SU721103A1 - Interferon inducer - Google Patents
Interferon inducer Download PDFInfo
- Publication number
- SU721103A1 SU721103A1 SU782567607A SU2567607A SU721103A1 SU 721103 A1 SU721103 A1 SU 721103A1 SU 782567607 A SU782567607 A SU 782567607A SU 2567607 A SU2567607 A SU 2567607A SU 721103 A1 SU721103 A1 SU 721103A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- interferon
- gene
- virus
- hours
- mice
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Description
(54) ИНДУКТОР ИНТЕРФЕРОНА(54) INTERFERON INDUCTOR
Изобретение относитс к области медицины, а именно вирусологии. . Известными индукторами интерферо на вл ютс синтетические полинукле отиды и вирусы 1, Однако эти препараты дорогосто щие И обладают антигенной активностью . коОз- СнгСнгКн -Hd он о Предложенное соединение известно в качестве иммунодепрессора 2. Целью изобретени вл етс расширение арсенала индукторбв. Эта цель достигаетс тем, что примен ют госсипол- су шноэтилсернокислый Нстрий формулы ОН Н(-}гн:-ЙНг-с Нг Оз а ОThis invention relates to the field of medicine, namely virology. . Synthetic polynucleoids and viruses 1 are known interferon inducers. However, these preparations are expensive and have antigenic activity. Co-CncSnc-Hd It The proposed compound is known as an immunosuppressor 2. The aim of the invention is to expand the arsenal of inductively. This goal is achieved by the use of the gossypol sous ethyl sulfate Nstry of the formula OHH (-} g: -Hg-s Hg Oz a O
721103721103
-.-V V-U:. - ;--I-.- v v-u: -; - I
Индукций интерферона ГСП в культурах фибробдастов эмбрионов курInterferon Induction GSP in Chicken Embryo Fibrobdust Cultures
Услови экспериментаExperimental conditions
Контроль 31 мкг/мл ген 62 МКГ/Ш1 ген 125 мкг/мл ген 250 мкг/мл rtHControl 31 μg / ml gene 62 MCH / Ш1 gene 125 μg / ml gene 250 μg / ml rtH
Препарат интерферона, полученный при обработке клеток 250 мкг/мл ген, прогретый при 5бе в течение 1 чThe preparation of interferon, obtained by treating cells with a 250 μg / ml gene, heated at 5ba for 1 h
Препарат интерферона, полученный при обработке клеток 250 мкг/мл ГСН, подвергнутый воздействию трипсинаThe preparation of interferon, obtained by treating cells with 250 μg / ml of HCH, exposed to trypsin
1-10 мкг/мл поли ЙЦ в присутствии 70-100 мкг/мл ДЭАЭ-декстрана1-10 μg / ml poly IC in the presence of 70-100 μg / ml DEAE-dextran
Вирус еиндбисEindbis virus
Вирус везикул рного стоматита м ёр 2. ДЛЯ определени противовирусной активности ген на культуре клеток берут 2-3-с7точные культуры фибробластов эмбрионов кур и зарёокают вирусом везикул рного сто jjajTHT ) с шожественнрст Йн Ъкцйи То БОЕ на клетку. После 30-минутной адсорбции при З7е вирус содержащую жидкость отсасывают, КлеткиОтмывают раствором Хэнкса и залйвают свежей питательной средои, соде ржащей препарат. Через 24 ч, когда в контроле наблюдают выражен-; нЬё цитопатическое действие вируса, куЙЬтуральную йдкость сливают и ин ЭкцйоШость вируса определ ют методом титровани по бл шкампод ага .ровым покрытием. Так, если в контроле титр вируса достигает 9,2 БбЕ/м в обработанных 120 мкг/мл ген культурах продукци вируса составл ет 5,0-tg БОЕ/МП, етепень подавлен {Я:раз множени вируса превышает 4Щ БОЁ/мл т.е. продукци , вируса снижаетс в 10000 раз. .......-Пр . им ер 3. Пышйный сывороточ ный интерферон получают введением мы шам 500мкг/мышь ген йнтраперитонёаль но. Препарат ввод т 2 раза с промежу ком 24 ч КонтроЛьным мышам ввод т цлацебодистиллиро анную воду. Через, 24 ч и 48 ч после последнего ввёде ййЯ препарата из , под ключичной, артери забирают кровь, получают сыворотку й Тйтруют в нейсодержаниеинтерферЬна тйётодом пбд авйени { йт Ьпа г йче кого действи тест .вируса (ВВС) на мышиных клетках .q . При отсутстви вирусингибирук)щей активности в контТитры интерферона в БОЕ5оуГд,д2. To determine the antiviral activity of a gene in a cell culture, take 2-3 cc exact cultures of embryonic fibroblasts of chickens and spread the virus vesicular hundred jjajTHT) with a multiple biological rate of Then BATH per cell. After a 30-minute adsorption at 3-7e, the virus containing the liquid is sucked off, the cells are washed off with Hank's solution, and the fresh nutrient medium containing the preparation is washed out. After 24 h, when in the control the expression is observed; The cytopathic effect of the virus is removed, the fluid is discharged, and the virus is determined by a titration method under the surface of an undercoat. So, if the virus titer in the control reaches 9.2 BbE / m in the treated 120 µg / ml gene, the virus production cultures are 5.0-tg PFU / MP, the degree is suppressed {I: the virus multiplication exceeds 4 pfu / ml t. e. products, the virus is reduced 10,000 times. .......