SU719282A1 - Способ определени энергии моноэнергетического фотонного излучени - Google Patents
Способ определени энергии моноэнергетического фотонного излучени Download PDFInfo
- Publication number
- SU719282A1 SU719282A1 SU782656265A SU2656265A SU719282A1 SU 719282 A1 SU719282 A1 SU 719282A1 SU 782656265 A SU782656265 A SU 782656265A SU 2656265 A SU2656265 A SU 2656265A SU 719282 A1 SU719282 A1 SU 719282A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- energy
- radiation
- spectrum
- peak
- measured
- Prior art date
Links
Landscapes
- Analysing Materials By The Use Of Radiation (AREA)
- Measurement Of Radiation (AREA)
Description
Изобретение относится к области спектрометрии ионизирующих излучений и может быть использовано для прецизионных измерений энергии моноэнергетнческого рентгеновского и гамма-излучения. 5
Известные способы определения энергии фотонного излучения, основанные на применении спектрометров с полупроводниковыми детекторами, не позволяют определять энергии фотонного излучения радиоак- 10 тивных изотопов с достаточной точностью [1]. Методы магнитной спектрометрии [2] не позволяют определять энергию фотонного излучения слабоактивных и короткоживущих изотопов. 15
Наиболее близким по своей технической сущности к заявленному является способ определения энергии рентгеновского и гамма-излучения, основанный на явлении дифракции излучения на периодических 2С структурах и заключающийся в том, что дифрагировавшее на кристалле излучение направлено под углом υ к падающему пучку, удовлетворяющим условию ВульфаБрэгга 22 _ n-h-c ~ 2d sin υ ’ где d — постоянная решетки кристалла;
п — порядок отражения (n = 1, 2, 3...); 30 h — постоянная Планка;
с — скорость света;
Е — энергия дифрагировавшего излучения [3].
По измеренному значению υ определяют значение энергии. Однако известный способ определения энергии фотонного излучения пригоден в основном для определения энергии характеристического излучения рентгеновских трубок и источников большой активности. При определении энергии фотонного излучения слабоактивных источников, например с активностью меньше 1 Кюри, время измерения составляет несколько месяцев из-за малой светосилы дифрактометра. Вследствие этого практически невозможно определять энергию фотонного излучения короткоживущих изотопов.
Целью изобретения является сокращение времени измерения и повышение точности определения энергии слабоактивного моноэнергетического фотонного излучения и обеспечение возможности измерения энергии моноэнергетического фотонного излучения короткоживущих изотопов.
Поставленная цель достигается тем, что в известном способе, основанном на явлении дифракции излучения на кристаллах и заключающемся в измерении угла Брэгга и вычислении энергии излучения по известному соотношению, предварительно производят набор амплитудного спектра измеряемого излучения, направленного непосредственно на детектор, и фиксируют положение 5 пика этого спектра, затем направляют пучок рентгеновского излучения с непрерывным энергетическим спектром на кристалл и фиксируют положение пика амплитудного спектра излучения, дифрагировавшего 10 на известной системе кристаллографических плоскостей, после чего совмещают положения указанных пиков путем вращения кристалла и детектора и получают равные по величине энергии измеряемого и дифра- 15 тировавшего излучений.
Сущность изобретения иллюстрируется схемой, приведенной на фиг. 1; на фиг. 2 дан график определения измеряемого излу- 20 чения. Источник 1, энергию излучения которого необходимо измерить, устанавливают перед детектором 2 и регистрируют амплитудный спектр излучения детектором 2 и анализатором 3 импульсов. Источник 1 25 убирают, пучок непрерывного по энергии излучения рентгеновской трубки 4 коллимируют с помощью коллиматора 5 и направляют на кристалл 6. При этом на экране осциллографа анализатора 3 импуль- 30 сов появляется пик, соответствующий квантам излучения из непрерывного спектра с энергией, определяемой углом υ, удовлетворяющим соотношению (1). Вращая кристалл и детектор, добиваются совпадения пи- 35 ка из непрерывного спектра рентгеновского излучения и пика измеряемого источника. Измеряют значение угла υ и из соотношения (1) определяют значение энергии излучения источника 1. 40 погрешность, обусловленная неточным измерением υ;
АЕС — погрешность, обусловленная неточным совмещением пиков. Если Е = 10 кэВ, d = ΙΑ, - = ΙΟ-7, Δυ^,Ι, что практически осуществимо, то AErl = 10“3 эВ, а ΔΕ.. = 0,08 эВ.
