SU719687A1 - Method of regenerating vanadium catalyst for oxidizing sulphur dioxide - Google Patents

Method of regenerating vanadium catalyst for oxidizing sulphur dioxide Download PDF

Info

Publication number
SU719687A1
SU719687A1 SU782567585A SU2567585A SU719687A1 SU 719687 A1 SU719687 A1 SU 719687A1 SU 782567585 A SU782567585 A SU 782567585A SU 2567585 A SU2567585 A SU 2567585A SU 719687 A1 SU719687 A1 SU 719687A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
melt
catalyst
regenerating
impurities
sulphur dioxide
Prior art date
Application number
SU782567585A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Андрей Родионович Бабенко
Леонид Яковлевич Живайкин
Вениамин Иосипович Малкиман
Original Assignee
Пермский политехнический институт
Уральский научно-исследовательский химический институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Пермский политехнический институт, Уральский научно-исследовательский химический институт filed Critical Пермский политехнический институт
Priority to SU782567585A priority Critical patent/SU719687A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU719687A1 publication Critical patent/SU719687A1/en

Links

Landscapes

  • Catalysts (AREA)

Description

делением получающихс  сульфатного расплава катализатора и сульфидного расплава примесей.: : ; f При обработке отработанного расплава катализатора элементарной серой, ШГй Пиритом , или газом-восстановителем при 650- 800°С сульфаты и различного рода сульфат ные растворы компонентов примесей (РЬ 26,3%, Zn 14,20/0, Си 8,6%, Fe 2,8%, AS 3,4%, 504 38,9% и пр. 5,8%) восстанавливаютс  до жидкофазных сульфидов. Восстановление сульфатов и ванадатов щелочных, Щелбчй6-зе:мельйах 1й1еталлЬв не происходит, так как в расплаве катализатора остаетс  достаточное количество сульфатов железа и цветных металлов. В результате такого восстановительносульфирующего процесса образуютс  две несмешивающиес  (нерастворимые Друг в друге) жидкие фазы различйрй плотности: расплав сульфатов и :банадатоГ щёЛочных металлов и расплав сульфидов. Две несмещивающиес  жидкости различной плотности достаточно легко расслаиваютс  и раздел ютс . Расплав сульфатов и ванадатов щелочных металлов (регенерированный жидкостный катализатор) возвращают в прЪцесс; очистки газй и каталитического окислени  сернистого ангидрида. Расплав сульфидовнапраЪййют в металлическое производство с целью извлечени  гхешых ср:ставл  ю1ЦйХ,Т1аПримёр, медн, свинца , цинка и серы. При необходимости производ т извлечение благородных металлов. Регенерацию жидкофазного катализатора провод т с использование в качестве, восстановител  природную серу или пирит, так как образующийс  в этоШслуЧае серный ангидрид направлйетс  в сернокислотное производство. По мере накоплени  в расплаве примесей каталитическа , активность расплавленного катализатора несколько снижаетс . Например, при максимальном содержании примесей в расплаве активность катализатора падает на 15-25°/о (в зависимости от состава примесей). Активность