SU738585A1 - D3-vitamin adjuvant for feed, method and apparatus for preparing - Google Patents
D3-vitamin adjuvant for feed, method and apparatus for preparing Download PDFInfo
- Publication number
- SU738585A1 SU738585A1 SU762334407A SU2334407A SU738585A1 SU 738585 A1 SU738585 A1 SU 738585A1 SU 762334407 A SU762334407 A SU 762334407A SU 2334407 A SU2334407 A SU 2334407A SU 738585 A1 SU738585 A1 SU 738585A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- vitamin
- sources
- irradiation
- dehydrocholesterol
- feed
- Prior art date
Links
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
Изобретение относитс к производству витаминов дл животных, в особенности к получению Дж- витаминного препарата. В насто щее врем дл профилактики и лечени рахита у сельскохоз йственных животных используют известные Д -витаминные кормовые добавки, содержащие масл ный раствор витамина и Видеин-Д , получаемые из фотосмолы , котора представл ет собой сложную смесь веществ, образующихс при облучении У-светом исходного провитамина 1. Наиболее близкой к за вленной витаминной кормовой добавке относитс известна Д -витаминна кормова добавка на основе фотосмолы, содержаща , вес.%: витамин Д -25-28, превитамин Д-8-10, непревращенны исходный 7-дегидрохолестерин 10-15, побочные продукты фотоокислени - остальное до 100 2. Недостатки этого витаминного препарата заключаетс в его низкой активности и нестабильности: после 6 мес цев хранени он тер ет антирахитическую активность и малопригоден В качестве Д,- витаминной добавки к кормам дл животных. Способы получени Д -витаминных препаратов основаны на УФ-облучении спиртовых растворов 7-дегидрохолеСтерина эритемными и бактерицидными лампами или его эфиров при длине волны 302-305 мм с последующей изомеризацией и концентрированием целевого продукта 2. Недостатки этих способов заключаютс в том, что образуютс значительные количества побочных токсических фотопроизводных, что приводит к превращению исходного сырь только на 40-45%. Кроме того, отмечаетс неравномерность облучени всей массы спиртового раствора провитамина, что приводит к местному : переоблучениюю и снижению вы.чода витамина TIj, -его аитйрахнгической активности и стабильности. Дл осуществлени способа и получени витаминных препаратов или добавок к кормам используют устройства, содержащие корпус с размещенными в нем источниками ультрафиолетового облучени , снабженный патрубкамиThe invention relates to the production of vitamins for animals, in particular to the preparation of a J-vitamin preparation. Currently, for the prevention and treatment of rickets in farm animals, the well-known D-vitamin feed supplements containing vitamin-oil oil and Videin-D are used, which are obtained from photo-resin, which is a complex mixture of substances formed by irradiating with Y-light provitamin 1. The closest to the claimed vitamin feed supplement is the known D-vitamin feed supplement based on photopure, containing, wt.%: vitamin D-25-28, pre-vitamin D-8-10, unturned starting 7-dehydrocholes terine 10-15, by-products of photo-oxidation - the rest is up to 100 2. The deficiencies of this vitamin preparation lies in its low activity and instability: after 6 months of storage it loses its antirachitic activity and is unsuitable As D, is a vitamin supplement to animal feed. Methods for preparing D-vitamin preparations are based on UV irradiation of alcohol solutions of 7-dehydrocholeterol with erythemal and bactericidal lamps or its esters at a wavelength of 302-305 mm, followed by isomerization and concentration of the target product 2. The disadvantages of these methods are that significant amounts are formed toxic photoproducts, which leads to the transformation of the feedstock only 40-45%. In addition, irregularity of irradiation of the whole mass of the provitamin alcohol solution is noted, which leads to a local one: overexposure and a decrease in the amount of vitamin TIj, its localized activity and stability. For the implementation of the method and the production of vitamin preparations or feed additives, devices are used that contain a housing with sources of ultraviolet radiation placed in it and equipped with branch pipes.
п)Н й31:;1ч .f; ,-,.г(н::ч п продук. -3.o) N31:; 1h. f; , -,. Mr. (n :: h p production. -3.
