SU736854A3 - Plant growth controlling agent - Google Patents

Plant growth controlling agent Download PDF

Info

Publication number
SU736854A3
SU736854A3 SU782572498A SU2572498A SU736854A3 SU 736854 A3 SU736854 A3 SU 736854A3 SU 782572498 A SU782572498 A SU 782572498A SU 2572498 A SU2572498 A SU 2572498A SU 736854 A3 SU736854 A3 SU 736854A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
weight
growth
plants
plant growth
active
Prior art date
Application number
SU782572498A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Люрсен Клаус
Хольтшмидт Ульрих
Шварцманн Гюнтер
Original Assignee
Байер Аг (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байер Аг (Фирма) filed Critical Байер Аг (Фирма)
Priority to SU782572498A priority Critical patent/SU736854A3/en
Application granted granted Critical
Publication of SU736854A3 publication Critical patent/SU736854A3/en

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

II

Изобретение относитс  к области сельского хоз йства, в частности к химическим средствагд воздействи  на растени .The invention relates to the field of agriculture, in particular to a chemical agent where plants are exposed.

Известен регул тор роста растений - (2-хлорэтил) - три метй л аммоний-хлорид 1 ,Known plant growth regulator - (2-chloroethyl) - three meth l ammonium chloride 1,

, Однако он недостаточно эффективен .However, it is not effective enough.

Известно, что произйодные имидазола общей формулыIt is known that pro-imidazole of the general formula

NN

./-а,./-but,

U)U)

.1 .- где RI - водород или алкил .1 .- where RI is hydrogen or alkyl

R2 - аЛКИЛ Cg-Cib,R2 - Alkyl Cg-Cib,

обладаиот микробицидной активностью 2 .possess microbicidal activity 2.

Цель изобретени  - повыг. регулирующей активности стимул торов роста растений.The purpose of the invention is the waggle. regulatory activity of plant growth stimulants.

UeJib достигаетс  тем, что в качестве регул торов роста растений примен ют, производные имидазолаформулы (I),.UeJib is achieved by using imidazole derivatives of formula (I) as plant growth regulators.

Соединение формулы (I) могут примен тьс  дл  задержки роста травThe compound of formula (I) can be used to delay the growth of herbs.

22

и древесных растений, дл  устранени  полеганий зерновых культур, дл  увеличени  урожайности, дл  задержки боковых побегов, например, у табака дл  дефолиации , например хлопчатника и т.п.and woody plants, to eliminate lodges of grain crops, to increase yields, to delay side shoots, for example, in defoliation tobacco, for example cotton and the like.

В качестве жидкого растворита.л  в основном пригодны ароматические углеводороды, такие как ксилол, то10 луол, бензол или алкилнафталины; хпорирбванные ароматические углеводороды или хлорированные алифатические углеводороды, такие как хлорбензола , хлорэтилены или метиленхло15 рид алифатические углеводороды, такие как циклогексан или парафины, например нефт ные фракции; спирты-, такие как бутанол или гликоль, а также их простые и сложные эфиры; Aromatic hydrocarbons, such as xylene, then 10 luol, benzene or alkylnaphthalenes are generally suitable as liquid solubilizers; aromatic hydrocarbons or chlorinated aliphatic hydrocarbons, such as chlorobenzene, chloroethylenes or methylene chloride; aliphatic hydrocarbons, such as cyclohexane or paraffins, such as petroleum fractions; alcohols, such as butanol or glycol, as well as their ethers and esters;

аэ кетоныг -такие как ацетон, метилэтилкетой , метилиэобутилкетон ипи циклогексанон; сильно пол рные растворители , -такие какдиметилформамид и диметилсульфоксид,а также вода. Ae ketones such as acetone, methyl ethyl ketone, methyl ethyl isobutyl ketone or cyclohexanone; highly polar solvents, such as dimethylformamide and dimethyl sulfoxide, as well as water.

