SU728083A1 - Method of determining acetone vapours in air - Google Patents

Method of determining acetone vapours in air Download PDF

Info

Publication number
SU728083A1
SU728083A1 SU782624353A SU2624353A SU728083A1 SU 728083 A1 SU728083 A1 SU 728083A1 SU 782624353 A SU782624353 A SU 782624353A SU 2624353 A SU2624353 A SU 2624353A SU 728083 A1 SU728083 A1 SU 728083A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
solution
air
tape
indicator
sensitivity
Prior art date
Application number
SU782624353A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Иосиф Иванович Стенцель
Вячеслав Васильевич Ковалев
Арсен Фаридович Бикулов
Нина Владимировна Куликова
Original Assignee
Рубежанский филиал Ворошиловградского машиностроительного института
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Рубежанский филиал Ворошиловградского машиностроительного института filed Critical Рубежанский филиал Ворошиловградского машиностроительного института
Priority to SU782624353A priority Critical patent/SU728083A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU728083A1 publication Critical patent/SU728083A1/en

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Description

Изобретение относитс  к области аналитической химии, в частности, к построению автоматических газоанализаторов дл  измерени  предельно-допустимых концентраций (ПДК) паров , ацетона в воздухе.The invention relates to the field of analytical chemistry, in particular, to the construction of automatic gas analyzers for measuring the maximum permissible concentration (MPC) of vapor, acetone in the air.

Известен способ определени  паров ацетона в воздухе путем пропускани  пробы воздуха через силикагель, пропитанный раствором сол нокислого гидроксиламина и бромфенолового синего с последующим .фотоколориметрированием окрашенного сло  силикагел  1 .A known method for determining acetone vapors in air is by passing an air sample through silica gel impregnated with hydroxylamine hydrochloride and bromophenol blue solution followed by photocolorimetric measurement of a colored layer of silica gel 1.

Недостатком способа  вл етс  его невысока  чувствительность.The disadvantage of this method is its low sensitivity.

Цель изобретени  состоит в повышении чувствительности способа.The purpose of the invention is to increase the sensitivity of the method.

Указанна  цель достригаетс  описываемым способом, который состоит в том, что тканевую ленту предварительно пропитывают раствором, содержащим 0,15-0,25% сол нокислого гидроксиламина .и 0,8-1,2% индикатора бромфенолового синего, сушат и перед обработкой анализируемым воздухом ленту дополнительно смачивают раствором, содержащим 0,25-3,й% сол нокислого гидроксиламина и 0,1-0,15% индикатора бромфенолового синего, и после обработки анализируемым воздухом фртоколориметрируют. Примеры приготовлени  растворов.This goal is completed by the described method, which is that the tissue tape is pre-impregnated with a solution containing 0.15-0.25% hydroxylamine hydrochloride and 0.8-1.2% of the indicator of bromophenol blue, dried and before treatment with the analyzed air The tape is additionally wetted with a solution containing 0.25–3% th hydroxylamine hydrochloride and 0.1–0.15% indicator of bromophenol blue, and after treatment with air to be analyzed, it is fluorocolorimetricated. Examples of the preparation of solutions.

1.Приготовление чувствительного раствора № 1 дл  предварительной пропитки тканевой ленты.1. Preparation of sensitive solution No. 1 for preliminary impregnation of fabric tape.

К 75 мл 0,15%-ного раствора сол но ислого гидроксиламина добавл ют 17,5 мл 0,8%-ного спиртового раствора индикатора бромфеноловогЪ синего и 10 мл 0,04 н.раствора едкого натра . Раствор тщательно перемешиваютTo 75 ml of a 0.15% solution of hydrochloride hydroxylamine, 17.5 ml of a 0.8% alcoholic solution of bromophenol blue blue indicator and 10 ml of 0.04N sodium hydroxide solution are added. The solution is thoroughly mixed.

2.Приготовление индикаторного раствора 2 дл  смачивани  тканевой ленты перед ее обработкой анализ 1руемым воздухом.2. Preparation of the indicator solution 2 for wetting the fabric tape prior to its treatment with the analysis of the air supplied.

К 75 мл 0,25%-ного раствора сол нокислого гидроксиламина добавл ют 17,5 мл 0,1%-ного спиртового раствора индикатора бромфенолового синего и 10 мл 0,02 н.раствора едкого натра. Раствор тщательно перемешивают .To 75 ml of a 0.25% hydroxylamine hydrochloride solution, 17.5 ml of a 0.1% alcoholic bromophenol blue indicator solution and 10 ml of a 0.02 N sodium hydroxide solution are added. The solution is thoroughly mixed.

