SU734230A1 - Unsaturated low-molecular weight rubber-based rubber mixture - Google Patents
Unsaturated low-molecular weight rubber-based rubber mixture Download PDFInfo
- Publication number
- SU734230A1 SU734230A1 SU772518785A SU2518785A SU734230A1 SU 734230 A1 SU734230 A1 SU 734230A1 SU 772518785 A SU772518785 A SU 772518785A SU 2518785 A SU2518785 A SU 2518785A SU 734230 A1 SU734230 A1 SU 734230A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- rubber
- sulfur
- mixture
- molecular weight
- unsaturated low
- Prior art date
Links
Description
Изобретение относитс к резиново промышленности, в частности к разработке резиновой смеси на основе ненасыщенного каучука. Известна резинова смесь на осно HeHacbnueHHotxa низкомолекул рного каучука, включающа вулканизующий агент-серу и продукт взаимодействи эквимолекул рных количеств триэтиламина , окиси пропилена и этилового спирта {. Резины из данной смеси обладают низким относительным удлинением . Цель изобретени состоит в повышении относительного удлинени резин из резиновой смеси на основе ненасыщенного каучука. Поставленна цель достигает.с тем что резинова смесь на основе низкомолекул рного ненасыщенного каучука , включающа вулканизующий агент и ускоритель вулканизации, в качестве вулканизующего агента содержит продукт взаимодействи окиси пропиле на и серы с содержанием серы 3050 вес,%, полученный в присутствии третичного амина (ТА) (например, триэтиламина - ТЭА, диметилбензилами на - ДМБА) и воды или спирта, например , этилового при мол рном соотношении окиси пропилена, серы, третичного амина и вода или спирта соответственно 1:1,7-3:0,1-1:0,1-1, а компоненты смеси вз тыв следующем количестве, вес.ч.: Ненасыщенный низкомолекул рный каучук100 Указанный продукт 4-30 Ускоритель вулканизации О ,5-5 Услови получени и характеристика олигомерных полисульфидов (ОПС), полученных из окиси пропилена (ОП) и серы (S) в присутствии ТА и протоне донора (ПД), представлены в табЛ.1. Указанные продукты взаимодействи окиси пропилена с серой полностью сОзмещаютс с каучуком и обладают специ(1 1ческим свойством создавать более податливую (лабильную) сетку, игра роль сшивающего пластификатора, В качестве основы дл композиции используют ненасыщенный низкомолакул рный каучук, например пэлибутадиен , полиизопрен, их сополимеры и др. В качестве ускорител вулканизадии нспользуюв- любой известный ускоритель или группу ускорителей, относ щихс к таким классам, как тиазолы.The invention relates to the rubber industry, in particular to the development of a rubber mixture based on unsaturated rubber. A well-known rubber mixture based on HeHacbnueHHotxa low molecular weight rubber, comprising a vulcanizing agent-sulfur and the product of the interaction of equimolecular amounts of triethylamine, propylene oxide and ethyl alcohol. Rubber from this mixture have a low elongation. The purpose of the invention is to increase the relative elongation of rubber from a rubber mixture based on unsaturated rubber. The goal is achieved with the fact that a rubber mixture based on low molecular weight unsaturated rubber, including a vulcanizing agent and a vulcanization accelerator, as a vulcanizing agent contains the product of propyl oxide and sulfur interaction with a sulfur content of 3050% by weight, obtained in the presence of a tertiary amine (TA ) (for example, triethylamine - TEA, dimethylbenzyl on - DMBA) and water or alcohol, for example, ethyl with a molar ratio of propylene oxide, sulfur, tertiary amine and water or alcohol, respectively 1: 1.7-3: 0.1-1 : 0.1-1, and The components of the mixture are taken up in the following amount, parts by weight: Unsaturated low molecular weight rubber 100 Specified product 4-30 Vulcanization accelerator O, 5-5 Production conditions and characteristics of oligomeric polysulfides (OPS) obtained from propylene oxide (S) and sulfur (S) in the presence of TA and the proton of the donor (PD) are presented in tabl.1. These products of the interaction of propylene oxide with sulfur are completely codified with rubber and have a special property (1 1) to create a more flexible (labile) mesh, playing the role of a cross-linking plasticizer. An unsaturated, low-molecular-weight rubber, for example, palibutadien, polyisoprene, and their copolymer, polyisoprene, and their copolymer rubber are used as the basis for the composition. etc. As a vulcanizadia accelerator, it is used by any known accelerator or group of accelerators belonging to classes such as thiazoles.