-Etc . imper 3. Fluid serum interferon is prepared by injecting mice with a 500 µg / mouse yntraperitoneal gene. The preparation was administered 2 times with the interval of 24 hours. Kontsebledystilirovanny water was administered to the controversial mice. After 24 hours and 48 hours after the last injection of the drug from, under the clavicular, the arteries take blood, serum is obtained. Interfering with this method is the interruption of the virus test (BBC) on mouse cells .q. In the absence of viral inhibitors, the activity of interferon controls in BFU5OuGd, d
10 210 80 64010 210 80 640
640640
10ten
64-128 512 320 рольных сыв9ротках титры интерферонапри введении 500 мкг/мышь препарата составл ют через 24 ч 320 череа 48 ч 160 HEso/Ai/t Пример 4. Противовирусную активность .ген на экспериментальных животных (мыши 16-18 г) определ ют введением (интрапери онеалы о) 500 мкг/мышь (25 мг/кг). Через 24 ч повторно ввод т ту же дозу ген исразу же после этого заражают мышей интрацёребрально 1 000 - 10 000 БОЕ вируса еиндбис в объеме 0,03 мл. Через 24 ч после заражени мыщей забивают, извлекают мозг и готов т 10%-ную мозговую суспензию, которую титруют методом бл шек под агаровым покрытием на фибробластах эмбрионов кур. Пример 5.О тЪксичности Ген. В культуру клеток куриных фибробластов добавл ют различные концентрации ген и определ ют цитотоксическую дозу препарата. При экспериментах на животных мышам (16-18 г) ввод т интраперитонеально различные дозы препарата и в течение 6 сут наблюдают за животными В концентрации до 2500 мкг/мышь (125 мкг/кг) ген не оказывает видимого токсического действи .Индуктор интерферона позвол ет повысить титры интерферона и обладает широким спектром противовирусного . Формул изобретени Применение госсипол- -аминоэтилсер окисло-го натри формулы64-128 512 320 potent serum interferon titers with a dose of 500 µg / mouse of the preparation are after 24 hours 320 over 48 hours 160 HEso / Ai / t Example 4. Antiviral activity of the gene in experimental animals (mice 16-18 g) is determined by administering (intraperitoneal o) 500 µg / mouse (25 mg / kg). After 24 hours, the same dose of the gene was reintroduced, and immediately after that, 1,000 to 10,000 PFU of eindbis infected the mice intratrarebrally in a volume of 0.03 ml. 24 hours after the infection, the mice are sacrificed, the brain is removed and a 10% brain suspension is prepared, which is titrated by the plaque method under an agar coating on chicken embryo fibroblasts. Example 5. About Exactly Gene. Different concentrations of the gene are added to the chicken fibroblast cell culture and the cytotoxic dose of the preparation is determined. In animal experiments, mice (16–18 g) were administered intraperitoneally different doses of the drug and monitored for 6 days. At a concentration of up to 2500 µg / mouse (125 µg / kg), the gene has no visible toxic effect. The interferon inducer allows you to increase interferon titers and has a wide spectrum of antiviral. Claims of the invention. Use of gossypol-α-aminoethyl oxide of sodium oxide formula
5721103 5721103
KOOj- CH2 3H2HH-H J HОЙ НЙг-КН-СНг-СНг ОзНа в качестве индуктора интерферона. Источники информации ,,10 /трин тые во внимание при соевтизе 14ЙгЛер Ш13п1й 1ег№1,На 1Ь-Ноееапа.т81ер(Зат . 2. Авторское х;видетельство СССР 545634, к4С07С87/28,АФ1к31/ 35.1974.KOOj-CH2 3H2HH-H J NOH HYG-KH-CHG-CHG OzNa as an interferon inducer. Sources of information, 10 / trinty are taken into account when soyvtiz 14YgLer Sh13p1y 1g№1, On 1'-Noeapa.t81er (Zat. 2. Copyright x; USSR 545634, k4C07C87 / 28, AF1k31 / 35.1974.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782567607A SU721103A1 (en) | 1978-01-11 | 1978-01-11 | Interferon inducer |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782567607A SU721103A1 (en) | 1978-01-11 | 1978-01-11 | Interferon inducer |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU721103A1 true SU721103A1 (en) | 1980-03-15 |
Family