25 Под сжиженныг ш газообразными разба витеп ми или носител ми следует понимать такие жидкости, которые при нормальной температуре и лод нормальным давлением  вл ютс  газообразэо ными, например аэрозоль-рабочие га . зы, такис как дихлордифторметан или трихлорфторметан. Твердыми носител ми могут быть естественные кйменные муки, такие как каолины, глино ef gj тальк, мел; кварц, аттапул-ьгит , монтмориллонит или диатомова  земл , и синтетические каменные муки , такие как высокодисперсна  кремниева  кислота, окись алюмини  и силикаты. Эмульгаторами могут быть нейоногенные и анионные эмульгаторы , т;акие к&к эфиры полиокси этилен-жирной кислоты, простые эфиры полиоксиэтилен-жирного спирта, например алкиларилполиглйколевый эфир, алкилсульфЬнаты, ешкилсульфаты , арилсульфонаты, а также белковые гйдр6лиза:ты. В. качестве диспергаторовиспользуют , например, отработанные сульфитные щелоки и метилцеллюлозу ..,25 Liquefied gaseous disintegrations or carriers should be understood as such liquids that, at normal temperature and at normal pressure, are gaseous, for example, aerosol-working gas. Threat, takis as dichlorodifluoromethane or trichlorofluoromethane. Solid carriers can be natural native flours, such as kaolin, clay ef gj talc, chalk; quartz, attapulite, montmorillonite or diatomaceous earth, and synthetic stone flours, such as highly dispersed silicic acid, alumina and silicates. Emulsifiers can be neonogenic and anionic emulsifiers, t; which are polyoxyethylene fatty acid esters, polyoxyethylene fatty alcohol ethers, for example alkylaryl polyglycol ether, alkylsulfonates, eshkylsulfates, arylsulfonates, as well as protein hydrates, alkyl esters, esters of alkylsulfates, arylsulfonates, as well as protein hydrates, alkyl esters, esters of alkylsulfates, arylsulfonates, esters of polyoxyethylene fatty acids, esters of polyoxyethylene fatty acids. V. quality dispersant used, for example, spent sulfite liquors and methylcellulose ..,

Соединени  формулы .(I) могут вCompounds of formula. (I) may in

препаратах быть смёшанй с други1«даpreparations to be blended with other1 "yes

известными действующими началами такими , 1сак фунгициды, инсектициды, акаридйды и гербициды, а также с удобрени ми, ; Препаратыв общем содержат междуknown active principles such as fungicides, insecticides, acaridis and herbicides, as well as with fertilizers; Preparations generally contain between

О , Г и . 95 вес. % действующего, начала,Oh, G and. 95 weight. % active, start,

соединени  формулы (I) предпочтительно между 0,5 и 90 вес.%., AJ Пылевидный препарат. 0,1 вес.ч. действующего начала смешивают с 99,9 вес.ч. естественной каменной муки и измельчают до тонкости пыли, Получаемым таким образом средством в нужном количестве опыливают растени  или их биотоп, Б. Смачивающийс  порошок (диспергируемый порошок. / Compounds of formula (I) are preferably between 0.5 and 90% by weight., AJ Dust preparation. 0.1 weight.h. the current beginning is mixed with 99.9 weight.h. natural stone flour and ground to fine dust, the resulting agent is pollinating the plants or their biotope in the right amount, B. Wettable powder (dispersible powder. /

.1. -25 вес.ч. действующего начала Смешивают с 1 вес.ч, дибутилнафталиисульфоната , 4 вес.ч, лигнинсульфоната , 8 1зес.ч. вы со ко дисперсной . кремниевой .кислоты и 62 вес.ч, ес тественной каменной муки. Перед применением смачивающийс  порошок перемеШивают с водой до желаемой концентрации,..one. -25 weight.h. active start Mixed with 1 weight.h, dibutylnaphthalisulfonate, 4 weight.h, ligninsulfonate, 8es.ch.h. you are co dispersed. silicic acid and 62 wt.h, natural stone flour. Before use, the wettable powder is mixed with water to the desired concentration.

2. 50 вес.ч. действующего начала смешивамт с 2.вес,ч. дибутилнафта линсульфоната, 4 вес.ч. лйгнинсульфоната , 8 вес.Ч. высокодиспёрсной кремниевой кислоты и 37 вес.ч, естественной каменной Муки, и измель чают в, порс аок. Перед применение , смачив.анзщийс  порошок переметив акт с водой до желаемой концентрации. В, .Эмульгируемый концентрат. 25 йес.ч. действующего начала раствор ют в смеси, состо щей из .55 вес.ч. ксилола и 10 вес.Ч. циклотёксана . В качестве эмульгатора затем добавл ют 10 вес.ч. смеси, состо щей из до деЦил бен зол сульфо кислого кальци  и нонилфенолполигликолевого эфира. Перед применением эмУльсионный концентрат разбавл ют количеством воды, обеспечивающим соответственно желаемую концентрацию действующего начала в возникающей при этом смеси. -2. 50 weight.h. the current beginning of the mix with 2.weight, h. dibutylnaph linsulfonate, 4 weight.h. ligninsulfonate, 8 wt. highly dispersed silicic acid and 37 wt.h, of natural stone flour, and ground in, porsok. Before use, wet the antsic powder by discharging the act with water to the desired concentration. In,. Emulsifiable concentrate. 25 ye.ch. the active agent is dissolved in a mixture of .55 parts by weight. xylene and 10 wt. cyclotexan. 10 weight parts are then added as an emulsifier. a mixture consisting of up to deCyl benzene sulphate calcium and nonylphenol polyglycol ether. Before use, the emution concentrate is diluted with a quantity of water, respectively, providing the desired concentration of the active principle in the resulting mixture. -