сульфенамиды, дитиокарбаматы, тиурамы ,. ксантогенаты, гуанидины, альде гидамины и др.sulfenamides, dithiocarbamates, thiurams,. Xanthates, guanidines, aldehydamines, etc.
В композицию ввод т добавки, например , окись цинка, стеаринова кислота и др.Additives are added to the composition, for example, zinc oxide, stearic acid, etc.
Изобретение иллюстрируют следующие примеры. Результаты физико-механических свойств испытаний приведены в табл.2.The invention is illustrated by the following examples. The results of the physico-mechanical properties of the tests are given in table 2.
Пример 1 (контрольный). 100 г цис-1,4-полибутадиена (М 35000), 0,5 г дифекилгуанидина (ДФГ), 1,2 г метилцимата (Щ) , 1,0 г окиси цинка, 4,0 г серы смет ивают на вальцах в течение 15 мин. Смесь вйкуумируют в течение 40 мин при остаточном давлении 10 мм рт.ст. дл удалени воздуха и вулканизуют в закрытых формах в термостате при .Example 1 (control). 100 g of cis-1,4-polybutadiene (M 35000), 0.5 g of diphecylguanidine (DFG), 1.2 g of methyl cymate (Y), 1.0 g of zinc oxide, 4.0 g of sulfur are swept on rollers during 15 minutes. The mixture is boosted for 40 min at a residual pressure of 10 mm Hg. to remove air and vulcanized in closed forms in a thermostat at.
Пример 2 (контрольный). Вулканиэаты готов т по методике примера 1, но серную рецептуру пропорциональ .но уменьшают вдвое, т.е. на 100 г полимера берут 2 г серы, 0,6 г МЦ, 0,5 г окиси цинка, 0,25 г ДФГ.Example 2 (control). Volcanic acid is prepared according to the method of Example 1, but sulfuric recipe is proportional to but halved, i.e. per 100 g of polymer take 2 g of sulfur, 0.6 g of MC, 0.5 g of zinc oxide, 0.25 g of DFG.
Пример 3 (контрольный), Вулканизаты готов т по методике примера 1, но в смесь ввод т дополнительно ВО г трансформаторного масла в качестве пластификатора.Example 3 (control). Vulcanizates are prepared according to the method of Example 1, but an additional BO of g transformer oil is added to the mixture as a plasticizer.
Пример 4 контрольный),, Вулканизаты готов т по методике примера 1, но в смесь дополнительно ввод т одновременно с серой 4,4 г ДАС продукта взаимодействи эквимол рных количеств окиси гфопилена, триэтиламина и этилового спирта.Example 4 control). Vulcanizates were prepared according to the method of Example 1, but 4.4 g DAS of the product of the interaction between equimolar amounts of gfopilen oxide, triethylamine and ethyl alcohol were additionally added to the mixture simultaneously with sulfur.
Примеры 5-10. Вулканизаты готов т, как в примере 1, но вместо серы ввод т один из образцов продукт взаимодействи окиси пропилена с серой (ОПС) в количестве, обеспечивающем наличие в системе тех же 4 г серы.Examples 5-10. Vulcanizates are prepared as in Example 1, but instead of sulfur, one of the samples is supplied with the product of the interaction of propylene oxide with sulfur (OPS) in an amount to ensure that the same 4 g of sulfur is present in the system.
Пример 11. Смесь готов т, как в примерах 5-10, но вулканизуют 60 мин в прессе при 105с.Example 11. A mixture is prepared as in Examples 5-10, but vulcanized for 60 minutes in a press at 105c.
Пример 12. Вулканизаты готов т , как в примере 11, но в рецептуре отсутствует ДФГ.Example 12. Vulcanizates are prepared as in Example 11, but DFG is absent in the formulation.
Пример 13. Вулканизаты готов т , как в примере 12, но ввод т ОПС в количестве, обеспечивающем в системе 2 вес.ч. серы.Example 13. Vulcanizates are prepared as in Example 12, but an OPS is added in an amount to provide 2 parts by weight in the system. sulfur.
Пример 14. Вулканизаты готов т , как в примере 12, но ввод т ОПС в количестве, обеспечивающем в системе 12 вес.ч. серы. 5Example 14. Vulcanizates are prepared as in Example 12, but an OPS is added in an amount that provides 12 parts by weight in the system. sulfur. five
Как следует из сравнени приведенных примеров, Вулканизаты, полученные в присутствии предлагаемого продукта взаимодействи окиси пропилена 0 и .серы с содержанием серы 30-50 вес.% (примеры 5-10) обладают таким высоким относительным, удлинением, которое не было достигнуто ни в одной из известных композиций (контрольные примеры 5 1,2,3,4) при сохранении прочности на разрыв 4-5 кгс/см.As follows from the comparison of the examples given, Vulcanizates obtained in the presence of the proposed product, the interaction of propylene oxide 0 and sulfur with a sulfur content of 30-50 wt.% (Examples 5-10) have such a high relative elongation that was not achieved in any from known compositions (reference examples 5 1,2,3,4) while maintaining tensile strength 4-5 kgf / cm.
