SU735268A1 - Способ разделени многокомпонентной жидкой смеси - Google Patents

Способ разделени многокомпонентной жидкой смеси Download PDF

Info

Publication number
SU735268A1
SU735268A1 SU782580959A SU2580959A SU735268A1 SU 735268 A1 SU735268 A1 SU 735268A1 SU 782580959 A SU782580959 A SU 782580959A SU 2580959 A SU2580959 A SU 2580959A SU 735268 A1 SU735268 A1 SU 735268A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
pressure
mixture
liquid mixture
separation
vapors
Prior art date
Application number
SU782580959A
Other languages
English (en)
Inventor
Эдуард Семенович Арзуманов
Original Assignee
Государственный Научно-Исследовательский Институт Автоматизации Производственных Процессов Химической Промышленности И Цветной Металлургии "Нииавтоматика"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственный Научно-Исследовательский Институт Автоматизации Производственных Процессов Химической Промышленности И Цветной Металлургии "Нииавтоматика" filed Critical Государственный Научно-Исследовательский Институт Автоматизации Производственных Процессов Химической Промышленности И Цветной Металлургии "Нииавтоматика"
Priority to SU782580959A priority Critical patent/SU735268A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU735268A1 publication Critical patent/SU735268A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Изобретение относитс  к химической нефтехимической, пищевой и другим отрасл м промышленности и может быть ; использовано в технологических процессах , св занных с разделением многокомпонентных жидких смесей в прюмышленных масштабах. Известен способ разделени  многоком понентных жидких смесей по температуре кипени , заключающийс  в том, что разделение проводитс  сочетанием методов ректификации и газонной хроматографии , Предваррггельное грубое разделение провод т методом ректификации, а точное - методом газовой хроматографии . Известен также спсюоб разделени  многокомпонентных жидких смесей, осуществл емый путем многократного ; ковтакта между неравновесными жидкой и паровой фазами, движущимис  относитель но друг друга. При взаимодействии фаз между ними происходит массо- н теплообмен , обусповлёнЗыё стремлением системы к состо нию равновеси . В.результате каждого контакта компоненты перераспредел ютс  между фазами: пар несколько обогащаетс  н зкокип тим компонентом , а жидкость - высококип щим. Таким образом, многократное контактирование приводит к разделению исходной смеси 2 . Известные способы разделени  многокомпонентных жидких смесей св заны с большими затратами как тепловой, так и электроэнергии, реализаци  этих способов требует наличи  большого количества оборудовани , в том числе специальных аппйратов , имеющих большие габариты и металлоемкость. Кроме этотх) процессы разделени  многокомпонентных жидких смесей требуют большой продолжительнссти во времени. Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому  вл етс  способ разделени  дкой смеси, осуществл емый периодической ректйФикацией, включающий подогрев смеси, отвод паров компонентов и их конденсации с использованием технопогическйх аппаратов. Он заключаетс  в подогреве исходной смеси в кубе до те пературы кипени , W3 которого пары смеси поступают под нижнюю тарелку ректификационной колонны и далее, поднима сь по колонне, обогащаютс  низкокип щим компонентом, которым обедн етс  стекаю ща  вниз флегма, поступающа  из дбфлаг матора. Направл ющиес  в дефлагматор пары ни |сокип пцег6 компонента полность или частично конденсируютс . В случае полной конденсашш жидкость раздел етс  с пс)мощью делител  на флегму и дистилл т , который охлаждаетс  в холодильнике и направл етс  в сборник. По достижении заданного остатка в кубе остаток сливаю загружают куб исходной смесью и процес повтор 1рт з . Существующий способ разделени  жидких смесей требует сложной и металлоем кой технологической аппаратуры (ректифи кационные колонны с большим количеством тарелок или заполненные специальными насадками, дефлегматоры, делители флегмы, холодильники и др.