SU712426A1 - Method of preparing phthalocyanine green pigment - Google Patents

Method of preparing phthalocyanine green pigment Download PDF

Info

Publication number
SU712426A1
SU712426A1 SU782664216A SU2664216A SU712426A1 SU 712426 A1 SU712426 A1 SU 712426A1 SU 782664216 A SU782664216 A SU 782664216A SU 2664216 A SU2664216 A SU 2664216A SU 712426 A1 SU712426 A1 SU 712426A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
chloride
chlorination
chlorine
pigment
phthalocyanine
Prior art date
Application number
SU782664216A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Галина Николаевна Волкова
Борис Иосифович Киссин
Original Assignee
Volkova Galina N
Kissin Boris
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Volkova Galina N, Kissin Boris filed Critical Volkova Galina N
Priority to SU782664216A priority Critical patent/SU712426A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU712426A1 publication Critical patent/SU712426A1/en

Links

Landscapes

  • Catalysts (AREA)

Description

1one

Изобретение относитс  к области технологии синтетических красителей, в частности к снособу получени  пигмента фталоцианинового зеленого, используемого дл  крашени  синтетических материалов, дл  приготовлени  лакокрасочных покрытий, художественных и полиграфических красок.The invention relates to the field of synthetic dye technology, in particular, to a method for producing a phthalocyanine green pigment used for dyeing synthetic materials for the preparation of paint and varnish coatings, artistic and printing inks.

Известен способ получени  пигмента фталоцианинового зеленого хлорированием фталоцианина меди хлором при температуре около 200°С в расплаве снеси безводного хлористого алюмини  и хлористого натри  1 .A method of producing phthalocyanine green pigment by chlorination of copper phthalocyanine with chlorine at a temperature of about 200 ° C in a melt of anhydrous aluminum chloride and sodium chloride 1 is produced.

Известен также способ получени  пигмента фталоцианинового зеленого хлорированием фталоцианина меди хлоротщепл ющим агентом - хлористым тионилом в присутствии хлористого алюмини  с добавкой хлорсульфоновой кислоты при повышенной температуре- 180°С. Хлористый алюминий в известном способе  вл етс  катализатором хлорировани  2.There is also known a method for producing the phthalocyanine green pigment by chlorination of copper phthalocyanine with a chlorine-splitting agent — thionyl chloride in the presence of aluminum chloride with the addition of chlorosulfonic acid at an elevated temperature of 180 ° C. Aluminum chloride in the known process is a chlorinating catalyst 2.

Недостатком известных способов  вл етс  небольша  глубина хлорировани  фталоцианина меди и снижение колористических качеств (оттенка,  ркости) получаемого пигмента вследствие побочных реакций, а также низка  интенсивность технологического процесса, св занна  с большой длительностью хлорировани .A disadvantage of the known methods is the small depth of chlorination of copper phthalocyanine and a decrease in the color characteristics (hue, brightness) of the pigment produced due to side reactions, as well as the low intensity of the technological process associated with the long duration of chlorination.

Цель изобретени  - улучшение чистоты тона,  ркости оттенка пигмента п интенсификаци  технологического процесса.The purpose of the invention is to improve the purity of the tone, the brightness of the pigment shade and the intensification of the technological process.

Это достигаетс  тем, что в качестве хлоротщеил юш ,его агента используют хлористый тионил и хлористый сульфурпл при их соотношении с фталоцианином меди 21,1 : 14,3- 19,0:7,25- 15,6: 1 соответственно , или смесь указанных агентов с хлорсульфоновой кислотой, и хлорирование ведут при 80-90°С с последуюшим повышеннем температуры до 160°С.This is achieved by using thionyl chloride and sulfurpl chloride as chlorotrashl yush, its agent with a ratio of copper phthalocyanine 21.1: 14: 19-19: 7: 7: 15.6: 15: 1, respectively, or a mixture of agents with chlorosulfonic acid, and chlorination is carried out at 80-90 ° C, followed by elevated temperatures up to 160 ° C.

Предлагаемый способ осуществл ют хлориру  фталоцианин меди в присутствии катализатора - хлористого алюмини  хлоротш ,епл юшпм агентом - смесью хлористого тпонила и хлористого с льфурила в указанном выше соотношении, или смесью указанных агентов с хлорсульфоновой кислотой . Повышение температуры провод т постепенно , по мере хлорировани .The proposed method is carried out with chlorine phthalocyanine copper in the presence of a catalyst — aluminum chloride chlorides, an ethyl agent — a mixture of chloride, and chloride with lyfuril in the above ratio, or a mixture of these agents with chlorosulfonic acid. The temperature increase is carried out gradually as it is chlorinated.

Пример 1. В хлоратор - эмалированный аппарат, обогреваемый теплоносителем, загружают 50,62 ч. хлористого тионилаExample 1. In the chlorinator is an enamelled apparatus, heated by a coolant, 50.62 parts of thionyl chloride are loaded.