Г. Гранул т.G. Pellet t.

К 91 вес.ч. песка с крупностью зерен от 0,5 до 1,0 мм добавл ют. 2 вес.ч. веретенного масла и затем 7 вес. ч. предварительно мёлкоизмельченной смеси действующего начала , содержащей 75 вес.ч. действующего , начала и 25 вес.ч. естественно каменной муки. Смесь обрабатывает в пригодном ймесителе до тех пор, пока не получаетс  равномерны свободнотекучий и непыл щий гранул т. Гранул т насыпают в, желаемом количестве на растени  или их биотоп.K 91 weight.h. sand with a grain size of 0.5 to 1.0 mm is added. 2 weight parts spun oil and then 7 wt. including a pre-micronized mixture of the active principle containing 75 parts by weight active, start and 25 weight.h. Natural stone flour. The mixture is processed in a suitable mixer until a free flowing and non-burning granulate is obtained uniformly. The granulate is poured in the desired amount on the plant or their biotope.

Д, Препарат дл  способа распределени  вещества в чрезвычайно низком объеме (VLN/) .D, A preparation for dispensing a substance into an extremely low volume (VLN /).

К 95 BeCj4..действующего начала добавл ют 1,5 вес.ч.- окиси полиэти .лена в качестве эмульгатора и ра.створ ют эту смесь в Зу5 вес.ч. ароматической минеральной фракции. Эму смесь примен ют VbV - способом.1.5 part by weight of polyethylene oxide as an emulsifier is added to 95 BeCj4..Act of the beginning and the mixture is dissolved in Zu5 by weight aromatic mineral fraction. The emu mixture is applied using the VbV method.

Действующие начала могут примен с  в чистом виде или в виде изготовленных из них таких форм применени  как готовые к употреблению растворы эмульгируемые концентраты, эмульсии пены,, суспензии, смачивающиес  по:рошки ,. пасты, растворимые порошки, пылевидные препараты и гранул ты (П.П.А, Б, В, Г,. Д) . Их примен ют обычным способом, например путем .. поливани , разбрызгивани , распылени , рассе ни , дустировани ., вспекивани , окурив ани  и т.д. Кроме того, возможно примен ть действующие начала способом распределени  вещества в чрезвычайно, низком объем обмазкой наносить препарат действующего начала или одни действуюире начала на растени  или части их или инъецировать препарат действующего начала или только действующие начала в почву. Также возможна.обработка посевного .материала растений.The active principles can be used in pure form or in the form of such forms of application made from them as ready-to-use solutions of emulsifiable concentrates, emulsions of foam, suspensions, wetted by: powder,. pastes, soluble powders, powdered preparations and granules (PPA, B, C, D, D). They are used in the usual way, for example by watering, spraying, spraying, dispersing, blowing, baking, fumigating, etc. In addition, it is possible to apply the active principles in a way of distributing the substance in an extremely low volume with a plaster to apply the active agent or one agent to the plants or part of them or inject the active agent or only the active principle into the soil. It is also possible to cultivate planting material.

Используемое количе.ство действующего начала можно варьировать в более широкой области. В общем примен ют на, гектар площади между 0,01, и 50 кг, предпочтительно между 0,05 и 10 кг. Обработку регул торами роста провод т в.предпочитаемом промежутке времени, точные пределы которого завис т от климатических и вегетативных условий.The amount of active ingredient used can be varied over a wider area. In general, an area hectare between 0.01 and 50 kg, preferably between 0.05 and 10 kg is used. The growth regulators are processed in the preferred time period, the exact limits of which depend on the climatic and vegetative conditions.

Пример 1. Вли ние соединени  () на рост листьев оси.Example 1: Effect of Compound () on Leaf Growth Axis.