Для оценки Ес используют пик, соответствующий измеряемому излучению, и пик, соответствующий излучению имитатора, а также их треугольные аппроксимации (см. фиг. 2).
С помощью регулировки коэффициента усиления и уровня экспандирования спектрометра можно выбрать такие условия, при которых одному каналу амплитудного анализатора импульсов будет соответствовать R/K эВ, где R — энергетическое разрешение спектрометра, К — число каналов анализатора, что и явится погрешностью АЕС совмещения пиков, если разность между количеством импульсов в максимуме пика (А/)) и количеством импульсов, соответствующим пику в том же канале (N2), будет больше величины статической погрешности
Ν}—Ν2]/Νι~.
(3)
Из подобия треугольников LPM и SPF следует:
Решая (3) и (4), получаем условие необходимого набора статистики:
Принципиальное отличие предлагаемого способа состоит в том, что, используя явление дифракции рентгеновского излучения с непрерывным энергетическим спект- 45 ром, имитируют излучение, энергию которого необходимо измерить, что делает возможным определение энергии короткоживущих изотопов и существенно сокращает время измерения энергии слабоинтенсивных 50 источников, т. к. интенсивность такого имитатора намного больше интенсивности излучения измеряемых источников.
Суммарная погрешность определения энергии дается соотношением 55
- (Δ£)2 = (A£d)2+(AEO)2+(A£C)2, (2) где ; дЕ I I dd I • Ad = h-c / Ad \ 2d sin о \ d погрешность, обусловленная ошибкой в определении величины d;
АЕ о — дЕ du h-c I Δυ \ 2d Sin υ \ tg υ)
Л7]>4№. (5)
С другой стороны NiK/Ι, где / — интенсивность излучения есть время набора спектра. Поэтому время, необходимое для того, чтобы выявить (визуально) сдвиг положения пиков в I канал, т. е. получить АЕС = — R/K, должно быть не менее 4 №//.
При R = 200 эВ, К = 200 каналов, / = = 106 имп/с время набора спектра должно быть не менее 32 с, а погрешность АЕС составит 1 эВ. Для того, чтобы получить АЕС = 0,1 эВ при тех же условиях необходимо К — 2000, время набора спектра при этом составит 8,8 ч.
Приведенные выше расчеты справедливы при визуальном совмещении пиков на экране анализатора импульсов. При использовании машинной обработки спектров АЕС может быть уменьшена в 20 раз, т. к. положение пика в этом случае определяется с точностью 0,05 канала.
Использование предлагаемого способа определения энергии моноэнергетическото фотонного излучения обеспечивает по •сравнению с существующим способом следующие преимущества: возможность определения энергии фотонного излучения короткоживущих изотопов и существенное сокращение времени измерения, что увеличивает производительность и повышает эффективность в ряде областей исследований, а также повышает точность измерений.