регенерированного расплава (с остаточным содержанием примесей 3-5%) практически восстанавливаетс , а многократна  регенераци  расплава не ухудшает ее свойств. Пример 1. Расплав обработанного катализатора , содержащий 60% катализаторной массы (K2S2O7 80% и VgOg 20%) и 40% растворенных компонентов примесей (РЬ 26,3%; Zn 14,2%; Си 8,6%; Fe 2,8%; As 3,4%; SO4 38,9%; пр. 5,8%) восстанавливают элементарной серой при 700°С. На 100 г исходного расплава расходуют 12,5 г серы или 95% от теоретически потребного . Образуетс  28,1 г сульфидного расплава и 62,0 г сульфатного расплава, в котором содержитс  до 3,2% составл юЩЖ компонентов примесей.by dividing the resulting sulfate melt catalyst and sulfide melt impurities .::; f When treating spent catalyst melt with elemental sulfur, SHGy Pirit, or a reducing gas at 650–800 ° C, sulfates and various kinds of sulfate solutions of impurity components (Pb 26.3%, Zn 14.20 / 0, Cu 8.6% , Fe 2.8%, AS 3.4%, 504 38.9% and so forth. 5.8%) are reduced to liquid phase sulphides. The reduction of sulphates and alkali vanadates, Shchelbych6e: meliyah 1tallbv does not occur, since a sufficient amount of ferrous sulfates and ferrous metals remains in the catalyst melt. As a result of this reducing sulfonation process, two immiscible (insoluble in each other) liquid phases of density are formed: a melt of sulphates and: a banadato-alkali metal and a melt of sulphides. Two unshifting fluids of different densities are quite easy to exfoliate and separate. An alkali metal sulphate and vanadate melt (regenerated liquid catalyst) is recycled; gas purification and catalytic oxidation of sulfur dioxide. The sulphide melt is molded into metal production in order to extract cf. from: stained, T1a. Example, copper, lead, zinc and sulfur. If necessary, the extraction of precious metals is carried out. The regeneration of the liquid-phase catalyst is carried out using natural sulfur as a reducing agent or pyrite, since the sulfuric anhydride formed in this case is sent to sulfuric acid production. As the catalytic impurities accumulate in the melt, the activity of the molten catalyst decreases slightly. For example, at the maximum content of impurities in the melt, the catalyst activity decreases by 15-25 ° / o (depending on the composition of impurities). The activity of the regenerated melt (with a residual impurity content of 3-5%) is practically restored, and repeated regeneration of the melt does not impair its properties. Example 1. Melt of the treated catalyst containing 60% of the catalyst mass (K2S2O7 80% and VgOg 20%) and 40% of the dissolved components of impurities (PH 26.3%; Zn 14.2%; Cu 8.6%; Fe 2.8 %; As 3.4%; SO4 38.9%; ex. 5.8%) is reduced with elemental sulfur at 700 ° C. Per 100 g of the initial melt consumes 12.5 g of sulfur or 95% of the theoretically required. 28.1 g of sulphide melt and 62.0 g of sulphate melt are formed, which contains up to 3.2% of the amount of impurity components.