. идиаки г::--.:;.. -уи.-: погпчгиЕе 3;;;:c v:-u,-i;;:i ладаюптей зысп ог ностью 5) ;;- - . idiacs r :: -.:; .. -uy.-: PogpgyiEe 3 ;;;: c v: -u, -i ;;: i Ladiuptey spontaneity of 5) ;; - -
LL
Bi РBi P
С fShl-IWith fShl-I
иос - llf-s t iOS - llf-s t
на холестержтon cholestert
Такую Д:,;-витаг,ш Еу:: .-:-о;-:с ;и получ иь спососом„ которым: ;;aK i:Li- Hi::: : , что в процессе облучени дд:- ;:уу.стс.;; чо спиртового раствора / дегидро; о1: / ;тс,.г:Ь:1( его эфкроБ при длттае водны 2vi- с-;- iv3вергают непосредственному ;сон й-гту с ::о ностьк кстоШйка облучени - :чЗо:-лзи:-:-;:х и концентрйрОЕЗНйе .щде/т.ого пп--гул;:; д т одновременно при с работкс смеси при TfiivinepaTyps; С i-i.r- Tf-ir,-;/; 2-2,5 ч,Such D:,; - vitag, w Eu :: .-: - o; -::; and receive with the help of a sucker with which: ;; aK i: Li- Hi :::: that during the irradiation process dd: -; : yy.ssts. ;; alcohol solution / dehydro; o1: /; ts, .g: b: 1 (its effusion is 2vi-c -; - iv3 directly; sleep-gtu s :: about the nature of the total radiation: - hr: -lzi: -: - ;: x and concentrOeZnIe. just / thp pp - hum;:; d t at the same time with the work of the mixture at TfiivinepaTyps; С ii.r- Tf-ir, -; /; 2-2.5 h,
Спосоо осуишстнл.,о у--.: - щим корпус5 3 KOTOuCji истпч:ид::ч У .:м; лотового облучени з кпжченьз в Г7С-; ПШ: кожухи, с зазорок: Е :Д-3 мь: дч- .;р;::;:::; облучаемого растзорп --; паг;--г,;:г- - ,./ зигзагообразно, сообода сь --У ством соедкиительиьрг патрубкооНа .фиг. 1 нзобр жек о&тц; к jln:. с:1-У ого устройства Е и-; ;осчо1,лстпк-тгг го: ;:р на фиг. 2 - облучательиый злe(.lsv, - --л ном разрезе.Sposoo Osuishstnl., About y--: - we will hear building 5 3 KOTOuCji ispch: id :: h W.: m; lot irradiation with kpzhchenz in G7S-; PN: housings, with clearances: E: D-3 mb: dch-; p; ::; :::; irradiated rasstorp -; pag; - r;;: g - -,. / zigzagoobrazno, in conjunction with - The connection of the branch pipe. Fig. 1 nzbrozhk about &mc; to jln :. with: 1-Wow device E and-; ; Oscho1, lstpk-tggg go:;: p in FIG. 2 - radiation irradiation (.lsv, -lom section.
Устройство нмеет гермет/-.; . г о :The device has herme / - .; . g o:
КОрЩС 1 с ГфОЗрсЯгоЯ viCDCpK-зcтpoeroiы ш внутри зигзаьоь- OGJ:у ;-ч ;.:; элементами 2, icoTopbiC BbirfojiFSHv- i ;).; люминесцентных ламп 3, капрйл р -f::,) заключенных в металлические ;п;уймг/.::--е ха 4 с кольцевым зазором MCEOiy vi:;-; ;: прохождён-з сшгртовот на д. Кольцевые нолоста щKORSCHS 1 with viCDCpK-c ero po ero ero ш ш w inside zigziao-OGJ: y; -h;:; elements 2, icoTopbiC BbirfojiFSHv- i;) .; fluorescent lamps 3, caprille p -f ::,) enclosed in metal; n; uimg /.::-- e ha 4 with an annular gap MCEOiy vi:; -; ;: passing from the center of the river to the village
чательнь Х элементов 2 соапfigure X elements 2 soap
- -
ГСМ патруоком j. а краинвFuels and lubricants j. J. and krainv
ства имеют патрубки б и / дл ввода и вывода раство предусмотрена метштанческг дом третьем элементе, чере етс охлаждающа вода.The facilities have nozzles b and / for introducing and withdrawing the solution, provided for by the membods house of the third element, through cooling water.
