SU712414A1 - Method of polyvinyl chloride production - Google Patents

Method of polyvinyl chloride production Download PDF

Info

Publication number
SU712414A1
SU712414A1 SU782628889A SU2628889A SU712414A1 SU 712414 A1 SU712414 A1 SU 712414A1 SU 782628889 A SU782628889 A SU 782628889A SU 2628889 A SU2628889 A SU 2628889A SU 712414 A1 SU712414 A1 SU 712414A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
polyvinyl chloride
suspension
aniline
thermal stability
autoclave
Prior art date
Application number
SU782628889A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Георгий Иванович Кудиров
Ехиэл Наумович Зильберман
Александр Александрович Панфилов
Григорий Исаакович Тительман
Вячеслав Викторович Квартальнов
Юрий Васильевич Рассохин
Original Assignee
Предприятие П/Я В-8547
Горьковский политехнический институт им.А.А.Жданова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я В-8547, Горьковский политехнический институт им.А.А.Жданова filed Critical Предприятие П/Я В-8547
Priority to SU782628889A priority Critical patent/SU712414A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU712414A1 publication Critical patent/SU712414A1/en

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

суспензии). Полученный при этом поливинилхлорид имеет температуру разложени  179°С и термостабильность при 165°С 1241 с. Пример 3. То же, что в примере I, но при падении давлени  до 5 кг/см в автоклав ввод т 3 г анилина (0,15% от веса суспензии). Полученный при этом поливинилхлорид имеет температуру разложени  165°С и термостабильность при 165°С 458с. Полученный при тех же услови х, но с введением при падении давлени  до 5 кг/см в автоклав 3 г а-нафтиламина (0,15% от веса суспензии), полимер имеет температуру разложени  146°С и термостабильность при 165°С 250с. Пример 4. В промышленный автоклав емкостью 14 м, снабженный импеллерной мешалкой с волнорезами (183 об/мин) и автоматически регулируемой системой охлаждени -обогрева , загружают 7200 кг обессоленной воды, содержаш.ей 1,8 кг стабилизатора суспензии (метоцел-50), 2,5 кг 25%-ной аммиачной воды и 5,0 кг инициатора (азо-бис-изобутиронитрила). Автоклав вакуумируют, загружают 4600 кг винилхлорида , включают мешалку и провод т процесс при 51°С и давлении 7,4 кг/см. При 7 4 падении давлени  до 5 кг/см в автоклав ввод т 0,5 кг (0,0045% от веса суспензии) анилина. Суспензию отжимают на центрифуге , и отжатый полимер поступает на сушку в печи кип щего сло . Па основе ПВХ - порошка готов т стандартную композицию дл  получени  отделочной пленки. Па каждый замес загружают ПВХ 150 кг, диоктилфталата 40 кг, стабилизатора За-Cd-Zn 3 кг. Дл  оценки перерабатываемости термостабилизированного анилином ПВХ при переработке повышают температуру на валках каландра и снижают содержание стабилизатора постепенно в каждом замесе на 0,1 кг при отсутствии видимых изменении в изделии. Пример 5. То же, что в примере 1, но нри падении давлени  до 5 кг/см в автоклав ввод т 4,0 кг (0,036% от веса суспензии ) анилина. Пример 6. То же, что в примере I, но при падении давлени  до 5 кг/см в автоклав ввод т 2,0 кг (0,018% от веса суспензии ) анилина. Свойства полученного полимера и услови  его переработки приведены в таблице.suspensions). The polyvinyl chloride thus obtained has a decomposition temperature of 179 ° C and thermal stability at 165 ° C for 1241 s. Example 3. Same as in Example I, but with a pressure drop of up to 5 kg / cm, 3 g of aniline (0.15% by weight of the suspension) are introduced into the autoclave. The polyvinyl chloride thus obtained has a decomposition temperature of 165 ° C and a thermal stability at 165 ° C of 458 s. Obtained under the same conditions, but with the introduction of 3 g of a-naphthylamine (0.15% by weight of the suspension) in an autoclave with a pressure drop of up to 5 kg / cm, the polymer has a decomposition temperature of 146 ° C and thermal stability at 165 ° C for 250s. Example 4. An industrial autoclave with a capacity of 14 m, equipped with an impeller stirrer with breakwaters (183 rpm) and an automatically controlled cooling-heating system, was charged with 7200 kg of desalinated water containing 1.8 kg of suspension stabilizer (metocel-50), 2.5 kg of 25% ammonia water and 5.0 kg of initiator (azo-bis-isobutyronitrile). The autoclave was evacuated, 4600 kg of vinyl chloride was charged, the stirrer was switched on and the process was carried out at 51 ° C and a pressure of 7.4 kg / cm. At 7 4 pressure drops to 5 kg / cm, 0.5 kg (0.0045% by weight of the suspension) of aniline is introduced into the autoclave. The suspension is pressed in a centrifuge, and the pressed polymer is fed for drying in a fluidized bed furnace. A base of PVC powder is used to prepare a standard composition for the preparation of a finishing film. Pa each batch load PVC 150 kg, dioctyl phthalate 40 kg, stabilizer Over-Cd-Zn 3 kg. To assess the processability of thermally stabilized aniline PVC during processing, the temperature on the calender rolls is increased and the stabilizer content is gradually reduced in each batch by 0.1 kg in the absence of visible changes in the product. Example 5. As in Example 1, but at a pressure drop of up to 5 kg / cm, 4.0 kg (0.036% by weight of the suspension) of aniline were introduced into the autoclave. Example 6. Same as in Example I, but with a pressure drop of up to 5 kg / cm, 2.0 kg (0.018% by weight of the suspension) of aniline was introduced into the autoclave. The properties of the obtained polymer and the conditions for its processing are given in the table.