719687 ПрйМер 2. Состав отработанного расплава катализатора тот же, что и в примере 1, температура 700°С. На 100 г исходного расплава расходуют 11,2 г элементарной серы или 85% от теоретически потребного . Образуетс  25 г сульфидного расплава и 66,2 г сульфатного расплава, в котором содержитс  9,03% составл ющих компонентов примесей. Пример 3. Состав расплава тот же, что и в примере 1. Температура 650°С. На 100 г исходного расплава расходуют 12,5 г серы или 95% от теоретически потребного. Образуетс  27,5 г сульфидного расплава и 62,9 сульфатного расплава, в котором содержитс  3, составл ющих компонентов примесей . Пример 4. Расплав отработанного катализатОра , содержащий 35% растворенных компонентов пыли, восстанавливают элементарной серой при 700°С. На 100 г исхЬдного расплава расходуют 10,9 г серы или 95% от теоретически потребного. Образуетс  24,5 г сульфидного расплава и 67,2 г сульфатного расплава, в котором содержитс  2,7% составл ющих компонентов примесей. Пример 5. Состав регенерируемого расплава катализатора, что и в примере 1. Восстановление производ т пиритом при 750°С. На 100 г расплава расходуют 46,8 г пирита или 95% от теоретически потребног го. Образуетс  62,5 г сульфидного расплава и 62,0 г сульфатного расплава, в котором содержитс  до 3,2% составл ющих компонентов примесей. Пример 6. Состав регенерируемого расплава катализатора, что ив примере 1. Восстановление производ т пиритом при 750°С. На 100 г расплава расходуют 41,6 г пирита иди 85% от теоретически потребного . При этом получаетс  55,7 г сульфидного расплавй и 67,1 г сульфатного расплава , в котором содержитс  8,9% составл ющих компонентов примесей. Пример 7. Состав регенерируемого расплава катализатора тот же, что в примере 1. Восстановление осуществл ют водородом при 700°С. На 100 г расплава расходуют 13,7Ю нм водорода или 95% от теоретически потребного. Образуетс  27,9 г сульфидного расплава и 62,5 г сульфатного расплава, в котором содержитс  3,4% с;оставл ющих примесей. Пример 8. Состав генерируемого расплава катализатора тот же, что ив примере 1. Восстановление осуществл ют водородом при 70р°С. При 100 г расплава расходуют 12,2. нм водорода или 85/о от теоретически потребного. Образуетс  25,2 г сульфидного расплава и 65,8 г сульфатного расплава , в котором содержитс  9,0% составл ющих комттонентОв примесей. Пример 9. Состав регенерируемого расплава катализатора тот же, что и в примере I. Восстановление осуществл ют окисью углерода при 800°С. На 100 г расплава расходуют .13,5-10 нм газа или 92% от теоретически потребного. Образуетс  27,1 г сульфидного расплава и 60,5 г сульфатного расплава, fi котором содержитс  4,2% составл ющих примесей.719687 PRYMER 2. The composition of the spent catalyst melt is the same as in Example 1, the temperature is 700 ° C. Per 100 g of the initial melt consumes 11.2 g of elemental sulfur, or 85% of the theoretically required. 25 g of sulphide melt and 66.2 g of sulphate melt are formed, which contains 9.03% of the impurity components. Example 3. The composition of the melt is the same as in example 1. Temperature 650 ° C. Per 100 g of the initial melt consumes 12.5 g of sulfur or 95% of the theoretically required. It forms 27.5 g of sulphide melt and 62.9 sulphate melt, which contains 3 of the constituent components of the impurities. Example 4. A melt of spent catalyzator, containing 35% of the dissolved components of the dust, is reduced with elemental sulfur at 700 ° C. 10.9 g of sulfur or 95% of the theoretically required amount are consumed per 100 g of melt. 24.5 g of sulphide melt and 67.2 g of sulphate melt are formed, which contains 2.7% of the constituent components of the impurities. Example 5. The composition of the regenerated catalyst melt as in Example 1. The reduction is carried out with pyrite at 750 ° C. 46.8 g of pyrite or 95% of the theoretically required amount are consumed per 100 g of melt. 62.5 g of sulphide melt and 62.0 g of sulphate melt are formed, which contains up to 3.2% of the impurity components. Example 6. The composition of the regenerated catalyst melt as in Example 1. The reduction is carried out with pyrite at 750 ° C. Per 100 g of melt consumes 41.6 g of pyrite or 85% of the theoretically required. This yields 55.7 g of sulphide melt and 67.1 g of sulphate melt, which contains 8.9% of the constituent components of the impurities. Example 7. The composition of the regenerated catalyst melt is the same as in Example 1. The reduction is carried out with hydrogen at 700 ° C. Per 100 g of the melt spend 13.7 U nm of hydrogen or 95% of theoretically required. 27.9 g of sulphide melt and 62.5 g of sulphate melt are formed, which contains 3.4% of c. Leaving impurities. Example 8. The composition of the generated catalyst melt is the same as in Example 1. The reduction is carried out with hydrogen at 70 ° C. At 100 g of the melt spend 12.2. nm of hydrogen or 85 / about of theoretically required. 25.2 g of a sulphide melt and 65.8 g of a sulphate melt are formed, which contain 9.0% of the components of a component of the impurities. Example 9. The composition of the regenerated catalyst melt is the same as in Example I. The reduction is carried out with carbon monoxide at 800 ° C. Per 100 g of the melt consumed .13.5-10 nm gas or 92% of the theoretically required. It forms 27.1 g of sulphide melt and 60.5 g of sulphate melt, fi of which contains 4.2% of impurities.

