SU721705A1 - Способ определени скорости массопереноса - Google Patents

Способ определени скорости массопереноса Download PDF

Info

Publication number
SU721705A1
SU721705A1 SU782641533A SU2641533A SU721705A1 SU 721705 A1 SU721705 A1 SU 721705A1 SU 782641533 A SU782641533 A SU 782641533A SU 2641533 A SU2641533 A SU 2641533A SU 721705 A1 SU721705 A1 SU 721705A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
sample
moment
mass transfer
time
change
Prior art date
Application number
SU782641533A
Other languages
English (en)
Inventor
Леонид Алексеевич Максютин
Алексей Николаевич Сундуков
Виктор Анатольевич Сурков
Петр Алексеевич Иванов
Антонина Ивановна Анохина
Валентин Константинович Калистов
Семен Аронович Донской
Original Assignee
Горьковский Исследовательский Физико-Технический Институт При Горьковском Государственном Университете Им. Н.И.Лобачевского
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Горьковский Исследовательский Физико-Технический Институт При Горьковском Государственном Университете Им. Н.И.Лобачевского filed Critical Горьковский Исследовательский Физико-Технический Институт При Горьковском Государственном Университете Им. Н.И.Лобачевского
Priority to SU782641533A priority Critical patent/SU721705A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU721705A1 publication Critical patent/SU721705A1/ru

Links

Landscapes

  • Sampling And Sample Adjustment (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Materials Using Thermal Means (AREA)
  • Analysing Materials By The Use Of Radiation (AREA)