по ГОСТ 14332-69 in accordance with GOST 14332-69

Таким образом, предлагаемый способ за счет введени  широкодостуиного и недорогосто щего анилина в водно-полимерную суспензию в количествах 0,004-0,5% от веса суспензии позвол ет резко повысить термостабильность и температуру разложени  ПВХ при его получении по сравнению с а-нафтиламином, не вызыва  при этом изменени  окраски полимера. В промышленных услови х введение анилина в небольщих количествах (0,0045-0,036% от веса суспензии) в суспензию позвол ет повысить термостабильность и температуру разложени  поливинилхлорида при его получении в 3-5 раз и на 25-52°С, соответственно , а по сравнению с широко примен емым дорогосто щим ионолом в 2-3 раза и на 10-37°С, соответственно. Прн этом повышаетс  качество поливинилхлорида поThus, the proposed method, by introducing a wide-range and inexpensive aniline into the water-polymer suspension in amounts of 0.004-0.5% by weight of the suspension, allows to drastically increase the thermal stability and decomposition temperature of PVC when it is produced, compared to α-naphthylamine, without causing however, a change in the color of the polymer. In industrial conditions, the introduction of aniline in small amounts (0.0045-0.036% by weight of the suspension) into the suspension allows to increase the thermal stability and decomposition temperature of polyvinyl chloride when it is produced 3-5 times and by 25-52 ° C, respectively. compared with the widely used expensive ionol by 2-3 times and by 10-37 ° С, respectively. This increases the quality of polyvinyl chloride by

показателю «внешний вид за счет сокращени  числа подгоревших на сушке частиц полимера, так называемых «черных точек-. Кроме того, нри переработке термостабилизированного анилином ПВХ в отделочную пленку снижаетс  количество дорогосто щего стабилизатора Ва-Cd-Zn на 10-25 вес.% и увеличиваетс  скорость процесса за счет повышени  температуры на валках каландра на 5-10°С.the indicator "appearance by reducing the number of polymer particles burned during drying, the so-called" black dots. " In addition, the processing of thermally stabilized aniline PVC into a finishing film reduces the amount of expensive stabilizer Ba-Cd-Zn by 10-25 wt.% And increases the speed of the process by increasing the temperature on the calender rolls by 5-10 ° C.

