SU724524A1 - Method of producing chewing gum polymeric base - Google Patents

Method of producing chewing gum polymeric base Download PDF

Info

Publication number
SU724524A1
SU724524A1 SU772533104A SU2533104A SU724524A1 SU 724524 A1 SU724524 A1 SU 724524A1 SU 772533104 A SU772533104 A SU 772533104A SU 2533104 A SU2533104 A SU 2533104A SU 724524 A1 SU724524 A1 SU 724524A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
chewing gum
base
washing
purification
polymer
Prior art date
Application number
SU772533104A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Давид Егиазарович Маркосян
Вазген Ервандович Бадалян
Эдуард Суренович Миджиферджян
Сарибек Саакович Хачатрян
Корьюн Левонович Худоян
Original Assignee
Ереванское Отделение Охтинского Научно-Производственного Объединения Пластполимер
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ереванское Отделение Охтинского Научно-Производственного Объединения Пластполимер filed Critical Ереванское Отделение Охтинского Научно-Производственного Объединения Пластполимер
Priority to SU772533104A priority Critical patent/SU724524A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU724524A1 publication Critical patent/SU724524A1/en

Links

Landscapes

  • Confectionery (AREA)

Description

Изобретение относитс  к химии высокомолекул рных соединений, в частности, к технологаи получени  полимерной основы дл  жевательной резинки, и может быть использовано в химической промышленности . Известен способ получени  полимеу ной основы дл  жевательной резинки радикальной полимеризацией или сополимеризацией винилацетата в среде органического растворител  с последующим выделением из полимеризата основы, очисткой ее от непрореагировавших мономеров и промывкой, причем дл  этой цели полимеризат подвергают отгонке и промывке гор чей и холодной водой QQ . Этот способ обладает р дом недостатков . Полимер полностью-не очищаетс  от мономеров, растворител  и побочных продуктов . Их содержание после такой обра- ботли составл ет не менее ОД-О,5%, так как промывка сжуществл етс  только с поверхности всей массы, имекщей маленькую удел1 ную поверхность, ввиду че-J ГО сильно затруднена диффузи  остаточного мономера к растворител  из внутренних частей массы к поверхности; Энергетическгге затраты на единицу j-oтового продукта велики ввиду необходимости энергоемкого процесса отгонки основной массы растворител , мономеров и побочных продуктов из реакшюнной массы. Применение этих полимеров ограш ченно ввиду повышенного содержани  в них мономеров, растворител  и побочных продуктов (более ОД%). Расходуетс  большое количество воды дл  промывки, переработка и обезвреживание тфомывных вод затруднены . Процесс периодический и поэтому малоэффективный. Цель изобретени  - повышение степени чистоты основы и снижение энергозатрат . Эта цель достигаетс  тем, что выделение , очистку от непрореагировавших мономеров и промывку основы провод т путем непрерывного формовани  полимеризата в виде элементарных волокон диаметром 0,01-0,1 мм в противотрчной водной ос(Эдйтельной ванне при СКфости прохождени  волокон-5-10 м/мин, rionraviepHsaT (раствор полимера) продавливаетс  из отверстий ннтеобразовател  (фильеры) в водную среду, где он коагулирует и формируетс  в виде волокон . Диаметр отверстий нитеобразовте .л  выбираетс  в зависимости от требу .., чистоты конечного продукта. КоЛичество отверстий на одной фильере принимаетс  от 1 до 100000 штук по затребованной мс цности. Скорость форм йровани  кпрохо сйени  составл ет 510 м/мин, причем производительность ОДНО1Х) фильерного места в пересчете на сухой полимер составл ет 15-50 кг/час Из осадительной ванны все элементарны волокна собирают в общую массу (жгут) И послэ трехкратной промывки и отжима в промывном агрегате упаковывают в меицси и используют как основу дл  жев тельной резинки. Вор дл  прбмШЙ поступает с конца промывного агрегата, контактируете   с полимерными во юкнами и затем протекает в осадителБную ванну, где обогащаетс  растворител ми Эа счет его экстрайши из волокон И на7 4 отработанный правл етс  на регенерацию раствор содержит более 5 растворител . Пример. Берут компоненты, вес.ч.: Винилацетат90 Винилпирролидон10 Этиловый спирт40 Порофор1,4 Полимеризацию ведут при температуре реакционной смеси бО-бВ С в течение 6 ч. Реакционна  масса имеет следующие показатели, %: Содержание сухого остатка 75 Содержание мономеров2Д Реакционную массу выдел ют и очищают через нитеобразователл в водной соединительной ванне со скоростью 5 м/мин. С коагулированные Элементарные волокна из осадительной ванны в виде общего жгута трехкратно промывают и отжимают на вальцах. Полученный полимер используют в качестве основы дл  жевательной резинки. В табл. 1 приведено содержание остаточного мономера в готовом продукте в зависимости от диаметра нитеобразовател  (диаметра элементарного волокна). Таблица 1The invention relates to the chemistry of high molecular weight compounds, in particular, to the technology of producing a polymeric base for chewing gum, and can be used in the chemical industry. A method is known for producing a chewing gum polymeric base by radical polymerization or copolymerization of vinyl acetate in an organic solvent medium, followed by separating the base polymer from polymerization, purifying it from unreacted monomers and washing it, and for this purpose polymerization is subjected to distillation and washing with hot and cold water QQ. This method has a number of disadvantages. The polymer is not completely purified of monomers, solvent and by-products. Their content after such a treatment is not less than OD-O, 5%, since washing only exists from the surface of the whole mass, which has a small flat surface, due to four-D diffusion of the residual monomer to the solvent from the internal parts mass to surface; The energy cost per unit of the j-product product is high due to the need for an energy-intensive process of distilling the main mass of the solvent, monomers and by-products from the reagent mass. The use of these polymers is limited due to the high content of monomers, solvent and by-products (more than OD%). A large amount of water is used for washing, processing and disposal of washing water is difficult. The process is periodic and therefore ineffective. The purpose of the invention is to increase the purity of the base and reduce energy consumption. This goal is achieved by isolating, purifying unreacted monomers and washing the substrate by continuously molding the polymerizate in the form of elementary fibers with a diameter of 0.01-0.1 mm in an anti-neutral water washer (Adytelnaya bath with SCfost of passing fibers-5-10 m / min, rionraviepHsaT (polymer solution) is forced from the holes of the nanostheater (dies) into the aqueous medium, where it coagulates and is formed as fibers. The diameter of the holes is formed in the form of fibers, depending on the requirements, the purity of the final product. About 1 to 100,000 pieces per hole are accepted for the requested ms. The mold forming speed is 510 m / min, and the capacity of ONE-1) spunbill in terms of dry polymer is 15-50 kg / h From the precipitation bath All elementary fibers are collected in the total weight (tow). And after three times washing and pressing in the washing unit, they are packed in meitsi and used as a basis for chewing gum. The thief for the product enters from the end of the washer, contacts the polymer in the jets and then flows into a precipitating bath, where it is enriched with solvent Ea due to its extra waste from the fibers And by 7–4 the solution contains more than 5 solvents. Example. Components, parts by weight: Vinyl acetate90 Vinyl pyrrolidone 10 Ethyl alcohol 40 Porofor1,4 The polymerization is carried out at a bO-bB C temperature for 6 hours. The reaction mass has the following indicators,%: The dry residue 75 The content of monomers 2D The reaction mass is separated and cleaned through the thread former in the water connection bath at a speed of 5 m / min. With coagulated Elementary fibers from the precipitation bath in the form of a common rope, washed three times and wring out on rollers. The resulting polymer is used as a base for chewing gum. In tab. 1 shows the content of residual monomer in the finished product, depending on the diameter of the filament (the diameter of the elementary fiber). Table 1