}. При осуществлении известного способа исходную смесь необходимо подогревать в кубе колонны об зательно до; температуры кипени , что св зано с большими затратами тепловой энергии. Кроме того, сам процесс разделени  смеси длителен, так как скорости движени  паров вверх по колонне и стекающей вниз флегмы очень низкие . Цель изобретени  - интенсификаци  процессов разделени  при наименьших эне гозатратах, сокращение количества аппаратуры . Поставленна  цель достигаетс  тем, что исходную жидкую смесь подвергают, воздействию кавитации при давлении, равном делению насыщенных паров каждого раздел емого компонента, а затем понижают давление с помощью отсасывающих гидравлических устройств, а конденсацто паров осуществл ют при повышенном давлении на выходе этих устройст Подогрев исходной смеси производ т до температуры ниже температуры ее кипеки . .На чертеже показана схема разделени  многокомпонентной жидкой смеси, примен ема  дл  реализации предлагаем мого способа, Схема включает емкость 1 дл  истходной смеси, сборники 2 и 3 дл  13аз дел емых компонентов, кавитирующие местные гидравлические сопротивлени 
738268 ( кавитаторы) 4 и 5, отсасывающие гидравлические устройства 6 и 7, насосы 8-10, венТили 11-14, нагревательное устройство 15. Способ разделени  жидкой смеси осу-, ществл етс  следующим образом. Подогретую в емкости 1, исходную жидкую смесь до температуры ниже температуры ее кипени  или без подогрева с помощью вентил  11 непрерывно циркулируют через кавитаторы 4. и 5, установленные в замкнутой системе трубопровода . Из кавитационной области кавитатора 4, с давлением в ней Р , равным давлению . насыщенных паров первого низкокип щего компонента смеси, пары раздел емого компонента подают в зону пониженного давлени  отсасываемого гидравлического устройства 6, давление в которой меньше давлени  Из кавитационной области кавитатора 5 с давлением в ней Р ,-равlibiM давлению насыщенных паров второго компонента, имеющего температуру кипени  выше по сравнению с первым компонентом , пары подают в зону пониженного давлени  отсасывающего устройства 7, давление в которой РС меньше Р(-. . Уносимые потоком циркулирующей с помощью насосов 9 и 10 жидкости пары первого и второго компонентов смеси конде1юируютс  в зонах повышенного давлени  отсасывающих гидравлических устройств соответственно 6 и 7, включенных в отдельнь е замкнутые системы трубопроводов . В результате многократной циркул ции исходной смеси через кавитаторы 4 и 5, отсоса и конденсации паров первого и второго низкокип щих Компонентов в устройствах 6 и 7 исходна  смесь освобождаетс  от них и в емкости 1 остаетс  третий высококип щий компонент: Подобным образом осуществл етс  разделение смесей с большим числом компоцентров . П р -.и м е р 1. Дл  fзaздerieни  бинарной смеси бензол-толуоле начальной конденсацией бензола в исходном сырье 50 масс %, нагрета  до ЙОС исходна  смесь в емкости 1 с помощью насоса , 8 производительностью м циркулирует по трубопроводу с внутрешшм диаметром 25 мм, в котором параллельно установлены два кавитатора 4, например в виде цилиндрических насадков с острыми входными кромками (размеры насадка: внутренний диаметр dg 10 мм, длина , Е 40 мм, угоп конуснсх:тй на выходе d При установпен-ных значени х давпе ни  до и после насадка {соответственно Р. 1,5 кгс/см абс. и Р2 ls2 кгс/см ) производ т отсос паров бензола из кавитационной области кавитаторов, давление в которой соответствует давлению насцгщенных паров бензола при , т.е. геенз.0,36 кгс/см абс. Пары бензола подают в зону пони;кенного давлени  отсасывающего устройства 6 (например , в виде насадка с d вн. 12 мм и --50 мм, , при этом давление ао и после насадка устанавливают равным 2 собтветстве1шо Р 4,0 кгс/см , и Р 3 кгс/см обе), которые унос тс  потеком циркулируемой насосом 9 происзводительность 40 воды несмешиваю щейс  с бензолом, и конденсируютс  в зоне повышенного давлени  на выходе устройства 6 и трубопроводе с внутренним диаметром 25 мм. Сконденсирован гые пары бензола собираютс  в верх ней части сборника 2, а наход щийс  в нижней части сборника некоторый объем воды непрерывно циркулирует через отсасывающее гидравлическое устройство 6 до полного удалени  паров бензола из исходной смеси. Таким образом, в емкости 1 остаетс  высококип щий компонент - толуол. П р и м е р 2, Из многокомпонентной смеси; содержащей масс.