Claims (2)

Формула изобретени Invention Formula Способ получени  поливинилхлорида путем свободно-радикальной полимеризации винилхлорида в присутствии антиоксиданта, отличающийс  тем, что, с целью повыщени  термостабильности поливинилхлорида , в качестве антиоскиданта использу5бThe method of producing polyvinyl chloride by free-radical polymerization of vinyl chloride in the presence of an antioxidant, characterized in that, in order to increase the thermal stability of polyvinyl chloride, as an antioxidant, ют анилин в количестве 0,0004-0,5% отмолекул рные соединени , 1976, № 2, севеса реакционной смеси.ри  Б, XVIII, с. 103.Aniline in the amount of 0.0004-0.5%, molecular compounds, 1976, No. 2, reaction mixture.ri B, XVIII, p. 103 Источники информации,Information sources, 2. Авторское свидетельство СССР2. USSR author's certificate прин тые во внимание при экспертизе№ 477162, кл. С 08F 114/06, 1974 (прото1 . Зверева Ю. А., Шварев Е. П. Высоко-5 тип).taken into account in the examination number 477162, cl. From 08F 114/06, 1974 (proto1. Zvereva Yu.A., Shvarev E.P. Vysoko-5 type). 712414712414
SU782628889A 1978-06-15 1978-06-15 Method of polyvinyl chloride production SU712414A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782628889A SU712414A1 (en) 1978-06-15 1978-06-15 Method of polyvinyl chloride production

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782628889A SU712414A1 (en) 1978-06-15 1978-06-15 Method of polyvinyl chloride production

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU712414A1 true SU712414A1 (en) 1980-01-30

Family

ID=20770233

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782628889A SU712414A1 (en) 1978-06-15 1978-06-15 Method of polyvinyl chloride production

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU712414A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2748105A (en) Process for chlorinating ethylene polymers in solution
US2484420A (en) Process of preparing quaternized salts of resinous organic polymers containing a basic tertiary nitrogen atom
US2821521A (en) Polymers of n-(dialkylaminopropyl) maleamic acid
JPH0155281B2 (en)
US3756991A (en) Copolymers of vinyl chloride with n substituted maleimides
SU712414A1 (en) Method of polyvinyl chloride production
US4143224A (en) Process for the manufacture of suspension polymers of vinyl chloride
US2729627A (en) Polyvinyl chloride for use in plastisols
US3068214A (en) Quaternary phosphonium salts of halogen substituted vinyl aromatic acrylamide copolymers
US3632848A (en) Post-chlorination of vinyl chloride resins in aqueous suspension
CA1038998A (en) Cross-linked ethylene-maleic anhydride interpolymers
ES486646A1 (en) Manufacture of polymer dispersions and coating compositions derived from them.
US4180633A (en) Preparation of insoluble polyvinylpyrrolidone
US3202625A (en) Composition for water base paints
GB627376A (en) Improvements in or relating to the production of chlorinated polythene
US3306881A (en) Method of making insoluble polymers of n-vinyl imides
US3213069A (en) Process for the production of acrylonitrile polymers using a catalyst system of nitric acid and sulfur dioxide
CN85100468B (en) Production method of tetrafluoroethylene-ethylene terpolymer
CA1133196A (en) Process for the continuous manufacture of vinyl chloride polymers
US3251810A (en) Copolymerization of vinyl chloride with a catalyst consisting of aluminum trialkyl, a boric acid ester and a cocatalyst
US3591567A (en) Method for producing internally plasticized copolymer of vinyl chloride and a higher alkyl ester of crotonic acid
US4025482A (en) Cross-linked ethylene maleic anhydride interpolymers
CA1160251A (en) Emulsifier for the preparation of polymers
JPS5946962B2 (en) Method for producing chlorinated vinyl chloride resin
US3284414A (en) Process for preparing water-soluble copolymers of acrylic acids and n-vinyl heterocyclic monomers in a halogenated hydrocarbon