Содержание мономеров в полимереThe content of monomers in the polymer

Содержание растворител  (этилового спирта) в осадительной ванйе 1О-12%.The content of the solvent (ethyl alcohol) in the precipitation vanie 1O-12%.

П р и м е р 2. Берут компоненты, вес.ч.: PRI mme R 2. Take the components, parts:

Винилацетат100Vinyl acetate100

Этиловый спирт2 ОEthyl alcohol2 O

Перекись бекзоила1,5Beczoyl peroxide 1,5

Реакци  закончилась за 1О ч. Реакционна  масса имеет следукжцие показатели , %The reaction ended in 1 hour. The reaction mass has the following indicators,%

Ссад жание кюномера в полимереCUNERATOR SUCTION IN POLYMER

0,000170,00017

0,00010.0001

Содержание сухого остаткаSiDry matter content of si

Содержание мономера2,9Monomer content 2,9

Реакционную массу подают на выделение и очистку со скоростью 7 м/мин, в услови х аналогичных примеру 1. Полученный полимер используют в качестве основы жевательной резинки. В табл. 2 приведены данные по содержанию мономера в полимере, сформованном нитеобразовател ми с различными диаметрами.The reaction mass is fed to the isolation and purification at a speed of 7 m / min, under conditions analogous to example 1. The polymer obtained is used as the basis of chewing gum. In tab. Table 2 shows the content of monomer in a polymer formed by thread formers with different diameters.

