SU735268A1 - Способ разделени многокомпонентной жидкой смеси - Google Patents
Способ разделени многокомпонентной жидкой смеси Download PDFInfo
- Publication number
- SU735268A1 SU735268A1 SU782580959A SU2580959A SU735268A1 SU 735268 A1 SU735268 A1 SU 735268A1 SU 782580959 A SU782580959 A SU 782580959A SU 2580959 A SU2580959 A SU 2580959A SU 735268 A1 SU735268 A1 SU 735268A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- pressure
- mixture
- liquid mixture
- separation
- vapors
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Изобретение относитс к химической нефтехимической, пищевой и другим отрасл м промышленности и может быть ; использовано в технологических процессах , св занных с разделением многокомпонентных жидких смесей в прюмышленных масштабах. Известен способ разделени многоком понентных жидких смесей по температуре кипени , заключающийс в том, что разделение проводитс сочетанием методов ректификации и газонной хроматографии , Предваррггельное грубое разделение провод т методом ректификации, а точное - методом газовой хроматографии . Известен также спсюоб разделени многокомпонентных жидких смесей, осуществл емый путем многократного ; ковтакта между неравновесными жидкой и паровой фазами, движущимис относитель но друг друга. При взаимодействии фаз между ними происходит массо- н теплообмен , обусповлёнЗыё стремлением системы к состо нию равновеси . В.результате каждого контакта компоненты перераспредел ютс между фазами: пар несколько обогащаетс н зкокип тим компонентом , а жидкость - высококип щим. Таким образом, многократное контактирование приводит к разделению исходной смеси 2 . Известные способы разделени многокомпонентных жидких смесей св заны с большими затратами как тепловой, так и электроэнергии, реализаци этих способов требует наличи большого количества оборудовани , в том числе специальных аппйратов , имеющих большие габариты и металлоемкость. Кроме этотх) процессы разделени многокомпонентных жидких смесей требуют большой продолжительнссти во времени. Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому вл етс способ разделени дкой смеси, осуществл емый периодической ректйФикацией, включающий подогрев смеси, отвод паров компонентов и их конденсации с использованием технопогическйх аппаратов. Он заключаетс в подогреве исходной смеси в кубе до те пературы кипени , W3 которого пары смеси поступают под нижнюю тарелку ректификационной колонны и далее, поднима сь по колонне, обогащаютс низкокип щим компонентом, которым обедн етс стекаю ща вниз флегма, поступающа из дбфлаг матора. Направл ющиес в дефлагматор пары ни |сокип пцег6 компонента полность или частично конденсируютс . В случае полной конденсашш жидкость раздел етс с пс)мощью делител на флегму и дистилл т , который охлаждаетс в холодильнике и направл етс в сборник. По достижении заданного остатка в кубе остаток сливаю загружают куб исходной смесью и процес повтор 1рт з . Существующий способ разделени жидких смесей требует сложной и металлоем кой технологической аппаратуры (ректифи кационные колонны с большим количеством тарелок или заполненные специальными насадками, дефлегматоры, делители флегмы, холодильники и др.}. При осуществлении известного способа исходную смесь необходимо подогревать в кубе колонны об зательно до; температуры кипени , что св зано с большими затратами тепловой энергии. Кроме того, сам процесс разделени смеси длителен, так как скорости движени паров вверх по колонне и стекающей вниз флегмы очень низкие . Цель изобретени - интенсификаци процессов разделени при наименьших эне гозатратах, сокращение количества аппаратуры . Поставленна цель достигаетс тем, что исходную жидкую смесь подвергают, воздействию кавитации при давлении, равном делению насыщенных паров каждого раздел емого компонента, а затем понижают давление с помощью отсасывающих гидравлических устройств, а конденсацто паров осуществл ют при повышенном давлении на выходе этих устройст Подогрев исходной смеси производ т до температуры ниже температуры ее кипеки . .На чертеже показана схема разделени многокомпонентной жидкой смеси, примен ема дл реализации предлагаем мого способа, Схема включает емкость 1 дл истходной смеси, сборники 2 и 3 дл 13аз дел емых компонентов, кавитирующие местные гидравлические сопротивлени
