A (en) Coating composition prepared by reacting an isocyanate prepolymer with dicyclopentenyl alcohol
US3547889A (en) Coatings based on polycarbonates condensed with trifunctional isocyanates
KR970009327B1 (en) Self crosslinking resins
DE19527102A1 (en) New polyamines and their use in paints and coatings
KR19980070745A (en) Moisture Curable Transparent and Pigment Pigment Colored Polyurethane Coating
KR20060026889A (en) Blocked polyisocyanates
US6127514A (en) One-component thermoset coating compositions
US3216842A (en) Shellac-hydroxamic acid compositions