SU734511A1 - Mercury vapour analyzer - Google Patents
Mercury vapour analyzer Download PDFInfo
- Publication number
- SU734511A1 SU734511A1 SU762312336A SU2312336A SU734511A1 SU 734511 A1 SU734511 A1 SU 734511A1 SU 762312336 A SU762312336 A SU 762312336A SU 2312336 A SU2312336 A SU 2312336A SU 734511 A1 SU734511 A1 SU 734511A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- sources
- radiation
- absorption
- mercury vapor
- mercury
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
Description
Изобретение относится к области аналитического приборостроения и может быть использовано для определения содержания паров ртути в загрязненном воздухе.The invention relates to the field of analytical instrumentation and can be used to determine the content of mercury vapor in polluted air.
Известны устройства для анализа содержания паров ртути в воздухе путем измерения атомного поглощения парами ртути излучения просвечивающего источника света Г1].Known devices for analyzing the content of mercury vapor in the air by measuring the atomic absorption of mercury vapor radiation translucent light source G1].
Эти устройства при содержании в воздухе, например, органических и серусодержащих примесей измеряют концентрацию паров ртути с большой погрешностью вследствие неселективного поглощения света от просвечивающего источника.These devices, when they contain, for example, organic and sulfur-containing impurities in the air, measure the concentration of mercury vapor with a large error due to the non-selective absorption of light from a translucent source.
Наиболее близким.по технической сущности к предложенному является анализатор, содержащий два источника оптического излучения, переключатель световых потоков, фотоприемник и регистрирующее устройство. Один из источников служит для измерения суммарного, се лективного и неселективного; поглощения, а другой - для измерения только неселективного поглощения [jzj.The closest in technical essence to the proposed one is an analyzer containing two sources of optical radiation, a switch of light fluxes, a photodetector and a recording device. One of the sources serves to measure total, selective , and non-selective ; absorption, and the other for measuring only non-selective absorption [jzj.
Описанный анализатор имеет низкую точность измерения вследствие нестабильностей источников излучения.The described analyzer has low measurement accuracy due to instabilities of radiation sources.
Цель изобретения - повышение точности измерения концентрации паров ртути путем устранения влияния нестабильностей источников излучения.The purpose of the invention is to improve the accuracy of measuring the concentration of mercury vapor by eliminating the influence of instabilities of radiation sources.
Поставленная цель достигается тем, что в предложенном анализаторе паров ртути, содержащем два источника оптического излучения, переключатель световых потоков, фотоприемник и регистрирующее устройство, источники излучения наполнены разными изотопами рфути.This goal is achieved by the fact that in the proposed mercury vapor analyzer containing two optical radiation sources, a light flux switch, a photodetector and a recording device, the radiation sources are filled with different isotopes of mercury.
На фиг. 1 изображен участок спектра поглощения паров естественной ртути вблизи излучения длиной волны 254 нм; на фиг. 2 - структурная схема анализатора паров ртути.In FIG. 1 shows a plot of the absorption spectrum of natural mercury vapor near radiation at a wavelength of 254 nm; in FIG. 2 is a block diagram of a mercury vapor analyzer.
Вертикальными отрезками на фиг. 1 отмечены относительные величины пог734511 лощения в местах расположения разделяющихся пяти компонентов семи изотопов ртути Hg4 96 - ; на оси абсцисс — длина полны λ , отсчитанная от центральной компоненты Н^О°.The vertical segments in FIG. Figure 1 shows the relative values of absorbance of glossing at the locations of the separating five components of the seven mercury isotopes Hg 4 96 -; on the abscissa axis, the length is full of λ, counted from the central component H ^ O °.
Как следует из фиг. 1, величины поглощения паров естественной ртути на длинах волн, излучаемых изотопами Hgr2 0 и Hg·498 , отличаются приблизительно вдвое. В то же время величины поглощения загрязнений в виде молекулярных газов, имеющих широкие полосы поглощения, на этих длинах волн одинаковы.As follows from FIG. 1, the absorption rates of natural mercury vapor at wavelengths emitted by the Hgr 2 0 and Hg · 498 isotopes are approximately twofold. At the same time, the values of absorption of contaminants in the form of molecular gases having wide absorption bands at the same wavelengths are the same.
