SU724524A1 - Method of producing chewing gum polymeric base - Google Patents
Method of producing chewing gum polymeric base Download PDFInfo
- Publication number
- SU724524A1 SU724524A1 SU772533104A SU2533104A SU724524A1 SU 724524 A1 SU724524 A1 SU 724524A1 SU 772533104 A SU772533104 A SU 772533104A SU 2533104 A SU2533104 A SU 2533104A SU 724524 A1 SU724524 A1 SU 724524A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- chewing gum
- base
- washing
- purification
- polymer
- Prior art date
Links
Landscapes
- Confectionery (AREA)
Description
Изобретение относитс к химии высокомолекул рных соединений, в частности, к технологаи получени полимерной основы дл жевательной резинки, и может быть использовано в химической промышленности . Известен способ получени полимеу ной основы дл жевательной резинки радикальной полимеризацией или сополимеризацией винилацетата в среде органического растворител с последующим выделением из полимеризата основы, очисткой ее от непрореагировавших мономеров и промывкой, причем дл этой цели полимеризат подвергают отгонке и промывке гор чей и холодной водой QQ . Этот способ обладает р дом недостатков . Полимер полностью-не очищаетс от мономеров, растворител и побочных продуктов . Их содержание после такой обра- ботли составл ет не менее ОД-О,5%, так как промывка сжуществл етс только с поверхности всей массы, имекщей маленькую удел1 ную поверхность, ввиду че-J ГО сильно затруднена диффузи остаточного мономера к растворител из внутренних частей массы к поверхности; Энергетическгге затраты на единицу j-oтового продукта велики ввиду необходимости энергоемкого процесса отгонки основной массы растворител , мономеров и побочных продуктов из реакшюнной массы. Применение этих полимеров ограш ченно ввиду повышенного содержани в них мономеров, растворител и побочных продуктов (более ОД%). Расходуетс большое количество воды дл промывки, переработка и обезвреживание тфомывных вод затруднены . Процесс периодический и поэтому малоэффективный. Цель изобретени - повышение степени чистоты основы и снижение энергозатрат . Эта цель достигаетс тем, что выделение , очистку от непрореагировавших мономеров и промывку основы провод т путем непрерывного формовани полимеризата в виде элементарных волокон диаметром 0,01-0,1 мм в противотрчной водной ос(Эдйтельной ванне при СКфости прохождени волокон-5-10 м/мин, rionraviepHsaT (раствор полимера) продавливаетс из отверстий ннтеобразовател (фильеры) в водную среду, где он коагулирует и формируетс в виде волокон . Диаметр отверстий нитеобразовте .л выбираетс в зависимости от требу .., чистоты конечного продукта. КоЛичество отверстий на одной фильере принимаетс от 1 до 100000 штук по затребованной мс цности. Скорость форм йровани кпрохо сйени составл ет 510 м/мин, причем производительность ОДНО1Х) фильерного места в пересчете на сухой полимер составл ет 15-50 кг/час Из осадительной ванны все элементарны волокна собирают в общую массу (жгут) И послэ трехкратной промывки и отжима в промывном агрегате упаковывают в меицси и используют как основу дл жев тельной резинки. Вор дл прбмШЙ поступает с конца промывного агрегата, контактируете с полимерными во юкнами и затем протекает в осадителБную ванну, где обогащаетс растворител ми Эа счет его экстрайши из волокон И на7 4 отработанный правл етс на регенерацию раствор содержит более 5 растворител . Пример. Берут компоненты, вес.ч.: Винилацетат90 Винилпирролидон10 Этиловый спирт40 Порофор1,4 Полимеризацию ведут при температуре реакционной смеси бО-бВ С в течение 6 ч. Реакционна масса имеет следующие показатели, %: Содержание сухого остатка 75 Содержание мономеров2Д Реакционную массу выдел ют и очищают через нитеобразователл в водной соединительной ванне со скоростью 5 м/мин. С коагулированные Элементарные волокна из осадительной ванны в виде общего жгута трехкратно промывают и отжимают на вальцах. Полученный полимер используют в качестве основы дл жевательной резинки. В табл. 1 приведено содержание остаточного мономера в готовом продукте в зависимости от диаметра нитеобразовател (диаметра элементарного волокна). Таблица 1The invention relates to the chemistry of high molecular weight compounds, in particular, to the technology of producing a polymeric base for chewing gum, and can be used in the chemical industry. A method is known for producing a chewing gum polymeric base by radical polymerization or copolymerization of vinyl acetate in an organic solvent medium, followed by separating