3.Приготовление чувствительного раствора № 3 дл  предварительной пропитки тканевой ленты.3. Preparation of sensitive solution No. 3 for preliminary impregnation of fabric tape.

К 75 мл 0,25%-нрго раствора сол нокислого гидроксиламина добавл ютTo 75 ml of a 0.25% hydroxylamine hydrochloride solution are added

17,5 мл 1,2%-ного спиртового раствора индикатора бромфенолового синего и 10 мл 0,04 н.раствора едкого натра Раствор тщательно перемешивают.17.5 ml of 1.2% alcoholic indicator solution of bromophenol blue and 10 ml of 0.04N sodium hydroxide solution. The solution is thoroughly mixed.

4. Приготовление индикаторного раствора №4 дл  смачивани  тканевой ленты перед ее подачей в реакционную йамеру гаэоаналиэ атора. К 75 мл 0,3%-ного раствора сол нокислого гидроксиамина добавл ют 17,5 ivin 0,15%-ного спиртового раствора индикатора бромфенилового синего и10 мл 0,02 н.раствора едкого натра Раствор тщательно переме111ивают.4. Preparation of the indicator solution No. 4 for wetting the fabric tape before it is fed into the reaction gaomeanalie ator reaction yamer. To 75 ml of a 0.3% hydrochloric acid hydrochloride solution, 17.5 ivin of a 0.15% alcoholic solution of bromophenyl blue indicator and 10 ml of 0.02 N sodium hydroxide solution are added. The solution is carefully mixed.

Примеры использовани  растворов.Examples of the use of solutions.

1. Дл  экспериментальных исследо аниЙ 11спользовай базовый фотоко- лорйметрический газоанализатор, ленточный , типа ФЛС1.1. Выходное напр жение газоанализатора измер етс  с помощью электронного, вольтметра BK7ssl. Через газоанализаторпропускают газовую смесь с посто нным содержанием паров ацетона, равным 200 мг/м в воздухе.1. For experimental investigations, use a basic photocolorimetric gas analyzer, a tape detector, of the type FLS1.1. The output voltage of the gas analyzer is measured using an electronic, BK7ssl voltmeter. A gas mixture with a constant acetone vapor content of 200 mg / m in air is passed through the gas analyzer.

2. Используют индикаторные ленты, пропитанные следуюпрми растворами:2. Use indicator tapes impregnated with the following solutions:

раствором № 1 и ленту высушивают;solution number 1 and the tape is dried;

раствором № 3 и ленту высушивают;solution number 3 and the tape is dried;

раствором № 1 (лента влажна );solution number 1 (tape wet);

раствором № 3 (лента влажна ); solution number 3 (tape wet);

раствором № 1 ленту высушивают и смачивают раствором № 2 solution number 1, the tape is dried and moistened with solution number 2

перед измерением; before measurement;

раствором № 3 ленту высушивают и 5 смачивают раствором № 4 перед измерением .with solution No. 3, the tape is dried and 5 is wetted with solution No. 4 before measurement.

Результаты использовани  растворов приведены в табл. 1.The results of using the solutions are given in table. one.

ТаблицаTable

0,00.0

0,00.0

200 -Из табл. 1 видно, что в случае применени  тканевой ленты, пропитан ной чувствительным раствором и высушенной , реакции на ленте не протекает и, следовательно, чувствительность газоанализатора уавна нул Использование тканевой ленты, смоченной только раствором № 1 (№ 3), не обеспечивает достаточной чувстви тельности газоанализатора. Дополнительно представлена зависимость напр жени  на выходе газоан лизатора от содержани  С,. сол нокислого гидроксиламина и концентрац Cgop бромфенолового синего в растворах 1, 2 (см.чертеж). Из чертежа следует, что наиболее оптимальными концентраци ми сол нокислого гидроксиламина и бромфенолового синего индикатора  вл ютс  концентрации, прйв ёденные в данном способе.200 - From table. Figure 1 shows that in the case of using a fabric tape impregnated with a sensitive solution and dried, the reaction on the tape does not proceed and, therefore, the sensitivity of the gas analyzer is equal to zero. Using a fabric tape moistened only with solution 1 (No. 3) does not provide sufficient sensitivity . Additionally, the dependence of the voltage at the outlet of the gas analyzer on the content C, is presented. hydroxylamine hydrochloride and Cgop bromophenol blue concentrates in solutions 1, 2 (see drawing). From the drawing, it follows that the most optimal concentrations of hydroxylamine hydrochloride and the bromophenol blue indicator are those found in this method.