738268 ( кавитаторы) 4 и 5, отсасывающие гидравлические устройства 6 и 7, насосы 8-10, венТили 11-14, нагревательное устройство 15. Способ разделени жидкой смеси осу-, ществл етс следующим образом. Подогретую в емкости 1, исходную жидкую смесь до температуры ниже температуры ее кипени или без подогрева с помощью вентил 11 непрерывно циркулируют через кавитаторы 4. и 5, установленные в замкнутой системе трубопровода . Из кавитационной области кавитатора 4, с давлением в ней Р , равным давлению . насыщенных паров первого низкокип щего компонента смеси, пары раздел емого компонента подают в зону пониженного давлени отсасываемого гидравлического устройства 6, давление в которой меньше давлени Из кавитационной области кавитатора 5 с давлением в ней Р ,-равlibiM давлению насыщенных паров второго компонента, имеющего температуру кипени выше по сравнению с первым компонентом , пары подают в зону пониженного давлени отсасывающего устройства 7, давление в которой РС меньше Р(-. . Уносимые потоком циркулирующей с помощью насосов 9 и 10 жидкости пары первого и второго компонентов смеси конде1юируютс в зонах повышенного давлени отсасывающих гидравлических устройств соответственно 6 и 7, включенных в отдельнь е замкнутые системы трубопроводов . В результате многократной циркул ции исходной смеси через кавитаторы 4 и 5, отсоса и конденсации паров первого и второго низкокип щих Компонентов в устройствах 6 и 7 исходна смесь освобождаетс от них и в емкости 1 остаетс третий высококип щий компонент: Подобным образом осуществл етс разделение смесей с большим числом компоцентров . П р -.и м е р 1. Дл fзaздerieни бинарной смеси бензол-толуоле начальной конденсацией бензола в исходном сырье 50 масс %, нагрета до ЙОС исходна смесь в емкости 1 с помощью насоса , 8 производительностью м циркулирует по трубопроводу с внутрешшм диаметром 25 мм, в котором параллельно установлены два кавитатора 4, например в виде цилиндрических насадков с острыми входными кромками (размеры насадка: внутренний диаметр dg 10 мм, длина , Е 40 мм, угоп конуснсх:тй на выходе d При установпен-ных значени х давпе ни до и после насадка {соответственно Р. 1,5 кгс/см абс. и Р2 ls2 кгс/см ) производ т отсос паров бензола из кавитационной области кавитаторов, давление в которой соответствует давлению насцгщенных паров бензола при , т.е. геенз.0,36 кгс/см абс. Пары бензола подают в зону пони;кенного давлени отсасывающего устройства 6 (например , в виде насадка с d вн. 12 мм и --50 мм, , при этом давление ао и после насадка устанавливают равным 2 собтветстве1шо Р 4,0 кгс/см , и Р 3 кгс/см обе), которые унос тс потеком циркулируемой насосом 9 происзводительность 40 воды несмешиваю щейс с бензолом, и конденсируютс в зоне повышенного давлени на выходе устройства 6 и трубопроводе с внутренним диаметром 25 мм. Сконденсирован гые пары бензола собираютс в верх ней части сборника 2, а наход щийс в нижней части сборника некоторый объем воды непрерывно циркулирует через отсасывающее гидравлическое устройство 6 до полного удалени паров бензола из исходной смеси. Таким образом, в емкости 1 остаетс высококип щий компонент - толуол. П р и м е р 2, Из многокомпонентной смеси; содержащей масс.