SU724587A1 - Metallurgical slag stripping charge - Google Patents
Metallurgical slag stripping charge Download PDFInfo
- Publication number
- SU724587A1 SU724587A1 SU782667085A SU2667085A SU724587A1 SU 724587 A1 SU724587 A1 SU 724587A1 SU 782667085 A SU782667085 A SU 782667085A SU 2667085 A SU2667085 A SU 2667085A SU 724587 A1 SU724587 A1 SU 724587A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- mixture
- slag
- depletion
- charge
- calcium oxide
- Prior art date
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Landscapes
- Refinement Of Pig-Iron, Manufacture Of Cast Iron, And Steel Manufacture Other Than In Revolving Furnaces (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Description
(54) ШИХТА ДЛЯ ОБЕДНЕНИЯ МЕТАЛЛУРГИЧЕСКИХ ШЛАКОВ(54) CHARGE FOR SUSPENSION OF METALLURGICAL SLAGS
, Изобретение относитс к переработке гшлаков цветной металлургии путем обра .ботки расплава обедн ющими смес ми и может быть использовано дл извлечени цветных металлов из шлаков ниг келевого, медеплавильного и других производств ., Известна шихта дл обеднени металлургических шлаков, содержаща окись ка ыш , сульфидный материал и железио тый сплав l. Недостаток шихты заключаетс в том, что она не обеспечивает достаточн полного извлечени металлов из шлака. Целью изобретени вл етс увеличение степени использовани серы и повьпиение извлечени цветных металлов. Поставленна цель достигаетс тем, что шихта содержит иютэедиенты в следующем соотношении, вес. %: Окись кальци 5-30 Сульг}п1длый маторпа; 15-7О Желв.ч11ст(.1й снлпвСХ тальнюе Содержание окиси кааьци в шихте .бусловлено величиной снижени электропроводности шихты до значений, соизмеримых с электропроводностью, обедн емого шлакового расплава. Оптимальное содержание окиси кальци в шихте, по данным укрупненных испытаний, находитс ё пределах 5-30% от веса шихты. Более высокое содержание окиси калыш (свьш1е ЗО%) неоправдано ввиду увеличени выхода шлака и потерь цветных металлов. При содержании окиси кальци в шихте до 5% электропррводность шихты остаетс значительно выше (О,3-О,4 Ом . см), и при содержа ни х его более ЗО% 1шже (менее О, Юм-см ), чем электропроводность шлакогюго расплава , что в обоих слу1а х приводит к нарушению электрического режима плавки . Окись кальци быть введена в Жнхту в виде сложных соепкнений, напрмГмер сульфатов, гищтоокислом и корбонатов кальци . В кптпстве со пикгшпП, ;содержащих окись кальци , могут служить природные минералы (известн к, доломит, гипс, и др.), промышленные полупродукты и отходы (известн к, фосфогийс и т.д.) Содержание железоуглеродистого сплава в шихте определ етс необходимой степенью металлизации получаемого штейна, исходным содержанием цветных .металлов в шлаке и составл ет 20-70% .от веса шихты дл обеднени шлаков. Рекомендуемое содержание железоуглеродистого сш1а;ва, а также сульфидного материала,и их соотношение обусловлено необходимостью получени штейнов с содержанием серы 15-30%, характерных дл цветной металлургии. Снижение содержани в шихте железоуглеродистргр сплава ниже 20% ведет к резко му увеличению йотерь серы при плавлении шихты. При содержании железоугл роДистогчэ сплава в шихте свыше 7 0% выдел етс чрезмерно металлизированный штейн с высокой температурой плавлени , что потребует значительного повьШ1ени температуры процесса. В качестве железоуглеродистых сплавов используют чугуна ную стружку, магнитную фракцию огарка от восстановлени железосодержаших материалов, например окисленных никелевых руд, цинковых кеков, твердых шлакйв и др. Содержание сульфидного материала в шихте определ етс исходным содержа нием цветных металлов в шлаке, степенью металлизации штейна и составл ет по экспериментальным данным 15-70% от веса шихты дл обеднени шлаков. Максимальное содержание сульфидного материала (7О%) в шихте ограничено ростом потерь серы и снижением извлечени никел ,-а минимальное содержание его (15%) - повышением элек тропроводности шихты (до 0,3-0,40 м к:м) и нарушением электрического режима обеднени шлака. Сульфидным материалом может служить пирит, колчедан , высокосернистые металлургические отходы и другие вьгсокосернистые материалы . Круйность компонентов шихты не дод на превышать 20-5О мм, предпочтител нее не более 5-1О мм. Шихта предварительно может быть окускована изпест ными методами (окомкованием, (рикеированием ) и подвергнута термической бработке (спеканию, прокалке, обжигу). Обработка металлургических шлаков ихтой может быть осуществлена как на . лектрообогреваемом аппарате, так