SU744015A1 - Coating composition - Google Patents
Coating composition Download PDFInfo
- Publication number
- SU744015A1 SU744015A1 SU772524334A SU2524334A SU744015A1 SU 744015 A1 SU744015 A1 SU 744015A1 SU 772524334 A SU772524334 A SU 772524334A SU 2524334 A SU2524334 A SU 2524334A SU 744015 A1 SU744015 A1 SU 744015A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- dimethylformamide
- diphenylmethanediisocyanate
- mixture
- polyethylene glycol
- product
- Prior art date
Links
Landscapes
- Paints Or Removers (AREA)
Description
(54) СОСТАВ ДЛЯ ПОКРЫТИЙ(54) COMPOSITION FOR COATINGS
Изобретение относитс к составам дл покрытий, в частности к составам включающим полиизоцианат, и может быть использовано в радиотехнической и других област х промышленности. Известен состав дл покрытий, включающий полиизоцианат и гидррксил содержащее соединение, В качестве полиизоцианата используют продукт ре с1кции алифатического монооксисоедйне ни и полиизоцианата, содержащего в молекуле, по крайней мере, три изоцианатные группы, а в качестве гидроксилсодержащего соединени - продукт реакции касторового масла или его смеси с . гидрированным касторовым маслом со смолой. Однако указанный состав характеризуетс длительностью сушки до 16 ч. Наиболее близким по технической, сущности вл етс состав дл покрытий , включающий 4-4-дифенилметандиизоцианат , продукт термической по ликонденсации -оксиэтилмочевины и диметилформамид. Однако жизнеспособность указанно го состава не превышает 8 ч. Кроме того, состав имеет неудовлетворител ную сщгезию к элементам радиосхем, изготовленных из никел , алюмини или сплава Розе. Недостатком известного состава дл покрытий вл етс также длительное врем сушки при 20-25С. Цель изобретени - повышение жизнеспособности состава, сокращение времени сушки и повышение адгезии. Указанна цель достигаетс тем, что состав дополнительно содержит 2,4 -дифенилметандиизоцианат и полиэтиленгликольадипинат при следующем соотношении компонентов, вес.%: -Дифенилметандиизоцианат10-20 2,4 -Дифенилметандиизоцианат4-12 Продукт термической поликонденсации -оксиэтилмочевины 3-7 Полиэтиленгликольадипинат 24-34 N,N -Диметилформамид 36-50 Дл получени покрыти с использованием указанного состава готов т два компонента, которые по отдельности можно хранить в течение не менее 3 мес цев. Первым компонентом вл - етс palCTBOp полиэфира и продуктаThe invention relates to compositions for coatings, in particular to compositions comprising a polyisocyanate, and can be used in the radio engineering and other industries. A known composition for coatings comprising a polyisocyanate and a hydrxyl containing compound. As a polyisocyanate, use is made of the reaction product of aliphatic monooxy compounds and a polyisocyanate containing in the molecule at least three isocyanate groups, and the hydroxyl-containing compound is the reaction product of castor oil or its mixture with . hydrogenated castor oil with resin. However, this composition is characterized by a drying time of up to 16 hours. The closest to the technical aspect of the essence is a composition for coatings comprising 4-4-diphenylmethane diisocyanate, the product of thermal polycondensation of -oxyethyl urea and dimethylformamide. However, the viability of this composition does not exceed 8 hours. In addition, the composition has unsatisfactory contact with radio circuit elements made of nickel, aluminum or Rose alloy. A disadvantage of the known coating composition is also a long drying time at 20-25 ° C. The purpose of the invention is to increase the viability of the composition, reduce drying time and increase adhesion. This goal is achieved in that the composition additionally contains 2,4-diphenylmethane diisocyanate and polyethylene glycol adipate in the following ratio of components, wt.%: -Diphenylmethane diisocyanate 10-20 2,4 -Diphenylmethane diisocyanate4-12 Thermal polycondensation product -oxyethyl urea 3-7 Polyethylene glycol adipate 29 N-Dimethylformamide 36-50 To obtain a coating using the above composition, two components are prepared, which can be individually stored for at least 3 months. The first component is palCTBOp polyester and product
термической поликонденсации f -оксиэтилмочевины в N,N-диметилформамиде. Второй компонент - смесь, состо ща из 50-80% 4,4 -дифенилметандиизоцианата и 50-20% 2,4 -дифенилметандииэоцианата .thermal polycondensation of f -oxyethyl urea in N, N-dimethylformamide. The second component is a mixture consisting of 50-80% of 4,4-diphenylmethane diisocyanate and 50-20% of 2,4-diphenylmethanedioeocyanate.
