SU721476A1 - Detergent composition for cleaning solid surface - Google Patents
Detergent composition for cleaning solid surface Download PDFInfo
- Publication number
- SU721476A1 SU721476A1 SU772499461A SU2499461A SU721476A1 SU 721476 A1 SU721476 A1 SU 721476A1 SU 772499461 A SU772499461 A SU 772499461A SU 2499461 A SU2499461 A SU 2499461A SU 721476 A1 SU721476 A1 SU 721476A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- composition
- detergent composition
- solid surface
- cleaning
- isopropyl alcohol
- Prior art date
Links
Landscapes
- Detergent Compositions (AREA)
Description
1 ,.one ,.
Изобретение относитс к моюгдам композици м дл очистки, в частности , от канифольных флюсов плат печатного монтажа (ППМ), используемых в радиоэлектронной и приборостроительной отрасл х промышленности.This invention relates to cleaning compositions for cleaning, in particular, from rosin fluxes of printed circuit boards (PPM) used in the electronic and instrument-making industries.
При изготовлении ППМ перед процесом пайки платы покрываютс па льны флюсом, В состав флюса вход т органические кислоты, в частности, смол на кислота (смесь изоморфных кислот канифоли) . После пайки, часть флюса остаетс на плате. Если остатки оставить на плате в течение длительного времени, то они окисл ютс кислоордом воздуха, и в результате измен етс электрическа проводимость токоведущих частей платы, что нарушает ее работу. Ввиду того, что ППМ очень компактна в монтаже, возможен только один способ удалени с них остатков флюса или, других загр знений, который заключаетс в очистке ППМ в органическом кип щем растворителе.In the manufacture of PPM, before the process of soldering, the boards are coated with fluxes. The flux contains organic acids, in particular, resins with acid (a mixture of isomorphic acids of rosin). After soldering, a portion of the flux remains on the board. If the residues are left on the board for a long time, they are oxidized by oxygen in the air, and as a result, the electrical conductivity of the current-carrying parts of the board changes, which disrupts its operation. Since MRP is very compact in installation, there is only one way to remove flux residues or other contaminants from them, which is to purify MRP in an organic boiling solvent.
Известен р д моющих растворов, предназначенных дл удалени канифольных флюсов.A number of cleaning solutions are known for removing rosin fluxes.
Например, известна композици дл очистки элементов радиоэлектроннойFor example, a known composition for cleaning electronic components
аппаратуры от канифольных флюсов, содержаща 1,1,2-трифтортрихлорэтан, изопропиловый спирт и тетрафтордибромэтан или например, композит ци , содержаща тетрафтордибромэтан, изопропиловый спирт и метиленхлорид 2.devices from rosin fluxes containing 1,1,2-trifluorotrichloroethane, isopropyl alcohol and tetrafluorodibromoethane or, for example, a composite of chi, containing tetrafluorobibroethane, isopropyl alcohol and methylene chloride 2.
Недостатком известных композиций вл етс то, что при проведении A disadvantage of the known compositions is that when
0 очистки плат печатного монтгика на последних разрушаютс либо смываютс лакокрасочные покрыти , нанесенные на отдельные детали плат (окраска, маркировка и т.п.).0 cleaning of printed circuit boards on the latter are destroyed or the paint and varnish coatings applied to the individual parts of the boards are washed off (painting, marking, etc.).
5five
Целью изобретени вл етс повышение избирательной способности композиции по отношению к лакокрасочным покрыти м и придание ей азеотропных The aim of the invention is to increase the selective ability of the composition with respect to paint coatings and to give it azeotropic
0 свойств, т.е. композиции, не разлагающейс на фракции при нагреве и полностью удал ющей па льные флюсы, но сохран ющей лакокрасочные покрыти .0 properties, i.e. a composition that does not decompose into fractions during heating and completely removes the soldered fluxes, but preserves the paintwork.