УФ-облучение сырь ащ гфовитаьошов Д с него устройства непрсрывк водитс слещюэдим опра-ю yBe7K«Riie f: за счет nioi ы е , i го такпч актирахиигчсскч т - t г. и s:::;ai.-/:-:Ha Д,, а искi it с - с A,.Ji::Oi.; С ,де7;ег 1 ке11(гБ.ал1е зиа-;;, rojihiic упрощает технолог:: - ; стдк глде рата. .i р v3 Тл ер 2. Дл , ;-йннсл кормовой добавки йэ ,/-ДГХ готов т 0,05--0,2% cir. . , - ры. 0,1% раствора 20 г аиехат;: ;--1 ГХ (в лересчете на 100% техжтческ рроду:.-п% содержаип-га 90-95% осноЕ:вого зещзстЕй ) раствор ют 3 10 л эткпсзого (илт ::;:ЮпроикпоЕого) СЕКрта прк кагрееакки до . Посл нсшгого раствореюш 1:::::у- нч:::::й растзср охлаждают до 18-20 к продуБают в тсг н:- е 3 инертным газом дл зда кнслороца воздуха. Сбл гаежш сш-трто зогс раствора ацетата - 7-ДГХ ГФОЕЮДЯГ в :ггпарате не рерыЕНОгэ действи ; состо щего лз 20 эрктеьШьг.х лаглп с люмз-гчофоргкк, с п акси1/1у лом :б5спускаШ1 в И11терз2ле 29G- 312 К11Л. Облучаемый раствор пропускают ке .посредственио по позерхност -: зрз-ггемкых ламп, заклгчекных в кожух с регулируемой скоростью 25 л/час, обеспе-псзающей 90-95% превращеьзш. Полученный после облзтзенжг раствор упарн Бают в 50 раз, т.е. до 40 мл в вакуум аппарате -при температуре 90°С в течение 2;5 ч дл термической изо лериз ци1 превшзй-эша Дй к одновременного к.онценгрироваЕНШ обучеш-юго раствора. Количественное огфеделение осковных ком понентов получе1те ого таким образом сшфго:: i:, :.:-пце;ТТр:1Го птюйод г хроматоспектрофоуоглетргмесклм методом iiyTeivS разделени :,;:пс;: Е топком слое в системе ::ол п-тролешц:1Й зфлр (60:40), элюатши -. :::си:;естйз ЗТИЛСВЬЕЫ спиртом с последуюгадм г: Г;КгрофотоьЕетр ;Г еским определснием. Содер:::акие оач5Б1Шл компонентов в получаемом :-Со: 1цектрате составл ет, % ацетат - вктамиИь Д--- 55-63, ripesmaMnita Д - 12-15, 7-ДГХ - 5-10, люмистерш1а - 15-20, выход :Vri,eT3Ta BHTaMiSia Д по превращенному ацетату 7-ДГХ составл ет 70-75%. Тгк как злодчц.п551 в состав концентрата .::игта: дп::аь::ш-;а Д более стабклек, чем .чисг-й 3HTa::::tii Д -: то вс приобретает полыглуго yciofmreocTb к окислению и -гу е-: a::T:vp,x:iiTH4ecKyiO активность дшггель:се Брем . П р н м ер 3. На,1-1более оптамальное оодержаниг исхогщыХ комсопеито 15меет Д 5-взта пшнэч добавка спедующего состава: Вктамш Д, .60% Прев:таьОП-: Д14 Люлистеркн16% Кепревращекгп зй Т-деп-щрохолгсгери-Е10% В процессе хранешш было обнаружено, что в течен - е гэц кт:йвностг. добавкк сннжае1« IeLiua i TenbHc по сравнеш-со с добавкой, полу-:енкой по ртзвсстнош способу. В таблице Аргзвод тс конкретные резул:ьта1Ы анализов Д г-Битамтеиых кормовых добавок, по:пгученных редложгкныр. н известным способом О содержашпо исходных кo пoнeIпoв В процессе их хранени .UV irradiation of raw materials asp gfovityoshov D from it devices are not interrupted by slashuedimy opra th yBe7K "Riie f: due to nioi s, i th takpch actirahihigskscch t - t g and s :::; ai .- /:: Ha D ,, and it says with - A, .Ji :: Oi .; C, de7; er 1 ke11 (hb.al1e zia - ;;, rojihiic is simplified by the technologist :: -; stdk glderrata.. I p v3 Tl er 2. Dl;; -innsl feed additive ye, / - DGH prepare 0 , 05--0.2% cir.., - ry. 0.1% solution of 20 g aiehat ;:; - 1 GC (in 100% technical specification: .