Description

Изобретение относится к физико-химическому анализу веществ и может найти применение в черной и цветной металлургии, химической и других отраслях промышленности для повышения точности, надежности и оперативности контроля количества растворенного вещества твердой фазы в жидкой с целью интенсификации быстропротекающих технологических процессов (например, конверторное производство стали), стабилизации и повышения качества получаемой продукции. 10
Скорость растворения вещества (скорость массопередачи) определяется количеством (массой) вещества, переходящего из одной фазы в другую через единицу поверхности контакта фаз в единицу времени, т. е.
U = m -S-'-T'1, (1) где U — скорость массопередачи, кг.м~2-1;
m — масса вещества, переходящая из одной фазы в другую, кг;
S — площадь контакта фаз, м2;
Т — время перехода, с.
Для определения скорости массопередачи (массовой скорости потока) по уравнению 1 общепринята методика вращающегося образца с равнцдоступной в диффузион2 ном отношении поверхностью, согласно которой приготовленный образец твердой фазы в виде таблетки (или стержня),диаметр и высота которой одинаковы, помещают в жидкость и вращают от электродвигателя [1]. 5 Через определенные интервалы времени отбирают пробы шлака, взвешивают и исследуют с помощью рентгеноструктурного и микрорентгеноспектрального анализов. Веса растворенных компонентов в шлаке суммируют и определяют скорость массопередачи. Рассмотренный метод весьма точный в определении веса растворенных веществ твердой фазы приближенно учитывает поверхность раздела фаз и длителен в определении скорости массопередачи, что неприемлемо для контроля быстро протекающих технологических процессов.
Наиболее близким техническим решением к предлагаемому изобретению является способ определения скорости массопередачи 20 твердого вещества в жидкое, согласно которому образец помещают в сосуд с жидкостью, приводят его во вращение и фиксируют продолжительность его растворения, причем о скорости растворения судят по уменьшению веса образца в течение опыта, что контролируется на демпферных весах [2],
Этот способ обладает малой точностью измерений ввиду трудностей непрерывного контроля изменения веса образца в шлаковом расплаве, осложненных термодинамичес- s кими условиями и перемешиванием жидкой среды (например продув кислородом). Кроме того, надежность измерений снижается из-за практической трудности определения изменяющихся размеров (поверхности) образца, усложняющих возможность их непре- to рывного контроля.
Целью изобретения является повышение точности и оперативности измерений.
Для этого по предлагаемому способу фиксируют изменение момента вращения образца и продолжительность его изменения, а искомую величину находят по формуле .
U = Т'1 .(К -М) ‘/з, (2) где U — скорость массопередачи, кг· м'2. с'1;
Т = Т,—Т2 — время перехода, с; ао
М = Мт —Мт — изменение момента за г время перехода, Н*м;
К — постоянный коэффициент, кг'2· м7.
На чертеже представлена схема реализации предлагаемого способа. 25
Образец твердой фазы 1 (теоретически наиболее подходящей формой служит шар или цилиндр,диаметр и высота которого одинаковы), связанный с электродвигателем 2, подключенным к измерителю момента 3 и зе отсчетному устройству 4 (автопотенциометр), помещен в сосуд 5, внутри которого находится жидкость. Сосуд 5 размещен в печи 6 для создания определенных температурных условий, контроль которых производится термопарой. Фиксируя время изменения момента на определенную величину, по формуле 2 определяем скорость массопередачи.
При вращении образца 1 от электродвигателя 2 с постоянной скоростью ω, вследствие физико-химических свойств (вязкост- 40 ных и диффузионных) жидкости на внешней поверхности образца возникает момент, равный
Μ = Κ·<[·ω, (3) гдеМ — момент сопротивления, Н*м;
— вязкость жидкости, Па*с; 45 ω — угловая скорость вращения образца, с*1:
К—постоянный коэффициент, νΓ3.
Момент М регистрируется измерителем момента 3, а динамика его изменения записывается на автопотенциометр 4, одной из координат которого является время.
В качестве примера был взят силикатный флюс состава, %: SiOi 47, F2O3 24, MgO 17, Al JO 3 7 размещен до определенной массы по всему объему (плотность / = » = const).
Из указанного состава приготавливали образцы цилиндрической формы, диаметр и высота которых одинаковы и равны 5-1(Т2м.
Образцы отжигали при t = 1600°C и определяли их плотность2 = 2,34· 103 кг·^3.
Брали тигель со шлаком, температура в котором поддерживалась при 1510°С и определяли динамическую вязкость шлака ^, = 0,072 Па-с при диаметре тигля образца.
Для скорости вращения образца ω = = 10,5 с'1 рассчитывали постоянный коэффициент β C2.3H.-i03)3 β . Ύ
Б - 2ΐ6·Γ·η·ω ~ 216-57-0,072.40,5 ~ 2,540 кг-м
Отожженный образец размещали на шпинделе, приводимом во вращение от электродвигателя, и погружали в тигель со шлаком. При этом фиксировали момент и запускали секундомер. В нашем случае Мт = = 2960,КГ7 Н-м при Т^0.
В процессе измерения момент сопротивления вращению образца в шкале непрерыв но уменьшался.
Фиксировали время, за которое момент заметно изменялся, т. е.
Мт^ = 1480,10'7 Н-м при 7^=41,0,
По формуле 2 расчитывали скорость массопередачи
L'(2,5-10^-1480
0,378, кг. M~ic
Для отсчета пользовались автопотенциометром, перемещение диаграмной ленты которого связано со временем, а перемещение стрелки-указателя пропорционально моменту. По тангенсу угла наклона непрерывно контролировали скорости массопередачи.
Повышение точности измерений скорости массопередачи (погрешность 8%) достигнуто за счет малой погрешности момента (2°/о) и малой погрешности в отсчете времени (1°/о).
Высокая надежность измерений достигнута за счет исключения из формулы 2 геометрических размеров образца и определения коэффициента до опыта.
Высокая оперативность измерений достигнута за счет непрерывного контроля скорости массопередачи в процессе опыта.