%: Ь,4-бутан 15,4 изопентан, 23,5 н-пентан, 0,3-циклопентан , 60,4 гексан и выше, необходи- МО выдел ить бутан и изопентан, сохранив в остатке, н пентан, диклоиентан, гексан и высшие. Дл  этого нагретую до ЗО С . В емкости 1 исходную смесь с помощью насоса 8 производительностью 0 70м/ч непрерывно циркулируют по трубопроводу с внутренним диаметром 25 мм, на котором параллельно установлены два ка0и татора 4 (в виде насадка ,3 мм t 55 мм и об-6), и два кавитатора 5 (в виде насадка с 11,6 ммД 50 мм; , При установленных давлени х до и после кавитатора 4 соответственно Р 4,0 кгс/см абс и Р 3 ,75 кгс/см абс., а также до ипосле кавитатора 5 соответственно Р 3,7 5 кгс/см аб и Р 2,825 кгс/см производ т отсос паров бутана из кавитационной области кавитатора 4, давление в которой О,36 кгс/см абс. путем подачи паров в зону пониженного давлени  отсадывающего устройства 6 (насадок с иди-12м Е   , давление Р 450кгс/см а кгс/см). Пары бутана унос тс  потоком циркупируемой насосом 9 (производительностью 40 жиЬкости (воды) при 25°С и конденсируютс  в зоне повышенного давлени  на выходе устройства 6 и трубопроводе с Д 25 мм. Сконденсированные йары бутана добираютс  в верхней части герметичного сборника 2, давление в ко тором поддерживаетс  выще давлени  насыицённых паров бутана при температуре окружающей среды, Наход вдийс  в нижней части сборника некоторый объем воды непрерывно циркулируют через отсасывающее устройство 6 до полного удапени  паров б5пгана из смеси. Аналогичным образом пары изопента- на из кавиташтонной области (давление в которой Рс2 Ptvn%n ка вита-то ров 5 (насадок с MMs ) подают в зону потшженного давлени  гидравлического отсасывающего устройства 7 (насадок с d 12 Mwf, С 5О мм, , при ,О и ,0 кгс/см абс. пары изопентана унос тс  потоком .циркулируемой насосом 9 (производительностью Q 4Ом.-/ч жидкости (воды) при и конденсируютс  в зоне повышенного давлени  на выходе устройства 7 и Tpy6onpow воде с Dyp 25 мм. Сконденсированньте пары изопеитана собираютс  в верхней части герметичного сборника 3, давление в котором поддерживаетс  несколько бо-. лее ,,опНаход щийс  в нижней части сборника 3 некоторый объем воды непрерывно циркулируют через устройство 7 до полного удалени  паров изопентана из смеси, В результате удалени  бутана и изопентана из исходной смеси в -емкости 1 остаетс  смесь высококип щих компонентов содержаща  н-пентан, пиклопенган, гексан и высшие. При необходимости разделени  компонентов смеси, наход щихс  в остатке используют дополнительные кавитаторы, устанавливаемые на трубопроводе, и отсасывающие устройства со своей пиркуЛЯШ5ОШЮЙ системой и сборниками. Таким образом, дл  резделени  многокомпонентной жидкой смеси под давлением насущенных паров каладого компонента возможно рассчитать режимные параметры дв ижени  среды и выбрать соответствующие геометрические характеристики гидравлических устройств, при которых минимальное давление в кавитационной области было бы равно давлению на7
euiaemibfX ffapOB рйэйёйШй .компонента смеси. Причем кавитирующие гидравлические устройства могут быть установпе ны на трубопроводе как последоь. ватепьно, так и параллельно.
Создав циркул цию исходной смеси в трубопроводе с кавйтирующими устройст-. вами, в каждой из которых поддерживаетс  развитый кавитапионный режим с давлением в кавитационной области, равным давлению насьлденных паров каждого из
755268
8
раздел емых компонентов, и осуществив непрерывный отсос паров каждого компонента в отдельности, а затем сконденсировав пары каждого компонента соответ- ствующим образом, производ т разделение исходной смеси.
В таолице приведены режимные параметры процесса, габариты основных апПаратов , их количество и наименование дл  разделени  одной и той же смеси известным и предлагаемым способом.
капионна 
колонна с 22 тарелками
Высота колонны
диаметр-тификаl ,55
-. ---;;. --- ::.:...---;ii t t-i i7 --( - Как видно из таблицы, дл  разделени  жидкой смеси предлагаемым спосс ом 55. температура подогрева смеси может быть уменьшена в два и более раз, что поз вол ет значительно сократить затраты тепловой энергии, габариты, а следовао 50 С
6-ти кубова  рекционна  колонна, дефлегматор , делитель фпермы , холодильник , сборник дистилл та
тельно, металлоемкость аппаратов уменьшаютс  в 10 и более раз. Количество технологических аппаратов может быть уменьшено в два и более раз, при этом упрощаетс  конструкци  основных аппаратов , в частности, вместо сложной ректи-

