SU721394A1 - Method of preparing cresols - Google Patents

Method of preparing cresols Download PDF

Info

Publication number
SU721394A1
SU721394A1 SU772510825A SU2510825A SU721394A1 SU 721394 A1 SU721394 A1 SU 721394A1 SU 772510825 A SU772510825 A SU 772510825A SU 2510825 A SU2510825 A SU 2510825A SU 721394 A1 SU721394 A1 SU 721394A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
cresols
toluene
preparing
salt
mol
Prior art date
Application number
SU772510825A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Владимир Валентинович Беренцвейг
Надежда Ивановна Плескач
Александр Прокофьевич Руденко
Original Assignee
Московский Ордена Ленина И Ордена Трудового Красного Знамени Государственный Университет Им. М.В.Ломоносова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Московский Ордена Ленина И Ордена Трудового Красного Знамени Государственный Университет Им. М.В.Ломоносова filed Critical Московский Ордена Ленина И Ордена Трудового Красного Знамени Государственный Университет Им. М.В.Ломоносова
Priority to SU772510825A priority Critical patent/SU721394A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU721394A1 publication Critical patent/SU721394A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРЕЗОЛОВ(54) METHOD FOR OBTAINING CRESOLS

Изобретение относитс  к способу получени  креэо ов, которые широко используютс  в производстве лаков., синтетических смол, пластификаторов, поверхностно-активных веществ,  дохимикатов и других физиологически активных препаратов, стабилизаторов дл  различных материалов.The invention relates to a process for the production of creoses that are widely used in the manufacture of varnishes, synthetic resins, plasticizers, surfactants, chemical chemicals and other physiologically active preparations, stabilizers for various materials.

Известны многочисленные способы получени  крезолов разложением гидроперекиси алкилароматических углеводородов , щелочным плавлением арилсульфокислот , щелочным гидролизом хлортолуоЯа перекисью водорода и т.д. Эти способы характеризуютс  относительно невысокой селективностью образовани  крезолов (30-75%) 1.Numerous methods are known for producing cresols by decomposing alkyl aromatic hydroperoxides, alkaline melting of arylsulfonic acids, alkaline hydrolysis of chlorotoluene with hydrogen peroxide, etc. These methods are characterized by a relatively low selectivity of cresol formation (30-75%) 1.

Известен также способ получени  крезолов окислением толуола при комнатной температуре в редокс-системах в присутствии металлов платиновой группы. Селективность образовани  крезолов достигает 95%, однако конверси  толуола не превышает 5% 2. There is also known a method for producing cresols by oxidizing toluene at room temperature in redox systems in the presence of platinum group metals. The cresol formation selectivity reaches 95%, however, the toluene conversion does not exceed 5% 2.

Наиболее близким к описываемому изобретению по технической сущности и достигаемому результату  вл етс  способ получени  крезолов сопр женным окислением толуола и соли двухйолентного олова молекул рным кислородом при комнатной температуре в среде ацетонитрила 3. Селективность образовани  крезолов недостаточно высока (70-80%) , что снижает выход целевых продуктов, а также осложн ет их выделение. Необходимость применени  ацетонитрила в качестве растворител  также осложн ет процесс.The closest to the described invention by its technical essence and the achieved result is a method of obtaining cresols by the conjugate oxidation of toluene and a salt of two-covalent tin with molecular oxygen at room temperature in acetonitrile 3. The cresol formation is not high enough (70-80%), which reduces the yield target products, and also complicates their selection. The need to use acetonitrile as a solvent also complicates the process.

Целью изобретени   вл етс  повышение выхода крезолов и упрощение процесса.The aim of the invention is to increase the yield of cresols and simplify the process.

