SU732742A1 - Способ определени типа вина - Google Patents
Способ определени типа вина Download PDFInfo
- Publication number
- SU732742A1 SU732742A1 SU772555272A SU2555272A SU732742A1 SU 732742 A1 SU732742 A1 SU 732742A1 SU 772555272 A SU772555272 A SU 772555272A SU 2555272 A SU2555272 A SU 2555272A SU 732742 A1 SU732742 A1 SU 732742A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- wine
- gas
- type
- components
- determining
- Prior art date
Links
Landscapes
- Other Investigation Or Analysis Of Materials By Electrical Means (AREA)
Description
1
Изобретение относнгс к винодельческой промышленности, в час;тности к способам определени типа вина. ,
Известен способ определени типа вина органопептическим методом ij.
Из известных способов наиболее близким к изобретению вл етс способ определени типа вина, предусматривающий определение компонентов газовой фазы вина газохроматографическим методом 23.
Недостатком известного способа, вл ютс большие затраны времени и вина на анализ, а также то, что по содержанию сахара, спирта, кислот и других компонентов нельз достоверно дифференцировать вина,
Кроме того, этот способ не позвол ет точно оценить тип вина и установить фальсификацию его.
Целью изобретени вл етс повышение точности оценки -вин и установление фальсификации их.
Это достигаетс тем, что дополнительно определ ют компоненты жидкой фазы вина газохроматографическим методом и по .полученным данным исследовани газовой и жидкой фаз суд т о типе вина по формуле
i - тип вина;
где k ,V ,.. It -коэффициенты, представto л ющие собой суммарное содержание компонента в газовой и жидкой фазах вина;
,..,Xf|- компоненты.
IS Предлагаемый способ осуществл ют следующим образом.
Вино ввод т в колонку газового хроматографа и определ ют компоненты жидкой фазы вина.
20
В качестве колонок используют карбовакс 1540 (1О%) на хромосор- бе М( Е 1 м.вн-- температура термостата ); карбовакс 20 М ТРА (10%) на хромосорбе )(/( В 2,5 м, двнЗ мм, температура термостата 13О С); капилл рные. Затем вино помещают в сосуд, встр хивают, плотно закрывают и термостати руют 30-35 мин при 18-22 С. Газовым шприцем отбирают из надвинного пространства газовую фазу вина, ввод т ее в колонку газового хроматографа и определ ют компоненты газовой фазы вина После этого определ ют суммарное содержание каждого компонента вина в газовой и жидкой фазах, при этом усло но принимают 1 мг компонента в 1 л вина за одну относительную единицу и 1 мкг в 1 л газовой .фазы-41арах вина также за одну относительную единицу. В результате суммировани получают коэффициенты jlc-. . , ипо формуле- ,),,. . .Kj.Xj суд т о типе вина. 2 Отдельные вина можно различать по онцентрации и соотношеншо компонентов . Дл упрощени расчета целесообразнс судить о типе вина по экстремальным (максимальным к и минимальным к ) концентраци м отдельных компонентов. Пример 1. мкл виноматериала Рислинг или Алиготе ввод т в колонку газового хроматографа и определ ют концентрацию летучих компонентов в жидкой фазе. 100 мл этого же виноматериала помещают в сосуд емкостью 200 мл, который встр хивают, плотно закрывают и термостатируют 30 мин при 2О С. Газовым шприцем из надвинного пространства отбирают 1 см паров и ввод т в колонку газов ого хроматографа, в котором определ ют концентрацию летучих компонентов в газовой фазе. Полученные данные сведены в таблицу .
Ацетальдегид
Изоамила цетат 112,0
Изопентанол Этилкапронат
17,0
43,2
10,2
15,4
0,2
0,3
23,0
33,7
0,2
1,9
1,0 0,5
Этилкаприлат + уксусна кислота
Изоамилкапронат
Изобутиллактаг МЬ пропионова кислота
Этшгаеларгонат + изомасл на кислота
Изоамиллактат
Масл на кислота
Этилкапринат +
ао
изовалерйанова
кислота
Затем определ ют суммарное содержание каждого компонента в газовой и жидкой фазах вина 1.,, и по форму-ле -1( получают уравнение вида
s;, бОх + О,6х2+ 40хз+ 110x4- -17xg-«+ 0, 32х,+ 0,5x5,+ 0,2х,+ + 3. 82х + 4х,
+ 14X20
ДЛЯ виноматериала Рислинг и у О,9х2+ 95х + ЦЗх. + 145dЗОх- , + l, р,5хч +
0,
+ 0,2х,+ 3,4х,.;+ 8х + .,,+11х,„ дл вино98х +
+ N7 --N8 материала Алиготе.
Аналогично опрецел ют конечные формулы , по которым суд т о типе вина.