the base polymer from polymerization, purifying it from unreacted monomers and washing it, and for this purpose polymerization is subjected to distillation and washing with hot and cold water QQ. This method has a number of disadvantages. The polymer is not completely purified of monomers, solvent and by-products. Their content after such a treatment is not less than OD-O, 5%, since washing only exists from the surface of the whole mass, which has a small flat surface, due to four-D diffusion of the residual monomer to the solvent from the internal parts mass to surface; The energy cost per unit of the j-product product is high due to the need for an energy-intensive process of distilling the main mass of the solvent, monomers and by-products from the reagent mass. The use of these polymers is limited due to the high content of monomers, solvent and by-products (more than OD%). A large amount of water is used for washing, processing and disposal of washing water is difficult. The process is periodic and therefore ineffective. The purpose of the invention is to increase the purity of the base and reduce energy consumption. This goal is achieved by isolating, purifying unreacted monomers and washing the substrate by continuously molding the polymerizate in the form of elementary fibers with a diameter of 0.01-0.1 mm in an anti-neutral water washer (Adytelnaya bath with SCfost of passing fibers-5-10 m / min, rionraviepHsaT (polymer solution) is forced from the holes of the nanostheater (dies) into the aqueous medium, where it coagulates and is formed as fibers. The diameter of the holes is formed in the form of fibers, depending on the requirements, the purity of the final product. About 1 to 100,000 pieces per hole are accepted for the requested ms. The mold forming speed is 510 m / min, and the capacity of ONE-1) spunbill in terms of dry polymer is 15-50 kg / h From the precipitation bath All elementary fibers are collected in the total weight (tow). And after three times washing and pressing in the washing unit, they are packed in meitsi and used as a basis for chewing gum. The thief for the product enters from the end of the washer, contacts the polymer in the jets and then flows into a precipitating bath, where it is enriched with solvent Ea due to its extra waste from the fibers And by 7–4 the solution contains more than 5 solvents. Example. Components, parts by weight: Vinyl acetate90 Vinyl pyrrolidone 10 Ethyl alcohol 40 Porofor1,4 The polymerization is carried out at a bO-bB C temperature for 6 hours. The reaction mass has the following indicators,%: The dry residue 75 The content of monomers 2D The reaction mass is separated and cleaned through the thread former in the water connection bath at a speed of 5 m / min. With coagulated Elementary fibers from the precipitation bath in the form of a common rope, washed three times and wring out on rollers. The resulting polymer is used as a base for chewing gum. In tab. 1 shows the content of residual monomer in the finished product, depending on the diameter of the filament (the diameter of the elementary fiber). Table 1
Содержание мономеров в полимереThe content of monomers in the polymer
Содержание растворител (этилового спирта) в осадительной ванйе 1О-12%.The content of the solvent (ethyl alcohol) in the precipitation vanie 1O-12%.
П р и м е р 2. Берут компоненты, вес.ч.: PRI mme R 2. Take the components, parts:
Винилацетат100Vinyl acetate100
Этиловый спирт2 ОEthyl alcohol2 O
Перекись бекзоила1,5Beczoyl peroxide 1,5
Реакци закончилась за 1О ч. Реакционна масса имеет следукжцие показатели , %The reaction ended in 1 hour. The reaction mass has the following indicators,%
Ссад жание кюномера в полимереCUNERATOR SUCTION IN POLYMER
0,000170,00017
0,00010.0001
Содержание сухого остаткаSiDry matter content of si
Содержание мономера2,9Monomer content 2,9
Реакционную массу подают на выделение и очистку со скоростью 7 м/мин, в услови х аналогичных примеру 1. Полученный полимер используют в качестве основы жевательной резинки. В табл. 2 приведены данные по содержанию мономера в полимере, сформованном нитеобразовател ми с различными диаметрами.The reaction mass is fed to the isolation and purification at a speed of 7 m / min, under conditions analogous to example 1. The polymer obtained is used as the basis of chewing gum. In tab. Table 2 shows the content of monomer in a polymer formed by thread formers with different diameters.