и в аппаратах, использующих другие виды оплива (природньШ, генераторный газ и др.). Кроме того, окись кальци снижает потери серы в газовую фазу при термическом разложении сульфидных компонентов шихты, благодар свтаыванию серы в прочный сульфид кальци . Вместе с тем образовавшийс сульфид кальци вл етс активным сульфидизатором дл цветных металлов в шлаке, что способствует росту извлечени цветных металлов в штейн. Два последних эффекта (снижение потерь серы g газами и цветных металлов со шлаком) сохран ют свое значение при использовании предлагаемой шихты дл обедне ни шлаков не только в электропечах со шлаковой проводимостью, но и в других известных металлургических агрегатах. П р и м е р . В испытани х используют шихту, составленную из чугунной стружки, пирита и технической окиси кальци . Крупность компонентов шихты в пределах 2-5 мм. Электропроводность шихты определ ют путем измерени сопротивлени сло твер- дои шихты заданной толщины и сечени в интервале температур до 1ООО С. Шихту испытывают дл обеднени шлака шахтной плавки окисленных никелевых руд. Опыты ведут в электропечи мощностью 80 кВт, футерованной магнезитом . Садка шлака составл ет ЗО кг. Шлак расплавл ют в электропечи и дово. д т температуру расплава до 128О13ОО . Шихту на поверхность расплава подают через загрузочное отверстие в своде печи в межэлектродную зону. Расход щихты составл ет 2,5% от веса шлака. После разогрева шихты и усвоени ее расплавом шлак составл ют в течение 1О-15 мин. Температуру процесса периодически контролируют погружной вольфрам-рениевой термопарой. Затем шлак и полученный штейн спивают в изложницу . После охлаждени продукты плавки взвешивают и анализируют на основные компоненты.,,, Результаты исш11таиий шихты дл обеднени металлургических шлаков приведены в таблице.The invention relates to the processing of nonferrous metallurgy slags by treating the melt with depleting mixtures and can be used to extract non-ferrous metals from slags from nickel, copper-smelting and other industries. The known mixture for the depletion of metallurgical slags containing ka oxide, sulfide material and iron alloy l. The disadvantage of the charge lies in the fact that it does not provide sufficiently complete extraction of metals from the slag. The aim of the invention is to increase the utilization of sulfur and the extraction of non-ferrous metals. The goal is achieved by the fact that the mixture contains ingredients in the following ratio, weight. %: Calcium Oxide 5-30 Sulg} P1 forma matorp; 15-7О Jaw.ch11st (.1y dslpvSKH talnyu kaaktsia oxide content in the mixture. The result of the decrease in electrical conductivity of the charge to values comparable to the electrical conductivity of the depleted slag melt. The optimum content of calcium oxide in the mixture, according to the integrated tests, is found. -30% of the weight of the charge. A higher content of oxides of Kalysh (over 30% ZO) is unjustified due to an increase in slag yield and loss of non-ferrous metals. When the calcium oxide content in the mixture is up to 5%, the electric curvature of the mixture remains much higher cm cm), and when its content is more than 30% 1% (less O, Yum-cm) than the electrical conductivity of the slag-melt, which in both cases leads to a disruption of the electric melting mode. Calcium oxide should be introduced into Znhta as complex Associated with, for example, sulfates, calcium sulfate and calcium carbonates, natural minerals (limestone, dolomite, gypsum, etc.), industrial intermediates and wastes (limestone, phosphogysis, etc. .) The content of the iron-carbon alloy in the charge is determined as necessary. The degree of metallization of the resulting matte, the initial content of non-ferrous metals in the slag, is 20-70% of the weight of the charge for the depletion of slags. The recommended content of iron carbonaceous matter, as well as sulfide material, and their ratio is due to the need to produce mattes with a sulfur content of 15-30%, typical of non-ferrous metallurgy. A decrease in the content in the charge of the iron – carbon alloy of the alloy below 20% leads to a sharp increase in sulfur loss during the melting of the charge. When the iron content of the alloy in the charge exceeds 7 0%, an over-metallized matte with a high melting point is released, which will require a significant increase in the process temperature. The iron-carbon alloys use iron chips, a magnetic fraction of the calcine from the