Препарат действующего начала готов т .следующим образом.1 вес.ч. действующего начала смешивают с 10 вес.ч. метанола, 2 вес,ч. полиоксиэтилен-сорбитан-монолаурата (эмулгатор ) и разбавл ют водой до жел.аемой концентрации.The preparation of the active principle is prepared as follows. 1. weight.h. the current beginning is mixed with 10 weight.h. methanol, 2 weight, h. polyoxyethylene sorbitan monolaurate (emulsifier) and diluted with water to the desired concentration.

Молодые растени  сои, наход щиес  в стадии развити  пpeи гtyIцecтвeннo первых листьев, обрызгивают этим препаратом до образовани  капель.По истечении двух недель изм ерйют прирост и определ ют задержку роста в процентах от прироста контоапьных растений. При этом 100% означает что рост прекращен, и 0% - рост контрольных растений.Young soybean plants, which are in the stage of development of the first pioneer leaves, are sprayed with this preparation before the drops are formed. After two weeks, the growth is measured and the growth retardation is determined as a percentage of the growth of contact plants. In this case, 100% means that the growth is stopped, and 0% - the growth of control plants.

Результаты исследований приваде- . ны в табл. 1.,The results of studies privada-. us in the table. one.,

П р и м е.р 2. Задержка роста боковых побегов у табака.EXAMPLE 2. Growth of lateral shoots in tobacco.

Препарат действующего начала готов т следующим образом. 1 вес.ч. действующего начала смешивают с 10 вес.ч. метанола (растворитель) и с 2 вес.ч.полиоксиэтилен-сорбитан-монолаурата (эмульгатор), затем. разбавл ют водой до желаемой концентрации .The preparation of the active principle is prepared as follows. 1 weight.h. the current beginning is mixed with 10 weight.h. methanol (solvent) and 2 parts by weight of polyoxyethylene sorbitan monolaurate (emulsifier), then. diluted with water to the desired concentration.

Верхушки побегов растений табака высотой приблизительно 50 см обрывают . На следующий день растени  обрызгивают препаратом действующего начала до образовани  капель. По истечении трех недель обрывают образовавшиес  за это врем  боковые, по- беги и измер ют их. Вес боковых побегов обработанных растений сравнивают с весом боковых побегов необработанных контрольных растений вThe tops of the shoots of tobacco plants with a height of approximately 50 cm break off. The next day, the plants are sprayed with a preparation of the active principle before dropping. After three weeks, the lateral sideways formed during this time are broken, and the crosses are measured. The weight of the side shoots of the treated plants is compared with the weight of the side shoots of the untreated control plants in

Действующее началоActive principle

(Контроль)(Control)

®®

Ce-CH,(CH)jCe-CH, (CH) j

-N-N

Си L,Si l

СгН5 уCrH5

С,2Н25C, 2H25

, 118-122с/0,5 -N, 118-122c / 0.5 -N

Г R

CzHsCzHs

И 8Hi7And 8Hi7

, 155-119°С/0,5 Торр, 155-119 ° С / 0.5 Torr

процентах. При этом 100% означ.ает отсутствие боковых побегов и 0% рост боковых побегов контрольных растений.percent. In this case, 100% means the absence of side shoots and 0% growth of side shoots of control plants.

Результаты исследаваний приведены в табл. 2.The research results are shown in Table. 2

Пример 3. Вли ние соединени  (I) на рост хлопчатника.Example 3. The effect of compound (I) on cotton growth.

Препарат действующего начала готов т спедуютЫм образом. 1 вес.ч. The preparation of the active principle is prepared in a good way. 1 weight.h.

0 действующего начала смешивают с . 10 вес.ч, метанола (растворитель) и 2 вес.ч.пол оксиэтилен-сорбитан-монолаурата (эмульгатор),затем разбавл ют ВОДОЙ до желаемой концентрации.0 active start mixed with. 10 parts by weight of methanol (solvent) and 2 parts by weight of oxyethylene sorbitan monolaurate (emulsifier), then diluted with WATER to the desired concentration.