Анализатор паров ртути содержит два источника 1 и 2 оптического излучения, наполненных разными изотопами ртути, например, HQ49® и Н&2ос>; переключатель 3 световых потоков, связанный с приводом 4, абсорбционную камеру 5 (часть анализируемого объема воздуха), моно^ хроматор 6, например,светофильтр, фотоприемник 7, к выходу которого подключены последовательно соединенные усилитель 8, схема 9 разделения сигналов, синхронизированная переключателем светового потока, измеритель 1О отношения световых потоков, индикатор 11, генератор 12 возбуждения источников излучения и источник 13 питания.The mercury vapor analyzer contains two sources of optical radiation 1 and 2, filled with different isotopes of mercury, for example, HQ 49 ® and H &2os>; a light flux switch 3 connected to the drive 4, an absorption chamber 5 (part of the analyzed air volume), a mono chromatator 6, for example, a light filter, a photodetector 7, to the output of which are connected serially connected amplifier 8, a signal separation circuit 9, synchronized by the light flux switch , meter 1O of the ratio of light fluxes, indicator 11, generator 12 of excitation of radiation sources and power source 13.
Анализатор работает следующим образом.The analyzer works as follows.
С помощью переключателя 3, приводимого во вращение приводом 4, свет от источников 1 и 2 оптического излучения поочередно проходит через абсорбционную камеру 5 и монохроматор 6 и попадает на фотоприемник 7. Сигналы с выхода фотоприемника усиливаются усилителем 8 и разделяются схемой 9 на две составляющие постоянного тока, каждая из которых соответствует излучению одного из источников 1 и 2. Затем измерителем 1О измеряется отношение этих сигналов и подается на индикатор 11. Излучение источников 1 и 2 оптического излучения возбуждается генератором 12, который, также как и фотоприемник 7, подключен к источнику 13 питания.Using the switch 3, driven by the drive 4, the light from the optical radiation sources 1 and 2 passes alternately through the absorption chamber 5 and the monochromator 6 and enters the photodetector 7. The signals from the output of the photodetector are amplified by amplifier 8 and separated by circuit 9 into two DC components , each of which corresponds to the radiation of one of the sources 1 and 2. Then, with a 1O meter, the ratio of these signals is measured and fed to indicator 11. The radiation of the optical radiation sources 1 and 2 is excited by a generator 12, which, like the photodetector 7, is connected to a power source 13.
На выходе измерителя 10 образуется величина 0 , пропорциональная отношению световых потоков источников 1 и излучения, прошедших'через абсорбционную камеру 5.At the output of the meter 10, a value of 0 is formed, proportional to the ratio of the light fluxes of the sources 1 and the radiation transmitted through the absorption chamber 5.
, I „ т П <где 1ОИ 1о - интенсивность излучения источников 1 и 2;, I „ t P <where 1 О AND 1 о - radiation intensity of sources 1 and 2;
- коэффициент пропорциональности;- coefficient of proportionality;
К и К - коэффициенты поглощения паров естественной ртути на длинах волн излучения источников 1 и 2;K and K are the absorption coefficients of natural mercury vapor at radiation wavelengths of sources 1 and 2;
t . - длина поглощающего слоя;t. - the length of the absorbing layer;
С - концентрация паров ртути . в камере (воздухе).C is the concentration of mercury vapor. in the chamber (air).
Величина AJ однозначно определяется концентрацией С паров ртути и не зависит от неселективного поглощения. Точ20 ность измерения U и, следовательно, концентрации С существенно выше, чем в известных анализаторах, так как линии изотопов принадлежат одному элементу и излучаются при переходе атома в ос25 новное состояние с уровней, имеющих близкие значения потенциала возбуждения. Кроме того, излучатели имеют иденточную конструкцию и подключены к одному источнику питания.The value of AJ is uniquely determined by the concentration C of mercury vapor and does not depend on non-selective absorption. The accuracy of measuring U and, consequently, the concentration of C is significantly higher than in known analyzers, since the lines of isotopes belong to one element and are emitted when the atom passes to the ground state from levels having close values of the excitation potential. In addition, the emitters have an identical design and are connected to the same power source.