Использование предлагаемого про-дукта взаимодействи окиси пропилена и серы вместо порошкообразной серы обеспечивает, благодар хорошей совместимости с каучуком и пластифицирующей способности, лучшее распределение вулканизующей cHcTeivM в кауч, ке и позвол ет при подборе рецептуры сократить врем приготовлени смесей, число и количество ингредиентов, улучшить технологические свойства смесей, а также значительно повысить относительное удлинение резин из дан-г ных смесей.The use of the proposed product of the interaction of propylene oxide and sulfur instead of powdered sulfur provides, thanks to good compatibility with rubber and plasticizing ability, a better distribution of vulcanizing cHcTeivM in rubber, and allows for reducing the preparation of mixtures, the number and number of ingredients to improve the recipe. properties of mixtures, as well as significantly increase the relative elongation of rubber from these mixtures.
Таблица 1Table 1
470,659,92270470,659,92270
34,952,72-10,45,44 ,00,899,549 .051,011,5230 42,40,910,1526534,952.72-10,45,44, 00,899,549 .051,011,5230 42,40,910,15265
41.60,5710,7260 42,81,3310,0522941.60,5710,7260 42,81,3310,05229
Таблица- 2Table 2
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772518785A SU734230A1 (en) | 1977-08-31 | 1977-08-31 | Unsaturated low-molecular weight rubber-based rubber mixture |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772518785A SU734230A1 (en) | 1977-08-31 | 1977-08-31 | Unsaturated low-molecular weight rubber-based rubber mixture |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU734230A1 true SU734230A1 (en) | 1980-05-15 |
Family
ID=20722662
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU772518785A SU734230A1 (en) | 1977-08-31 | 1977-08-31 | Unsaturated low-molecular weight rubber-based rubber mixture |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU734230A1 (en) |
-
1977
- 1977-08-31 SU SU772518785A patent/SU734230A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2552617C2 (en) | A method for producing a modified rubbery terpolymer and its use | |
DE10160184B4 (en) | Process for the preparation of a cyclopolysulfide compound | |
DE10354616A1 (en) | rubber compounds | |
JP2866681B2 (en) | Tall oil fatty acid mixture in rubber | |
DE102017221232A1 (en) | Sulfur crosslinkable rubber compound, vulcanizate of the rubber mixture and vehicle tires | |
DE102017221234A1 (en) | Sulfur crosslinkable rubber compound, vulcanizate of the rubber mixture and vehicle tires | |
US3010937A (en) | Process for stabilizing polymers of monoolefins | |
DE102017221233A1 (en) | Sulfur crosslinkable rubber compound, vulcanizate of the rubber mixture and vehicle tires | |
EP0413504A1 (en) | Rubber products and cure systems | |
CN111793173A (en) | High-hardness high-fluidity polyether polyurethane rubber compound | |
EP2743301A1 (en) | Sulphur linkable natural rubber mixture | |
DE102017221231A1 (en) | Sulfur crosslinkable rubber compound, vulcanizate of the rubber mixture and vehicle tires | |
SU734230A1 (en) | Unsaturated low-molecular weight rubber-based rubber mixture | |
US3044981A (en) | Process for stabilizing polyolefines | |
US2875174A (en) | Sulfur vulcanized rubber containing a mixture of antioxidants, and process of obtaining same | |
US3424713A (en) | Rubber stabilized with a mixture of p-phenylenediamines | |
US2080363A (en) | Unvulcanized and vulcanized compositions | |
RU2408624C1 (en) | Rubber mixture based on ethylene propylene diene rubber | |
US2605251A (en) | Butadiene rubbery copolymer stabilized with 2, 4-dimethyl-6-octylphenol | |
US2106465A (en) | Mercapto-thiazole derivatives | |
US2388618A (en) | Rubber lubricating and plasticizing composition | |
US2658091A (en) | Plasticizing rubber | |
GB788168A (en) | New diarylmethane derivatives, their manufacture and application | |
JPH01188541A (en) | Curing activator for non-halogenated rubber | |
US2110834A (en) | Acceleration of vulcanization of rubber |