SU722895A1 - Method of preparing phenol - Google Patents

Method of preparing phenol Download PDF

Info

Publication number
SU722895A1
SU722895A1 SU782612018A SU2612018A SU722895A1 SU 722895 A1 SU722895 A1 SU 722895A1 SU 782612018 A SU782612018 A SU 782612018A SU 2612018 A SU2612018 A SU 2612018A SU 722895 A1 SU722895 A1 SU 722895A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
phenol
phenylacetate
yield
temperature
carried out
Prior art date
Application number
SU782612018A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Рафгат Мазитович Масагутов
Юрий Васильевич Чуркин
Станислав Михайлович Максимов
Варвара Мифодиевна Лебеденко
Галина Дмитриевна Шевелева
Original Assignee
Предприятие П/Я В-8511
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я В-8511 filed Critical Предприятие П/Я В-8511
Priority to SU782612018A priority Critical patent/SU722895A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU722895A1 publication Critical patent/SU722895A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Изобретение относитс  к нефтехимическому синтезу, в частности к способу получени  фенола- исходного сырь  в про изводстве пластических масс, поверхност но-активных веществ, пестицидов и многих других химических продуктов. Известен способ получени  фенола гидролизом фениладетата в паровой фазе при температуре 6ОО С |l . Этот способ требует больших энергетических затрат . Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату  вл етс  способ получени  фенола гидролизом фенилацетата при температуре 150-ЗОО С в присутствии твер дого кислотного катализатора при мольном отношении фенилацетата и воды, равном 1:7,5. В качестве катализатора примен ют различные неорганические тверды вещества, в том числе гетерополифосфор- ванадиевую кислоту (состав не указан) 2 . При 1ОО-НОЙ селективности преврапкни  фенилацотата его конверси  составл ет 5О-6О%, что  вл етс  недостаточным . Целью изобретени   вл етс  повышение выхода фенола. Это достигаетс  предлагаемым способом получени  фенола, состо щим в гидролизе фемилацетата при повышенной температуре в присутствии катализатора-гетерополифосфорванадиевой кислоты общей формулы Pl Of -P nOioro n 2,4,6,8, ненанесенной на носитель преимущественно окись алюмини  в количестве 2,5-10% масс. Отличительными признаками способа  вл ютс  использование в качестве гетерополифосфорванадиевой кислоты со динони  общей формулы РМО.О. где п 2,4,6,8, нанесенной в количестве 2,5-1О% масс на носитель и применение в качестве носител  окиси алюмини . Способ осуществл ют следующим образом . В проточный реактор загружают окись алюмини  с нанесенной на него в копиThe invention relates to petrochemical synthesis, in particular, to a method for producing a phenol feedstock in the production of plastics, surfactants, pesticides and many other chemical products. A known method for the production of phenol by the hydrolysis of phenyladetate in the vapor phase at a temperature of 6OOC | l. This method requires high energy costs. The closest to the invention to the technical essence and the achieved result is a method of obtaining phenol by phenylacetate hydrolysis at a temperature of 150-ZOO C in the presence of a solid acid catalyst in a molar ratio of phenylacetate and water of 1: 7.5. Various inorganic solids are used as catalysts, including heteropolyphosphate vanadic acid (composition not specified) 2. At 1OO-NOA selectivity of the conversion of phenylacetate, its conversion is 5 0-6%, which is insufficient. The aim of the invention is to increase the yield of phenol. This is achieved by the proposed method for the production of phenol, consisting in hydrolysis of feminyl acetate at elevated temperature in the presence of a catalyst-heteropolyphosphorvanadic acid of the general formula Pl Of -P nOioro n 2,4,6,8, not supported on the carrier, alumina in an amount of 2.5-10 % of the mass. Distinctive features of the method are the use of a dinone of the general formula PMO. where p 2,4,6,8, deposited in the amount of 2.5-1O% of mass on a carrier and the use of alumina as a carrier. The method is carried out as follows. Alumina is loaded into the flow reactor and deposited on it in mines.