5five
Поставленна цель достигаетс тем, что моюща композици -на основе 1,2-дибромтетрафторэтана, содержа30 ща -изопроциловый спирт дополнительно содержит нитрометан при следующе соотношении компонентов, вес,%: Нитрометан1-1,2 Изопропиловый спирт 2-2,3 1,2-дибромтетрафторэтанДо 100 Композици может быть использова на без применени нагрева, если эхо го требует технологический процесс, Однако моюща способность предлагае мой композиции повышаетс в кип щем состо нии. В некоторых случа х предлагаемую MoratDW композицию используют совмес но с ультразвуковым воздействием. Это особенно необходимо при удалени с па льных соединений определенного вида в зких флюсов, а также флюсов, имеюсдах нерастворимые включени . Ультразвуковое воздействие помагает вымыванию растворимых и твердых нерастворимых компонентов флюса. Композици согласно изобретению полезна в широкой области применени , включа как удаление флюсов с ППМ, так и удаление загр знений с материалов, чувствительных к сильным растворител м, таким как пластмассы , фотопленки, магнитофонные ленты и др. Пример 1, Синтез моющей композиции и определение ее темпера туры кипени . Чистый 1,2 дибромтетрафторэтан с температурой кипени (Т) 47, смешивают с изопропиловым спиртом (Тц 82,2°С) и .нитрометаном (Т| 101,2°С) в эквимолекул рном соотношении и полученную смесь подвергают перегонке через 1,5-метровую колонку, снабженную вакуумной рубаш« ой и оборудованную дефлегматором и холодильником дл удалени дистилл та . Дистилл цию провод т с большим флегмовым числом с целью получени смеси с посто нной температурой кипени . Полученный дистилл т в количестве 0,5 л вновь подвергают перегонке с более высоким флегмовым числом. Температуру кипени полученного азеотропа определ ют в дифференциальном эбуллиометре Свентославского , Полученна температура кипени составила 46,3°С при 760 мм рт,ст. Состав азеотропа определен методом газовой хроматографии. Определенный таким образом состав азеотропа выражаетс в следующем соотношении компонентов, вес,%: Изопропиловый спирт 2 Нитрометан1 1., 2-ДибромтетрафторэтанОстальное Полученный азеотроп классифицирован , как невоспламен ющийс путем испытани его на температуру вспышки (ГОСТ 6356-52) . Путем смешени упом нутых выше компонентов при различных процентных содержани х последних определены предельные значени компонентов, при которых сохран ютс азеотропные свойства композиции, включающей 1,2-дибромтетрафторэтан , Изопропиловый спирт и нитрометан. Полученные результаты сведены в табл, 1,The goal is achieved by the fact that the detergent composition based on 1,2-dibromotetrafluoroethane containing 30-isopropyl alcohol additionally contains nitromethane with the following ratio of components, weight,%: Nitromethane1-1,2 Isopropyl alcohol 2-2.3 1,2- dibromotetrafluoroethane Up to 100 The composition can be used without the use of heat, if an echo requires a technological process. However, the detergency of the proposed composition rises in a boiling state. In some cases, the proposed MoratDW composition is used in combination with ultrasound. This is especially necessary when removing viscous fluxes, as well as fluxes, with insoluble inclusions, from solids of a certain type. Ultrasonic treatment helps wash out soluble and solid insoluble flux components. The composition according to the invention is useful in a wide range of applications, including both the removal of fluxes from an APM and the removal of contaminants from materials that are sensitive to strong solvents, such as plastics, photographic films, tape, etc. Example 1, Synthesis of detergent composition and its determination boiling temperatures. Pure 1,2 dibromotetrafluoroethane with a boiling point (T) 47, is mixed with isopropyl alcohol (TC 82.2 ° C) and nitromethane (T | 101.2 ° C) in an equimolecular ratio and the resulting mixture is distilled through 1.5 - a meter column equipped with a vacuum jacket and equipped with a reflux condenser and a refrigerator to remove the distillate. The distillation is carried out with a large reflux number in order to obtain a mixture with a constant boiling point. The resulting distillate in the amount of 0.5 l is again subjected to distillation with a higher reflux number. The boiling point of the azeotrope obtained is determined in the Sventoslavsky differential ebullimeter. The resulting boiling point was 46.3 ° C at 760 mm Hg, st. The composition of the azeotrope is determined by gas chromatography. The composition of the azeotrope thus determined is expressed in the following ratio of components, weight,%: Isopropyl alcohol 2 Nitromethane1 1., 2-Dibromo tetrafluoroethane Other The resulting azeotrope is classified as non-flammable by testing it for flash point (GOST 6356-52). By mixing the above-mentioned components at different percentages of the latter, the limiting values of the components were determined, at which the azeotropic properties of the composition, including 1,2-dibromo-tetrafluoroethane, isopropyl alcohol and nitromethane, are preserved. The results are summarized in Table 1,
Из табл, 1 следует, что описанна композици имеет посто нную температуру кипени , практически совпадающую с азеотропной точкой. Это позвол ет классифицировать предлагаемую композицию при указанном содержании ингредиентов, как азеотропную.From Table 1, it follows that the composition described has a constant boiling point, almost coinciding with the azeotropic point. This makes it possible to classify the proposed composition with the indicated content of ingredients as azeotropic.
Описанна композици испытана наThe described composition was tested on
раствор ющую способность методом анилиновых точек (ГОСТ 12329-66).Испытание раствор ющей способности провод т по отношению к чистом 1,2-дибромтетрафторэтану , нитрометану и известной композиции 2,dissolving ability by the aniline point method (GOST 12329-66). The dissolving ability is tested in relation to pure 1,2-dibromo-tetrafluoroethane, nitromethane and known composition 2,
Полученные данные сведены в табла 2,The data obtained are summarized in Tabla 2,
Как следует из табл. 2, описанный состав имеет высокую раствор ющую способность.As follows from the table. 2, the composition described has a high dissolving ability.