- n% containing 90-95% base: 3) are dissolved by 3 10 l of this septum (ilt ::;: YuproikpOe) sekrta pka kagreeakki to. After the solution is dissolved, 1 ::::: u- nyh ::::: the jar is cooled to 18-20 to produce in tsg n: - e 3 with an inert gas for air kslorots.Sbl gaezsh ssh-rtrozogs solution of acetate - 7-DGH GFOYEDYAG in: ggapater not rerenoge action; of the rest of the lz 20 erkteysh.kh laglp with lumz-gchoforgkk, with aksi1 / 1 scrap: b5spusk11 in 1111 29le-312 K11L. l / hr, providing 90–95% conversion.The solution obtained after regional treatment is 50 times, i.e. up to 40 ml in a vacuum apparatus, at a temperature of 90 ° C for 2; 5 hours for thermal isolation Superior Echo Dy to Simultaneously Learning Concentration Tracts-south solution. Quantifying oskovnyh components obtained in this way with: :: i :,:.: - pt; Ttr: 1 ptyyu g hromatosprofouogletrmeskmm method iiyTeivS separation:,;: ps ;: E top layer in the system :: ol p-trolley: 1Y zflr (60:40), eluatshi -. ::: si:; estiz ZTILSVIEYA with alcohol followed by g: r; krgofotoiEetr; Soder ::: which are the components in the resulting: -Co: 1 centrate is% acetate - vktami D --- 55-63, ripesmanita D - 12-15, 7-DGH - 5-10, lumstersch1a - 15-20, yield: Vri, eT3Ta BHTaMiSia D for 7-DGH converted acetate is 70-75%. Тгк as zlodchts.p551 in the composition of the concentrate. :: igta: dp :: ai :: sh-; and D is more stable than .number 3HTa :::: tii D -: then it gets polyglugo yciofmreocTb to oxidation and - gu e-: a :: T: vp, x: iiTH4ecKyiO activity dsggel: ce Brem. Example 3. On, 1-1 more optamnoe about the content of the exempt comsite 15, there is a D 5-person-to-person supplement of the following composition: Vttamsh D, .60% Prev: tiOP-: D14 Lyulisterkn16% In the process of storage, it was discovered that during the e - fc kt: Yvnostg. in addition to the “IeLiua i TenbHc in comparison with the supplement, semi-: enkoy in a variety of ways. In the table of Argzvods, the specific outcomes are: analysis of the analyzes of Mr. G. Bitamteyi feed additives, according to: grilled redlogs. In a known manner. About the contents of the original bins. During storage.
НепреБраще:г ый 7-ДГХ и продукты окислеш1ЯNon-reproducible: 7th DGH and oxidized products
Проведенные исследовани показап: , что препарагс витамина Д, олучегасзге гфедложенi-JhiM способом, отличаютс .высоким содержанием антирахиткчески актз-пн-гых веществ Витамина Д, превитавниа Д и люг-тистерина.Studies have shown that Vitamin D drug preparations, such as Gluchilum-JhiM, are distinguished by a high content of anti-cracking agents of Vitamin D, previa D and lug-tisterine.
6868
1717
5050
).родук1:ы фотоокнслешш, способствующие раэрзтиению BHiasfHifa Д при хранении, прнсутствуют в небольшом количестве, что призодкг к у елглектсю срока годности препарата до одного года, тогда как у препаратов, полученных no известаому способу, срок хранени не более 6 мес цев.) .Product1: s photoclashes that contribute to the dilution of BHiasfHifa D during storage, are not present in a small amount, which means that the drug has a shelf life of up to one year, whereas for preparations obtained by a known method, the shelf life is not more than 6 months.