reduction of iron-containing materials, for example, oxidized nickel ores, zinc cakes, solid slag, etc. The content of sulfide material in the mixture is determined by the initial content of non-ferrous metals in the slag, the degree of metallization of matte and composition According to experimental data, 15-70% of the weight of the charge for the depletion of slags. The maximum content of sulfide material (7O%) in the charge is limited by an increase in sulfur losses and a decrease in nickel extraction, and its minimum content (15%) is an increase in the electrical conductivity of the charge (up to 0.3-0.40 m K: m) and electrical disturbance slag depletion regime. Pyrite, pyrite, sour metallurgical wastes and other high-sulfur materials can serve as a sulfide material. The bluntness of the charge components does not exceed 20–20 mm, preferably no more than 5–1 mm. The mixture can be pre-graded using spedding methods (pelletizing, (riking) and subjected to thermal processing (sintering, calcining, roasting). Processing of metallurgical slags with ihta can be carried out both on an electrically heated apparatus and in apparatus using other types of fuel (natural , generator gas, etc.). In addition, calcium oxide reduces the loss of sulfur into the gas phase during the thermal decomposition of the sulfide components of the charge, due to the convergence of sulfur into strong calcium sulfide. At the same time, Calcium sulphide is an active sulphidizer for non-ferrous metals in the slag, which contributes to the growth of non-ferrous metals in matte. The latter two effects (reduction of sulfur loss g by gases and non-ferrous metals with slag) retain their value when using the proposed blend for slag Only in electric furnaces with slag conductivity, but also in other well-known metallurgical aggregates. Example: In tests, a mixture composed of cast iron chips, pyrite and technical calcium oxide is used. The size of the components of the mixture in the range of 2-5 mm The electrical conductivity of the charge is determined by measuring the resistance of the layer of solid charge of a given thickness and cross-section in the temperature range up to 1 ° C. The mixture is tested for the depletion of slag mine smelting of oxidized nickel ores. The experiments are carried out in an electric furnace with a power of 80 kW lined with magnesite. Slag build-up is 30 kg. The slag is melted in an electric furnace and finished. d t melt temperature up to 128О13ОО. The mixture on the surface of the melt is fed through the loading opening in the furnace roof into the interelectrode zone. The consumption is 2.5% of the weight of the slag. After heating the mixture and assimilating it with the melt, the slag is constituted within 10-15 minutes. The temperature of the process is periodically controlled by an immersion tungsten-rhenium thermocouple. Then the slag and the resulting matte drank into the mold. After cooling, the products of melting are weighed and analyzed for the main components. The results of the exhaustion of the charge for the depletion of metallurgical slags are shown in the table.
Результаты испытаний показь1вают, что введение окиси кальци в количестве 5-30% в шихту, содержащую чугунную стружку и пирит, позвол ет снизить в 2-4 раза электропроводность шихты дл обеднени металлургических шлаков и 1фи6лизить ее к электрргроводиостй шлакового расплава. При этом .чение никел повьппаетс йа ИД- 13,0 абс. %, а потери в газовую фазу сокращаютс на 5-10 абс. %.The test results show that the introduction of calcium oxide in an amount of 5–30% into a mixture containing iron shavings and pyrite makes it possible to reduce the electrical conductivity of the charge by 2–4 times to deplete metallurgical slags and reduce it to slag melt. At the same time, the nickel reading is higher than 13.0 abs. % and losses to the gas phase are reduced by 5-10 abs. %
Таким образом, шихта предлагаемого состава дл обеднени металлургических шлаков обеспечивает снижение электропроводности шихты дл обеднени шлаков и стабилизацию режима работы электропечи; снижение noTqpb серы с газами; повышение извлечени никел в штейн.Thus, the mixture of the proposed composition for the depletion of metallurgical slags reduces the electrical conductivity of the mixture for the depletion of slags and stabilizes the operating mode of the electric furnace; reduction of noTqpb sulfur with gases; enhanced nickel to matte extraction.
