SU737430A1 - Glue composition - Google Patents

Glue composition Download PDF

Info

Publication number
SU737430A1
SU737430A1 SU782703728A SU2703728A SU737430A1 SU 737430 A1 SU737430 A1 SU 737430A1 SU 782703728 A SU782703728 A SU 782703728A SU 2703728 A SU2703728 A SU 2703728A SU 737430 A1 SU737430 A1 SU 737430A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
composition
hardener
epoxy
weight
adhesive
Prior art date
Application number
SU782703728A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Татьяна Ярославовна Кольцова
Михаил Леонидович Кербер
Модест Сергеевич Акутин
Лидия Георгиевна Шодэ
Михаил Федорович Сорокин
Светлана Ивановна Кузина
Людмила Александровна Оносова
Original Assignee
Московский Ордена Ленина И Ордена Трудового Красного Знамени Химико- Технологический Институт Им. Д.И.Менделеева
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Московский Ордена Ленина И Ордена Трудового Красного Знамени Химико- Технологический Институт Им. Д.И.Менделеева filed Critical Московский Ордена Ленина И Ордена Трудового Красного Знамени Химико- Технологический Институт Им. Д.И.Менделеева
Priority to SU782703728A priority Critical patent/SU737430A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU737430A1 publication Critical patent/SU737430A1/en

Links

Description

.Изобретение относитс  к области получени  клеевых эпоксидных композиций холодного отверждени  дл  эксплуатации при криогенных температурах. Известна клеева  полимерна  композици  (клей Л-4), включающа  эпоксидную смолу и отвердитель полиэтиленполи амин 1, Недостатком известной композиции  вл етс  низка  прочность клеевых соединений , в частности, алюминиевых спла ВОВ при криогенных температурах. Цель изобретени  состоит в увеличении прочности клеевых соединений алюминиевых , сплавов при криогенных температурах . Поставленна  цель достигаетс  тем, что композици , включающа  эпоксидную смолу и аминный отвердитель, в качестве аминного отвердител  содержит Ы -2- 1еркапто- илиМ -2-Оксипропилза мещенный полиэтиленполиамин общей формулы H2 N-CH2-CH - t4-GH СН -СН-СН2-0--( где ,SH;. И ITS, при следующем соотношении компонентов, вес.ч.: Эпоксйдйа  смола1ОО Огвердитель /60-127 В качестве эпоксидных олигомеров примен ют промышленные марки эпоксидных смол с молекул рной массой от 20О до 60О, способных утверждатьс  в услови х комнатных температур: ЭД-20, ЭД-16, УП-610. В качестве J -2-мepкaптo(oкcи)пpo- пшIзaмeщeнныx полиэтштенполиаминов клеева  композици  содержит продукты.The invention relates to the field of cold-curing adhesive epoxy compositions for operation at cryogenic temperatures. The known polymer adhesive composition (adhesive L-4), which includes epoxy resin and polyethylene polyamine hardener amine 1. A disadvantage of the known composition is the low strength of adhesive joints, in particular, aluminum alloys BOB at cryogenic temperatures. The purpose of the invention is to increase the strength of adhesive joints of aluminum, alloys at cryogenic temperatures. This goal is achieved in that the composition comprising an epoxy resin and an amine hardener contains, as an amine hardener, S – 2-1 ercapto- or M -2-Oxypropylase, a substituted polyethylene polyamine of general formula H2 N — CH 2 —CH — t 4-GH CH —CH — CH 2 -0 - (where, SH ;. and ITS, with the following ratio of components, parts by weight: Epoxy resin 1OO Hardener / 60-127 Industrial epoxy resins with molecular weights from 20O to 60O) are used as epoxy oligomers to be approved under the conditions of room temperature: ED-20, ED-16, UP-610. As J -2-m prikapto (oksi) prospiromeshchencheny polyetherpolyamines glue composition contains products.