Т а б л и ц а 2Table 2

0,00010.0001

0,00073 Содержание растворител  (этнлйёй 1:ч:) спирта), в осадитепьной ванне 11-13%. Примерз. Берут коктонейтЫ, вес.ч.: Винилацетат86 Уксусна  кислота35 Вода30 Перекись бензоила0,9 Ацетальдегид5 Полимеризацию ведут при 68-7 2°С в течение 7 ч. Реакционна  масса имеет следующие показатели, %:0,00073 Solvent content (ethnly 1: h :) alcohol), in the precipitation bath 11-13%. Froze They take cocktails, parts by weight: Vinyl acetate86 Acetic acid35 Water30 Benzoyl peroxide 0.9 Acetaldehyde 5 Polymerization is carried out at 68-7-2 ° C for 7 hours. The reaction mass has the following indicators,%:

Таблица 3 4 Содержание мономера0,9 Содерданке сухого остатка56 Реакционную массу формируют со ростью 10 м/мин, осталыале услови  airaлогимны примерам 1-2. Получен Ш1й полимер используют в качестве основы дл  жевательной резинки. В табл. 3 приведены данные по содержание мономора в полимере , сформованном нитеобразовател мы с различнымидиаметрами отверстий .Table 3 4 Monomer content 0,9 Soderdank dry residue 56 The reaction mass is formed with a velocity of 10 m / min, and the rest of the conditions are equivalent to examples 1-2. The obtained polymer is used as a base for chewing gum. In tab. 3 shows the content of the monomore in the polymer, the formed filament forming agent with different hole sizes.

Claims (1)

Формула изобретенияClaim Способ Получения полимерной основы для жевательной резинки радикальной полимеризацией или сополимеризацией винилацетата в среде органического растворителя с последующим выделением из ' полимеризата основы, очисткой ее от непрореагировавших мономеров и промывкой, отлич а ю щ 'и й р я тем, что, с целью повышения степени очистки и снижения энергозатрат, выделение, очистку от непрореагировавших мономеров и промывку основы проводят путем непрерывного формования полимеризата в виде элементарных волокон диаметром 0,01-0,1 мм в противоточной водной осадительной ванне при скорости прохождения волокон 5-10 м/мин.The method of obtaining a polymer base for chewing gum by radical polymerization or copolymerization of vinyl acetate in an organic solvent, followed by isolation from the 'polymerisate base, purification of it from unreacted monomers and washing, different in that, in order to increase the degree of purification and reduce energy consumption, the allocation, purification of unreacted monomers and washing the base is carried out by continuous molding of the polymerizate in the form of elementary fibers with a diameter of 0.01-0.1 mm in countercurrent water sedimentation bath at a fiber passage speed of 5-10 m / min.
SU772533104A 1977-10-06 1977-10-06 Method of producing chewing gum polymeric base SU724524A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772533104A SU724524A1 (en) 1977-10-06 1977-10-06 Method of producing chewing gum polymeric base

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772533104A SU724524A1 (en) 1977-10-06 1977-10-06 Method of producing chewing gum polymeric base

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU724524A1 true SU724524A1 (en) 1980-03-30

Family

ID=20728594

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772533104A SU724524A1 (en) 1977-10-06 1977-10-06 Method of producing chewing gum polymeric base

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU724524A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2798939C1 (en) * 2022-10-25 2023-06-29 Индивидуальный Предприниматель, Виноградова Светлана Юрьевна Method for isolating polymers

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2798939C1 (en) * 2022-10-25 2023-06-29 Индивидуальный Предприниматель, Виноградова Светлана Юрьевна Method for isolating polymers

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101160305B1 (en) Method of preventing 2-hydroxyisobutyric acid decomposition
JP2005527526A5 (en)
KR101003521B1 (en) Process for manufacturing high purity methacrylic acid
US2719776A (en) Elimination of monomers from lactampolymerization products
SU1389676A3 (en) Method of producing n,nъ-bis-para - carbomethoxybenzoylhexamethylenediamine
JPH02188560A (en) Method for purifying and polymerizing n-vinylacetoamide
US5585514A (en) Process for the manufacture of biacetyl-free methyl methacrylate
JP3947550B2 (en) Continuous production method of ethylene-vinyl acetate copolymer and reaction system
SU724524A1 (en) Method of producing chewing gum polymeric base
US3998655A (en) Method for cleansing vinyl chloride polymerization reactors
JP3672818B2 (en) (Meth) acrylic acid ester purification method
JPH06228203A (en) Production of methyl methacrylate-based polymer
RU2000130716A (en) METHOD FOR CLEANING OF ISOPHTHAL ACID BY CRYSTALLIZATION
JPS6042777B2 (en) Method for producing trimethylolpropane triacrylate or trimethylolpropane trimethacrylate
JPH0637425B2 (en) Method for producing high boiling point (meth) acrylic acid ester
US3107971A (en) Process for recovering nitric acid and water from coagulating baths used in making shaped acrylonitrile polymerization products
US4010142A (en) Purification of acrylamide via crystallization with centrifugal liquor separation
CN1528799A (en) Improved polyvinyl alcohol-beta-cyanoethyl ether preparing method
SU146937A1 (en) The method of obtaining fiber-forming polyamides
JPS61165349A (en) Production of polyfunctional ester
JP2024031892A (en) Process for recovery and recycling of unreacted monomer in single-step process for production of carbon-fiber precursor
US5310867A (en) Production of particulate poly(meth)acrylimides
CN107056625A (en) A kind of recovery method of polyamide 66 fishing net waste material
US2784149A (en) Purification of vinyl acetate
SU407490A1 (en) Method of isolating naphthalene