Изобретение относитс к гидролизной промышпеннс)сти, точнее к способу двухста дийного. перкол ционного гидролиза растительного сьфь / и может бьпъ испопьаэ вано дл интенсификации тех1юлогии сшф то-дрожжевого производства. Известен способ двухстадийного пер- кол ционного гидролиза растктелзьного сьфь , предусматривающий смачивание сьфь гидропизующим агентом, п то;эный гщфолиз, отделение полученного остатка целлолигнина с последующим его гексоз ным гидролизом разбавленной серной кислотой l. Недостатком этого способа вл етс отаосительно невысока обща концкгграци редушфук дих веществ (РВ) в гидролизате . Целью изобретени вл етс увеличе ние концейтращш РБ в полученном пщролизате , идущим на последующую биохимическую переработку. Цель достигаетс тем, что в качестве гидролизующего агента, используемого пр смачивании сырь и при пентозном гидролизе , используют гексозный гидролизат, полученный на второй стадии гипрош{за, в количествах соответствешо 2-3 и гидромодулей. При гексозном гидролизе коммутаци раствора серной кислоты составл ет О,,5%. Сущность изобретени состоит в следук цем . Растительное сырье с влажностью ) загружают в гидролизаппарат сверху. На смачивание сьфь подают 2, 3,0 гидромодул (ГМ) гексозного гидролизата , полученного при гексозном гкщюлизе целлолигшша предыдущей варки. Да™ лее осуществл ют первую стадию гидролиза с- пентозный гидролиз легкогидролизуемых полисахаридов при 130-150 С, а в качестве гидролизующего агента используют гексозный гидропизат предыдущей варки в количестве 6-7 ГМ. Количество пентозного гидролнзата, отобранного с первой гтадин, составл ет ГМ. с KOHi.eHTpauHefi РВ 4.,5%. Вторую стадию - гидролиз иеллол}П шша осуществл ют 0, раствором соргюй : кислоты при 180.-19ОС. Количество гексозного гидролизата со второй стадии состэБл ет 1О«а.2 ГМ с концентрацией РВ 2,5-3,О%. Количество гидро изата, напраап емое ка биохимическ -то переработку , состага ет ГА , с 7 онцентрацией РВ 4,5l5,5%. На чертеже показана технологическа схема предлагаемого способа. В гидролизоаппарат 1 eNiKocTbro 37 М загружают 5,2 т абсолютно сухой хвои ...ной древесгаил в виде щепы и опилок в от ношении 1:1. На смачивание сьфь в период его загрузки в гидролизаппарат из сборника 2 насосом 3 низкого давлени подают 14 м {2,7 ГМ) гексозного гидролизата с те лпературой 98 С. По окончании прогрева сырь острым на{юм, подаваемого через коллектор 4, термоБыдер га ;и при 145°С, предусматри Бающей полное растворение легкогидролизуемых полисахаридов древес1ты, начинают процесс первой стадии перкоп - циониого гидролиза легкогидролизуемых полисахаридов (пептозный гидролиз) при , дл чего насосом 5 высокого давлени через парсструйнь Й подогреватель 6 и смеситель 7 подают из сборника 236 м (6,9 ГМ) гексозного гидро. лиза предьщущей варки, нагретого до температуры процесса пентозного гидро- . После гидролиза легкогидролизуемых полисахаридов (перва стади ) и отбора 35 м (6,7 ГМ) пентозного гидро лизата через коллектор 8, испаритель 9, инвертор 1О в нейтрализатор 11 оставшийс в гидролизаппарате пеллолзп нин подвергают второму ГЕрогреву острым паром до 187 С и провод т вторую стадиюперкол циоююг-о гидродшза (гексозный гидролиз) при . На вторую стадию гидролиза труд но гидролизу емых полисахари дов (гексозный гидролиз) подают чересзпаро струйный подогреватель 64О м { 7,3 ГМ) в , ды, нагретой до темпе| атуры продесса Г1-щр лиза, и 22О кг мопопщрата серной кис. лоты через смеситель 7. Концентраци серной кислоты получаетс равной 0,5%. После окончани второй стадии гидролиза осуществл ют промывку лигнина от оставшихс в нем Сахаров и кислоты путем подачи Ю м (.2 ГМ) воды. Избыто гидролизата в количестве 9 м- {1,7 ГМ отжимают, оставшийс лигни11 удал ют и гидролизаппарата путем, выстрела. 