SU719282A1 - Способ определени энергии моноэнергетического фотонного излучени - Google Patents

Способ определени энергии моноэнергетического фотонного излучени Download PDF

Info

Publication number
SU719282A1
SU719282A1 SU782656265A SU2656265A SU719282A1 SU 719282 A1 SU719282 A1 SU 719282A1 SU 782656265 A SU782656265 A SU 782656265A SU 2656265 A SU2656265 A SU 2656265A SU 719282 A1 SU719282 A1 SU 719282A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
energy
radiation
spectrum
peak
measured
Prior art date
Application number
SU782656265A
Other languages
English (en)
Inventor
В.Г. Лабушкин
В.А. Саркисян
Original Assignee
Предприятие П/Я Г-4126
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я Г-4126 filed Critical Предприятие П/Я Г-4126
Priority to SU782656265A priority Critical patent/SU719282A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU719282A1 publication Critical patent/SU719282A1/ru

Links

Landscapes

  • Analysing Materials By The Use Of Radiation (AREA)
  • Measurement Of Radiation (AREA)

Description

Изобретение относится к области спектрометрии ионизирующих излучений и может быть использовано для прецизионных измерений энергии моноэнергетнческого рентгеновского и гамма-излучения. 5
Известные способы определения энергии фотонного излучения, основанные на применении спектрометров с полупроводниковыми детекторами, не позволяют определять энергии фотонного излучения радиоак- 10 тивных изотопов с достаточной точностью [1]. Методы магнитной спектрометрии [2] не позволяют определять энергию фотонного излучения слабоактивных и короткоживущих изотопов. 15
Наиболее близким по своей технической сущности к заявленному является способ определения энергии рентгеновского и гамма-излучения, основанный на явлении дифракции излучения на периодических 2С структурах и заключающийся в том, что дифрагировавшее на кристалле излучение направлено под углом υ к падающему пучку, удовлетворяющим условию ВульфаБрэгга 22 _ n-h-c ~ 2d sin υ ’ где d — постоянная решетки кристалла;
п — порядок отражения (n = 1, 2, 3...); 30 h — постоянная Планка;
с — скорость света;
Е — энергия дифрагировавшего излучения [3].
По измеренному значению υ определяют значение энергии. Однако известный способ определения энергии фотонного излучения пригоден в основном для определения энергии характеристического излучения рентгеновских трубок и источников большой активности. При определении энергии фотонного излучения слабоактивных источников, например с активностью меньше 1 Кюри, время измерения составляет несколько месяцев из-за малой светосилы дифрактометра. Вследствие этого практически невозможно определять энергию фотонного излучения короткоживущих изотопов.
Целью изобретения является сокращение времени измерения и повышение точности определения энергии слабоактивного моноэнергетического фотонного излучения и обеспечение возможности измерения энергии моноэнергетического фотонного излучения короткоживущих изотопов.
Поставленная цель достигается тем, что в известном способе, основанном на явлении дифракции излучения на кристаллах и заключающемся в измерении угла Брэгга и вычислении энергии излучения по известному соотношению, предварительно производят набор амплитудного спектра измеряемого излучения, направленного непосредственно на детектор, и фиксируют положение 5 пика этого спектра, затем направляют пучок рентгеновского излучения с непрерывным энергетическим спектром на кристалл и фиксируют положение пика амплитудного спектра излучения, дифрагировавшего 10 на известной системе кристаллографических плоскостей, после чего совмещают положения указанных пиков путем вращения кристалла и детектора и получают равные по величине энергии измеряемого и дифра- 15 тировавшего излучений.