ОABOUT

ОABOUT

42 8942 89

39 8239 82

39,439.4

32,532.5

+ 3,0 -7,0+ 3.0 -7.0

3,0 Примеры проведени  способа анализа . 1. В фотоколориметрический газоанализатьр устана вливают индикаторную ленту, пропитанную раствором № 1 и высушенную. Перед подачей ленты в реакционную камеру газоанализатора ее смачивают до влажного состо ни  раствором № 2 с помощью автоматического дозирующегоШустройсТВа. Через реакционную камеру газоанализатора просасывают паровоздушную смесь ,с заданной концентрацией ацетона. Количество паров ацетона в воздухе определ ют фотоколориметрическим методом на фотоэлектрическом колориметре ФЭК-М. Точность химического анализа не ниже 2,5%. Результаты лабораторных испытаний приведены в табл. 2.3.0 Examples of the method of analysis. 1. In a photocolorimetric gas analyzer set, pour the indicator tape, soaked in solution number 1 and dried. Before feeding the tape into the reaction chamber of the gas analyzer, it is moistened to a wet state with solution no. 2 using an automatic metering device. A vapor-air mixture is sucked through the reaction chamber of the gas analyzer, with a given concentration of acetone. The amount of acetone vapor in the air is determined by the photocolorimetric method on a FEC-M photoelectric colorimeter. The accuracy of chemical analysis is not lower than 2.5%. The results of laboratory tests are given in table. 2

107107

162162

230 272230 272

: Среднеквадратическое отклонение каждого измерени  {за каждый цикл работы газоанализатора) не превышает 2% от диапазона измерени .A: The standard deviation of each measurement (for each cycle of the gas analyzer operation) does not exceed 2% of the measurement range.

2. В газоанализатор устанавливают ленту, пропитанную раствором № 3 и высушенную. Перед подачей в реакциСреднеквадратическое отклонение единичного измерени  (за каждый цикл) составило 2,5% от диапазона измере- . ни  .2. In the gas analyzer install tape, impregnated with solution number 3 and dried. Before being fed into the reaction, the standard deviation of a single measurement (for each cycle) was 2.5% of the measuring range. neither

3. В газоанализатор устанавливают белую тканевую ленту и смачивают раствором № 1 до влажного состо ни 3. A white tissue tape is installed in the gas analyzer and moistened with solution No. 1 to a wet state.

Продолжение табл.2Continuation of table 2

-5,0 +6,0 -9,0 +4,0-5.0 +6.0 -9.0 +4.0

1 онную камеру ее смачивают до влажного состо ни  раствором 4. Градуировка вторичного прибора была откорректирована по максимальной концентрации паров ацетона.  1 onnuy chamber it is wetted to a wet state with a solution 4. The graduation of the secondary device was adjusted for the maximum concentration of acetone vapors.

15 Результаты лабораторных испытаний приведены в табл. 3.15 The results of laboratory tests are given in table. 3

Т а б л и ц а 3T a b l and c a 3

перед подачей ее в реакционную камеРУ (аналогично известному способу). Градуировка вторичного прибора соответствует диапазону измерени  0-300 мг/м.before feeding it into the reaction chamber (similar to the known method). The graduation of the secondary device corresponds to a measuring range of 0-300 mg / m.

Результаты лабораторных испытаний приведены в табл. 4.The results of laboratory tests are given in table. four.

Claims (1)