Описанна композици (1,2-тетрафтордибромэтан 97%, изопропиловый спирт 2% и нитрометан 1%) испытана на эффективность удалени па льных флюсов с ППМ, имею1 5их лакокрасочные покрыти , испытани провод т в сравнении с известной композицией (1,2-тетрафтордибромэтан 63,5%, хлористый метилен 35,0% и изопропиловый спирт 1,5%) по методике, описанной в ГОСТ 21064-75,The described composition (1,2-tetrafluorodibromoethane 97%, isopropyl alcohol 2% and nitromethane 1%) was tested for the efficiency of removal of soldered fluxes from PPM; , 5%, methylene chloride 35.0% and isopropyl alcohol 1.5%) according to the procedure described in GOST 21064-75,
Платы с остатками па льного флюса ФКСп и участками .покрытыми эмалью НЦ-25, подвергают очистке по следующему циклу: обработка в кип щем растворителе - 3 мин, выдержка в холодном растворителе - 30 с и обработка в парах растворител - 30 с. В результате испытаний установлено, что флюс с плат печатного монтажа после обработки в известном составе.и предлагаемом составе удален полностью . Однако у ППМ, обработанных В известном составе, лакокрасочное поКЕМтие нарушено (отслаивание эмали ) , а у ППМ, обработанных в предлагаемом составе, нарушений лакокрасочного покрыти не обнаружено.Boards with residual FCS flux residues and areas covered with NTs-25 enamel are cleaned according to the following cycle: treatment in boiling solvent - 3 minutes, exposure in cold solvent - 30 seconds and treatment in solvent vapors - 30 seconds. As a result of the tests, it was found that the flux from printed circuit boards after processing in a known composition. And the proposed composition was completely removed. However, in the PPMs treated in the known composition, the paint and varnish markup is broken (peeling of the enamel), while in the PPM processed in the proposed composition, there was no violation of the paintwork.
Таблица 2table 2
Таким образом, при одинаковом времени очистки известный состав смывает лакокрасочное покрытие, а предлагаемый состав - нет,Thus, with the same cleaning time, the known composition washes away the paintwork, and the proposed composition is not;
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772499461A SU721476A1 (en) | 1977-06-23 | 1977-06-23 | Detergent composition for cleaning solid surface |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772499461A SU721476A1 (en) | 1977-06-23 | 1977-06-23 | Detergent composition for cleaning solid surface |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU721476A1 true SU721476A1 (en) | 1980-03-15 |
Family
ID=20714624
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU772499461A SU721476A1 (en) | 1977-06-23 | 1977-06-23 | Detergent composition for cleaning solid surface |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU721476A1 (en) |
-
1977
- 1977-06-23 SU SU772499461A patent/SU721476A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3789006A (en) | Solvent compositions | |
JP2002508439A (en) | Composition containing perfluorobutyl methyl ether and use of the composition | |
US3804769A (en) | Solvent compositions | |
KR0129529B1 (en) | Azeotropic compositions of 1,1-dichloro-1-fluoroethane and methanol/ethanol | |
JP2812369B2 (en) | Novel azeotropic solvent mixture and method for cleaning electronic components using the same | |
DE4326469C2 (en) | Mixture based on 1,1,1,3,3-pentafluorobutane and methylene chloride, for cleaning and / or drying solid surfaces | |
JPH06166895A (en) | Composition for cleaning and/or drying of solid surface based on 1,1,1,3,3-pentafluorobutane, dichloromethane and methanol | |
SU721476A1 (en) | Detergent composition for cleaning solid surface | |
US4062794A (en) | Azeotrope-like compositions of trichlorotrifluoroethane, methanol, ethanol, isopropanol and nitromethane | |
JPS6312118B2 (en) | ||
CN107629887A (en) | Flexible circuit board cleaning agent, flexible PCB cleaning, flexible PCB and electronic equipment | |
CA1083915A (en) | Azeotrope-like compositions of tri- chlorotrifluoroethane, nitromethane and acetone | |
US4052328A (en) | Azeotrope-like compositions of trichlorotrifluoroethane, ethanol, isopropanol and nitromethane | |
US3789004A (en) | Solvent compositions | |
KR890004173B1 (en) | Azeotrope-like compositions of trichlorotrifluoroethane methanol acetone nithomethane and hexane | |
SU829663A1 (en) | Detergent for solid surface cleaning | |
US4045365A (en) | Azeotrope-like compositions of trichloro-trifluoroethane, acetonitrile and acetone | |
SU747885A1 (en) | Detergent for solid surface cleaning | |
SU759583A1 (en) | Detergent composition for solid surface cleaning | |
SU720008A1 (en) | Detergent for cleaning assemblies and blocks of radioelectronic devices | |
SU759584A1 (en) | Detergent for solid surface cleaning | |
JPH02292400A (en) | Azeotropic composition comprising 2,2- dichloro-1, 1, 1-trifluoroetane and methanol | |
JPH06207197A (en) | Cleaning composition composed mainly of 1,1-dichloro-1-fluoroethane and methyl formate | |
JPS61188499A (en) | Improved solvent mixture for removing flux residue | |
JPH0214295A (en) | Azeotropic mixture of 1, 1-difluoro-2, 2-dichloroethane and methanol or ethanol |