При смешении обоих компонентов получают лак, который в случае необходимости разбавл ют инертным растворителем .By mixing both components, a lacquer is obtained which, if necessary, is diluted with an inert solvent.
Полученный лак или его раствор в нертном растворителе можно хранить при 20-2S°C в течение 10-15 суток. ак, нанесенный на защищаемую поверхность любым из известных способов (распылением, кистью, окунанием) выыхает при 20-25°С в течение 2ч, ри 60°С - в течение 1 ч. The resulting lacquer or its solution in a non-solute solvent can be stored at 20-2S ° C for 10-15 days. ak applied to the protected surface by any of the known methods (spraying, brushing, dipping) dries out at 20–25 ° C for 2 hours, and at 60 ° C for 1 hour.
Пример 1. 20 г сложного поиэфира на основе этиленгликол и адипиноврй кислоты и 3 г продукта терической поликонденсации р-оксиэтилочевины раствор ют в 30 г N,N -диетилформамида . Раствор смешивают с 14 г смеси изомеров дифенилметандиизоцианата (МДИ.) , содержащей 60% 4, 4-изомера и 40% 2 , 4-изомера. Поученна смесь содержит (здесь и даее проценты масс) 30% сложного полиэфира , 4,5% продукта термической поиконденсации р -оксиэтилмочевины; 12,5% 4,4-МДИ; 8,0% 2,4-МДИ; 45% N,N-диметилформамида .Example 1. 20 g of a p-ester based on ethylene glycol and adipic acid and 3 g of the tericoncondensation product of p-oxyethyl urea are dissolved in 30 g of N, N-diethylformamide. The solution is mixed with 14 g of a mixture of isomers of diphenylmethane diisocyanate (MDI.), Containing 60% of the 4, 4-isomer and 40% of the 2, 4-isomer. The resulting blend contains (here and further percentages by weight) 30% polyester, 4.5% thermal decanting product of p-hydroxyethyl urea; 12.5% 4,4-MDI; 8.0% 2,4-MDI; 45% N, N-dimethylformamide.
В полученной смеси протекает реакци , сопровождающа с ее разогреванием и выделением двуокиси углерода. Реагирующую смесь перемешивают. По окончании реакции (около 2 ч) смесь разбавл ют 50 г сложного растворител , состо щего из бутилацетата (50 вес.%) и этилгликольацетата (50 вес.%). Получают прозрачный, слегка окрашенный в желтый цвет лак, содержащий 2% NCO-групп, имеющий в зкость при по вискозиметру ВЗ-4 15-20 с.In the resulting mixture, a reaction takes place, accompanied by its heating and release of carbon dioxide. The reaction mixture is stirred. At the end of the reaction (about 2 hours), the mixture is diluted with 50 g of a complex solvent consisting of butyl acetate (50 wt.%) And ethyl glycol acetate (50 wt.%). A clear, slightly yellow-colored lacquer containing 2% NCO-groups, having a viscosity with an OT-4 viscometer of 15–20 s, is obtained.
. .
Лак нанос т на защищаемую поверхность любым способом и сушат при 20-25°С 2 ч или при 60°С в течение 1 ч. Получают прозрачное гл нцевое лаковое покрытие с толщиной лаковой пленки около 20 мкм. Пленка, нанесенна нд стекло и сн та с него отпариванием в кип щей воде, не измен ет своего веса в водных 10%-ных растворах , HNOj, нее, CHjCOOH, NaCe , Ш, NaOH, в морской воде, а также в хлорбензоле, изопропиловом спирте, диоксаке, скипидаре, толуоле, четыреххлори .стом углероде, 2, 4-толуиленди{{зоцйанате в течение трех мес цев и во 8ЛЙЖИОМ воздухе, насыщенном парами воды, при 40°с - в течение двух мес цев.The lacquer is applied to the surface to be protected in any way and dried at 20-25 ° C for 2 hours or at 60 ° C for 1 hour. A transparent, glossy lacquer coating is obtained with a lacquer film thickness of about 20 µm. The film applied to the glass and removed from it by stripping in boiling water does not change its weight in aqueous 10% solutions, HNOj, it, CHjCOOH, NaCe, W, NaOH, in seawater, and also in chlorobenzene, isopropyl alcohol, dioxac, turpentine, toluene, tetrachloride. carbon, 2, 4-toluene dihydrogen {{zycyanate for three months and in 8LIGA air saturated with water vapor, at 40 ° C - for two months.
Сравнительно с известным лаком (УР-231), примен ющимс дл защиты печатного монтажа радиосхем, предлагаекнй пак позвол ет получать покрытие , характеризующеес показател ми , приведенными в таблице.Compared with the known lacquer (UR-231), used to protect the printed circuit board of the radio circuit, the proposed pack allows to obtain a coating, characterized by the indicators given in the table.
