SU732742A1 - Способ определени типа вина - Google Patents

Способ определени типа вина Download PDF

Info

Publication number
SU732742A1
SU732742A1 SU772555272A SU2555272A SU732742A1 SU 732742 A1 SU732742 A1 SU 732742A1 SU 772555272 A SU772555272 A SU 772555272A SU 2555272 A SU2555272 A SU 2555272A SU 732742 A1 SU732742 A1 SU 732742A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
wine
gas
type
components
determining
Prior art date
Application number
SU772555272A
Other languages
English (en)
Inventor
Сергей Петрович Авакянц
Original Assignee
Всесоюзный Заочный Институт Пищевой Промышленности
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный Заочный Институт Пищевой Промышленности filed Critical Всесоюзный Заочный Институт Пищевой Промышленности
Priority to SU772555272A priority Critical patent/SU732742A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU732742A1 publication Critical patent/SU732742A1/ru

Links

Landscapes

  • Other Investigation Or Analysis Of Materials By Electrical Means (AREA)

Description

1
Изобретение относнгс  к винодельческой промышленности, в час;тности к способам определени  типа вина. ,
Известен способ определени  типа вина органопептическим методом ij.
Из известных способов наиболее близким к изобретению  вл етс  способ определени  типа вина, предусматривающий определение компонентов газовой фазы вина газохроматографическим методом 23.
Недостатком известного способа, вл ютс  большие затраны времени и вина на анализ, а также то, что по содержанию сахара, спирта, кислот и других компонентов нельз  достоверно дифференцировать вина,
Кроме того, этот способ не позвол ет точно оценить тип вина и установить фальсификацию его.
Целью изобретени   вл етс  повышение точности оценки -вин и установление фальсификации их.
Это достигаетс  тем, что дополнительно определ ют компоненты жидкой фазы вина газохроматографическим методом и по .полученным данным исследовани  газовой и жидкой фаз суд т о типе вина по формуле
i - тип вина;
где k ,V ,.. It -коэффициенты, представto л ющие собой суммарное содержание компонента в газовой и жидкой фазах вина;
,..,Xf|- компоненты.
IS Предлагаемый способ осуществл ют следующим образом.
Вино ввод т в колонку газового хроматографа и определ ют компоненты жидкой фазы вина.
20
В качестве колонок используют карбовакс 1540 (1О%) на хромосор- бе М( Е 1 м.вн-- температура термостата ); карбовакс 20 М ТРА (10%) на хромосорбе )(/( В 2,5 м, двнЗ мм, температура термостата 13О С); капилл рные. Затем вино помещают в сосуд, встр  хивают, плотно закрывают и термостати руют 30-35 мин при 18-22 С. Газовым шприцем отбирают из надвинного пространства газовую фазу вина, ввод т ее в колонку газового хроматографа и определ ют компоненты газовой фазы вина После этого определ ют суммарное содержание каждого компонента вина в газовой и жидкой фазах, при этом усло но принимают 1 мг компонента в 1 л вина за одну относительную единицу и 1 мкг в 1 л газовой .фазы-41арах вина также за одну относительную единицу. В результате суммировани  получают коэффициенты jlc-. . , ипо формуле- ,),,. . .Kj.Xj суд т о типе вина. 2 Отдельные вина можно различать по онцентрации и соотношеншо компонентов . Дл  упрощени  расчета целесообразнс судить о типе вина по экстремальным (максимальным к и минимальным к ) концентраци м отдельных компонентов. Пример 1. мкл виноматериала Рислинг или Алиготе ввод т в колонку газового хроматографа и определ ют концентрацию летучих компонентов в жидкой фазе. 100 мл этого же виноматериала помещают в сосуд емкостью 200 мл, который встр хивают, плотно закрывают и термостатируют 30 мин при 2О С. Газовым шприцем из надвинного пространства отбирают 1 см паров и ввод т в колонку газов ого хроматографа, в котором определ ют концентрацию летучих компонентов в газовой фазе. Полученные данные сведены в таблицу .
Ацетальдегид
Изоамила цетат 112,0
Изопентанол Этилкапронат
17,0
43,2
10,2
15,4
0,2
0,3
23,0
33,7
0,2
1,9
1,0 0,5
Этилкаприлат + уксусна  кислота
Изоамилкапронат
Изобутиллактаг МЬ пропионова  кислота
Этшгаеларгонат + изомасл на  кислота
Изоамиллактат
Масл на  кислота
Этилкапринат +
ао
изовалерйанова 
кислота
Затем определ ют суммарное содержание каждого компонента в газовой и жидкой фазах вина 1.,, и по форму-ле -1( получают уравнение вида
s;, бОх + О,6х2+ 40хз+ 110x4- -17xg-«+ 0, 32х,+ 0,5x5,+ 0,2х,+ + 3. 82х + 4х,
+ 14X20
ДЛЯ виноматериала Рислинг и у О,9х2+ 95х + ЦЗх. + 145dЗОх- , + l, р,5хч +
0,
+ 0,2х,+ 3,4х,.;+ 8х + .,,+11х,„ дл  вино98х +
+ N7 --N8 материала Алиготе.
Аналогично опрецел ют конечные формулы , по которым суд т о типе вина.
Дл  виноматериала Сильванер , 1,2х,+ 97х,+ 108х + + 10x5+ 0,2xj,+ 23х + l,6xg+ ОДх; ч- 0, 4, 6х,э+ + q,4x &2к 5х-(в+ 0, 13x20
Дл  виноматериала Траминер 1,4х + 109x4+ 15хг-+ 0,2х + 52х, + 1,1хо+
+ + ч- +
Б
+ 0, 2, 11х: 0,3x0+ 161х
I о O, 13x20
+
Продолжение таблицы
7,2
41,3
4,2 1.2
82,0 97,7 4,35,0
3,8
10,О 7,0
4,0
Дл  виноматериала КаЬернв 5,а 85х + 0, 101хз+ 110x4+ + 14x5+ l,8xg+19Oxijo+ + 0, 4,4х,,,+ + 0, 12x20
Дл  виноматериала Пино фран JjjS 26x,j + 0,6x5,+ 82х- + 112х + + 2Ох5 + 0,3xg+ 38х + l,3xg + + + 0,2х + 3,5х,+ 8х + + 0, Их,
20 Дл  Советского шампанского
а, 3,4х,,,,+ 222X.J +
126x4.+ O,4xf, + 25х + 0,5xg + + 0, 0, llx,i+ 52х + + 111х; + 6, 0®N
0, 8x20
Дл  белого столового вина Саэро Vg S 42х + 2, 297х + + 6x5+
+ O,3xq+ О,1х
+ + + 0,6х, 88х.,+
1,2х
40х,+
46
М5
1,2х(}+ 16x20
Цл  красного столового вина Саперави
v)q в 21х + 2,3х,з, + 373х + 122x4- 15x5+ 0,2кс,+ 48x7+ 0,6к Q+ 0,7х,+