Claims (2)

  1. (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СКОРОСТИ МАССОПЕРЕДАЧИ уменьшению веса образца в течение опыта, что контролируетс  на демпферных весах 2, Этот способ обладает малой точностью измерений ввиду трудностей непрерывного контрол  изменени  веса образца в щлаковом расплаве, осложненных термодинамическими услови ми и перемешиванием жидкой среды (например продув кислородом). Кроме того, надежность измерений снижаетс  из-за практической трудности определени  измен юпдихс  размеров (поверхности) образца , усложн ющих возможность их непрерывного контрол . Целью изобретени   вл етс  повышение точности и оперативности измерений. Дл  этого по предлагаемому способу фиксируют изменение момента вращени  образца и продолжительность его изменени , а искомую величину наход т по формуле и Т- .(К .М)/з,(2) гдеи - скорость массопередачи , кгМ2. Т TI-Т 2 - врем  перехода, с; М М -М, - изменение момента за врем  перехода, Н-м; К - посто нный коэффициент , кг . . На чертеже представлена схема реализации предлагаемого способа. Образец твердой фазы 1 (теоретически наиболее подход щей формой служит шар или цилиндр диаметр и высота которого одинаковы ), св занный с электродвигателем 2, подключенным к измерителю момента 3 и отсчетному устройству 4 (автопотенциометр) помещен в сосуд 5, внутри которого находитс  жидкость. Сосуд 5 размещен в печи 6 дл  создани  определенных температурных условий, контроль которых производитс  термопарой . Фиксиру  врем  изменени  момента на определенную величину, по формуле 2 определ ем скорость массопередачи. При вращении образца 1 от электродвигател  2 с посто нной скоростью (it, вследствие физико-химических свойств (в зкостных и диффузионных) жидкости на внещней поверхности образца возникает момент, равный М ,(3) где М - момент сопротивлени , Н-м; t - в зкость жидкости, Пас; 0) - углова  скорость вращени  образца , /С-посто нный коэффициент, tvT. Момент М регистрируетс  измерителем момента 3, а динамика его изменени  записываетс  на автопотенциометр 4, одной из координат которого  вл етс  врем . В качестве примера был вз т силикатный флюс состава %: SiO2 47, 24, MgO 17, А1Юз 7 размещен до определенной массы по всему объему (плотность const). Из указанного состава приготавливали образцы цилиндрической формы, диаметр и высота которых одинаковы и рйвны 5-1(. Образцы отжигали при t 1600°C и определ ли их плотность/ 2,34-10 КГ . Брали тигель со шлаком, температура в котором поддерживалась при 1510°С и определ ли динамическую в зкость шлака 0,072 Па-с при диаметре тигл  (образца . Дл  скорости вращени  образца « 10,5 с рассчитывали посто нный коэффициент ,, , С2.), , - 216-Jr-tlCO 2-(6-ЗГ-0,,5 2, «м Отожженный образец размешали на шпинделе, приводимом во вращение от электродвигател , и погружали в тигель со шлаком . При этом фиксировали момент и запускали секундомер. В нашем случае М 2960,10- Н-м при . В процессе измерени  момент сопротивлени  вращению образца в шкале непрерывно уменьшалс . Фиксировали врем , за которое момент заметно измен лс , т. е. М 1480,10- Н-м при Г2 41,с. По формуле 2 расчитывали скорость массопередачи , и- -В,«.кг.мЧсДл  отсчета пользовались автопотенциометром , перемещение диаграмной ленты которого св зано со временем, а перемешение стрелки-указател  пропорционально моменту . По тангенсу угла наклона непрерывно контролировали скор.ости массопередачи. Повышение точности измерений скорости массопередачи (погрешность 8%) достигнуто за счет малой погрешности момента () и малой погрешности в отсчете времени (1%). Высока  надежность измерений достигнута за счет исключени  из формулы 2 геометрических размеров образца и определени  коэффициента до опыта. Высока  оперативность измерений достигнута за счет непрерывного контрол  скорости массопередачи в процессе опыта. Формула изобретени  Способ определени  скорости массопередачи вещества твердой фазы в жидкую путем фиксировани  продолжительности массопередачи вращаемого в жидкости образца вещества твердой фазы, отличающийс  тем, что, с целью повыщени  точности, надежности и оперативности измерений, фиксируют изменение момента вращени  образца и продолжительность его изменени , а искомую величину наход т по формуле J T.(K-M) гдеи - скорость массопередачи кг Т Т -Т2-врем  перехода, с; M Mf -М -изменение момента за врем  перехода, Н-м; /( - посто нный коэффициент , М . Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 72 1705 1.Левич В. Г. Физико-химическа  гидродинамика , М., «Физмат, 1959, с. 83.
  2. 2.Ершов Г. С., Умрихин П. В., Арзамасцев Е. И. Ассилил ци  извести шлаковым расплавом. Извести  Вузов, «Черна  металлурги , № 1, 1966, с. 72 (прототип).
SU782641533A 1978-06-29 1978-06-29 Способ определени скорости массопереноса SU721705A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782641533A SU721705A1 (ru) 1978-06-29 1978-06-29 Способ определени скорости массопереноса