Использование изобретения особенно эффективно в дистанционных анализаторах, когда источник излучения и приемник разнесены на большие расстояния и нет возможности ввести опорный канал.The use of the invention is especially effective in remote analyzers, when the radiation source and the receiver are separated over long distances and it is not possible to introduce a reference channel.
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU762312336A SU734511A1 (en) | 1976-01-13 | 1976-01-13 | Mercury vapour analyzer |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU762312336A SU734511A1 (en) | 1976-01-13 | 1976-01-13 | Mercury vapour analyzer |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU734511A1 true SU734511A1 (en) | 1980-05-15 |
Family
ID=20644944
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU762312336A SU734511A1 (en) | 1976-01-13 | 1976-01-13 | Mercury vapour analyzer |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU734511A1 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4316513A1 (en) * | 1993-05-17 | 1994-11-24 | Bodenseewerk Perkin Elmer Co | Atomic Absorption Spectrometer |
RU2816838C1 (en) * | 2023-06-06 | 2024-04-05 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт мониторинга климатических и экологических систем Сибирского отделения Российской академии наук | Mercury vapor analyzer |
-
1976
- 1976-01-13 SU SU762312336A patent/SU734511A1/en active
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4316513A1 (en) * | 1993-05-17 | 1994-11-24 | Bodenseewerk Perkin Elmer Co | Atomic Absorption Spectrometer |
DE4316513B4 (en) * | 1993-05-17 | 2006-06-29 | Berthold Gmbh & Co. Kg | Atomic Absorption Spectrometer |
RU2816838C1 (en) * | 2023-06-06 | 2024-04-05 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт мониторинга климатических и экологических систем Сибирского отделения Российской академии наук | Mercury vapor analyzer |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4035083A (en) | Background correction in spectro-chemical analysis | |
US4271124A (en) | Non-dispersive infrared gas analyzer for testing gases containing water-vapor | |
US4176963A (en) | Device for determining the nitrogen oxide concentration in a gaseous mixture | |
US3032654A (en) | Emission spectrometer | |
GB1105413A (en) | Method and apparatus for detecting traces of substances | |
SU734511A1 (en) | Mercury vapour analyzer | |
US5155545A (en) | Method and apparatus for the spectroscopic concentration measurement of components in a gas mixture | |
US4326807A (en) | Photoelectric gas analyzer | |
JPS62217145A (en) | Method and device for analyzing gaseous mixture and visible emission spectrum generator therefor | |
JP4685915B2 (en) | NDIR photometer for measuring multiple components | |
RU192708U1 (en) | ANALYZER FOR THE SELECTIVE DETERMINATION OF VOLATILE AROMATIC HYDROCARBONS | |
RU2715934C1 (en) | Analyzer for selective determination of volatile aromatic hydrocarbons | |
Luft | Infrared techniques for the measurement of carbon monoxide | |
SU705276A1 (en) | Two-channel atomic absorption spectrophotometer | |
RU2232982C1 (en) | Spectral method and device for operative determination of low concentrations of nitrogen and oxygen in gaseous mixtures with helium | |
RU2085872C1 (en) | Method for detection of component content | |
SU864065A1 (en) | Photometer | |
US9983123B2 (en) | Absorption analyzer | |
SU1733982A1 (en) | Method of petrol identification | |
SU1234759A1 (en) | Method of determining quantitative oxygen content of gas mixture | |
Shahwan et al. | Determination of volatile sulfur compounds by atomic fluorescence spectrometry | |
SU1603259A1 (en) | Method of determining oxygen content in gaseous mixtures | |
SU771481A1 (en) | Atom-absorbtion analysis method | |
Rhoades et al. | The AC-Spectra, an instrument for hyperspectral characterization of inherent optical properties in natural waters | |
SU1114150A1 (en) | Double-channel gas analyzer |