Использование способа регенерации жидкофазного ванадиевого катализатора дл  окислени  сернистого ангидрида обеспечивает возможность переработки сернистых газов не только от обжига колчедана, но и агрегатов цветной метайлургии; возможность очистки катализатора не только от соединений мыщь ка; использование принципа разделени  двух несмешивающихс  жидких фаз (расплав) вместо разделен11  жидкого расплава и твердой фазы в известных способах, обеспечивает упрощение аппаратурно-технологического процесса регенерации и снижение потерь расплава катализатора .The use of the method of regeneration of a liquid-phase vanadium catalyst for the oxidation of sulfurous anhydride provides the possibility of processing sulfur gases not only from roasting of pyrites, but also from units of color metallurgy; possibility of catalyst cleaning not only from compounds of the mouse; The use of the principle of separation of two immiscible liquid phases (melt) instead of divided 11 liquid melt and solid phase in the known methods, simplifies the hardware and technological process of regeneration and reduces the loss of catalyst melt.

Claims (2)

1.Авторское свидетельство СССР № 311656, кл. В 01 J 23/92, 1970.1. USSR author's certificate No. 311656, cl. At 01 J 23/92, 1970. 2.Авторское свидетельство СССР по за вке № 2364381/23-04, кл. В 01 J 23/92, 1977 (прототип).2. USSR author's certificate for application No. 2364381 / 23-04, cl. 01 J 23/92, 1977 (prototype).
SU782567585A 1978-01-10 1978-01-10 Method of regenerating vanadium catalyst for oxidizing sulphur dioxide SU719687A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782567585A SU719687A1 (en) 1978-01-10 1978-01-10 Method of regenerating vanadium catalyst for oxidizing sulphur dioxide

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782567585A SU719687A1 (en) 1978-01-10 1978-01-10 Method of regenerating vanadium catalyst for oxidizing sulphur dioxide

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU719687A1 true SU719687A1 (en) 1980-03-05

Family

ID=20743609

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782567585A SU719687A1 (en) 1978-01-10 1978-01-10 Method of regenerating vanadium catalyst for oxidizing sulphur dioxide

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU719687A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8052949B2 (en) * 2009-05-11 2011-11-08 Thermo Fisher Scientific Inc. Generation of sulfur trioxide and sulfuric acid

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8052949B2 (en) * 2009-05-11 2011-11-08 Thermo Fisher Scientific Inc. Generation of sulfur trioxide and sulfuric acid
US8679435B2 (en) 2009-05-11 2014-03-25 Thermo Fisher Scientific Inc. Generation of sulfur trioxide and sulfuric acid

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3644087A (en) Process for scrubbing sulfur dioxide from a gas stream
CA1119387A (en) Process for the purification of industrial waste gases
CA1079031A (en) Wet-cleaning gases containing sulfur dioxide, halogens and arsenic
IE44311B1 (en) Method of extracting and recovering mercury from gases
ATE144292T1 (en) HYDROMETALLURGICAL PROCESS FOR EXTRACTING METALS FROM COMPLEX ORES
ATE24197T1 (en) PROCESS FOR REMOVING SULFUR COMPOUNDS FROM GASES.
FI61522C (en) FOERFARANDE FOER UTVINNING AV ICKE-JAERNMETALLER UR SULFIDMATERIAL
PL169819B1 (en) Method of removing sulfur dioxide and nitrogen oxides from combustion gases
GB1573855A (en) Treatment of sulphur-containing solutions
BR0214676B1 (en) process for the extraction of molybdenum and copper and method of purification of a copper contaminated molybdenum concentrate.
SU1395147A3 (en) Method of extracting non-ferrous metals from raw material containing iron
DE19609284A1 (en) Treating granular sulphidic ores containing gold and/or silver
DE3701764A1 (en) METHOD FOR DEPOSITING GASEOUS METAL MERCURY FROM GASES
SU719687A1 (en) Method of regenerating vanadium catalyst for oxidizing sulphur dioxide
CN101088914B (en) Process for the recovery of elemental sulphur from residues produced in hydrometallurgical processes
US3753691A (en) Process for extracting copper from sulfide ores
US3950492A (en) Process for removal of ammonia, hydrogen sulfide and hydrogen cyanide from gases containing these substances
US3169853A (en) Process for roasting iron sulfides to form sulfur dioxide and magnetite
GB946950A (en) Regeneration of desulfurizing agents
DE3523073C2 (en) Process for the removal and recovery of elemental sulfur from sulfur dioxide or gases containing sulfur dioxide and hydrogen sulfide
DE4402311C2 (en) Process for improving the filtration of sulfur-containing suspensions
US3535083A (en) Gas purification
DE3324570A1 (en) METHOD FOR PURIFYING EXHAUST GASES WITH HYDROGEN SULFATES
US3095275A (en) Preparation of elemental sulfur from hydrogen sulfide
US3723595A (en) Process for recovering volatilized rhenium oxides and sulfur oxides from gas streams