Claims (1)

  1. Формула изобретения Способ определения типа вина, предусматривающий определение компонентов газовой фазы вина газохроматографическим методом, отличающийся тем, что, с целью повышения точности оценки вин и установления фальсификации их, дополнительно определяют компоненты жидкой фазы вина гаэохроматографическим методом и по полученным данным исследования газовой и жидкой фаз судят о типе вина по формуле.
    -a --WW·Л и* и’ тип вина;.
    коэффициенты, представляющие собой суммарное содержание компонента в газовой и жидкой фазах вина;
    ^1,^2,--7^- компоненты.
SU772555272A 1977-12-15 1977-12-15 Способ определени типа вина SU732742A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772555272A SU732742A1 (ru) 1977-12-15 1977-12-15 Способ определени типа вина

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772555272A SU732742A1 (ru) 1977-12-15 1977-12-15 Способ определени типа вина

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU732742A1 true SU732742A1 (ru) 1980-05-05

Family

ID=20738141

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772555272A SU732742A1 (ru) 1977-12-15 1977-12-15 Способ определени типа вина

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU732742A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4550082A (en) * 1981-12-04 1985-10-29 Centre National De La Recherche Scientifique Process for the detection and the qualitative and quantitative differentiation of naturally deuterated molecules and application thereof more especially to the detection of chaptalization of wines

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4550082A (en) * 1981-12-04 1985-10-29 Centre National De La Recherche Scientifique Process for the detection and the qualitative and quantitative differentiation of naturally deuterated molecules and application thereof more especially to the detection of chaptalization of wines

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Marsili et al. High performance liquid chromatographic determination of organic acids in dairy products
Avdeef High‐throughput measurements of solubility profiles
Masar et al. Determination of organic acids and inorganic anions in wine by isotachophoresis on a planar chip
Manning Sulphur compounds in relation to Cheddar cheese flavour
Moats et al. Liquid chromatographic determination of β-lactam antibiotics in milk: a multiresidue approach
BUTT et al. Plasma protein in hepatic disease: A study of the colloid osmotic pressure of blood serum and of ascitic fluid in various diseases of the liver
SU732742A1 (ru) Способ определени типа вина
Bakar et al. High-performance liquid chromatographic determination of aspirin and its metabolites in plasma and urine
Tammelin An electrometric method for the determination of cholinesterase activity
Pappa-Louisi et al. Optimal conditions for the simultaneous ion-pairing HPLC determination ofl-ascorbic, dehydro-L-ascorbic, D-ascorbic, and uric acids with on-line ultraviolet absorbance and electrochemical detection
Procházková et al. Quantitative trace analysis of l‐ascorbic acid in human body fluids by on‐line combination of capillary isotachophoresis and zone electrophoresis
Cotty et al. Method for the direct measurement of acetylsalicylic acid in human blood
Choi et al. Determination of L-ascorbic acid in foods by capillary zone electrophoresis
Simmonds Automatic Equipment for Determination of Amino Acids Separation on Columns of Ion Exchange Resins
Özgür et al. Third order derivative spectrophotometric determination of ascorbic acid in fruits and vegetables
Trucksess et al. High performance liquid chromatographic determination of aflatoxicol in milk, blood, and liver
Yu et al. Simultaneous determination of nitrate and nitrite in saliva and foodstuffs by non-suppressed ion chromatography with bulk acoustic wave detector
Joven et al. The influence of hypoalbuminemia in the generation of nephrotic hyperlipidemia
Novotny et al. High-resolution gas chromatographic analysis of complex volatile samples
Chiap et al. Automated liquid chromatographic determination of atenolol in plasma using dialysis and trace enrichment on a cation-exchange precolumn for sample handling
Mahendradatta et al. Sample preparation for photometric determination of histamine in foodstuffs compared with capillary electrophoresis
Nowak-Göttl et al. Evaluation of lipoprotein (a) and genetic prothrombotic risk factors in patients with recurrent foetal loss
Yuki et al. Analysis of serum iron by gel permeation high-performance liquid chromatography
Pudek et al. Quantitative fluorometric screening test for fecal porphyrins
Chiarotti et al. Acetaldehyde accumulation during headspace gas-chromatographic determination of ethanol