ID=20743623
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU782567607A SU721103A1 (en) | 1978-01-11 | 1978-01-11 | Interferon inducer |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU721103A1 (en) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5196452A (en) * | 1991-01-29 | 1993-03-23 | Genelabs Incorporated | Macrocyclic anti-viral compound and method |
US5312837A (en) * | 1991-01-29 | 1994-05-17 | Genelabs Technologies, Inc. | Method of treating viral infections with aryl macrocyclic compounds |
US5409959A (en) * | 1991-01-29 | 1995-04-25 | Genelabs Incorporated | Antithrombotic treatment with calix(n)arene compounds |
-
1978
- 1978-01-11 SU SU782567607A patent/SU721103A1/en active
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5196452A (en) * | 1991-01-29 | 1993-03-23 | Genelabs Incorporated | Macrocyclic anti-viral compound and method |
US5312837A (en) * | 1991-01-29 | 1994-05-17 | Genelabs Technologies, Inc. | Method of treating viral infections with aryl macrocyclic compounds |
US5409959A (en) * | 1991-01-29 | 1995-04-25 | Genelabs Incorporated | Antithrombotic treatment with calix(n)arene compounds |
US5441983A (en) * | 1991-01-29 | 1995-08-15 | Genelabs Incorporated | Treatment of infection by enveloped virus with calix(N)arene compounds |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Stringfellow et al. | Tilorone hydrochloride: an oral interferon-inducing agent | |
Gresser | Biologic effects of interferons. | |
Virelizier et al. | The role of circulating interferon in the modifications of immune responsiveness by mouse hepatitis virus (MHV-3) | |
EP0016444A1 (en) | Method and agent for inducing an interferon | |
RU95110698A (en) | Method of treatment of infections caused by hepatitis b virus | |
Cabral et al. | Δ9-tetrahydrocannabinol decreases alpha/beta interferon response to herpes simplex virus type 2 in the B6C3F1 mouse | |
Levy-Koenig et al. | Immunology of Interferons: II. Heterospecific Activities of Human Interferons and Their Neutralization by Antibody | |
SU721103A1 (en) | Interferon inducer | |
Kern et al. | Herpesvirus hominis infection in newborn mice: treatment with interferon inducer polyinosinic-polycytidylic acid | |
Borden et al. | The interferon refractory state: in vivo and in vitro studies of its mechanism | |
Taylor et al. | Protection against Japanese encephalitis virus in mice and hamsters by treatment with carboxymethylacridanone, a potent interferon inducer | |
Hoshino et al. | Effect of anti-interferon serum of influenza virus infection in mice | |
Stringfellow et al. | Interferon inducers in therapy of infection with encephalomyocarditis virus in mice. I. Effect of single doses of polyriboinosinic-polyribocytidylic acid and tilorone hydrochloride on viral pathogenesis | |
KR20070012522A (en) | Treatment or prevention of respiratory viral infections with immunomodulator compounds | |
KISHIMOTO et al. | Prevention of murine coxsackie B3 viral myocarditis and associated lymphoid organ atrophy with recombinant human leucocyte interferon αA/D | |
Kimura et al. | In vitro antiviral effect of 9-(2-hydroxyethoxymethyl) guanine on the fish herpesvirus, Oncorhynchus masou virus (OMV) | |
JPS60202822A (en) | Antiviral agent | |
Oh | Enhancement of virus multiplication and interferon production by cortisone in ocular herpesvirus infection | |
CN114948965A (en) | Application of compound in preparation of medicine for preventing and treating tissue injury | |
Olsen et al. | Effect of treatment with exogenous interferon, polyinosinic acid-polycytidylic acid, or polyinosinic acid-polycytidylic acid-poly-L-lysine complex on encephalomyocarditis virus infections in mice | |
Worthington et al. | Late therapy of an arbovirus encephalitis in mice with interferon and interferon stimulators | |
Werenne et al. | Antiviral effect of bacterially produced human interferon (Hu-IFNα2) against experimental vaccinia infection in calves | |
Gerone et al. | Inhibition of respiratory virus infections of mice with aerosols of synthetic double-stranded ribonucleic acid | |
SUN et al. | Efficacy of aerosolized recombinant interferons against vesicular stomatitis virus-induced lung infection in cotton rats | |
Vengris et al. | Protection of chickens against Marek's disease virus JM-V strain with statolon and exogenous interferon |