Claims (3)
- вычислении энергии излучени по известному соотношению, предварительно производ т набор амплитудного спектра измер емого излучени , направленного непосредственно на детектор, и фкксир уют положение пика этого спектра, затем направл ют пучок рентгеновского излучени с непрерывным энергетическим спектром на кристалл и фиксируют положение пика амплитздиого спектра излучени , дифрагировавшего на известной системе кристаллографических плоскостей, после чего совмещают положени указанных пиков путем вращени кристалла и детектора и получают равные по величине энергии измер емого и дифрагировавшего излучений. Сущность изобретени иллюстрируетс схемой, приведенной на фиг. 1; на фиг. 2 дан график определени измер емого излучени . Источник 1, энергию излучени которого необходимо измерить, устанавливают перед детектором 2 и регистрируют амплитудный спектр излучени детектором 2 и анализатором 3 импульсов. Источник 1 убирают, пучок непрерывного по энергии излучени рентгеновской трубки 4 коллимируют с помощью коллиматора 5 и направл ют на кристалл 6. При этом на экране осциллографа анализатора 3 импульсов по вл етс пик, соответствующий квантам излучени из непрерывного спектра с энергией, определ емой углом v, удовлетвор ющим соотношению (1). Враща кристалл и детектор, добиваютс совпадени пика из непрерывного спектра рентгеновского излучени и пика измер емого источника. Измер ют значение угла v и из соотношени (I) определ ют значение энергии излучени источника 1. Принципиальное отличие предлагаемого способа состоит в том, что, использу вление дифракции рентгеновского излучени с непрерывным энергетическим спектром , имитируют излучение, энергию которого необходимо измерить, что делает возможным определение энергии короткоживущих изотопов и существенно сокращает врем измерени энергии слабоинтенсивных источников, т. к. интенсивность такого имитатора намного больше интенсивности излучени измер емых источников. Суммарна погрещность определени энергии даетс соотношением ( Д)2- (Д)+()2+(), h-c /М d sin u d dd i2dsin - «. . погрешность, обусловленна ошибкой в определении величины d; h-c /АО Д о-2dsinu Ug погрешность, обусловленна неточным измерением v; (. - погрешность, обусловленна неточным совмещением пиков. Если 10 кэВ, о d 1А, -j 10, Aj;.}, что практически осуществимо, то 10 эВ, а Af, 0,08 эВ. Дл оценки ЕС используют пик, соответств )ющий измер емому излучению, и пик, соответствующий излучению имитатора , а также их треугольные аппроксимации (см. фиг. 2). С помощью регулировки коэффициента усилени и уровн экспандироваии спектрометра можно выбрать такие услови , при которых одному каналу амплитудного анализатора импульсов будет соответствовать R/K эВ, где R - энергетическое разрешение спектрометра, /С - число каналов анализатора, что и витс погрешностью совмещени пиков, если разность между количеством импульсов в максимуме пика (Л ) и количеством импульсов , соответствующим пику в том же канале (Nz), будет больше величины статической погрещности N,-N,yNi. Из подоби треугольников LPM и SPF ..A.((--l 2 2 Г - 2 /Ч 2 Реша (3) и (4), получаем условие необходимого набора статистики: N,4f{-. С другой стороны NiK/I, где / - интенсивность излучени есть врем набора спектра . Поэтому врем , необходимое дл того, чтобы вы вить (визуально) сдвиг положени пиков в I канал, т. е. получить R/K, должно быть не менее 4 . При R 200 эВ, К 200 каналов, / 10 имп/с врем набора спектра должно быть не менее 32 с, а погрещность составит 1 эВ. Дл того, чтобы получить Д/Гс 0,1 эВ при тех же услови х необходимо К 2000, врем набора спектра при этом составит 8,8 ч. Приведенные выше расчеты справедливы при визуальном совмещении пиков на экране анализатора импульсов. При использовании машинной обработки спектров может быть уменьщена в 20 раз, т. к. положение пика в этом случае определ етс с точностью 0,05 канала. Использование предлагаемого способа определени энергии моноэнергетическото фотонного излучени обесп8чи.вает по сравнению с существующим способом следующие преимущества: возможность определени энергии фотонного излучени короткоживущих изотопов и существенное сокращение времени измерени , что увеличивает производительность и повышает эффективность в р де областей исследований, а также повыщает точность измерений. Формула изобретени Способ определени энергии моноэнергетического фотонного излучени , основанный на влении дифракции излучени на кристаллах и заключающийс в измерении угла Брэгга и вычислении энергии излучени по известному соотнощению, отличающийс тем, что, с целью сокращени времени измерени и повыщени точности определени энергии слабоактивного моноэнергетического фотонного излучени и обеспечени возможности измерени энергии моноэнергетического фотонного излучени короткоживущих изотопов, предварительно производ т набор амплитудного спектра измер емого излучени , направленного непосредственно на детектор, и фиксируют положение пика этого спектра, затем направл ют пучок рентгеновского излучени с непрерывным энергетическим спектром на кристалл н фиксируют положение пика амплитудного спектра излучени , дифрагировавщего на известной системе кристаллографических плоскостей, после чего совмещают положени указанных пиков путем вращени кристалла и детектора и получают равные по величине энергии измер емого и дифрагировавщего излучений. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе: 1.Балдин А. В. Прикладна спектрометри с полупроводниковыми детекторами, Атомиздат, 1974.