Т а б ли ц а 4 -/-v- . ... 7.. . -- : . Из табл. 4 й&дно, Чта чувствительность газоанализатора-йо предлагаемому способу измерени  существен .но превышает чувствительность газоанализатора по известному способу измерени , в особенности дл  малых концентраций паров ацетона в воздухе Формула изобретени  Способ определени  паров ацетона в воздухе фотоколориметрическим мето дом с использованием сол нокислого ги дрок ей л амин а и индикатора брол4фейолового синего, отличающийс  тем, что, с целью повышени  чувствительности способа, тканевую ленту предварительно пропить1вают раствором, содержащим 0,15-0,25% сол нокислого гидроксиламина и 0,81 ,2% индикатора бромфенолового синего , сушат и перед обработкой анализируемым воздухом ленту дополнительно смачивают раствором, содержащим 0,25-3,0% сол нокислого гидроксиламина и 0,1-0,15% индикатора бромфенолового синего, и после обработки анализируемым воздухом фотоколориметрируют . Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1, Перегуд Е.А., Быковска  М.С, и Гернет Е.В. Быстрые методы определени  вредных веществ в воздухе.М ., Хими  1970, с. 206-209 (прототип ) .T a b c a 4 - / - v-. ... 7 .. -:. From tab. 4 th & Bm, the sensitivity of the gas analyzer to the proposed measurement method substantially exceeds the sensitivity of the gas analyzer by a known measurement method, especially for small concentrations of acetone vapors in the air. Formula of the invention by the photocolorimetric method using hydrochloric acid Lamine A and Brol4feiolu Blue indicator, characterized in that, in order to increase the sensitivity of the method, the tissue tape is pre-impregnated containing 0.15-0.25% hydroxylamine hydrochloride and 0.81, 2% bromophenol blue indicator, dried and before treatment with the analyzed air, the tape is additionally moistened with a solution containing 0.25-3.0% hydroxylamine hydrochloride and 0, 1-0.15% indicator bromophenol blue, and after processing the analyzed air photocolorimeter. Sources of information taken into account in the examination of 1, Peregud, EA, Bykovska, M.S., and Gernet, E.V. Rapid methods for the determination of harmful substances in the air. M., Chem. 1970, p. 206-209 (prototype).
SU782624353A 1978-03-03 1978-03-03 Method of determining acetone vapours in air SU728083A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782624353A SU728083A1 (en) 1978-03-03 1978-03-03 Method of determining acetone vapours in air

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782624353A SU728083A1 (en) 1978-03-03 1978-03-03 Method of determining acetone vapours in air

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU728083A1 true SU728083A1 (en) 1980-04-15

Family

ID=20768360

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782624353A SU728083A1 (en) 1978-03-03 1978-03-03 Method of determining acetone vapours in air

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU728083A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20210181118A1 (en) * 2018-09-06 2021-06-17 AusMed Global Limited Systems, sensors and methods for determining a concentration of an analyte

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20210181118A1 (en) * 2018-09-06 2021-06-17 AusMed Global Limited Systems, sensors and methods for determining a concentration of an analyte

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4005983A (en) Method and apparatus for colorimetric analysis
Ader et al. Radiochemical and methodological studies on the recovery and analysis of nickel in urine
SU728083A1 (en) Method of determining acetone vapours in air
US3771964A (en) Test composition and device for ascorbic acid determination
CN109060982B (en) Method for rapidly detecting low-molecular chlorinated organic matters in household paper and application
CN114689771A (en) Method and kit for simultaneously determining contents of three free androgens in serum
Lyman et al. Determination of Free Gossypol in Cottonseed Meal. A Colorimetric Method
Toren et al. Determination of Carbonyl Compound by Extraction of Its 2, 4-Dinitrophenylhydrazone
Singer et al. Spectrophotometric determination of bischlorophenol and other phenolic compounds
Xenakis et al. Kinetic spectrophotometric assay of sulfonamides by use of the griess reactionand a stopped-flow procedure
King et al. Electrothermal atomic absorption spectrometric determination of aluminum in blood serum
SU857808A1 (en) Method of determination of aniline vapors in air
SU958930A1 (en) Method of determination of acetone vapor in air
Sweetsur et al. An ion-selective electrode method for the determination of nitrate in grass and clover
Liedtke et al. Automated calmagite compleximetric measurement of magnesium in serum, with sequential addition of EDTA to eliminate endogenous interference.
Everett et al. Coulometric Titrations with Photometric End Point
US3374063A (en) Method of determining hemoglobin in blood
West et al. Analysis of System Water-Benzene-Methyl Ethyl Ketone by High Frequency Oscillator
SU1659803A1 (en) Method of determination of phenol
JP2611308B2 (en) Water determination using Karl Fischer reagent
Kościelniak Calibration methods–nomenclature and classification
KR910002647B1 (en) Method and apparatus for single determination blood analysis
Thompson et al. A method for protein-bound iodine: the kinetics and the use of controls in the ashing technique
SU1035487A1 (en) Method of determination of acetic acid in air
Fievet et al. Response of ion-selective sodium and potassium electrodes in the Beckman Astra 4 and Astra 8 analyzers.