Сущность изобретения иллюстрируется схемой, приведенной на фиг. 1; на фиг. 2 дан график определения измеряемого излу- 20 чения. Источник 1, энергию излучения которого необходимо измерить, устанавливают перед детектором 2 и регистрируют амплитудный спектр излучения детектором 2 и анализатором 3 импульсов. Источник 1 25 убирают, пучок непрерывного по энергии излучения рентгеновской трубки 4 коллимируют с помощью коллиматора 5 и направляют на кристалл 6. При этом на экране осциллографа анализатора 3 импуль- 30 сов появляется пик, соответствующий квантам излучения из непрерывного спектра с энергией, определяемой углом υ, удовлетворяющим соотношению (1). Вращая кристалл и детектор, добиваются совпадения пи- 35 ка из непрерывного спектра рентгеновского излучения и пика измеряемого источника. Измеряют значение угла υ и из соотношения (1) определяют значение энергии излучения источника 1. 40 погрешность, обусловленная неточным измерением υ;
АЕС — погрешность, обусловленная неточным совмещением пиков. Если Е = 10 кэВ, d = ΙΑ, - = ΙΟ-7, Δυ^,Ι, что практически осуществимо, то AErl = 10“3 эВ, а ΔΕ.. = 0,08 эВ.
Для оценки Ес используют пик, соответствующий измеряемому излучению, и пик, соответствующий излучению имитатора, а также их треугольные аппроксимации (см. фиг. 2).
С помощью регулировки коэффициента усиления и уровня экспандирования спектрометра можно выбрать такие условия, при которых одному каналу амплитудного анализатора импульсов будет соответствовать R/K эВ, где R — энергетическое разрешение спектрометра, К — число каналов анализатора, что и явится погрешностью АЕС совмещения пиков, если разность между количеством импульсов в максимуме пика (А/)) и количеством импульсов, соответствующим пику в том же канале (N2), будет больше величины статической погрешности
Ν}—Ν2]/Νι~.
(3)
Из подобия треугольников LPM и SPF следует:
Решая (3) и (4), получаем условие необходимого набора статистики:
Принципиальное отличие предлагаемого способа состоит в том, что, используя явление дифракции рентгеновского излучения с непрерывным энергетическим спект- 45 ром, имитируют излучение, энергию которого необходимо измерить, что делает возможным определение энергии короткоживущих изотопов и существенно сокращает время измерения энергии слабоинтенсивных 50 источников, т. к. интенсивность такого имитатора намного больше интенсивности излучения измеряемых источников.
Суммарная погрешность определения энергии дается соотношением 55
- (Δ£)2 = (A£d)2+(AEO)2+(A£C)2, (2) где ; дЕ I I dd I • Ad = h-c / Ad \ 2d sin о \ d погрешность, обусловленная ошибкой в определении величины d;
АЕ о — дЕ du h-c I Δυ \ 2d Sin υ \ tg υ)
Л7]>4№. (5)
С другой стороны NiK/Ι, где / — интенсивность излучения есть время набора спектра. Поэтому время, необходимое для того, чтобы выявить (визуально) сдвиг положения пиков в I канал, т. е. получить АЕС = — R/K, должно быть не менее 4 №//.
При R = 200 эВ, К = 200 каналов, / = = 106 имп/с время набора спектра должно быть не менее 32 с, а погрешность АЕС составит 1 эВ. Для того, чтобы получить АЕС = 0,1 эВ при тех же условиях необходимо К — 2000, время набора спектра при этом составит 8,8 ч.
Приведенные выше расчеты справедливы при визуальном совмещении пиков на экране анализатора импульсов. При использовании машинной обработки спектров АЕС может быть уменьшена в 20 раз, т. к. положение пика в этом случае определяется с точностью 0,05 канала.
Использование предлагаемого способа определения энергии моноэнергетическото фотонного излучения обеспечивает по •сравнению с существующим способом следующие преимущества: возможность определения энергии фотонного излучения короткоживущих изотопов и существенное сокращение времени измерения, что увеличивает производительность и повышает эффективность в ряде областей исследований, а также повышает точность измерений.

