SU712420A1 - Polymeric composition - Google Patents
Polymeric composition Download PDFInfo
- Publication number
- SU712420A1 SU712420A1 SU782634268A SU2634268A SU712420A1 SU 712420 A1 SU712420 A1 SU 712420A1 SU 782634268 A SU782634268 A SU 782634268A SU 2634268 A SU2634268 A SU 2634268A SU 712420 A1 SU712420 A1 SU 712420A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- oleic acid
- amide
- vinyl acetate
- low density
- mixture
- Prior art date
Links
Description
Изобретение относитс к композиции на основе полполефинов, примен емых в качестве теплозащитных покрытий в отрасл х народного хоз йства, где необходима защита поверхностей от воздействи агрессивных сред, интенсивного теплового и светового излучени и электрических импульсдв.The invention relates to a composition based on polpolefins, used as heat-shielding coatings in public areas where protection of surfaces from corrosive media, intense heat and light radiation, and electrical impulses is necessary.
Введение в полиолефины значительных количеств (до 50 вес.%) минеральных наполнителей резко измен ет реологические характеристики полиолефинов, что вызывает изменение технологических параметров их переработки, в частности требуетс высока температура при переработке методом экструзии в пленку.The introduction of significant amounts (up to 50 wt.%) Of mineral fillers to polyolefins dramatically changes the rheological characteristics of polyolefins, which causes a change in the technological parameters of their processing, in particular, a high temperature is required during processing by extrusion into a film.
Наполненные сшивающиес композиции перерабатываютс методом экструзии при непосредственном формовании и сщивке издели после экструдера, при этом сшивка, как правило, начинаетс уже в головке экструдера.The filled crosslinked compositions are processed by extrusion, with direct molding and crushing of the product after the extruder, and crosslinking, as a rule, begins already in the extruder head.
Увеличение температуры переработки резко повышает веро тность преждевременной сшивки (подвулканизации) высоконаполненных композиций и в большинстве случаев невозможность их переработки методом экструзии в пленку.An increase in processing temperature dramatically increases the likelihood of premature crosslinking (scorching) of highly filled compositions and, in most cases, the impossibility of processing them by extrusion into a film.
Известна композици полиолефинов (100 вес. ч.), содержаща наполнитель (128 вес. ч.), сшивающий агент (0,1- 5,0 вес. ч.) и защищенна от преждевременной сшивки (подвулканизации) введением гидроперекиси грег-бутила илп гидроперекиси кумола в количестве 0,1 - 2,0 вес. ч. 1.A known composition of polyolefins (100 parts by weight), containing a filler (128 parts by weight), a crosslinking agent (0.1-5.0 parts by weight) and protected from premature cross-linking (vulcanisation) by the introduction of greg-butyl hydroperoxide or cumene hydroperoxide in the amount of 0.1 - 2.0 weight. Part 1.
Применение гидроперекисей более эффективно дл композиций, не содержащих наполнитель , и в меньшей мере решают проблему подвулканизации при переработке наполненных композиций (табл. 2, примеры 1-4).The use of hydroperoxides is more effective for compositions that do not contain a filler, and to a lesser extent solve the problem of scorching during the processing of filled compositions (Table 2, examples 1-4).
Целью изобретени вл етс повышение стойкости композиции к преждевременной в процессе ее получени и переработки методом экструзии в пленку.The aim of the invention is to increase the resistance of the composition to premature during its preparation and processing by extrusion into a film.
