SU721394A1 - Method of preparing cresols - Google Patents
Method of preparing cresols Download PDFInfo
- Publication number
- SU721394A1 SU721394A1 SU772510825A SU2510825A SU721394A1 SU 721394 A1 SU721394 A1 SU 721394A1 SU 772510825 A SU772510825 A SU 772510825A SU 2510825 A SU2510825 A SU 2510825A SU 721394 A1 SU721394 A1 SU 721394A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- cresols
- toluene
- preparing
- salt
- mol
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРЕЗОЛОВ(54) METHOD FOR OBTAINING CRESOLS
Изобретение относитс к способу получени креэо ов, которые широко используютс в производстве лаков., синтетических смол, пластификаторов, поверхностно-активных веществ, дохимикатов и других физиологически активных препаратов, стабилизаторов дл различных материалов.The invention relates to a process for the production of creoses that are widely used in the manufacture of varnishes, synthetic resins, plasticizers, surfactants, chemical chemicals and other physiologically active preparations, stabilizers for various materials.
Известны многочисленные способы получени крезолов разложением гидроперекиси алкилароматических углеводородов , щелочным плавлением арилсульфокислот , щелочным гидролизом хлортолуоЯа перекисью водорода и т.д. Эти способы характеризуютс относительно невысокой селективностью образовани крезолов (30-75%) 1.Numerous methods are known for producing cresols by decomposing alkyl aromatic hydroperoxides, alkaline melting of arylsulfonic acids, alkaline hydrolysis of chlorotoluene with hydrogen peroxide, etc. These methods are characterized by a relatively low selectivity of cresol formation (30-75%) 1.
Известен также способ получени крезолов окислением толуола при комнатной температуре в редокс-системах в присутствии металлов платиновой группы. Селективность образовани крезолов достигает 95%, однако конверси толуола не превышает 5% 2. There is also known a method for producing cresols by oxidizing toluene at room temperature in redox systems in the presence of platinum group metals. The cresol formation selectivity reaches 95%, however, the toluene conversion does not exceed 5% 2.
Наиболее близким к описываемому изобретению по технической сущности и достигаемому результату вл етс способ получени крезолов сопр женным окислением толуола и соли двухйолентного олова молекул рным кислородом при комнатной температуре в среде ацетонитрила 3. Селективность образовани крезолов недостаточно высока (70-80%) , что снижает выход целевых продуктов, а также осложн ет их выделение. Необходимость применени ацетонитрила в качестве растворител также осложн ет процесс.The closest to the described invention by its technical essence and the achieved result is a method of obtaining cresols by the conjugate oxidation of toluene and a salt of two-covalent tin with molecular oxygen at room temperature in acetonitrile 3. The cresol formation is not high enough (70-80%), which reduces the yield target products, and also complicates their selection. The need to use acetonitrile as a solvent also complicates the process.
Целью изобретени вл етс повышение выхода крезолов и упрощение процесса.The aim of the invention is to increase the yield of cresols and simplify the process.
Поставленна цель достигает с описываемым способом получени крезолов, состо щим в сопр женном окислении толуола и соли двухвалентного олова молекул рным кислородом при комнатной температуре в другом растворителе, т.е. водно-ацетоновом растворе с объемным соотношением компонентов 1:1,22:4 ,. Предпочтительным вл етс проведение процесса в присутствии гидроокиси кали в количестве 0,6 моль/л,This goal is achieved with the described method of obtaining cresols, which consists in the conjugate oxidation of toluene and a salt of divalent tin with molecular oxygen at room temperature in another solvent, i.e. water-acetone solution with a volume ratio of 1: 1.22: 4,. It is preferable to conduct the process in the presence of potassium hydroxide in an amount of 0.6 mol / l,
К водноацетоновому раствору при перемешивании добавл ют толуол в количестве , обеспечивающем его растворимость в реакционной среде (0,19 моль/л),и постепенно соль двухвалентного олова, например хлорид олова.With stirring, toluene is added to the water-acetone solution in an amount to ensure its solubility in the reaction medium (0.19 mol / l) and gradually a salt of divalent tin, for example, tin chloride.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772510825A SU721394A1 (en) | 1977-07-22 | 1977-07-22 | Method of preparing cresols |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772510825A SU721394A1 (en) | 1977-07-22 | 1977-07-22 | Method of preparing cresols |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU721394A1 true SU721394A1 (en) | 1980-03-15 |
Family
ID=20719332
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU772510825A SU721394A1 (en) | 1977-07-22 | 1977-07-22 | Method of preparing cresols |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU721394A1 (en) |
-
1977
- 1977-07-22 SU SU772510825A patent/SU721394A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPH04224593A (en) | Peroxide process for producing n-phospho- nomethylglycin | |
JPH0579054B2 (en) | ||
US6077979A (en) | Manufacture of 3,3',5,5'-tetramethyl-2,2'-biphenol | |
SU721394A1 (en) | Method of preparing cresols | |
CN110846676B (en) | Electrochemical synthesis method of chloroethyl sulfoxide compound | |
US4071521A (en) | Process for making 2,6-difluoro pyridine | |
SU929630A1 (en) | Process for producing di- or trioxydiphenyl sulfones | |
MXPA02001049A (en) | Method for the production of phosphonomethylglycin. | |
JPH0692425B2 (en) | Method for producing N-phosphonomethylglycine | |
JPH0368019B2 (en) | ||
JP2743483B2 (en) | Polymerization method of vinyl chloride and polymerization initiator | |
JPS6332068B2 (en) | ||
SU615066A1 (en) | Method of obtaining solutions of monopermaleic or monoperphthalic acids | |
JPH11322683A (en) | Production of betain aqueous solution | |
JPH05140092A (en) | New nitrogen-containing perfluoroalkanoylperoxide and its production | |
JPH0641138A (en) | Metal phthalocyanine oxidation catalyst | |
US3839462A (en) | Fluorinated peroxides | |
SU430092A1 (en) | METHOD OF OBTAINING HYDROPEROXYPROXIDES p-DIISOPROPYL BENZEN A | |
JPH03101672A (en) | Preparation of 2,5-furandicarboxyaldehyde | |
JPH0669980B2 (en) | Phenol hydroxylation method | |
SU722905A1 (en) | Method of preparing 2,3-dichloropropylalkyl (phenyl)-sulfones | |
JPS5849372A (en) | Preparation of hexafluoropropene oxide | |
JP2893728B2 (en) | Polymerization initiator and polymerization method of vinyl chloride | |
JPS6219545A (en) | Production of dimethylnaphthylcarbinol | |
JPS58177926A (en) | Preparation of alpha-aryl tertiary alcohol |