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782641533A SU721705A1 (ru) 1978-06-29 1978-06-29 Способ определени скорости массопереноса

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU721705A1 true SU721705A1 (ru) 1980-03-15

Family

ID=20775692

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782641533A SU721705A1 (ru) 1978-06-29 1978-06-29 Способ определени скорости массопереноса

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU721705A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4141231A1 (de) * 1991-12-13 1993-06-17 Siemens Ag Verfahren und einrichtung zur pruefung der auslaugbestaendigkeit eines materials

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4141231A1 (de) * 1991-12-13 1993-06-17 Siemens Ag Verfahren und einrichtung zur pruefung der auslaugbestaendigkeit eines materials

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Aunins et al. Effects of paddle impeller geometry on power input and mass transfer in small‐scale animal cell culture vessels
Nielsen et al. Experimental determination of mushy zone permeability in aluminum-copper alloys with equiaxed microstructures
SU721705A1 (ru) Способ определени скорости массопереноса
Hopkins et al. The determination of the viscosity of molten metals
Mills et al. Measurements of thermophysical properties in high temperature melts
Iyoki et al. Solubilities of the two ternary systems water+ lithium bromide+ lithium iodide and water+ lithium chloride+ lithium nitrate at various temperatures
Rhodes et al. Characterization of agitation effects in shaken flasks
US5357785A (en) Method and device for determining rhenological properties
Ishida The reaction of solid iron with molten tin
Lillie THE MEASUREMENT OF ABSOLUTE VISCOSITY BY THE USE OF CONCENTRIC CYLINDERS 1
JPH09159596A (ja) 粘度の測定方法および装置
Kowalczyk et al. Viscosity of copper slags from chalcocite concentrate smelting
Wright et al. The influence of Fe3+/Fe2+ ratio on the viscosity of iron silicate slags
Barham et al. Viscosity of starches
SU709692A1 (ru) Устройство дл определени окисленности и измерени температуры жидкого металла в сталеплавильном агрегате
US11921022B2 (en) Method and rheometer for determining the density of an at least flowable, in particular liquid, specimen
Chou et al. A new experimental method for determining liquid density and surface tension
MELTS THE EFFECT OF CaO ON THE VISCOSITY
Michel et al. A study of the rheological behaviour of some slags in the system CaO+ SiO2+ Al2O3+ CaF2
SU979961A1 (ru) Вискозиметр
Herty Temperature-viscosity Measurements in the System CaO-SiO2and CaO-SiO2-CaF2
Saito et al. Measurement of Viscosity of Molten Light Alloys, Copper Alloys, and Cast Irons at High Temperatures by the Rotating Cylinder Method
Li et al. Oxygen Transfer Mechanism of ESR-Slag at Different Atmospheric Oxygen Contents
SU1583449A1 (ru) Способ определени массы твердых оксидов, провзаимодействовавших с расплавом металла
JPH02236444A (ja) 残留オーステナイト量測定方法及び測定装置