Поставленна  цель достигает с  описываемым способом получени  крезолов, состо щим в сопр женном окислении толуола и соли двухвалентного олова молекул рным кислородом при комнатной температуре в другом растворителе, т.е. водно-ацетоновом растворе с объемным соотношением компонентов 1:1,22:4 ,. Предпочтительным  вл етс  проведение процесса в присутствии гидроокиси кали  в количестве 0,6 моль/л,This goal is achieved with the described method of obtaining cresols, which consists in the conjugate oxidation of toluene and a salt of divalent tin with molecular oxygen at room temperature in another solvent, i.e. water-acetone solution with a volume ratio of 1: 1.22: 4,. It is preferable to conduct the process in the presence of potassium hydroxide in an amount of 0.6 mol / l,

К водноацетоновому раствору при перемешивании добавл ют толуол в количестве , обеспечивающем его растворимость в реакционной среде (0,19 моль/л),и постепенно соль двухвалентного олова, например хлорид олова.With stirring, toluene is added to the water-acetone solution in an amount to ensure its solubility in the reaction medium (0.19 mol / l) and gradually a salt of divalent tin, for example, tin chloride.

Claims (1)

Формула изобретенияClaim 1. Способ получения крезолов сопря' женныя окислением толуола и соли двухвалентного олова молекулярным кислородом в среде растворителя, о т л и 25 чающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и упрощения процесса, в качестве растворителя используют водно-ацетоновый раствор с объемным соотношением компонентов 1:1,2-2,4.1. A method for producing cresols mating by oxidation of toluene and a salt of divalent tin with molecular oxygen in a solvent medium, melting point 25, in which, in order to increase the yield of the target product and simplify the process, an aqueous-acetone solution with a volumetric solution is used the ratio of components 1: 1.2-2.4. 40 2, Способ по п.1, отличаю щ и й с я тем, что процесс ведут в присутствии гидроокиси калия в коли• честве 0,6 моль/л.40 2, The method according to claim 1, characterized in that the process is conducted in the presence of potassium hydroxide in an amount of 0.6 mol / l.
SU772510825A 1977-07-22 1977-07-22 Method of preparing cresols SU721394A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772510825A SU721394A1 (en) 1977-07-22 1977-07-22 Method of preparing cresols

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772510825A SU721394A1 (en) 1977-07-22 1977-07-22 Method of preparing cresols

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU721394A1 true SU721394A1 (en) 1980-03-15

Family

ID=20719332

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772510825A SU721394A1 (en) 1977-07-22 1977-07-22 Method of preparing cresols

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU721394A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH04224593A (en) Peroxide process for producing n-phospho- nomethylglycin
JPH0579054B2 (en)
US6077979A (en) Manufacture of 3,3',5,5'-tetramethyl-2,2'-biphenol
SU721394A1 (en) Method of preparing cresols
CN110846676B (en) Electrochemical synthesis method of chloroethyl sulfoxide compound
US4071521A (en) Process for making 2,6-difluoro pyridine
SU929630A1 (en) Process for producing di- or trioxydiphenyl sulfones
MXPA02001049A (en) Method for the production of phosphonomethylglycin.
JPH0692425B2 (en) Method for producing N-phosphonomethylglycine
JPH0368019B2 (en)
JP2743483B2 (en) Polymerization method of vinyl chloride and polymerization initiator
JPS6332068B2 (en)
SU615066A1 (en) Method of obtaining solutions of monopermaleic or monoperphthalic acids
JPH11322683A (en) Production of betain aqueous solution
JPH05140092A (en) New nitrogen-containing perfluoroalkanoylperoxide and its production
JPH0641138A (en) Metal phthalocyanine oxidation catalyst
US3839462A (en) Fluorinated peroxides
SU430092A1 (en) METHOD OF OBTAINING HYDROPEROXYPROXIDES p-DIISOPROPYL BENZEN A
JPH03101672A (en) Preparation of 2,5-furandicarboxyaldehyde
JPH0669980B2 (en) Phenol hydroxylation method
SU722905A1 (en) Method of preparing 2,3-dichloropropylalkyl (phenyl)-sulfones
JPS5849372A (en) Preparation of hexafluoropropene oxide
JP2893728B2 (en) Polymerization initiator and polymerization method of vinyl chloride
JPS6219545A (en) Production of dimethylnaphthylcarbinol
JPS58177926A (en) Preparation of alpha-aryl tertiary alcohol