SU738622A1 - Method of preparing modified globulin - Google Patents

Method of preparing modified globulin Download PDF

Info

Publication number
SU738622A1
SU738622A1 SU772544365A SU2544365A SU738622A1 SU 738622 A1 SU738622 A1 SU 738622A1 SU 772544365 A SU772544365 A SU 772544365A SU 2544365 A SU2544365 A SU 2544365A SU 738622 A1 SU738622 A1 SU 738622A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
solution
temperature
globin
blood cells
centrifuged
Prior art date
Application number
SU772544365A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Константин Антонович Лобунец
Original Assignee
Киевский Научно-Исследовательский Институт Гематологии И Переливания Крови
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Киевский Научно-Исследовательский Институт Гематологии И Переливания Крови filed Critical Киевский Научно-Исследовательский Институт Гематологии И Переливания Крови
Priority to SU772544365A priority Critical patent/SU738622A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU738622A1 publication Critical patent/SU738622A1/en

Links

Landscapes

  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОДИФИЦИРОВАННОГО ГЛОБИНА(54) METHOD FOR OBTAINING A MODIFIED GLOBIN

1one

Изобретение относитс  к медицинской промышленности и касаетс  получени  белковых препаратов - плазмозаменителей .FIELD OF THE INVENTION The invention relates to the medical industry and relates to the preparation of protein preparations - plasma substitutes.

Известен способ получений модйфи- 5 цированнрго глобина из эритроцитов донорской крови путем отмывани  эритроцитов от остатков плазменных белков и лейкоцитов, гемолиза эритроцитов , удалени  стромы, выделени  гло- 10 бин-гидрохлорида, щелочного гидролиза с последующей нейтрализацией щелочного раствора глобина, очисткой и i стерилизацией 1.A method of obtaining modyfi- 5 tsirovannrgo globin from blood erythrocytes by washing the erythrocytes of residual plasma proteins and white blood cells, red blood cells hemolysis, removing stroma, separating glo- bin 10-hydrochloride, alkaline hydrolysis followed by neutralization with an alkali solution globin, purification and sterilization i 1 .

Однако известный способ  вл етс  5 трудоемким и выход глобина состгш-л ет 61%.However, the known method is 5 labor intensive and the yield of globin is 61%.

Целью изобретени   вл етс  упрощение технологии производства и повышение выхода целевого продукта. 20The aim of the invention is to simplify the production technology and increase the yield of the target product. 20

Эта цель достигаетс  тем, что рН раствора гемоглобина освобожденного от стромы довод т до 2,0-2,4 при температуре , добавл ют раствор перекиси водорода, повышаюттемпера- 25 туру до 50-54с, провод т гидролиз при рН 12-13, центрифугируют, добавл ют этанол ,при температуре -5-7 С и при рН 5,7-5,9, центрифугируют, добавл ют глюкозу. 30This goal is achieved by adjusting the pH of the hemoglobin solution released from the stroma to 2.0-2.4 at a temperature, adding a solution of hydrogen peroxide, increasing the temperature to 50-54 ° C, hydrolysis at pH 12-13, centrifuging ethanol is added, at a temperature of -5-7 ° C and at pH 5.7-5.9, centrifuged, glucose is added. thirty

Способ осуществл ют следующим образом .The method is carried out as follows.

Пример. Эритроциты крови человека любых сроков хранени  одной или всех групп крови (смешанные), содержащие один из обычных цитратныХ антикоагул нтоб, трижды отмывают физиологическим раствором хлористого натри , использу  дл  этой цели центрифугирование при 2500-3000 об/мин при температуре . Лейкоцитарную пленку удал ют сифоном. Отмывание провод т из расчета 2 объема 0,9%-ного раствора хлористого натри  на 1 объем эритроцитов.Example. Erythrocytes of human blood of any storage time for one or all blood groups (mixed), containing one of the usual citrate anticoagulants, are washed three times with physiological saline solution, using centrifugation at 2500-3000 rpm for this purpose at a temperature. The leukocyte film is removed by siphon. Washing is carried out at the rate of 2 volumes of 0.9% sodium chloride solution per 1 volume of erythrocytes.

Отмытые эритроциты помещают в реIактор . К 1 объему эритроцитов добавл ют 2 объема апирогенной Охлажден . ной до 4°С воды и оставл ют сто ть в течение 1 часа дл  протекани  гемолиза . Затем довод т рН раствора до 5,,1 свежеприготовленным 1 н. раствором сол ной кислоты при перемешивании в течение 60-90 минут. При этих услови х из гемолизата выпадает в осадок строма эритроцитов. ДЛ  ее удалени  смесь центрифугируют при температуре в суперцентрифуге при 15000-20000-об/мин или в стаканчиковой - при 2500-3000 об/мин.Washed red blood cells are placed in the reactor. To 1 volume of red blood cells, add 2 volumes of pyrogen-free Cooled. water up to 4 ° C and allowed to stand for 1 hour for hemolysis. Then the pH of the solution is adjusted to 5,, 1 freshly prepared 1N. solution of hydrochloric acid with stirring for 60-90 minutes. Under these conditions, the erythrocyte stroma precipitates from the hemolysate. To remove it, the mixture is centrifuged at a temperature in a supercentrifuge at 15,000-20000-rpm or in a glass bowl at 2500-3000 rpm.