Данна цель достигаетс тем, что высоконаполненна сшивающа с композици , содержаща полиэтилен низкой плотности или его смесь с сополимером этилена с винилацетатом , минеральный наполнитель, органическую перекись, в качестве добавки , предотвращающей преждевременную сшивку (подвулканизацию), содержит амид олеиновой кислоты при следующем соотношении компонентов, вес.%:This goal is achieved by the fact that a highly filled cross-linking composition containing low density polyethylene or its mixture with ethylene-vinyl acetate copolymer, mineral filler, organic peroxide, as an additive preventing premature cross-linking (vulcanisation), contains oleic acid amide in the following ratio of components, weight.%:
Полиэтилен низкой плотности пли его смесь с сополимером этилена с винилацетатом (СЭВА)46-67Low density polyethylene or its mixture with ethylene-vinyl acetate copolymer (EVA) 46-67
Минеральный наполнитель30-50Mineral filler30-50
Органическа перекись1-2,5Organic Peroxide1-2,5
Амид олеиновой кислоты0,5-2Amide of oleic acid 0.5-2
33
В качестве минерального наполннтел примен ютс следующие: окись алюмини , двуокись титана, окись цинка.As the mineral filler, the following are used: alumina, titanium dioxide, zinc oxide.
Сшивающим агентом могут быть обычные дл сшивки иолиолефииов органические перекиси, например перекнсь дикумила , 1,3 ди- (третбутилпероксиизопропил)бензол и др.The crosslinking agent can be organic peroxides common for crosslinking ioliolefia, for example, dicumyl skimmer, 1.3 di- (tertbutylperoxyisopropyl) benzene, etc.
Примеры 1-4. В расплав полимера в смесителе тина «Бенбери или на микровальцах ирп температуре 120-130°С ввод т наполнитель, неременпшают 12-15мии. В конце смешени нрн темиературе не выше 130°С ввод т гидроиерекись трет-бутилаExamples 1-4. A filler is introduced into the polymer melt in a Banbury mixer or in microwaves at a temperature of 120–130 ° C, and 12–15 amperes are not required. At the end of the mixing of the nrn temperature not higher than 130 ° C, tert-butyl hydroxide is introduced
и иерекисиый сшивающий агеит, перемешивание продолжают еще 3-4 мин.and the acidic crosslinking ageit, stirring is continued for another 3-4 minutes.
Образцы дл испытаиий готов т из вальцоваииого иолотна прессованием при следующем режиме:Samples for testing are prepared from the roller by pressing and pressing in the following mode:
Темиература, °С160-170Temieratura, ° С160-170
Удельное давле 1ие, кгс/см 40Specific pressure 1, kgf / cm 40
Врем , мин35-40Time min 35-40
Примеры 5-10. Комиозиции получают ио методике, приведенной дл примеров 1-4. В композиции вместо гидроперекиси грет-бутила ввод т амид олеиновой кислоты .Examples 5-10. Composition is obtained by the procedure described for examples 1-4. In the composition, oleic acid amide is added instead of hydroperoxide gret-butyl.
Рецептуры композиций ириведеиы в табл. 1, свойства композиций - в табл. 2.Formulations of compositions irivedeyy in tab. 1, the properties of the compositions in the table. 2
Таблица 1Table 1
Способность высоконаполиенных сшивающихс композиций к преждевременной сшивке (подвулкаиизации) определ ют на иластометре Муни при 180°С и скорости вращени испытательной камеры 2 об/мии по времени с момента начала вращени испытательной камеры до повышени в зТаблица 2The ability of highly polypropylene cross-linking compositions to premature cross-linking (sub-vulcanization) is determined on a Mooney elastometer at 180 ° C and the rotation speed of the test chamber 2 revolutions time from the time the rotation of the test chamber begins to increase to table 2
кости на 5° Муни выше минимального значени .5 ° Mooney bones above minimum.
Разрушающее напр жение при раст жении и относительное удлинение определ ют по ГОСТ 11262-76 на лопатках типа А (ГОСТ 270-64) на разрывной машинеDestructive stress during stretching and elongation are determined according to GOST 11262-76 on type A blades (GOST 270-64) on a tensile machine
РМ.И-60 при скорости перемещени подвижного зажима 100 мм/мин.RM.I-60 at the speed of movement of the movable clamp 100 mm / min.