Claims (2)

Формула изобретения адетата.The claims of the adetate. П р й м е р 2. Процесс ведут по описанной в примере 1 методике при мольном отношении фенилацетата и воды 1:1. Выход фенола составляет 87,2%.PRI me R 2. The process is carried out according to the procedure described in example 1 with a molar ratio of phenylacetate and water 1: 1. The phenol yield is 87.2%. ПримерЗ. Процесс ведут по описанной в примере 1 методике при моль!,тм отношении фенилацетата воды 1:2, мпературе 170°С и объемной скорости ; ачи сырья 0,23 час*4 . Выход фенола составляет 94,3%.Example Z. The process is carried out according to the procedure described in example 1 at mol!, Tm, the ratio of phenylacetate of water 1: 2, temperature 170 ° C and space velocity; Achi of raw materials 0.23 hour * 4 . The phenol yield is 94.3%. Приме р 4. Процесс ведут по описанной в примере 1 методике при мольном отношении фенилацетата и воды ,5 и температуре 300°С . Выход фенола составляет 96,7%.Example 4. The process is carried out as described in example 1, with a molar ratio of phenylacetate and water, 5 and a temperature of 300 ° C. The phenol yield is 96.7%. П р и м е р 5. Процесс ведут по описанной в примере 1 методике , но в ;<ач· -'вс катализатора используют гетер<5по? л-Фосфорную кислоту с η =8 в количестве 2,5% масс на окиси алюминия. Вы•ход Фенола при температуре 170°С 89,8% при 100%-ной селективности про KC-CCS.PRI me R 5. The process is carried out according to the procedure described in example 1, but in the; l-Phosphoric acid with η = 8 in the amount of 2.5% of the mass on alumina. Yield • Phenol at a temperature of 170 ° C 89.8% with 100% selectivity for KC-CCS. 1. Способ получения фенола гидролизом фенилацетата в присутствии катализатора-гетерополифосфорванадиевой кислоты при температуре 150-300°С, отличающийся тем, что, с целью1. The method of producing phenol by hydrolysis of phenylacetate in the presence of a heteropolyphosphorvanadic acid catalyst at a temperature of 150-300 ° C, characterized in that, in order to 30 повышения выхода фенола, в качестве гетерополифосфорванадиевой кислоты берут кислоту общей формулы H3-OTPMO^-OVn°4O>30 increase the yield of phenol, as the heteropolyphosphorvanadic acid take an acid of the General formula H 3-OT PMO ^ -O V n ° 4O> 35 гце ft = 2,4,6,8, нанесенную на носитель в количестве 2,5-10 масс.%. 35 Hz ft = 2,4,6,8, deposited on the carrier in an amount of 2.5-10 wt.%. 2. Способ по π. 1, отличающийся тем, что в качестве носителя применяют окись алюминия.2. The method according to π. 1, characterized in that aluminum oxide is used as a carrier.
SU782612018A 1978-05-03 1978-05-03 Method of preparing phenol SU722895A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782612018A SU722895A1 (en) 1978-05-03 1978-05-03 Method of preparing phenol

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782612018A SU722895A1 (en) 1978-05-03 1978-05-03 Method of preparing phenol

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU722895A1 true SU722895A1 (en) 1980-03-25

Family

ID=20763069

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782612018A SU722895A1 (en) 1978-05-03 1978-05-03 Method of preparing phenol

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU722895A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4201880A (en) Preparation of ortho-alkylated phenols
WO2000058297A2 (en) PROCESS FOR THE PREPARATION OF α-METHYLENE LACTONES
US3966822A (en) Catalytic preparation of ketones from aldehydes
US4956327A (en) Mixed basic metal oxide/sulfide catalyst
US4822921A (en) Method for one-step synthesis of methyl t-butyl ether
SU793396A3 (en) Method of preparing thiophenes
US5847223A (en) Process for the preparation of methyl mercaptan
SU601277A1 (en) Method of preparing allylacetate
SU722895A1 (en) Method of preparing phenol
US4433174A (en) Process for preparation of alpha, beta-unsaturated aldehydes using AMS-1B borosilicate crystalline molecular sieve
JPS5834457B2 (en) Fuhouwaaldehyde
CA1261877A (en) Process for producing 2-hydroxyphenyl lower alkyl ketones
US4299987A (en) Process for producing benzo-phenone from 1,1-diphenylethane (or 1,1-diphenylethylene) using antimonate catalysts
US5650544A (en) Process for production of unsaturated ether and catalyst used for production of unsaturated ether
PL72622B1 (en)
EP3315194B1 (en) Catalyst for glycerin dehydration reaction, preparation method therefor, and method for preparing acrolein by using catalyst
Sugiyama et al. Catalytic Conversion of Diethyl Tartrate into Pyruvate over Silica-Supported Potassium Disulfate.
JPH0516418B2 (en)
US3943161A (en) Process for producing conjugated dienes containing a cyano group
US4767738A (en) Lead aluminum borate
SU1498756A1 (en) Method of separating dimethylsulfoxylic acid from aqueous solutions
US3931237A (en) Production of 2,2-disubstituted propiolactones
US4024080A (en) Production of 2,2-disubstituted propiolactones
KR950702952A (en) PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2-N-BUTYL-2ETHYL-1,3-PROPANE DIOL
SU560875A1 (en) The method of obtaining sec-butyl acetate