Claims (1)

Формула изобретенияClaim Способ получения модифицированного глобина из эритроцитов донорской 40 крови путем отмывания эритроцитов от остатков плазменных белков и лейкоцитов, гемолиза эритроцитов, удаления стромы, выделения глобин — гидрохлорида, щелочного гидролиза с последую45 щей нейтрализацией щелочного раствора глобина, очисткой и стерилизацией, от'личающийс’я тем, что, с целью повышения выхода, упрощения технологии производства, pH раствора -л гемоглобина, освобожденного от стрд мы, доводят до 2,0-2,4 при температуре +6-10°С, добавляют раствор перекиси водорода, повышают температуру.до 50-54°С, проводят гидролиз при pH.12-13, центрифугируют,добавляют ээ этанол при температуре -5-7°С и при pH 5,7-5,9,. центрифугируют, добавляют глюкозу.A method for producing modified globin from donated blood erythrocytes 40 by washing red blood cells from the remains of plasma proteins and leukocytes, hemolysis of red blood cells, stroma removal, isolation of globin hydrochloride, alkaline hydrolysis, followed by neutralization of alkaline globin solution, purification and sterilization, distinguished by that, in order to increase the yield, simplify the production technology, the pH of the solution of l-hemoglobin, freed from strd, we are adjusted to 2.0-2.4 at a temperature of + 6-10 ° C, add a solution of hydrogen peroxide, increase the temperature. to 50-54 ° C, carry out hydrolysis at pH 12-13, centrifuged, add uh ethanol at a temperature of -5-7 ° C and at a pH of 5.7-5.9. centrifuged; glucose added.
SU772544365A 1977-08-08 1977-08-08 Method of preparing modified globulin SU738622A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772544365A SU738622A1 (en) 1977-08-08 1977-08-08 Method of preparing modified globulin

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772544365A SU738622A1 (en) 1977-08-08 1977-08-08 Method of preparing modified globulin

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU738622A1 true SU738622A1 (en) 1980-06-05

Family

ID=20733385

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772544365A SU738622A1 (en) 1977-08-08 1977-08-08 Method of preparing modified globulin

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU738622A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Weiss Platelet aggregation, adhesion and adenosine diphosphate release in thrombopathia (platelet factor 3 deficiency): a comparison with Glanzmann's thrombasthenia and von Willebrand's disease
USRE29698E (en) Stabilization of AHF using heparin
US4158544A (en) Process for preparing a biological composition for use as a reference control in diagnostic analysis
Wexler et al. III. The Fate of Citrate in Erythroblastotic Infants Treated with Exchange Transfusion
Lepore et al. Plasmapheresis with plasma exchange in hepatic coma: II. Fulminant viral hepatitis as a systemic disease
DK155568B (en) PROCEDURE FOR STABILIZING THE COAGULATION FACTORS II, VIII, XIII AND ANTITHROMBINE III AND THE PLASMINOGEN AND THAT IT IS FIBRINOGEN-FREE AND FREE OF THE RISK OF HEPATITIS TRANSFER
Moyle et al. Purification of the isocitric enzyme (triphosphopyridine nucleotide-linked isocitric dehydrogenase–oxalosuccinic carboxylase
Caldwell et al. Crystalline Pancreatic Amylase. II. Improved Method for its Preparation from Hog Pancreas Glands and Additional Studies of its Properties1
US4294824A (en) Extracts of the hemopoietic system
JPH0339080B2 (en)
Friedman et al. Serum aldolase in the neonatal period: including a colorimetric determination of aldolase by standardization with dihydroxyacetone
SU738622A1 (en) Method of preparing modified globulin
Hautekeete et al. Purpura fulminans in pneumococcal sepsis
Dewey et al. Studies on suramin (Antrypol: Bayer 205): 5. The combination of the drug with the plasma and other proteins
CN103145800B (en) Centipede zymolyte anti-thrombus polypeptide
CN109913411A (en) It is effectively improved the preparation method of the immunocyte of marrow stromal cell
Boursnell et al. Studies on Bayer 205 (Germanin) and Antrypol: The retention of the drug in the animal body
CS208735B2 (en) Method of making the pure heparine
Meleney et al. POST-TRANSFUSION REACTIONS: A REVIEW OF 280 TRANSFUSIONS PERFORMED IN THE WARDS OF PRESBYTERIAN HOSPITAL, NEW YORK CITY.
US2921000A (en) Thromboplastin
CN107488213B (en) warfarin-4-O-acetyl-YIGSK, its synthesis, pharmacological activity and application
JPS6396132A (en) Anticoagulation substance and production thereof
Aziz et al. Congenital deficiency of fibrin-stabilizing factor (factor XIII): a report of four cases (two families) and family members
RU2045267C1 (en) Method for production of hemine
CN110551176B (en) LDV modified S, R-heptacyclic aldehyde, and synthesis, activity and application thereof