Степень деформации под нагрузкой 0,5 кгс при температуре 200°С измер ют по методике, заложенной в ТУ 6-05-1547-74 на вулканизующийс полиэтилен.The degree of deformation under a load of 0.5 kgf at a temperature of 200 ° C is measured according to the procedure laid down in TU 6-05-1547-74 on cured polyethylene.
Как видно из табл. 2, стойкость к преждевременной сплавке предлагаемой композиции на 30-40% выше, чем у контрольных , при сохранении основных физико-химических свойств на прежнем уровне.As can be seen from the table. 2, resistance to premature fusion of the proposed composition is 30-40% higher than that of the controls, while maintaining the basic physicochemical properties at the same level.
Оптимальное содержание амида олеиновой кислоты лежит в пределах 0,5-2вес.%.The optimal content of oleic acid amide is in the range of 0.5-2% by weight.
Ориентировочный экономический эффект на 1978 г. составит 220 тыс. руб.The estimated economic effect for 1978 will be 220 thousand rubles.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782634268A SU712420A1 (en) | 1978-06-26 | 1978-06-26 | Polymeric composition |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782634268A SU712420A1 (en) | 1978-06-26 | 1978-06-26 | Polymeric composition |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU712420A1 true SU712420A1 (en) | 1980-01-30 |
Family
ID=20772554
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU782634268A SU712420A1 (en) | 1978-06-26 | 1978-06-26 | Polymeric composition |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU712420A1 (en) |
-
1978
- 1978-06-26 SU SU782634268A patent/SU712420A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0393959B1 (en) | Flame retardant polymer composition | |
EP0296355B1 (en) | Water treeing/resistant compositions | |
US3795646A (en) | Cross-linking polyethylene compositions with silicone additive | |
CA1069243A (en) | Composition with selected vinyl compounds and process for avoiding scorching of ethylene polymer composition | |
US4229337A (en) | Aromatic amide plasticizer for ionic polymers | |
CA1259600A (en) | Scorch resistant, crosslinkable composition containing mixture of copper and metal dithiocarbamates | |
US4978703A (en) | Thermoplastic elastomers based upon chlorinated polyethylene and a crystalline olefin polymer | |
DE1911741B2 (en) | Hot-vulcanizable compound | |
US4015058A (en) | Composition with dicumyl peroxide and process for avoiding scorching of ethylene polymer composition | |
US5191004A (en) | Flame retardant crosslinkable polymeric compositions having improved processability | |
CA1318066C (en) | Flame resistant, halogen-free thermoplastic polymer compositions | |
CA2072195C (en) | Non-tarnishing flame retardant insulation compositions | |
US4172939A (en) | Vulcanizable ethylene/vinyl acetate/carbon monoxide terpolymers | |
WO1996032430A1 (en) | Precure retardation of free radical cured elastomers | |
US4127546A (en) | Plasticization of neutralized sulfonated elastomers with rosin salts | |
US4175069A (en) | Plasticization of neutralized sulfonated elastomeric polymer | |
US4025706A (en) | Composition with peroxides and process for avoiding scorching of ethylene polymer composition | |
US4238376A (en) | Compositions of ethylene-propylene-diene ionic polymers and poly(alpha-methylstyrene) | |
US5286795A (en) | Thermoplastic elastomer based upon chlorosulfonated polyethylene and a crystalline olefin polymer | |
US4180531A (en) | Processible and vulcanizable polar polymers | |
CA1047200A (en) | Compositions with peroxides and process for avoiding scorching of ethylene polymer composition | |
US4824906A (en) | Blends of grafted polyethylene with chlorinated polyethylene | |
SU712420A1 (en) | Polymeric composition | |
EP0472035A2 (en) | Flame retardant crosslinkable polymeric compositions | |
US3171866A (en) | Peroxide cured polyethylene with polyvinyl chloride filler and wire coated with the same |