Дл виноматериала Сильванер , 1,2х,+ 97х,+ 108х + + 10x5+ 0,2xj,+ 23х + l,6xg+ ОДх; ч- 0, 4, 6х,э+ + q,4x &2к 5х-(в+ 0, 13x20
Дл виноматериала Траминер 1,4х + 109x4+ 15хг-+ 0,2х + 52х, + 1,1хо+
+ + ч- +
Б
+ 0, 2, 11х: 0,3x0+ 161х
I о O, 13x20
+
Продолжение таблицы
7,2
41,3
4,2 1.2
82,0 97,7 4,35,0
3,8
10,О 7,0
4,0
Дл виноматериала КаЬернв 5,а 85х + 0, 101хз+ 110x4+ + 14x5+ l,8xg+19Oxijo+ + 0, 4,4х,,,+ + 0, 12x20
Дл виноматериала Пино фран JjjS 26x,j + 0,6x5,+ 82х- + 112х + + 2Ох5 + 0,3xg+ 38х + l,3xg + + + 0,2х + 3,5х,+ 8х + + 0, Их,
20 Дл Советского шампанского
а, 3,4х,,,,+ 222X.J +
126x4.+ O,4xf, + 25х + 0,5xg + + 0, 0, llx,i+ 52х + + 111х; + 6, 0®N
0, 8x20
Дл белого столового вина Саэро Vg S 42х + 2, 297х + + 6x5+
+ O,3xq+ О,1х
+ + + 0,6х, 88х.,+
1,2х
40х,+
46
М5
1,2х(}+ 16x20
Цл красного столового вина Саперави
v)q в 21х + 2,3х,з, + 373х + 122x4- 15x5+ 0,2кс,+ 48x7+ 0,6к Q+ 0,7х,+
Claims (1)
- Формула изобретения Способ определения типа вина, предусматривающий определение компонентов газовой фазы вина газохроматографическим методом, отличающийся тем, что, с целью повышения точности оценки вин и установления фальсификации их, дополнительно определяют компоненты жидкой фазы вина гаэохроматографическим методом и по полученным данным исследования газовой и жидкой фаз судят о типе вина по формуле.-a --WW·Л и* и’ тип вина;.коэффициенты, представляющие собой суммарное содержание компонента в газовой и жидкой фазах вина;^1,^2,--7^- компоненты.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772555272A SU732742A1 (ru) | 1977-12-15 | 1977-12-15 | Способ определени типа вина |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772555272A SU732742A1 (ru) | 1977-12-15 | 1977-12-15 | Способ определени типа вина |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU732742A1 true SU732742A1 (ru) | 1980-05-05 |
Family
ID=20738141
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU772555272A SU732742A1 (ru) | 1977-12-15 | 1977-12-15 | Способ определени типа вина |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU732742A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4550082A (en) * | 1981-12-04 | 1985-10-29 | Centre National De La Recherche Scientifique | Process for the detection and the qualitative and quantitative differentiation of naturally deuterated molecules and application thereof more especially to the detection of chaptalization of wines |
-
1977
- 1977-12-15 SU SU772555272A patent/SU732742A1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4550082A (en) * | 1981-12-04 | 1985-10-29 | Centre National De La Recherche Scientifique | Process for the detection and the qualitative and quantitative differentiation of naturally deuterated molecules and application thereof more especially to the detection of chaptalization of wines |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Marsili et al. | High performance liquid chromatographic determination of organic acids in dairy products | |
Avdeef | High‐throughput measurements of solubility profiles | |
Masar et al. | Determination of organic acids and inorganic anions in wine by isotachophoresis on a planar chip | |
Manning | Sulphur compounds in relation to Cheddar cheese flavour | |
Moats et al. | Liquid chromatographic determination of β-lactam antibiotics in milk: a multiresidue approach | |
BUTT et al. | Plasma protein in hepatic disease: A study of the colloid osmotic pressure of blood serum and of ascitic fluid in various diseases of the liver | |
SU732742A1 (ru) | Способ определени типа вина | |
Bakar et al. | High-performance liquid chromatographic determination of aspirin and its metabolites in plasma and urine | |
Tammelin | An electrometric method for the determination of cholinesterase activity | |
Pappa-Louisi et al. | Optimal conditions for the simultaneous ion-pairing HPLC determination ofl-ascorbic, dehydro-L-ascorbic, D-ascorbic, and uric acids with on-line ultraviolet absorbance and electrochemical detection | |
Procházková et al. | Quantitative trace analysis of l‐ascorbic acid in human body fluids by on‐line combination of capillary isotachophoresis and zone electrophoresis | |
Cotty et al. | Method for the direct measurement of acetylsalicylic acid in human blood | |
Choi et al. | Determination of L-ascorbic acid in foods by capillary zone electrophoresis | |
Simmonds | Automatic Equipment for Determination of Amino Acids Separation on Columns of Ion Exchange Resins | |
Özgür et al. | Third order derivative spectrophotometric determination of ascorbic acid in fruits and vegetables | |
Trucksess et al. | High performance liquid chromatographic determination of aflatoxicol in milk, blood, and liver | |
Yu et al. | Simultaneous determination of nitrate and nitrite in saliva and foodstuffs by non-suppressed ion chromatography with bulk acoustic wave detector | |
Joven et al. | The influence of hypoalbuminemia in the generation of nephrotic hyperlipidemia | |
Novotny et al. | High-resolution gas chromatographic analysis of complex volatile samples | |
Chiap et al. | Automated liquid chromatographic determination of atenolol in plasma using dialysis and trace enrichment on a cation-exchange precolumn for sample handling | |
Mahendradatta et al. | Sample preparation for photometric determination of histamine in foodstuffs compared with capillary electrophoresis | |
Nowak-Göttl et al. | Evaluation of lipoprotein (a) and genetic prothrombotic risk factors in patients with recurrent foetal loss | |
Yuki et al. | Analysis of serum iron by gel permeation high-performance liquid chromatography | |
Pudek et al. | Quantitative fluorometric screening test for fecal porphyrins | |
Chiarotti et al. | Acetaldehyde accumulation during headspace gas-chromatographic determination of ethanol |