SU733657A1 - Способ количественного определени диазолина в биологических жидкост х - Google Patents

Способ количественного определени диазолина в биологических жидкост х Download PDF

Info

Publication number
SU733657A1
SU733657A1 SU772456999A SU2456999A SU733657A1 SU 733657 A1 SU733657 A1 SU 733657A1 SU 772456999 A SU772456999 A SU 772456999A SU 2456999 A SU2456999 A SU 2456999A SU 733657 A1 SU733657 A1 SU 733657A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
diazoline
acetic acid
hydrogen peroxide
heated
urine
Prior art date
Application number
SU772456999A
Other languages
English (en)
Inventor
Анатолий Алексеевич Хабаров
Валентина Николаевна Пузыренко
Original Assignee
Читинский государственный медицинский институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Читинский государственный медицинский институт filed Critical Читинский государственный медицинский институт
Priority to SU772456999A priority Critical patent/SU733657A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU733657A1 publication Critical patent/SU733657A1/ru

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Description

I
Изобретение относитс  к области медицины , а именно к исследованию фармацевтическик препаратов.
Известен способ количественного определени  диазолина в биологических жидкост х путем обработки пробы ее химическими реактивами l }Однако известный способ  вл етс  трудоемким, требует большой затраты времени и недостаточно чувствителен.
Целью изобретени   вл етс  упрощение способа.
Эта цель достигаетс  тем, что пробу биологической жидкости обрабатывают концентрированной уксусной кислотой, добавл ют перекись водорода, реакционную смесь нагревают, затем измер ют флюоресценцию полученного комплекса и по ее величине определ ют количество диазолина в биологической жидкости.
Пример 1. Определение диазолина в таблеткак по 0,1 г.
Точную навеску (0,ОЗ-0,О4 г) тонкоизмельченного праже перенос т в
мерную колбу емкостью 1ОО мл, прибавл ют 6 МП концентрированной серной кислоты , встр хивают до полного растворени , добавл ют 6О-80 мп дистиллированной воды, охлаждают под струей холодной воды и довод т объем копбы водой до метки (раствор А).
К 0,7 мл раствора А прибавл ют 6,3 мл дистиллированной воды, 3 мл концентрированной уксусной кислоты, 2
10 капли раствора перекиси водорода , нагревают 5 мин на кип щей вод ной бане и охлаждают. У полученных растворе© интенсивность флуоресценци  одновременно со стандартным
15 раствором с содер шнием 7 мкг/мл диазошша .
Пример 3 . Определение диазолина в моче.
К 1 МП собранной мочи добавл ют

Claims (1)

  1. 20 6 МП дистиллированной воды, 3 мл концентр1фованной уксусной кислоты, 2 капли ЗО%-ного раствора перекиси водорода , нагревают 5 мин на кип щей вод ной ,. Ч- 7 бане и охлаждают. Измер ют интенсивность флуоресценции одновременно со стандартными растворами, учитыва  и контрольную мочу. Предварительно на искусственных сме с х было установлено, что, начина  с концентрации диаэолина с мочой 0,6 мкг/мл комаоненты мочи не вли ют на интенсивность флуоресценции. Образующиес  в результате реакции диазолина с перекисью водорода в уксусно-кислой среде при нагревании соединени  флуоресцируют в области 44О-58О н с максимумом 495 нм, область возбуждени  флуоресценции лежит от 320 до 460 нм с максимумом 42О нм. Предлагаемый способ прост в выполнении , требует мало времени, используют с  недифицитные реактивы, способ может быть применен при изучении биофармацёв тических характеристик и биотрансформа7 ци  диазолина, а также при судебно-ток- сииологических исследовани х. Формула изобрэ тени  Способ количественного определени  диазолина в биологических жидкост х путем обр аботки пробы ее химическими ре- активами , отличающийс  тем, что, с целью упрощени  способа, пробу биологической жидкости обрабатьшают концентрированной уксусной кислотой, добавл ют перекись водорода, реакционную смесь нагревают, затем измер ют флуорес- ценцию полученного комплекса и по ее величине определ ют количество диазоли- на в биологической жидкости. Источники информации, пpинkтыe во внимание при экспертизе 1. Государственна  фармакопе , X изд., 1968, с. 272.
SU772456999A 1977-03-01 1977-03-01 Способ количественного определени диазолина в биологических жидкост х SU733657A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772456999A SU733657A1 (ru) 1977-03-01 1977-03-01 Способ количественного определени диазолина в биологических жидкост х

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772456999A SU733657A1 (ru) 1977-03-01 1977-03-01 Способ количественного определени диазолина в биологических жидкост х

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU733657A1 true SU733657A1 (ru) 1980-05-15

Family

ID=20697229

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772456999A SU733657A1 (ru) 1977-03-01 1977-03-01 Способ количественного определени диазолина в биологических жидкост х

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU733657A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Kivirikko et al. Modifications of a specific assay for hydroxyproline in urine
Momose et al. Organic analysis—XXIII: Determination of blood sugar and urine sugar with 3: 6-dinitrophthalic acid
Freeman A fluorometric method for the measurement of 4-amino-10-methyl pteroylglutamic acid (amethopterin) in plasma
CN109651249A (zh) 一种检测细胞内质网半胱氨酸的荧光探针及其合成和应用
Albanese et al. The microcolorimetric determination of sodium in human biologic fluids
Momose et al. Determination of Total Cholesterol in Blood Serum with Perchloric Acid-Phosphoric Acid-Ferric Chloride Reagent.
SU733657A1 (ru) Способ количественного определени диазолина в биологических жидкост х
Lindner et al. Quantitative drop analysis. VII. Further investigations on the determination of calcium
Cotty et al. Method for the direct measurement of acetylsalicylic acid in human blood
Betheil Fluorometric microdetermination of human serum albumin
Clarke et al. The determination of the free and total cholesterol of plasma with the photoelectric colorimeter
Aldridge et al. A new method for the micro-determination of beryllium with particular reference to its determination in biological materials
Bidmead A modified technique for determining uric acid in blood and urine
Bryant et al. Determination of Pectin in Biological Materials Modification of Pentose-Furfural Method
US3511611A (en) Blood urea nitrogen test
Salter et al. Serum'hormonal'iodine in relation to thyroid function and treatment with adrenocorticotrophic hormone (ACTH)
Momose et al. Organic Analysis. XXIV. Approximate Colorimetric Estimation of Blood Sugar and Urine Sugar with the Naked Eye
Erikson et al. 1, 4-Dihydro-3, 5-diacetyl lutidine. A basis for triglyceride determination in biological samples
Durel et al. The rapid detection of metronidazole in urine.
SU826218A1 (en) Method of quantitative determining of 1,2-dimethyl-3-carboethoxy-5-oxyindole
Sasaki et al. Nature of serum ascorbate radical and its quantitative estimation
SU1182347A1 (ru) Способ определени хинина в хининаиодвисмутате
McCoord Use of 1, 2-dichloroethane in the Carr-Price antimony trichloride reagent for the determination of vitamin A
Brown A NEW QUANTITATIVE METHOD FOR THE DETERMINATION OF IRON IN THE BLOOD.
US3592604A (en) 2-(p-dimethylamino styryl)-1-methylquinolinium chloride as an analyzer for iodine