Пример 2. 16г полиэтиленгликольадипината и 4,5 г продукта термической поликонденсации р-оксиэтилмочевины раствор ют в 32 г N,N диметилформамида . Раствор смешивают с 14 г смеси изомеров дифенилметандиизоцианата , содержащей 50%, 4,4-дифенилметандиизоцианата , 47% 2,4 -дифенилметандиизоцианата и 33% 2,2 -дифеннпметандиизоциаиата. Полученна смесь содержит 24% полиэтиленгликольадипината и 7% продукта термической поликонденсации ja-оксиэтилмочевины , 10,4% 4,4 -дифенилметандиизоцианта , 10% 2,4 -дифенилметандиизоцианата , 0,6% 2,2 -дифенилметандиизоцианата , 48% N,N -диметилформамида. Смесь реагирует с выделением теплоты и двуокиси углерода. По окончании реакции смесь разбавл ют 80 г сложного растворител , состо щего из метилзтилкетона (50 вес. %) , толуола (25 вес.%) и этилгликольацетата (25 вес.%). Получают прозрачный слегка окрашенный лак, содержащий 0,5% NCO-групп, имеющий в зкость при 20°С по ВЗ-4 8-10 сExample 2. 16 g of polyethylene glycol adipate and 4.5 g of the thermal polycondensation product of p-hydroxyethyl urea are dissolved in 32 g of N, N dimethylformamide. The solution is mixed with 14 g of a mixture of isomers of diphenylmethane diisocyanate, containing 50%, 4,4-diphenylmethane diisocyanate, 47% 2,4-diphenylmethane diisocyanate and 33% 2,2-diphennemethiane diisocyanate. The resulting mixture contains 24% of polyethylene glycol adipate and 7% of the thermal polycondensation product of ja-hydroxyethyl urea, 10.4% of 4,4-diphenylmethane diisocyanate, 10% 2,4-diphenylmethane diisocyanate, 0.6% 2,2-diphenylmethane diisocyanate, 48% N, N - dimethylformamide. The mixture reacts with the release of heat and carbon dioxide. At the end of the reaction, the mixture was diluted with 80 g of a complex solvent consisting of methyl ethyl ketone (50 wt.%), Toluene (25 wt.%) And ethyl glycol acetate (25 wt.%). A transparent, slightly colored lacquer is obtained, containing 0.5% NCO-groups, having a viscosity at 20 ° C according to VZ-4 of 8-10 s
Лак нанос т на защищаемую поверхность и сушат при 70-80-с в течение 1 ч. Получают прозрачное лаковое покрытие с толщиной лаковой пленки около 15 мкм. Пленка не разрушаетс от действи растворов солей, разбавленных кислот и щелочей, выдерживает нагревание в течение 5 ч при 160с, превосходит по защитным свойствам и жизнеспособности пленку на основе лака УР-231 (см. таблицу).The lacquer is applied to the protected surface and dried at 70-80-s for 1 hour. A transparent lacquer coating is obtained with a lacquer film thickness of about 15 µm. The film is not destroyed by the action of solutions of salts, dilute acids and alkalis, it withstands heating for 5 hours at 160 s, exceeds the protective properties and viability of the film based on varnish UR-231 (see table).
Пример 3. 22 г полиэтиленглкольадипината и 2,5 г продукта термической поликонденсации р-оксиэтилмочевины раствор ют в 25 г N,N -диметилформамида . Раствор смешивают с 16 г смеси изомеров дифенилметандиизоцианата , содержащей 82% 4 , 4 -дифенилметадиизоцианата , 16% 2,4 -дифенилметандиизоцианата и 2% 2,2 -дифенилметандиизоцианата . Полученна смесь содержит 33,5% полиэтиленгликольадицианата и 4,0% продукта термической поликонденсации р-оксиэТилмочевины , 20% 4,4 -дифенилметандиизоцианата , 4% 2,4 -дифенилметандиизоцианата , 38% N,N -диметилформамида. Смесь реагирует с выделением теплоты и двуокиси углероде. По окончании реакции смесь разбавл ют 80 г сложного растворител , состо щего из метилэтилкетона (50 вес.%), бутилацетата (25 вес.%) и этилгликольацетата (25 вес.%). Получают лак, содержащий 0,7% NCO-групп.Example 3. 22 g of polyethylene glycol adipate and 2.5 g of the thermal polycondensation product of p-hydroxyethyl urea are dissolved in 25 g of N, N-dimethylformamide. The solution is mixed with 16 g of a mixture of isomers of diphenylmethane diisocyanate, containing 82% 4, 4-diphenylmetadiisocyanate, 16% 2,4-diphenylmethane diisocyanate and 2% 2,2-diphenylmethane diisocyanate. The resulting mixture contains 33.5% of polyethylene glycol di-dicyanate and 4.0% of the thermal polycondensation product p-hydroxyethylamine, 20% 4,4-diphenylmethane diisocyanate, 4% 2,4-diphenylmethane diisocyanate, 38% N, N -dimethylformamide. The mixture reacts with the release of heat and carbon dioxide. At the end of the reaction, the mixture was diluted with 80 g of a complex solvent consisting of methyl ethyl ketone (50 wt.%), Butyl acetate (25 wt.%) And ethyl glycol acetate (25 wt.%). Get varnish containing 0.7% of NCO-groups.