%: Ь,4-бутан 15,4 изопентан, 23,5 н-пентан, 0,3-циклопентан , 60,4 гексан и выше, необходи- МО выдел ить бутан и изопентан, сохранив в остатке, н пентан, диклоиентан, гексан и высшие. Дл этого нагретую до ЗО С . В емкости 1 исходную смесь с помощью насоса 8 производительностью 0 70м/ч непрерывно циркулируют по трубопроводу с внутренним диаметром 25 мм, на котором параллельно установлены два ка0и татора 4 (в виде насадка ,3 мм t 55 мм и об-6), и два кавитатора 5 (в виде насадка с 11,6 ммД 50 мм; , При установленных давлени х до и после кавитатора 4 соответственно Р 4,0 кгс/см абс и Р 3 ,75 кгс/см абс., а также до ипосле кавитатора 5 соответственно Р 3,7 5 кгс/см аб и Р 2,825 кгс/см производ т отсос паров бутана из кавитационной области кавитатора 4, давление в которой О,36 кгс/см абс. путем подачи паров в зону пониженного давлени отсадывающего устройства 6 (насадок с иди-12м Е , давление Р 450кгс/см а кгс/см). Пары бутана унос тс потоком циркупируемой насосом 9 (производительностью 40 жиЬкости (воды) при 25°С и конденсируютс в зоне повышенного давлени на выходе устройства 6 и трубопроводе с Д 25 мм. Сконденсированные йары бутана добираютс в верхней части герметичного сборника 2, давление в ко тором поддерживаетс выще давлени насыицённых паров бутана при температуре окружающей среды, Наход вдийс в нижней части сборника некоторый объем воды непрерывно циркулируют через отсасывающее устройство 6 до полного удапени паров б5пгана из смеси. Аналогичным образом пары изопента- на из кавиташтонной области (давление в которой Рс2 Ptvn%n ка вита-то ров 5 (насадок с MMs ) подают в зону потшженного давлени гидравлического отсасывающего устройства 7 (насадок с d 12 Mwf, С 5О мм, , при ,О и ,0 кгс/см абс. пары изопентана унос тс потоком .циркулируемой насосом 9 (производительностью Q 4Ом.-/ч жидкости (воды) при и конденсируютс в зоне повышенного давлени на выходе устройства 7 и Tpy6onpow воде с Dyp 25 мм. Сконденсированньте пары изопеитана собираютс в верхней части герметичного сборника 3, давление в котором поддерживаетс несколько бо-. лее ,,опНаход щийс в нижней части сборника 3 некоторый объем воды непрерывно циркулируют через устройство 7 до полного удалени паров изопентана из смеси, В результате удалени бутана и изопентана из исходной смеси в -емкости 1 остаетс смесь высококип щих компонентов содержаща н-пентан, пиклопенган, гексан и высшие. При необходимости разделени компонентов смеси, наход щихс в остатке используют дополнительные кавитаторы, устанавливаемые на трубопроводе, и отсасывающие устройства со своей пиркуЛЯШ5ОШЮЙ системой и сборниками. Таким образом, дл резделени многокомпонентной жидкой смеси под давлением насущенных паров каладого компонента возможно рассчитать режимные параметры дв ижени среды и выбрать соответствующие геометрические характеристики гидравлических устройств, при которых минимальное давление в кавитационной области было бы равно давлению на7
euiaemibfX ffapOB рйэйёйШй .компонента смеси. Причем кавитирующие гидравлические устройства могут быть установпе ны на трубопроводе как последоь. ватепьно, так и параллельно.
Создав циркул цию исходной смеси в трубопроводе с кавйтирующими устройст-. вами, в каждой из которых поддерживаетс развитый кавитапионный режим с давлением в кавитационной области, равным давлению насьлденных паров каждого из
755268
8
раздел емых компонентов, и осуществив непрерывный отсос паров каждого компонента в отдельности, а затем сконденсировав пары каждого компонента соответ- ствующим образом, производ т разделение исходной смеси.
В таолице приведены режимные параметры процесса, габариты основных апПаратов , их количество и наименование дл разделени одной и той же смеси известным и предлагаемым способом.