Таким образом, за вленное предаожение позвол ет получить с высоким выходом 55 - .70 по отношению к дорогосто щему сьфью стабильную Д-витаминкую добавку к дл животных. Производственные испытани за вленного способа и устройства дл его осуществлени подтвердили эффективность технологии, надежность и удобство в эксплуатации устройства облучательного аппарата.Thus, the proposed preposition allows a stable D-vitamin supplement for animals to be obtained in a high yield of 55 - .70 with respect to expensive treatment. Production tests of the claimed method and device for its implementation have confirmed the effectiveness of the technology, reliability and ease of operation of the device of the irradiation apparatus.
Claims (3)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU762334407A SU738585A1 (en) | 1976-03-16 | 1976-03-16 | D3-vitamin adjuvant for feed, method and apparatus for preparing |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU762334407A SU738585A1 (en) | 1976-03-16 | 1976-03-16 | D3-vitamin adjuvant for feed, method and apparatus for preparing |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU738585A1 true SU738585A1 (en) | 1980-06-05 |
Family
ID=20652240
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU762334407A SU738585A1 (en) | 1976-03-16 | 1976-03-16 | D3-vitamin adjuvant for feed, method and apparatus for preparing |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU738585A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4929610A (en) * | 1985-07-01 | 1990-05-29 | Hoffmann-La Roche Inc. | Composition which contain hydroxylated derivatives of vitamin D3 |
-
1976
- 1976-03-16 SU SU762334407A patent/SU738585A1/en active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4929610A (en) * | 1985-07-01 | 1990-05-29 | Hoffmann-La Roche Inc. | Composition which contain hydroxylated derivatives of vitamin D3 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Maerker | Cholesterol autoxidation‐current status | |
EP1210341B1 (en) | Compositions and therapeutic methods involving isoflavones and analogues thereof | |
Sato et al. | The primary cytotoxicity in ultraviolet-a-irradiated riboflavin solution is derived from hydrogen peroxide | |
JPS63500661A (en) | Novel vitamin D analogs | |
CA2544574C (en) | Stable vitamin b6 derivative | |
CZ186997A3 (en) | Use of chalcones and their esters for preparing pharmaceutical preparations | |
DE69734246T2 (en) | SYSNTHESIS PROCESS FOR THE PREPARATION OF INDOLYLQUINONES AND MONO AND BIS INDOLYLQUINONE PRODUCED BY THE METHOD | |
SU738585A1 (en) | D3-vitamin adjuvant for feed, method and apparatus for preparing | |
Haley et al. | Synthesis of D-Riboflavin-2-C14 and its Metabolism by Lactobacillus casei1 | |
Kubasov et al. | Interaction of [В 10 H 10] 2–and [В 12 H 12] 2–with nitro compounds | |
JPS61501088A (en) | Hydroxyvitamin D↓2 isomer | |
US20030083383A1 (en) | Method of using synthetic L-Se-methylselenocysteine as a nutriceutical and a method of its synthesis | |
FR2472384A1 (en) | Phospholipid ubiquinone complex used in cosmetics - obtd. by solvent extn. or from components | |
Maeda et al. | Synthesis of seleno-and thioguanine-platinum (II) complexes and their antitumor activity in mice | |
JPH0525041A (en) | Anti-carcinogenic promoter agent | |
Budowski et al. | Conversion of carotenoids to 3-dehydroretinol (vitamin A2) in the mouse | |
JPS58206533A (en) | Active type vitamin d3 derivative composition and drug comprising it as active ingredient | |
EP1205471A1 (en) | A method of using synthetic L-SE-Methylselenocysteine as a nutriceutical and a method of its synthesis | |
EP3092220B1 (en) | Vitamin c prodrugs and uses thereof | |
JPS62501505A (en) | vitamin D derivatives | |
US2907696A (en) | Stable vitamin a for aqueous dispersions | |
JP2942302B2 (en) | Phosphatidyl ascorbate, production method thereof, emulsifier, lipid peroxide inhibitor and cosmetic | |
JPH0426670A (en) | Stabilized oil-soluble vitamin-containing composition | |
JPH06228170A (en) | Phosphatidylchromanol derivative, its production, antioxidizing agent and emulsifying agent | |
JPS601125A (en) | Light-stable composition containing ubidecarenone |