ПСшученныё путем гидролиза на воздухе соответствующих кетиминов:PSU by hydrolysis in air of the corresponding ketimine:

З-бутокси-2-меркаптопропил)- замещенный триэтилентетраамин;Z-butoxy-2-mercaptopropyl) - substituted triethylenetetraamine;

(3-6утокси-2-оксипропил)- замещенный триэтилентетраамин;(3-6utoxy-2-hydroxypropyl) - substituted triethylenetetraamine;

{ 3-фенокси--2- 4еркаптопропил) -замещенный трИэФилентетраамин;{3-phenoxy - 2-4ercaptopropyl) -substituted trIfilentetraamine;

(3-ч})енокси-2-оксипропил)-замещенный триэтилентетраамин;(3-h}) enoxy-2-hydroxypropyl) -substituted triethylene tetraamine;

(3-бутокси--2- леркаптопропил) - заме- щенный диэтилентриамин;(3-butoxy - 2-lercaptopropyl) - substituted diethylenetriamine;

(3-фенокси-2-м8ркаптопропил)-чзамещенный диэтилентриамин.(3-phenoxy-2-m8rcaptopropyl) -substituted diethylenetriamine.

Клеевую композицию готов т смешением компонентов, вз тых в эквимолекул рных количествах из расчета на активные атомы водорода аминогрупп при Комнатной температуре. ПриготовленныйThe adhesive composition is prepared by mixing components taken in equimolar amounts based on the active hydrogen atoms of the amino groups at room temperature. Cooked

клей нанос т в один слой на склеиваемыеglue is applied in one layer on the adhered

/ -  / -

поверхности, которые затем совмещаютsurfaces that then combine

и. выдерживают под давлением 0,1- 3 кг/см при комнатной температуреand. maintain under pressure of 0.1-3 kg / cm at room temperature

737430737430

трое суток. При этом использовали подложку из сплава алюмини , не обработанную предварительно физическими и химическими способами. Клеева  композици  способна отве|эждатьс  под водой. Испытани  на прочность кпёевы;с соединений при равномерном отрыве проводились с образцами типа грибки (ГОСТ 14760-69) на разрывной мащине типа 2D 10/90 при комнатной (+2О°С) и криогенной () температурах. Испытани м подвергались композиции на основе р да эпоксидных смол.three days. In this case, an aluminum alloy substrate was used that was not pretreated by physical and chemical methods. The adhesive composition is able to react under water. Tests for kpeev strength; from compounds with a uniform separation, samples were carried out with the type of fungi (GOST 14760-69) on a rupture mask of type 2D 10/90 at room (+ 2 ° C) and cryogenic () temperatures. Compositions based on a range of epoxy resins were tested.

Композици  1, мае.ч.: Дианова  эпоксидна Composition 1, mac.: Dianova epoxy

смола ЭД-20100ED-20100 resin

Отвердитель N-(3-6yтокси-2-меркапропро- пил)-замещенный диэтилентриамин85Hardener N- (3-6yroxy-2-mercapropropyl) -substituted diethylenetriamine85

В табл. 1 дана сравнительна  характеристика клеевой композиции 1 и Исходной на основе эпоксидного олигомера и известного диэтилентриамина (ДЭТА). Таблица 1In tab. Figure 1 gives a comparative description of the adhesive composition 1 and the Original based on epoxy oligomer and the known diethylenetriamine (DETA). Table 1

Прочность при рав- номерном отрыве:Strength with uniform separation:

Прочность при равномерном oTpbJlBie после выдержки приStrength with uniform oTpbJlBie after aging at

 5h

Ударна  в зкость по ДинстатуImpact viscosity according to Dynstat

Циклостойкость при смене температур от -196 до +100 СCycle resistance when changing temperatures from -196 to +100 С

Прочность прк рав-номерном отрыве после воздействи  5 циклов смены температур от - / -19бС до + 10О°СDurability of prc uniform separation after exposure to 5 cycles of temperature change from - / -19BC to + 10 ° C

кг/см 410100kg / cm 410100

-19бс-19bs

510150510150

+2ос+ 2os

5959

530530

кг/смkg / cm

кг/см/см 18,5kg / cm / cm 18.5

2,12.1

8eight

50, 50,

+20°С+ 20 ° С

2020

430430

Claims (1)