Claims (2)

  1. Формула изобретения
    1. Способ разделения многокомпонент- 25 ной жидкой смеси, включающий подогрев дансаЦйю, отличающийся тем, что, с целью интенсификации процесса при наименьших энергозатратах, сокращения количества Аппаратуры, исходную жидкую смесь подвергают воздействию кавитации при давлений, равном давлению насыщенных паров каждого разделяемого компонента, а затем понижают давление с помощью отсасывающих гидравлических устройств, а конденсацию паров осуществляют при повышенном давлении на выходе этих устройств.
  2. 2. Способ по π. 1, о т п и ч а ю щ ий с я тем, что подогрев исходной смеси производят до температуры ниже температуры ее кипения.
SU782580959A 1978-02-01 1978-02-01 Способ разделени многокомпонентной жидкой смеси SU735268A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782580959A SU735268A1 (ru) 1978-02-01 1978-02-01 Способ разделени многокомпонентной жидкой смеси

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782580959A SU735268A1 (ru) 1978-02-01 1978-02-01 Способ разделени многокомпонентной жидкой смеси

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU735268A1 true SU735268A1 (ru) 1980-05-25

Family

ID=20749442

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782580959A SU735268A1 (ru) 1978-02-01 1978-02-01 Способ разделени многокомпонентной жидкой смеси

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU735268A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3048373A (en) Heat exchange apparatus and method
Baker III et al. Cycling zone adsorption: quantitative theory and experimental results
US3388046A (en) Separation of methanol, water and glycol by plural distillation utilizing heat recovery
SU735268A1 (ru) Способ разделени многокомпонентной жидкой смеси
US3094401A (en) Ethane side stripper
US3959085A (en) Fractionation apparatus having two integral and concentric fractionating units
US4235706A (en) Multistage condensation process
US3151046A (en) Methylethylpyridine-methylvinylpyridine fractionation
Seibert et al. Performance of spray, sieve tray, and packed contactors for high pressure extraction
US4276748A (en) Recovery of energy from geothermal brine and other hot water sources
US2781293A (en) Absorption recovery of hydrocarbons
CN85109038A (zh) 短程真空蒸馏液体碳氢化合物的混合物的过程和设备
US6024842A (en) Distillation column device
JP4185429B2 (ja) 内部還流式の多目的蒸留塔とこれを使用する回分式蒸留法
US4167099A (en) Countercurrent direct contact heat exchange process and system
US2784806A (en) Water-quench absorption cycle
Szonyi et al. Periodic cycling of distillation columns using a new tray design
RU2642560C2 (ru) Способ перегонки жидкостей в среде инертного газа
US2037319A (en) Process for treating mineral oils
RU2087178C1 (ru) Способ вакуумной перегонки многокомпонентной жидкой смеси, преимущественно углеводородного состава и установка для его осуществления
CN219743936U (zh) 柔性精馏工艺系统
RU2077910C1 (ru) Способ дистилляции смеси веществ и устройство для его осуществления
EA026632B1 (ru) Способ разделения многокомпонентных смесей на фракции
SU1142497A1 (ru) Способ получени масл ных фракций
RU2058367C1 (ru) Способ вакуумного тонкопленочного фракционирования или регенерации нефтяных масел и жиров