- 2.Стол рова Е. А. Прикладна спектрометри ионирующих измерений. М., Атомиздат , 1964.
- 3.Physical Reviev. vol. 135, 4а, 1964, p. А 899 (прототип)..i И/2K-l N- кана/ia
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782656265A SU719282A1 (ru) | 1978-08-21 | 1978-08-21 | Способ определени энергии моноэнергетического фотонного излучени |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782656265A SU719282A1 (ru) | 1978-08-21 | 1978-08-21 | Способ определени энергии моноэнергетического фотонного излучени |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU719282A1 true SU719282A1 (ru) | 1982-01-07 |
Family
ID=20781958
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU782656265A SU719282A1 (ru) | 1978-08-21 | 1978-08-21 | Способ определени энергии моноэнергетического фотонного излучени |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU719282A1 (ru) |
-
1978
- 1978-08-21 SU SU782656265A patent/SU719282A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Allas et al. | Radiative capture of protons by B11 and the giant dipole resonance in C12 | |
Stelts et al. | Energies and intensities of thermal neutron capture γ rays from Cl, Al and Fe relative to N | |
Saussure et al. | Measurement of the uranium-238 capture cross section for incident neutron energies up to 100 keV | |
Hollander | The impact of semiconductor detectors on gamma-ray and electron spectroscopy | |
US3381130A (en) | Method and apparatus for counting standardization in scintillation spectrometry | |
Kocher et al. | Vector analyzing power and cross section for 40Ca (d, p) 41Ca from 5 to 11 Mev | |
Kaiser et al. | Response of NAI (Tl) to X-Rays and low energy gamm rays | |
Marion et al. | The 7Li (p, γ) 8Be∗ reaction and single-particle levels in 8Be | |
Whyte | Measurements of spectral and angular distributions of secondary gamma-rays in matter | |
SU719282A1 (ru) | Способ определени энергии моноэнергетического фотонного излучени | |
US3260845A (en) | Method for the analysis of x-rays from an electron probe device | |
Heath et al. | Instrumental requirements for high-resolution gamma-ray spectrometry using lithium-drifted germanium detectors | |
Trautmann et al. | In-beam measurement of the circular polarization of continuous gamma-ray spectra | |
Li et al. | Monochromator-induced glitches in EXAFS data II. Test of the model for a pinhole sample | |
Brown et al. | Method for least-squares analysis of gamma-ray scintillation spectra using a bent-crystal monochromator | |
Koch et al. | Response Functions of Total-Absorption Spectrometers | |
Broman | A spectrometer for neutron capture gamma ray studies | |
Asghar et al. | Low-energy neutron resonance parameters of 238U | |
Davie et al. | The polarization of neutrons from the 2H (d, n) 3He reaction for deuteron energies less than 1 MeV | |
Johnson et al. | A study of the 75As (n, γ) 76As reaction | |
Nilsson et al. | Array detectors and extended source used in a double focusing beta spectrometer | |
Colenbrander et al. | The application of a statistical description for complex spectra to the (n, γ) reaction | |
Bloomfield et al. | Evaluation of dead‐time corrections in EDS systems | |
Thomson et al. | An energy-dispersive method for resonance neutron-capture gamma-ray spectroscopy | |
Kawarasaki | A simple method for generation of background-free gamma-ray spectra |