кг/см . .. . 5 Таблица 1 указывает на  вные преи мущества полученной композиции по ср нению в исходной. Композици  2, мае.ч.: Эпоксидный опигомер ЭД-2О 1ОО Огвердитель N -(3-бутокси-2-меркаптопропил )-замещенный триэтилентетраамин80 Композици  3, мас.ч: Эпоксидный олигомер ЭД-2О . 100 Огвердитель N -(3-бутокси-2-оксипропил ) -замещенный триэтилентетраамин.80 . Композици  4, мас.ч.:. Дианова  эпоксидна  смола ЭД-16100 Огвердитель (аналогично описанному в примере. 2)60 Композици  5, мас.ч.: Эпоксидна  смола РЭС-3100 Огвердитель (аналогично описанному в примере 2)100 Композици  6, мас.ч.: Эпоксидна  смола УПб- 101ОО Огвердитель (аналогично описанному в примере 2)127 Композици  7, мас.ч.: Эпоксидна  смола ЭД-2010О Огвердитель N -(ЗЦ)енокси-2-меркаптопропил ).-ваме- ( ценный триэтилентетраамин 80 . Композици  8, мас.ч.: Эпоксидный олигомер ЭД-2О iOO Огвердитель (аналогично .описанному в примере 2)80 Наполнитель окись алюминий 150 Коэффициент линейного термического расширени  такой композиции равен 22.10 град-. В табл. 2 привод тс  прочностные характеристики клеевык соединений алю миниевого сплава в сравнении с теми ж показател ми дл  прок ышленных клеев холодного отверждени : аминоэпоксидно го кле  Л-4 (прототип) и кле  ВК-9. Т а б,л и ц а 2 Прочность при равноме Клеевые компоном отрыве при темпе зиции туре, С 1на основе 510 ЭД-20 2на основе 590 610 650 ЭД-2О 0 Продолжение табл. 2 Клеевые компоПрочность при равномерзации ном отрыву при Темпе paType , ° С -60 -196 3на основе ЭД-20 4на основе ЭД-16 5на основе РЭС-3 6на основе УП 61О 7на основе 623 750 ЭД-2О 600 700 8 нап:опненна  Известные клеи: клей Л-4; (про- 1 тотип)200 Клей ВК-9204 Как видно из табл. 1 и 2, полученна  композици  позвол ет увеличить прочность при равномерном отрыве клеевых соединений сплава алюмини  в 3 раза при комнатн.ой температуре и в 4-7 раз при криогенных температурах по сравнению с эпоксидными-кле ми холодного отверждени , широко игпольауеМыми в промышленности . Формула изобретени  Клеева  композици , включающа  эпоксидную смолу и аминный отвердитель, отличающа с  тем, что, с целью увеличени  прбчности клеевых соединений алюминиевых сплавов при крио генных температурах, в качестве аминного отвердитй   композици  содержит К-2-меркапто- или N -2-Оксипропилзамещенный п1элиэтиленпсшиамин общей формупы -С:«2 М а 2 и а сй -сн-см -о-уkg / cm .. 5 Table 1 indicates the clear advantages of the resulting composition compared to the original. Composition 2, parts by weight: Epoxy opigomer ED-2O 1OO Hardener N - (3-butoxy-2-mercaptopropyl) -substituted triethylene tetraamine 80 Composition 3, parts by weight: Epoxy oligomer ED-2O. 100 N-Hardener - (3-butoxy-2-hydroxypropyl) -substituted triethylentetraamine.80. Composition 4, parts by weight:. Dianova epoxy resin ED-16100 Hardener (as described in example. 2) 60 Composition 5, parts by weight: Epoxy resin RES-3100 Hardener (as described in example 2) 100 Composition 6, parts by weight: Epoxy resin UPB- 101OO Hardener (similar to that described in Example 2) 127 Composition 7, parts by weight: Epoxy resin ED-2010O Hardener N - (ZZ) enoxi-2-mercaptopropyl). You- (valuable triethylene tetraamine 80. Composition 8, parts by weight .: Epoxy oligomer ED-2O iOO Hardener (as described in example 2) 80 Filler aluminum oxide 150 Coefficient linear The expansion of such a composition is equal to 22.10 degrees. Table 2 shows the strength characteristics of adhesive compounds of aluminum alloy in comparison with those for industrial cold-setting adhesives: amino-epoxy adhesive L-4 (prototype) and VK-9 adhesive T a b, l and c a 2 Strength with equal glue sticking with a temperature separation round, C 1 on the basis of 510 ED-20 2 on the basis of 590 610 650 ED-2O 0 Continued table. 2 Adhesive Compatibility with uniformization of the nominal separation at Tempe paType, ° С -60 -196 3 based on ED-20 4 based on ED-16 5 based on RES-3 6 based on UE 61O 7 based on 623 750 ED-2O 600 700 8 nap: determined Known adhesives: glue L-4; (about 1 toyp) 200 Glue VK-9204 As can be seen from the table. 1 and 2, the resulting composition makes it possible to increase the strength with an even tear of adhesive joints of an aluminum alloy 3 times at room temperature and 4-7 times at cryogenic temperatures compared to cold-cured epoxy adhesives, which are widely used in industry. Claims of the Adhesive Composition comprising an epoxy resin and an amine hardener, characterized in that, in order to increase the strength of adhesive joints of aluminum alloys at cryogenic temperatures, as the amine hardening composition contains K-2-mercapto- or N-2-Oxypropyl substituted polyethylene common formup -C: "2 M a 2 and a sy-sn-cm-o-y . f--. . . . , - V. f--. . . . - V .at где X - ОН, SH; ; .. Источники информации,where X is OH, SH; ; .. Information sources, Y - -СлНр, -jQ. Н ;прин тые во внимание при экспертизе .Y - -SlNr, -jQ. N; taken into account in the examination. при следующем соотношении компонентов,1. Д. А. Кардашов. Эпоксидные клеи.in the following ratio of components, 1. D. A. Kardashov. Epoxy adhesives. Эпоксидна  смола 100М., Хими , 1973, стр. 78, 82-83Epoxy resin 100M., Himi, 1973, pp. 78, 82-83 Огвердитель 60-127(прототип).Hardener 60-127 (prototype).
SU782703728A 1978-11-28 1978-11-28 Glue composition SU737430A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782703728A SU737430A1 (en) 1978-11-28 1978-11-28 Glue composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782703728A SU737430A1 (en) 1978-11-28 1978-11-28 Glue composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU737430A1 true SU737430A1 (en) 1980-05-30