Т а б л и ц а 2Table 2
0,00010.0001
0,00073 Содержание растворител (этнлйёй 1:ч:) спирта), в осадитепьной ванне 11-13%. Примерз. Берут коктонейтЫ, вес.ч.: Винилацетат86 Уксусна кислота35 Вода30 Перекись бензоила0,9 Ацетальдегид5 Полимеризацию ведут при 68-7 2°С в течение 7 ч. Реакционна масса имеет следующие показатели, %:0,00073 Solvent content (ethnly 1: h :) alcohol), in the precipitation bath 11-13%. Froze They take cocktails, parts by weight: Vinyl acetate86 Acetic acid35 Water30 Benzoyl peroxide 0.9 Acetaldehyde 5 Polymerization is carried out at 68-7-2 ° C for 7 hours. The reaction mass has the following indicators,%:
Таблица 3 4 Содержание мономера0,9 Содерданке сухого остатка56 Реакционную массу формируют со ростью 10 м/мин, осталыале услови airaлогимны примерам 1-2. Получен Ш1й полимер используют в качестве основы дл жевательной резинки. В табл. 3 приведены данные по содержание мономора в полимере , сформованном нитеобразовател мы с различнымидиаметрами отверстий .Table 3 4 Monomer content 0,9 Soderdank dry residue 56 The reaction mass is formed with a velocity of 10 m / min, and the rest of the conditions are equivalent to examples 1-2. The obtained polymer is used as a base for chewing gum. In tab. 3 shows the content of the monomore in the polymer, the formed filament forming agent with different hole sizes.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772533104A SU724524A1 (en) | 1977-10-06 | 1977-10-06 | Method of producing chewing gum polymeric base |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772533104A SU724524A1 (en) | 1977-10-06 | 1977-10-06 | Method of producing chewing gum polymeric base |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU724524A1 true SU724524A1 (en) | 1980-03-30 |
Family
ID=20728594
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU772533104A SU724524A1 (en) | 1977-10-06 | 1977-10-06 | Method of producing chewing gum polymeric base |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU724524A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2798939C1 (en) * | 2022-10-25 | 2023-06-29 | Индивидуальный Предприниматель, Виноградова Светлана Юрьевна | Method for isolating polymers |
-
1977
- 1977-10-06 SU SU772533104A patent/SU724524A1/en active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2798939C1 (en) * | 2022-10-25 | 2023-06-29 | Индивидуальный Предприниматель, Виноградова Светлана Юрьевна | Method for isolating polymers |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR101160305B1 (en) | Method of preventing 2-hydroxyisobutyric acid decomposition | |
JP2005527526A5 (en) | ||
KR101003521B1 (en) | Process for manufacturing high purity methacrylic acid | |
US2719776A (en) | Elimination of monomers from lactampolymerization products | |
SU1389676A3 (en) | Method of producing n,nъ-bis-para - carbomethoxybenzoylhexamethylenediamine | |
JPH02188560A (en) | Method for purifying and polymerizing n-vinylacetoamide | |
US5585514A (en) | Process for the manufacture of biacetyl-free methyl methacrylate | |
JP3947550B2 (en) | Continuous production method of ethylene-vinyl acetate copolymer and reaction system | |
SU724524A1 (en) | Method of producing chewing gum polymeric base | |
US3998655A (en) | Method for cleansing vinyl chloride polymerization reactors | |
JP3672818B2 (en) | (Meth) acrylic acid ester purification method | |
JPH06228203A (en) | Production of methyl methacrylate-based polymer | |
RU2000130716A (en) | METHOD FOR CLEANING OF ISOPHTHAL ACID BY CRYSTALLIZATION | |
JPS6042777B2 (en) | Method for producing trimethylolpropane triacrylate or trimethylolpropane trimethacrylate | |
JPH0637425B2 (en) | Method for producing high boiling point (meth) acrylic acid ester | |
US3107971A (en) | Process for recovering nitric acid and water from coagulating baths used in making shaped acrylonitrile polymerization products | |
US4010142A (en) | Purification of acrylamide via crystallization with centrifugal liquor separation | |
CN1528799A (en) | Improved polyvinyl alcohol-beta-cyanoethyl ether preparing method | |
SU146937A1 (en) | The method of obtaining fiber-forming polyamides | |
JPS61165349A (en) | Production of polyfunctional ester | |
JP2024031892A (en) | Process for recovery and recycling of unreacted monomer in single-step process for production of carbon-fiber precursor | |
US5310867A (en) | Production of particulate poly(meth)acrylimides | |
CN107056625A (en) | A kind of recovery method of polyamide 66 fishing net waste material | |
US2784149A (en) | Purification of vinyl acetate | |
SU407490A1 (en) | Method of isolating naphthalene |