Лак нанос т на стекл нную и металлические пластинки и сушат при 70С в течение 1 ч. Получают прозрачное лаковое покрытие с толщиной лаковой пленки около 20 мкм. Пленка не разрушаетс от действи разбавленныхThe lacquer is applied to glass and metal plates and dried at 70 ° C for 1 hour. A transparent lacquer coating is obtained with a lacquer film thickness of about 20 µm. The film is not destroyed by the action of diluted
растворов солей, кислот и щелочей, не измен ет своего веса при нагревании в течение 5 ч при 160°С, превосходитsolutions of salts, acids and alkalis, does not change its weight when heated for 5 hours at 160 ° С, exceeds
Сравнение свойств покрытий на основе лаков УР-231 и предлагаемого составаComparison of the properties of coatings based on varnishes UR-231 and the proposed composition
по защитным свойствам и жизнеспособности пленку на основе лака УР-231 (см. таблицу),on the protective properties and viability of the film based on the varnish UR-231 (see table),
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772524334A SU744015A1 (en) | 1977-07-19 | 1977-07-19 | Coating composition |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772524334A SU744015A1 (en) | 1977-07-19 | 1977-07-19 | Coating composition |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU744015A1 true SU744015A1 (en) | 1980-06-30 |
Family
ID=20724880
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU772524334A SU744015A1 (en) | 1977-07-19 | 1977-07-19 | Coating composition |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU744015A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2490284C2 (en) * | 2009-04-21 | 2013-08-20 | Хантсмэн Интернэшнл Ллс | Polyisocyanate composition |
-
1977
- 1977-07-19 SU SU772524334A patent/SU744015A1/en active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2490284C2 (en) * | 2009-04-21 | 2013-08-20 | Хантсмэн Интернэшнл Ллс | Polyisocyanate composition |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5013631A (en) | Ultraviolet curable conformal coatings | |
CA1198543A (en) | Vapor permeation curable coatings for reaction injection molded parts | |
US3250745A (en) | Alkylated bisphenol alkylene oxide adduct based polyurethane prepolymers | |
US3378531A (en) | Lacquer compositions hardenable to a polyurethane lacquer prepared from dimerized ortrimerized fatty alcohols or the alkylene oxide adducts thereof | |
US2995531A (en) | Stable coating compositions containing a polyisocyanate and a polyamide | |
US4409340A (en) | Heat-curable coating composition, its use and process for coating substrates | |
EP0372264A1 (en) | High performance one-component urethane compositions with excellent weathering properties and method for making and using same | |
US5459214A (en) | Olefinically unsaturated isocyanates | |
EP0414375A1 (en) | Coating compositions | |
PT1375551E (en) | Aralkylamine blocking agents for non-aqueous polyisocyanate | |
SU744015A1 (en) | Coating composition | |
US20040014905A1 (en) | Hydroxyaromatic-masked isocyanates | |
US4496707A (en) | Polyurethane and method for making stable components thereof | |
CA1043489A (en) | Fast-setting polyurethane-forming varnishes | |
US4343924A (en) | Stabilized phenolic resins for use in vapor permeation curing | |
US3668186A (en) | Composition for lowering the release temperature of phenol- and lower alkyl substituted phenol-blocked isocyanates | |
US4672000A (en) | Vapor permeation curable coatings comprising poly(nitro alcohol) resins and multi-isocyanate curing agents | |
US4611043A (en) | Coating composition prepared by reacting an isocyanate prepolymer with dicyclopentenyl alcohol | |
US3547889A (en) | Coatings based on polycarbonates condensed with trifunctional isocyanates | |
KR970009327B1 (en) | Self crosslinking resins | |
DE19527102A1 (en) | New polyamines and their use in paints and coatings | |
KR19980070745A (en) | Moisture Curable Transparent and Pigment Pigment Colored Polyurethane Coating | |
KR20060026889A (en) | Blocked polyisocyanates | |
US6127514A (en) | One-component thermoset coating compositions | |
US3216842A (en) | Shellac-hydroxamic acid compositions |