5five

Молодые растени  хлопка в стадии развити  с четырьм  листь ми обрызгивают этим препаратом действующего начала до образовани  капель. По истечении трех недель измер ют при0 рост и определ ют вли ние препарата на рост в процентах по сравнению с приростом конт эольных растений. При этом 0% означает, что рост соответствует росту контрольных растений . Положительными данными опре- Young cotton plants in developmental stage with four leaves are sprayed with this preparation of the active principle before dropping. After three weeks, the growth is measured and the effect of the drug on growth in percent is determined compared to the growth of contraceptive plants. At the same time, 0% means that the growth corresponds to the growth of the control plants. Positive data

5 дел ют способствование росту .по сравнению с ростом контрольных растений , а отрицательными данными определ ют задержйу роста. 5, growth promotion is compared to the growth of control plants, and growth retardation is determined by negative data.

Результаты исследований приведе0 ны в табл. 3.The research results are given in Table. 3

Т аT a

лицаfaces

Задержка роста ,Growth retardation

О ОOh oh

О , 05Oh 05

0,050.05

4545

0,050.05

6060

Таблица 2table 2

Контроль -NControl -N

ГЛнHln

N CifiHj3N CifiHj3

230с/1,3 Торр г-N 230s / 1.3 Torr Mr.N

OL™,. :.:OL ™, :.:

Т п138-142С/0,01 ТоррT п138-142С / 0,01 Torr

6565

4343

Таблица 3Table 3

Claims (1)

Формула изобретенияClaim Применение производных имидазола формулы'The use of imidazole derivatives of the formula ' II 45 где ГЦ - водород или алкил с С.-С4;45 where HZ is hydrogen or alkyl with C.-C 4 ; - алкил с С8<6', 4 в качестве регулятора роста растений.- alkyl with C 8 -C <6 ', 4 as a plant growth regulator.
SU782572498A 1978-02-02 1978-02-02 Plant growth controlling agent SU736854A3 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782572498A SU736854A3 (en) 1978-02-02 1978-02-02 Plant growth controlling agent

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782572498A SU736854A3 (en) 1978-02-02 1978-02-02 Plant growth controlling agent

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU736854A3 true SU736854A3 (en) 1980-05-25

Family

ID=20745717

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782572498A SU736854A3 (en) 1978-02-02 1978-02-02 Plant growth controlling agent

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU736854A3 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU1836012C (en) Method to protect cereals against phytotoxic action of phenoxapropethyl
HU198604B (en) Compositions comprising quinolyloxy derivatives as antidote and ethyl-2-square brackets open 4-(6-chlorobenzoxazolyloxy)-phenoxy square brackets closed -propionate as herbicide
CZ296412B6 (en) Method for inducing viral resistance in plants
SU736854A3 (en) Plant growth controlling agent
HUT55596A (en) Antidote and herbicidal compositions with reduced phytotoxicity comprising 1-phenyl-4,5-dihydropyrazole-3-carboxylic acid derivative as active ingredient and process for producing the active ingredients
SU607526A3 (en) Composition for regulating growth of plants
GB1596647A (en) N,n&#39;-disubstituted 2,1,3-benzothiadiazin-(4)-one derivatives and their use as herbicides
EP0098972A2 (en) 5-Phenoxybenzisothiazole-4&#39;-urea derivatives, process for their preparation and their use as herbicides
JPH07330512A (en) Fungicidal composition
EP0084673A1 (en) Aminothiadiazoles, process for their preparation and their use in combating unwanted plant growth
EP0268295B1 (en) N-arylsulfonyl-n&#39;-pyrimidyl-(triazinyl)urea
US4249933A (en) Herbicidal agents containing a thiolcarbamate
SU651639A3 (en) Plant growth regulator
DE3330602A1 (en) NEW PYRAZOLYL AND ISOXAZOLYL SULFONYL URINS
JPH0826911A (en) Fungicidal composition
JPH08157308A (en) Herbicide containing 3-(2-chlorophenyl-methyl)-1-(1-methyl-1-phenylethyl)-urea and/or 1-(1-methyl-1-phenylethyl)-3-(4-tolyl)-urea and at least one kind of cyclohexenone oxime ether
SU524494A3 (en) Herbicide
JPH01157965A (en) Sterilizable pyridylcarbamate and salt thereof
KR820001237B1 (en) Process for preparation of substituted pyridazon derivatives
HU196289B (en) Synergetic herbicid and regulating the growth of plants composition containing derivatives of quinoline, diphenilether and benzotiadiasinone
JPH07157404A (en) Microbicidal composition for agricultural and horticultural use
JPS6323802A (en) Herbicidal composition
JPS59101405A (en) Herbicidal composition
JPH0330564B2 (en)
JPH072602B2 (en) Mixed herbicide composition