70 9 Со второй стадии гексозного пщролизата вместе с промывкой лтгнина и отуликюм отбирают 64 м {12 ГМ) гидролизата . Гексозн111й гидролизат через коллектор 12, испаритель 13 направл ют в сборник 2. Всего с двухстадийкойварки отбирают 1ОО м {19 ГМ) гидролизатаГ из которых 5О м {9,6 ГМ) направл ют в сборник 2 дл смачивани сьфь {2,7 ГМ) в период загрузки и дл проведени пентозного гидролиза {6,9 гм)Га 50 м {9,6 ГМ) на биохимическую переработку в спирто-дрожжевом производстве. Концентраци РВ в перерабатываемом гидролизате 4,,0%. Концентраци H3irH6HTOpoB роста микроорганизмов следующа : фурфурола 0,020 ,03% {или по отношению к РВ 0,5- 1,О%), бромируемых веществ 0,23О ,37% {или по отношению к РВ 6-1О%). Содержание фурфурола и бромируемых веществ по отношению к РВ в гидролизатах , пол енных по одностадийному способу гидролиза, ХВОЙ1ЮЙ древесины, npinvieн емому в насто щее врем в гидролизной промышленности, с применением 0,5%-ной серной кислоты cocтaBva eт соответственно 1,5% и 12%. Предлагаемый способ двухстадийного гидролиза позвол ет увеличить концентрашпо РВ до 4,5-5% в гидролизате, подаваемом на биохимическую переработку; снизить расход серной кислот на варку на 2.0-30% за счет осуществлени первой стадии гидролиза гексозпым гидролизатом; снизить расход свежей воды на гидролиз на 40-5О%; снизить энергозатраты на переработку более концентрзфованных гидролизных сред с меньшим гид- ромоду.пем. ормула изобретени Способ двухстадийногопоркол ционного гидролиза растительного сырь , предусматривающий смачивание сьфь гидролизую- щюу агентом, пентозный гидролиз, отде- ле1ше , получешюго остатка-целлолигнкна с поел еду юл им его гексозны гидролизом разбавленной серной кислотой, о т- личаюшийс тем, что, с це.гшю увеличени концентрации редушфук цих веществ в получе пюм гидролизате, в качестве гидроллзующего агента, используемого при смачивании сырь и при пен- тозном гидролизе, используют гексозныйThis invention relates to a hydrolysis industry, more specifically to a two-stage process. percolational hydrolysis of the plant sf / and can be used to intensify the production of yeast production. There is a method of two-stage percolation hydrolysis of a rastenelic spf, which involves wetting the hydrofluidic agent with a hydropic agent, after this, a complete hydrolysis, separation of the obtained residue of cello lignin, followed by hexose hydrolysis of it with diluted sulfuric acid l. The disadvantage of this method is the relatively low overall concentration of reduced substances in the hydrolyzate. The aim of the invention is to increase the concentration of RB in the resulting proliferate, going to the subsequent biochemical processing. The goal is achieved by the use of a hexose hydrolyzate obtained in the second stage of hygroscopes, in quantities corresponding to 2-3 and hydromodules, as a hydrolyzing agent used in the wetting of the raw materials and in the case of pentose hydrolysis. In the case of hexose hydrolysis, the commutation of the sulfuric acid solution is O ,, 5%. The essence of the invention consists in the following. Plant material with moisture) is loaded into the hydrolysis apparatus from the top. For wetting, the sf serves 2, 3.0 hydromodule (HM) of the hexose hydrolyzate, obtained with the hexose digestion of cellulose prior to cooking. Yes ™, the first stage of hydrolysis is carried out with pentose hydrolysis of lightly hydrolysable polysaccharides at 130-150 ° C, and the hexose hydropyzate of the previous cooking is used as the hydrolyzing agent in the amount of 6-7 gm. The amount of pentose hydrolson selected from the first gtadin is GM. with KOHi.eHTpauHefi PB 4., 5%. The second stage, hydrolysis of helolol, is carried out with a sorghum: acid solution at 180 ° -19 ° C. The amount of the hexose hydrolyzate from the second stage is 1O "a.2 GM with a concentration of PB 2.5-3, O%. The amount of hydroisate, which is known for biochemical processing, composes HA, with 7 centration of PB, 4.5–5.5%. The drawing shows the flow chart of the proposed method. In hydrolysis