Claims (3)

  1. вычислении энергии излучени  по известному соотношению, предварительно производ т набор амплитудного спектра измер емого излучени , направленного непосредственно на детектор, и фкксир уют положение пика этого спектра, затем направл ют пучок рентгеновского излучени  с непрерывным энергетическим спектром на кристалл и фиксируют положение пика амплитздиого спектра излучени , дифрагировавшего на известной системе кристаллографических плоскостей, после чего совмещают положени  указанных пиков путем вращени  кристалла и детектора и получают равные по величине энергии измер емого и дифрагировавшего излучений. Сущность изобретени  иллюстрируетс  схемой, приведенной на фиг. 1; на фиг. 2 дан график определени  измер емого излучени . Источник 1, энергию излучени  которого необходимо измерить, устанавливают перед детектором 2 и регистрируют амплитудный спектр излучени  детектором 2 и анализатором 3 импульсов. Источник 1 убирают, пучок непрерывного по энергии излучени  рентгеновской трубки 4 коллимируют с помощью коллиматора 5 и направл ют на кристалл 6. При этом на экране осциллографа анализатора 3 импульсов по вл етс  пик, соответствующий квантам излучени  из непрерывного спектра с энергией, определ емой углом v, удовлетвор ющим соотношению (1). Враща  кристалл и детектор, добиваютс  совпадени  пика из непрерывного спектра рентгеновского излучени  и пика измер емого источника. Измер ют значение угла v и из соотношени  (I) определ ют значение энергии излучени  источника 1. Принципиальное отличие предлагаемого способа состоит в том, что, использу   вление дифракции рентгеновского излучени  с непрерывным энергетическим спектром , имитируют излучение, энергию которого необходимо измерить, что делает возможным определение энергии короткоживущих изотопов и существенно сокращает врем  измерени  энергии слабоинтенсивных источников, т. к. интенсивность такого имитатора намного больше интенсивности излучени  измер емых источников. Суммарна  погрещность определени  энергии даетс  соотношением ( Д)2- (Д)+()2+(), h-c /М d sin u d dd i2dsin - «. . погрешность, обусловленна  ошибкой в определении величины d; h-c /АО Д о-2dsinu Ug погрешность, обусловленна  неточным измерением v; (. - погрешность, обусловленна  неточным совмещением пиков. Если 10 кэВ, о d 1А, -j 10, Aj;.}, что практически осуществимо, то 10 эВ, а Af, 0,08 эВ. Дл  оценки ЕС используют пик, соответств )ющий измер емому излучению, и пик, соответствующий излучению имитатора , а также их треугольные аппроксимации (см. фиг. 2). С помощью регулировки коэффициента усилени  и уровн  экспандироваии  спектрометра можно выбрать такие услови , при которых одному каналу амплитудного анализатора импульсов будет соответствовать R/K эВ, где R - энергетическое разрешение спектрометра, /С - число каналов анализатора, что и  витс  погрешностью совмещени  пиков, если разность между количеством импульсов в максимуме пика (Л ) и количеством импульсов , соответствующим пику в том же канале (Nz), будет больше величины статической погрещности N,-N,yNi. Из подоби  треугольников LPM и SPF ..A.((--l 2 2 Г - 2 /Ч 2 Реша  (3) и (4), получаем условие необходимого набора статистики: N,4f{-. С другой стороны NiK/I, где / - интенсивность излучени  есть врем  набора спектра . Поэтому врем , необходимое дл  того, чтобы вы вить (визуально) сдвиг положени  пиков в I канал, т. е. получить R/K, должно быть не менее 4 . При R 200 эВ, К 200 каналов, / 10 имп/с врем  набора спектра должно быть не менее 32 с, а погрещность составит 1 эВ. Дл  того, чтобы получить Д/Гс 0,1 эВ при тех же услови х необходимо К 2000, врем  набора спектра при этом составит 8,8 ч. Приведенные выше расчеты справедливы при визуальном совмещении пиков на экране анализатора импульсов. При использовании машинной обработки спектров может быть уменьщена в 20 раз, т. к. положение пика в этом случае определ етс  с точностью 0,05 канала. Использование предлагаемого способа определени  энергии моноэнергетическото фотонного излучени  обесп8чи.вает по сравнению с существующим способом следующие преимущества: возможность определени  энергии фотонного излучени  короткоживущих изотопов и существенное сокращение времени измерени , что увеличивает производительность и повышает эффективность в р де областей исследований, а также повыщает точность измерений. Формула изобретени  Способ определени  энергии моноэнергетического фотонного излучени , основанный на  влении дифракции излучени  на кристаллах и заключающийс  в измерении угла Брэгга и вычислении энергии излучени  по известному соотнощению, отличающийс  тем, что, с целью сокращени  времени измерени  и повыщени  точности определени  энергии слабоактивного моноэнергетического фотонного излучени  и обеспечени  возможности измерени  энергии моноэнергетического фотонного излучени  короткоживущих изотопов, предварительно производ т набор амплитудного спектра измер емого излучени , направленного непосредственно на детектор, и фиксируют положение пика этого спектра, затем направл ют пучок рентгеновского излучени  с непрерывным энергетическим спектром на кристалл н фиксируют положение пика амплитудного спектра излучени , дифрагировавщего на известной системе кристаллографических плоскостей, после чего совмещают положени  указанных пиков путем вращени  кристалла и детектора и получают равные по величине энергии измер емого и дифрагировавщего излучений. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе: 1.Балдин А. В. Прикладна  спектрометри  с полупроводниковыми детекторами, Атомиздат, 1974.
  2. 2.Стол рова Е. А. Прикладна  спектрометри  ионирующих измерений. М., Атомиздат , 1964.
  3. 3.Physical Reviev. vol. 135, 4а, 1964, p. А 899 (прототип).
    .i И/2K-l N- кана/ia
SU782656265A 1978-08-21 1978-08-21 Способ определени энергии моноэнергетического фотонного излучени SU719282A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782656265A SU719282A1 (ru) 1978-08-21 1978-08-21 Способ определени энергии моноэнергетического фотонного излучени