(0,425 мол ) и 83,7 ч. безводного хлористого алюмини  (0,628 мол ), размешивают 10 мин и внос т 17,16 ч. фталоцианина меди (0,0298 мол ). Температура в реакционной массе поднимаетс  до 40-45°С. При этой(0.425 mol) and 83.7 parts of anhydrous aluminum chloride (0.628 mol), stirred for 10 minutes and 17.16 parts of copper phthalocyanine (0.0298 mol) were introduced. The temperature in the reaction mass rises to 40-45 ° C. With this

температуре загружают в течение 10 минtemperature load within 10 minutes

Claims (2)

Формула изобретенияClaim Способ получения пигмента фталоцианиJ нового зеленого хлорированием фталоцианина меди хлоротщепляющим агентом в присутствии хлористого алюминия при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью улучшения чистоты тона, 5 яркости оттенка пигмента и интенсификации технологического процесса, в качестве хлоротщепляющего агента используют хлористый тионил и хлористый сульфурил при их соотношении с фталоцианином меди 21,1 : 3 : 14,3—19,0 : 7,25—15,6 : 1 соответственно, или смесь указанных агентов с хлорсульфоновой кислотой, и хлорирование ведут при 80—90°С с последующим повышением температуры до 160°С.A method of producing a pigment of phthalocyanine new green by chlorination of copper phthalocyanine with a chlorine-cleaving agent in the presence of aluminum chloride at elevated temperature, characterized in that, in order to improve the purity of the tone, 5 brightness of the pigment shade and process intensification, thionyl chloride and sulfuryl chloride are used as chlorine-cleaving agent their ratio with copper phthalocyanine is 21.1: 3: 14.3-19.0: 7.25-15.6: 1, respectively, or a mixture of these agents with chlorosulfonic acid, and I conduct chlorination t at 80–90 ° С followed by an increase in temperature to 160 ° С. 5 Источники информации, принятые во внимание при экспертизе5 Sources of information taken into account in the examination 1. Патент США № 2247752, кл. 260—40, опублик. 10.05.41.1. US patent No. 2247752, CL. 260–40, published. 05/10/41. 2. Патент Румынии АЬ 43009, кл. С 09В, ) опублик. 08.04.65 (прототип).2. Romanian patent AB 43009, cl. From 09B,) published. 04/08/65 (prototype). НПО «Поиск»NGO "Search" Заказ 2786/9Order 2786/9 Изд. № 126Ed. Number 126 Тираж 729Circulation 729 ПодписноеSubscription Типография, пр. Сапунова, 2Printing house, 2 Sapunova ave.
SU782664216A 1978-07-26 1978-07-26 Method of preparing phthalocyanine green pigment SU712426A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782664216A SU712426A1 (en) 1978-07-26 1978-07-26 Method of preparing phthalocyanine green pigment

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782664216A SU712426A1 (en) 1978-07-26 1978-07-26 Method of preparing phthalocyanine green pigment

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU712426A1 true SU712426A1 (en) 1980-01-30

Family

ID=20785289

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782664216A SU712426A1 (en) 1978-07-26 1978-07-26 Method of preparing phthalocyanine green pigment

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU712426A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU712426A1 (en) Method of preparing phthalocyanine green pigment
JPH05295289A (en) Improved reactive dye red mixture
DE69034074T2 (en) Process for the preparation of benzodifuranone compounds, suitable for dyeing or printing hydrophobic fiber material
DE3780504D1 (en) METHOD FOR PRODUCING PYRIMIDINE DERIVATIVES.
ES8105364A1 (en) Process for the preparation of cationic dyestuffs.
US3284484A (en) Fluorinated aromatic nitriles and preparation thereof
US4011224A (en) Process for the preparation of 7-oxo-7H-dibenzo-[d e,h]-quinolin-2-ol
EP0360735A1 (en) Process for trichromic dyeing or printing
DE1170569B (en) Process for the production of dyes
DE1934047A1 (en) Water-soluble, metal-containing dyes of the phthalocyanine series
DE2122232B2 (en) Anthraquinone compounds, processes for their preparation and their use
Lutz The preparation of Indanthrene Scarlet GG: A vat dye experiment for the introductory organic chemistry laboratory
DE1644145C3 (en) Process for the production of phthalocyanines, phthalocyanines and their use for dyeing textile fibers n
JPS56109253A (en) Production of highly chlorinated copper phthalocyanine
US3414583A (en) Copper hexadecafluorophthalocyanine
ES8104363A1 (en) process for dyeing synthetic fibre materials as well as for pigmenting organic macromolecular materials.
JP2569114B2 (en) Brominated benzophenanthrolinedione compounds
DE2357442C3 (en) Naphtholactam dyes and their use
DE2052937A1 (en) Halogenated copper phthalocyanine pigments - giving intense yellowish-green shades
KR0182287B1 (en) Therapeutic agents
DE964085C (en) Process for the production of sulfur dyes
SU771139A1 (en) Method of preparing sodium salt of acidic 3,4,8,9-dibenzpyrene-5,10-quinone leucocompound disulfate
SU810662A1 (en) Method of preparing 3,4,8,9-dibenzpyrene-5,10-quinone
GB1338885A (en) Process for the preparation of n-alkyl-carbazoles
DE236902C (en)