apparatus 1 eNiKocTbro 37 M, 5.2 t of absolutely dry needles ... of wood charcoal in the form of chips and sawdust in a ratio of 1: 1 are loaded. During wetting, during the period of its loading into the hydrolysis apparatus from collector 2, low pressure pump 3 is fed 14 m {2.7 GM) hexose hydrolyzate with a temperature of 98 ° C. At the end of the heating, the raw material is heated to {yum supplied through the collector 4, thermal plant; and at 145 ° С, according to the assumption that the complete dissolution of lightly hydrolysable polysaccharides of the woods takes place, the process of the first stage of percoption hydrolysis of lightly hydrolysable polysaccharides (peptotic hydrolysis) is started, for which a high-pressure pump 5 through parsstruin heater 6 and a mixture Tel 7 is fed from a collection of 236 m (6.9 GM) hydro hexose. Liza previous boiling, heated to the temperature of the process pentose hydro-. After hydrolysis of the lightly hydrolysable polysaccharides (first stage) and 35 m (6.7 gm) of pentose hydrolyzate are taken through collector 8, evaporator 9, inverter 1O to neutralizer 11, the remaining hydrolysis unit is heated by steam with up to 187 ° C and second wire heated stage percol cyoug-about hydroxy (hexose hydrolysis) at. At the second stage of hydrolysis, the hardly hydrolyzable polysaccharides (hexose hydrolysis) are fed through a 64O m {7.3 GM) jet heater heated to a temperature of | Aturas food grade G1-schr leasing, and 22O kg of mothfish sulfuric acid. lots through the mixer 7. The concentration of sulfuric acid is equal to 0.5%. After the end of the second hydrolysis stage, the lignin is washed from the remaining sugars and acid by feeding U m (.2 gm) of water. The amount of the hydrolyzate in the amount of 9 m- {1.7 gm is squeezed, the remaining ligni11 is removed and the hydrolyzate by means of a shot. 70 9 From the second stage of the hexose polymerisate, together with the washing of the liner and otumorum, 64 m {12 GM) hydrolyzate are taken. The hydrolyzated hydrolyzate through the collector 12, the evaporator 13 is directed to collection 2. In total, two-stage (19 GM) hydrolyzate G are taken from two stages of which are sent to collection 2 to wet the syphase (2.7 GM) into loading period and for carrying out pentose hydrolysis {6.9 gm) Ha 50 m {9.6 gm) for biochemical processing in alcohol-yeast production. The concentration of PB in the hydrolyzate to be processed is 4,, 0%. The concentration of H3irH6HTOpoB microbial growth is as follows: furfural 0.020, 03% {or relative to PB 0.5-1, O%), brominated substances 0.23O, 37% {or relative to PB 6-1O%). The content of furfural and brominated substances in relation to RVs in hydrolysates, felled by the one-step method of hydrolysis, is SQUAROUS wood, which is currently used in the hydrolysis industry, using 0.5% sulfuric acid ctavaBva, respectively, 1.5% and 12%. The proposed method of two-stage hydrolysis allows an increase in the concentration of PB up to 4.5-5% in the hydrolyzate fed to biochemical processing; reduce the consumption of sulfuric acids for cooking by 2.0–30% due to the implementation of the first stage of hydrolysis with a hexoxy hydrolyzate; reduce the consumption of fresh water for hydrolysis by 40-5%; reduce energy consumption for the processing of more concentrated hydrolysis media with a lower hydromode. The formula of the invention The method of two-step-percolation hydrolysis of plant raw materials, involving wetting with a hydrolyzing agent, pentose hydrolysis, separated from the half-cello lignone residue, ate it, but with hexoxylic acid, diluted with a diluted serological layer, an ad ante course. In order to increase the concentration of rare substances in the preparation of a bag of hydrolyzate, hexose is used as a hydrolysis agent used in wetting the raw material and in pentosic hydrolysis.