капионна
колонна с 22 тарелками
Высота колонны
диаметр-тификаl ,55
-. ---;;. --- ::.:...---;ii t t-i i7 --( - Как видно из таблицы, дл разделени жидкой смеси предлагаемым спосс ом 55. температура подогрева смеси может быть уменьшена в два и более раз, что поз вол ет значительно сократить затраты тепловой энергии, габариты, а следовао 50 С
6-ти кубова рекционна колонна, дефлегматор , делитель фпермы , холодильник , сборник дистилл та
тельно, металлоемкость аппаратов уменьшаютс в 10 и более раз. Количество технологических аппаратов может быть уменьшено в два и более раз, при этом упрощаетс конструкци основных аппаратов , в частности, вместо сложной ректи-
Claims (2)
- Формула изобретения1. Способ разделения многокомпонент- 25 ной жидкой смеси, включающий подогрев дансаЦйю, отличающийся тем, что, с целью интенсификации процесса при наименьших энергозатратах, сокращения количества Аппаратуры, исходную жидкую смесь подвергают воздействию кавитации при давлений, равном давлению насыщенных паров каждого разделяемого компонента, а затем понижают давление с помощью отсасывающих гидравлических устройств, а конденсацию паров осуществляют при повышенном давлении на выходе этих устройств.
- 2. Способ по π. 1, о т п и ч а ю щ ий с я тем, что подогрев исходной смеси производят до температуры ниже температуры ее кипения.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782580959A SU735268A1 (ru) | 1978-02-01 | 1978-02-01 | Способ разделени многокомпонентной жидкой смеси |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782580959A SU735268A1 (ru) | 1978-02-01 | 1978-02-01 | Способ разделени многокомпонентной жидкой смеси |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU735268A1 true SU735268A1 (ru) | 1980-05-25 |
Family
ID=20749442
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU782580959A SU735268A1 (ru) | 1978-02-01 | 1978-02-01 | Способ разделени многокомпонентной жидкой смеси |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU735268A1 (ru) |
-
1978
- 1978-02-01 SU SU782580959A patent/SU735268A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3048373A (en) | Heat exchange apparatus and method | |
Baker III et al. | Cycling zone adsorption: quantitative theory and experimental results | |
US3388046A (en) | Separation of methanol, water and glycol by plural distillation utilizing heat recovery | |
SU735268A1 (ru) | Способ разделени многокомпонентной жидкой смеси | |
US3094401A (en) | Ethane side stripper | |
US3959085A (en) | Fractionation apparatus having two integral and concentric fractionating units | |
US4235706A (en) | Multistage condensation process | |
US3151046A (en) | Methylethylpyridine-methylvinylpyridine fractionation | |
Seibert et al. | Performance of spray, sieve tray, and packed contactors for high pressure extraction | |
US4276748A (en) | Recovery of energy from geothermal brine and other hot water sources | |
US2781293A (en) | Absorption recovery of hydrocarbons | |
CN85109038A (zh) | 短程真空蒸馏液体碳氢化合物的混合物的过程和设备 | |
US6024842A (en) | Distillation column device | |
JP4185429B2 (ja) | 内部還流式の多目的蒸留塔とこれを使用する回分式蒸留法 | |
US4167099A (en) | Countercurrent direct contact heat exchange process and system | |
US2784806A (en) | Water-quench absorption cycle | |
Szonyi et al. | Periodic cycling of distillation columns using a new tray design | |
RU2642560C2 (ru) | Способ перегонки жидкостей в среде инертного газа | |
US2037319A (en) | Process for treating mineral oils | |
RU2087178C1 (ru) | Способ вакуумной перегонки многокомпонентной жидкой смеси, преимущественно углеводородного состава и установка для его осуществления | |
CN219743936U (zh) | 柔性精馏工艺系统 | |
RU2077910C1 (ru) | Способ дистилляции смеси веществ и устройство для его осуществления | |
EA026632B1 (ru) | Способ разделения многокомпонентных смесей на фракции | |
SU1142497A1 (ru) | Способ получени масл ных фракций | |
RU2058367C1 (ru) | Способ вакуумного тонкопленочного фракционирования или регенерации нефтяных масел и жиров |