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782656265A SU719282A1 (ru) 1978-08-21 1978-08-21 Способ определени энергии моноэнергетического фотонного излучени

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU719282A1 true SU719282A1 (ru) 1982-01-07

Family

ID=20781958

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782656265A SU719282A1 (ru) 1978-08-21 1978-08-21 Способ определени энергии моноэнергетического фотонного излучени

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU719282A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Allas et al. Radiative capture of protons by B11 and the giant dipole resonance in C12
Stelts et al. Energies and intensities of thermal neutron capture γ rays from Cl, Al and Fe relative to N
Saussure et al. Measurement of the uranium-238 capture cross section for incident neutron energies up to 100 keV
Hollander The impact of semiconductor detectors on gamma-ray and electron spectroscopy
US3381130A (en) Method and apparatus for counting standardization in scintillation spectrometry
Kocher et al. Vector analyzing power and cross section for 40Ca (d, p) 41Ca from 5 to 11 Mev
Kaiser et al. Response of NAI (Tl) to X-Rays and low energy gamm rays
Marion et al. The 7Li (p, γ) 8Be∗ reaction and single-particle levels in 8Be
Whyte Measurements of spectral and angular distributions of secondary gamma-rays in matter
SU719282A1 (ru) Способ определени энергии моноэнергетического фотонного излучени
US3260845A (en) Method for the analysis of x-rays from an electron probe device
Heath et al. Instrumental requirements for high-resolution gamma-ray spectrometry using lithium-drifted germanium detectors
Trautmann et al. In-beam measurement of the circular polarization of continuous gamma-ray spectra
Li et al. Monochromator-induced glitches in EXAFS data II. Test of the model for a pinhole sample
Brown et al. Method for least-squares analysis of gamma-ray scintillation spectra using a bent-crystal monochromator
Koch et al. Response Functions of Total-Absorption Spectrometers
Broman A spectrometer for neutron capture gamma ray studies
Asghar et al. Low-energy neutron resonance parameters of 238U
Davie et al. The polarization of neutrons from the 2H (d, n) 3He reaction for deuteron energies less than 1 MeV
Johnson et al. A study of the 75As (n, γ) 76As reaction
Nilsson et al. Array detectors and extended source used in a double focusing beta spectrometer
Colenbrander et al. The application of a statistical description for complex spectra to the (n, γ) reaction
Bloomfield et al. Evaluation of dead‐time corrections in EDS systems
Thomson et al. An energy-dispersive method for resonance neutron-capture gamma-ray spectroscopy
Kawarasaki A simple method for generation of background-free gamma-ray spectra