15 ф15 f
ормула изобретени formula of invention
Шихта дл обеднени металлургических шлаков, сод ёржаша окись кальци , сульфидный матерна и железистый сплав, о т л и ч а то щ а с тем, что, с целью увеличени степени использований серы к новышеви извлечени цветных металлов, шихта содержит ингредиенты в следующем сооттюшёнии, вес. %: Окись кальци 5-ЗОThe mixture for the depletion of metallurgical slags, containing calcium oxide, sulphide matte and ferrous alloy, is about the fact that, in order to increase the degree of utilization of sulfur to the non-ferrous metals recovery and the extraction of non-ferrous metals, the mixture contains the following ingredients, weight. %: Calcium Oxide 5-ZO
Сульфидный материал15-7 ОSulphide material15-7 O
Железистый сплавОстальноеFerrous alloy Else
Источники информахщн, Щ)ин тые во внимание при экспертизеSources of information, u) are considered in the examination
1. Авторское свидетельство СССР № 2О3236, кл. С 22 В 7/04, 1966.1. USSR author's certificate No. 2O3236, cl. From 22 to 7/04, 1966.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782667085A SU724587A1 (en) | 1978-09-25 | 1978-09-25 | Metallurgical slag stripping charge |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782667085A SU724587A1 (en) | 1978-09-25 | 1978-09-25 | Metallurgical slag stripping charge |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU724587A1 true SU724587A1 (en) | 1980-03-30 |
Family
ID=20786453
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU782667085A SU724587A1 (en) | 1978-09-25 | 1978-09-25 | Metallurgical slag stripping charge |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU724587A1 (en) |
-
1978
- 1978-09-25 SU SU782667085A patent/SU724587A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
GB2205559A (en) | Microwave irradiation of composities | |
FI68657B (en) | REFERENCE TO A VEHICLE BRAENNING AV BASMETALLSULFIDMATERIAL MED EN SYREHALTIG GAS | |
FI84367C (en) | Process for the production of copper metal | |
CA1245058A (en) | Oxidizing process for copper sulfidic ore concentrate | |
KR100291250B1 (en) | Process for reducing the electric steelworksdusts and facility for implementing it | |
NO830389L (en) | PROCEDURE FOR THE MANUFACTURE OF FERROSILICIUM | |
US3390979A (en) | Direct steel making process | |
CA1086073A (en) | Electric smelting of lead sulphate residues | |
CA2137714C (en) | Method for producing high-grade nickel matte from at least partly pyrometallurgically refined nickel-bearing raw materials | |
SU724587A1 (en) | Metallurgical slag stripping charge | |
US3854936A (en) | Smelting of nickel oxide ores to produce ferronickel | |
US2368508A (en) | Process of treating ores and electric furnace therefor | |
Vusikhis et al. | Metallization of siderite ore in reducing roasting | |
US3996045A (en) | Method for producing high-grade ferro-nickel directly from nickeliferous oxide ores | |
US3091524A (en) | Metallurgical process | |
RU2639396C1 (en) | Method for pyrometallurgical processing of oxidized nickel ore | |
RU2808305C1 (en) | Processing method for oxidized nickel ore | |
RU2818710C1 (en) | Method of producing graphite when processing refractory iron-containing ore | |
RU2031966C1 (en) | Method for producing metals, their compounds and alloys of mineral raw materials | |
FI64191C (en) | FOERFARANDE FOER TILLVARATAGANDE AV NICKEL UR NICKEL-JAERN-SLAGG ELLER NICKELMALM AV LAOG GRAD | |
WO1985001750A1 (en) | Smelting nickel ores or concentrates | |
Gudim et al. | Waste-free processing of steel-smelting slag | |
RU2064516C1 (en) | Method of oxidized nickel ores processing | |
US2772959A (en) | Method of electric furnace smelting of silicate ores | |
RU2193605C1 (en) | Method of processing iron-manganese concretions containing phosphorus |