Family

ID=20801484

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782703728A SU737430A1 (en) 1978-11-28 1978-11-28 Glue composition

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU737430A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4857568A (en) * 1986-04-21 1989-08-15 Imperial Chemical Industries Plc Coating composition

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4857568A (en) * 1986-04-21 1989-08-15 Imperial Chemical Industries Plc Coating composition
US4988572A (en) * 1986-04-21 1991-01-29 Imperial Chemical Industries Plc Coating composition

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4440910A (en) Toughened cyanoacrylates containing elastomeric rubbers
US3396138A (en) Organic acid resistant compositions from epoxy resin, polyamines and clay
DK0484356T3 (en) Coating agent based on carboxyl group-containing polymers and epoxy group-containing crosslinking agents, process for preparing the coating agent and use thereof
WO2000046317A1 (en) Resin compositions
KR970015620A (en) High solids content epoxy coating based primarily on primary-tertiary diamine
EP0217506A2 (en) Modified disulphur polymer composition and method for making same
KR960017719A (en) Self-Emulsifying Epoxy Curing Agent
US5218063A (en) Epoxy adhesives and methods of using cured compositions therefrom
US4369279A (en) Low-temperature curing polysiloxane coating composition with fluorocarbon
CA2438773A1 (en) Polyurea polymers prepared from polyamine epoxide adduct
KR20170053785A (en) 2-Component epoxy adhesive composition
SU737430A1 (en) Glue composition
US5965673A (en) Epoxy-terminated prepolymer of polyepoxide and diamine with curing agent
JPS6257481A (en) Two-component epoxy adhesive composition
ES8504856A1 (en) Resin containing basic nitrogen groups, its manufacture and use.
KR970027242A (en) Forming method of powder coating composition and coating film
JPS59232117A (en) Curing of epoxy resin
SU445204A1 (en) Polymer composition
US4042544A (en) Chromated polyamide resins as curing agents for epoxy resins, and their cured corrosion-resistant reaction products
CN107325776B (en) Reworkable structural adhesive
BR9000118A (en) CURING COMPOSITION AT LOW TEMPERATURE IN A COMPOUND CONTAINING ALDEID GROUP AND A POLYAMINE COMPOSITION, A PROCESS TO PRODUCE A CURED COMPOSITION, COMPOSITION FOR COATING AND SUBSTRATE
SU1745709A1 (en) Composition of sealant
NO20045495L (en) Mixtures for new high temperature stir coatings
US4902574A (en) Methods of using fluoroepoxy compounds as adhesives for fluoroplastic adherends and products made therefrom
JP3225574B2 (en) One-part type thermosetting epoxy resin composition